Prospecto e instrucciones de CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente, compuesto por los principios activos CEFTRIAXONA.

1. ¿Qué es CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
2. ¿Para qué sirve CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
3. ¿Cómo se toma CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente

Nº Registro: 64405
Descripción clinica: Ceftriaxona 1.000 mg inyectable IM 100 viales
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente
Principios activos: CEFTRIAXONA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-11-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-11-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-11-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64405/64405_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64405/64405_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO RAMON SALA, S.L.
Dirección: Gran Capitán, 10
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despí (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO RAMON SALA, S.L.
Dirección: Gran Capitán, 10
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despí (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CEFTRIAXONA REIG JOFRE 1 g IM POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 viales + 100 ampollas de disolvente

PROSPECTO


En este prospecto:

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
3. CÓMO TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
6. INSTRUCCIONES PARA EL PROFESIONAL SANITARIO

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G.
Ceftriaxona (D.C.I.)

El principio activo es ceftriaxona. Cada vial contiene: Ceftriaxona 1 g (D.C.I.) (como ceftriaxona sódica).
Cada ampolla contiene: Lidocaína clorhidrato al 1.

TITULAR:
LABORATORIOS RAMON SALA, S.L.
C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

FABRICANTE:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
c/ Gran Capitán, nº 10. 08970 Sant Joan Despí. (Barcelona).

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución
inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de CEFTRIAXONA y una ampolla con 4 ml de
lidocaína clorhidrato al 1. Una vez reconstituido el contenido del vial con 3,5 ml de la ampolla de
disolvente (ver apartado 6), la solución contiene 286 mg de ceftriaxona por ml, aproximadamente.
La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en
aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la CEFTRIAXONA localizados en abdomen,
huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, vías urinarias y genitales,
vías respiratorias, así como en meningitis y sepsis, cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos y para la
profilaxis perioperatoria de infecciones.

2. ANTES DE USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

No use CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:

- Si Vd. es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o si es alérgico a la lidocaína.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:

- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada
colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe
suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones.
- Si Vd. padece insuficiencia renal y hepática severas es posible que su médico tenga que ajustar la
dosis de ceftriaxona que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados,
debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas: Ceftriaxona por lo general, no altera la capacidad de conducir
vehículos o de manejar maquinaria.

Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Uso en deportistas: CEFTRIAXONA 1 g intramuscular contiene lidocaína, sustancia que puede producir
un resultado positivo en controles de dopaje.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

3. CÓMO USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftriaxona le será
administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda
antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso,
comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

La dosis habitual es:

Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona
administrados una sola vez al día. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola
vez.

Niños menores de 12 años: según la gravedad de la infección, 20-80 mg/kg/día en una dosis,
dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.

Si Vd. recibe más CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM de la que debiera, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de
Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada.
Lleve este prospecto con usted.

Información para el médico: En caso de sobredosificación, suspender la administración del fármaco e
instaurar tratamiento sintomático. Ceftriaxona no se elimina por hemodiálisis.
Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar
las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM puede tener efectos adversos.
Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha
comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos.
Reacciones dérmicas: exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y eritema multiforme. Rara
vez se han manifestado otros efectos secundarios como dolores de cabeza, mareos, fiebre, temblor y otros.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

Mantenga CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC.
Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 6 horas a 25ºC y 24 horas a 2º-8ºC.

Caducidad: CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM no debe utilizarse después de la fecha de caducidad
indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IV. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G.
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 2 g IV. Polvo para solución inyectable. E.F.G.

6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en 3,5 ml de disolvente de la
ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrato de lidocaína al 1). Seguidamente, inyectar en
un músculo relativamente grande. No poner más de 1 gramo en el mismo lugar.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2001.
PROSPECTO


En este prospecto:

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
3. CÓMO TOMAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM
6. INSTRUCCIONES PARA EL PROFESIONAL SANITARIO

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G.
Ceftriaxona (D.C.I.)

El principio activo es ceftriaxona. Cada vial contiene: Ceftriaxona 1 g (D.C.I.) (como ceftriaxona sódica).
Cada ampolla contiene: Lidocaína clorhidrato al 1.

TITULAR:
LABORATORIOS RAMON SALA, S.L.
C/ Gran Capità 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

FABRICANTE:
LDP LABORATORIOS TORLAN, SA
Carretera de Barcelona, 135-B. 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM se presenta en forma de polvo y disolvente para solución
inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo de CEFTRIAXONA y una ampolla con 4 ml de
lidocaína clorhidrato al 1. Una vez reconstituido el contenido del vial con 3,5 ml de la ampolla de
disolvente (ver apartado 6), la solución contiene 286 mg de ceftriaxona por ml, aproximadamente.
La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en
aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la CEFTRIAXONA localizados en abdomen,
huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, vías urinarias y genitales,
vías respiratorias, así como en meningitis y sepsis, cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos y para la
profilaxis perioperatoria de infecciones.

2. ANTES DE USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

No use CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:

- Si Vd. es alérgico a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas o si es alérgico a la lidocaína.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM:

- Si Vd. presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada
colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe
suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si Vd. sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer sobreinfecciones.
- Si Vd. padece insuficiencia renal y hepática severas es posible que su médico tenga que ajustar la
dosis de ceftriaxona que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los resultados,
debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas: Ceftriaxona por lo general, no altera la capacidad de conducir
vehículos o de manejar maquinaria.

Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado
recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Uso en deportistas: CEFTRIAXONA 1 g intramuscular contiene lidocaína, sustancia que puede producir
un resultado positivo en controles de dopaje.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

3. CÓMO USAR CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Ceftriaxona le será
administrada por vía intramuscular. Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda
antes ni lo prolongue.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso,
comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.

La dosis habitual es:

Adultos y niños mayores de 12 años: la pauta posológica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona
administrados una sola vez al día. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola
vez.

Niños menores de 12 años: según la gravedad de la infección, 20-80 mg/kg/día en una dosis,
dependiendo de la edad y de la gravedad de la infección.

Si Vd. recibe más CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM de la que debiera, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de
Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada.
Lleve este prospecto con usted.

Información para el médico: En caso de sobredosificación, suspender la administración del fármaco e
instaurar tratamiento sintomático. Ceftriaxona no se elimina por hemodiálisis.
Si olvidó el uso de CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM: No reciba una dosis doble para compensar
las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM puede tener efectos adversos.
Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas. Alteraciones de la sangre: se ha
comunicado la disminución de algunas células de la sangre, como los glóbulos blancos y glóbulos rojos.
Reacciones dérmicas: exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y eritema multiforme. Rara
vez se han manifestado otros efectos secundarios como dolores de cabeza, mareos, fiebre, temblor y otros.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM

Mantenga CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su embalaje original y no conservar a una temperatura superior a 25ºC.
Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 6 horas a 25ºC y 24 horas a 2º-8ºC.

Caducidad: CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM no debe utilizarse después de la fecha de caducidad
indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IV. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G.
CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 2 g IV. Polvo para solución inyectable. E.F.G.

6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

Para la administración intramuscular se disuelve el contenido del vial en 3,5 ml de disolvente de la
ampolla que lo acompaña (agua destilada con clorhidrato de lidocaína al 1). Seguidamente, inyectar en
un músculo relativamente grande. No poner más de 1 gramo en el mismo lugar.

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2004.