Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO), compuesto por los principios activos CEFUROXIMA AXETILO.

1. ¿Qué es CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)?
2. ¿Para qué sirve CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)?
3. ¿Cómo se toma CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)

Nº Registro: 69954
Descripción clinica: Cefuroxima 250 mg 12 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 250 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 12 comprimidos (FRASCO)
Principios activos: CEFUROXIMA AXETILO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LAURILSULFATO SODICO, PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 06-05-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-07-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-07-2008
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-02-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69954/69954_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69954/69954_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301

Laboratorio comercializador
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301

Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA FARMALIDER 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos (FRASCO)

Prospecto: información para el usuario

Cefuroxima Farmalider 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Cefuroxima Farmalider y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Farmalider
3. Cómo tomar Cefuroxima Farmalider
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cefuroxima Farmalider
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Cefuroxima Farmalider y para qué se utiliza

Cefuroxima Farmalider es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las
bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Farmalider se utiliza para tratar infecciones de:
• garganta
• senos de la naríz
• oído medio
• de pulmones o pecho
• del tracto urinario
• de la piel y tejidos blandos.

Cefuroxima Farmalider también se puede utilizar para:
• tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).



2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Farmalider

No tome Cefuroxima Farmalider:

• Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de
antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Farmalider hasta que haya consultado
con su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Farmalider

Cefuroxima Farmalider no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se
desonoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad.

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como
Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Farmalider.
Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en
la sección 4.

Si necesita análisis de sangre

Cefuroxima Farmalider puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o
al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre:

Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando cefuroxima.

Toma de Cefuroxima Farmalider con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.

Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del
estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Farmalider.
Probenecid
Anticoagulantes orales

Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.

Píldora anticonceptiva

Cefuroxima Farmalider puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la
píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Farmalider deberá usar además métodos
anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Farmalider:
• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada
• Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Farmalider frente al riesgo para su hijo.

Conducción y uso de máquinas 3


Cefuroxima Farmalider puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle
perder la capacidad de estar alerta.

No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.


3. Cómo tomar Cefuroxima Farmalider

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Cefuroxima Farmalider después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea más
efectivo.

Trague los comprimidos de Cefuroxima Farmalider enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos — esto puede hacer el tratamiento menos efectivo.

Dosis habitual

Adultos

La dosis habitual de Cefuroxima Farmalider es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de
la gravedad y tipo de infección.

Niños

La dosis habitual de Cefuroxima Farmalider es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125
mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
• la gravedad y tipo de infección

Cefuroxima Farmalider no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y
eficacia para este grupo de pacientes es desconocida.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial
puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con problemas de riñón

Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.

Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima Farmalider del que debe

Si toma demasiado Cefuroxima Farmalider puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede
tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).

No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o con el departamento de urgencias
del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Farmalider.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cefuroxima Farmalider
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con la
siguiente dosis de manera habitual.

No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima Farmalider sin consejo previo. 4


Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Farmalider. No lo interrumpa a
no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo
del tratamiento, la infección puede reaparecer.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento

Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una
reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
• reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón,
algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar
• erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas (mancha
oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde)
• erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser
síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica)
• infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Farmalider pueden causar un
aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones
producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se
ha tomado cefuroxima durante un tiempo prolongado
• diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Farmalider
pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave,
generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
• reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la
temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción
en la piel mientras está tomando Cefuroxima Farmalider para tratar la enfermedad de Lyme. A
esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar
normalmente de unas horas a un día.




Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos
síntomas.

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

• infección por hongos (como Candida)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor de estómago.

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de los niveles de las enzimas hepáticas. 5


Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

• vómitos
• erupciones en la piel.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
• disminución en el número de glóbulos blancos
• test de Coomb positivo.

Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia
exacta es desconocida:
• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• erupciones en la piel (que pueden ser graves)
• fiebre alta
• amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
• inflamación del hígado (hepatitis).

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:

• destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).



Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Cefuroxima Farmalider

No requiere condiciones especiales de conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.



6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cefuroxima Farmalider

- El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 250 mg de cefuroxima (como
cefuroxima axetilo).
- Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maiz)
croscarmelosa sódica (AC-Disol SD-711), laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina,sílice
coloidal anhidra, aceite vegetal hidrogenado, Opadry.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, con forma capsular.
Cada estuche contiene 10, 15 o 20 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de autorización de comercialización

FARMALIDER S.A
C/ Aragoneses 15
28108 - Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:

Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses, 2
28108- Alcobendas-Madrid

ó

FARMALIDER S.A
C/ Aragoneses 15
28108 - Alcobendas (Madrid)

ó
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es


Laboratorios Atral, S.A.
Rua da Estação nº 42, Vala do Carregado,

Castanheira do Ribatejo Lisboa 2600-726 Portugal