Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos, compuesto por los principios activos CEFUROXIMA AXETILO.

1. ¿Qué es CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

Nº Registro: 69707
Descripción clinica: Cefuroxima 500 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: CEFUROXIMA AXETILO
Excipientes: LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-09-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-04-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-04-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-11-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69707/69707_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69707/69707_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CEFUROXIMA STADA 500 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos

Prospecto: información para el paciente

Cefuroxima STADA 500 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..

Contenido del prospecto
1. Qué es Cefuroxima STADA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima STADA
3. Cómo tomar Cefuroxima STADA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cefuroxima STADA
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Cefuroxima STADA y para qué se utiliza

Cefuroxima es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias
que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima STADA se utiliza para tratar infecciones de:
• garganta
• senos de la nariz
• oído medio
• de pulmones o pecho
• del tracto urinario
• de la piel y tejidos blandos

Cefuroxima STADA también se puede utilizar para:
• tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas)

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima STADA

No tome Cefuroxima STADA:
• Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo
de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima STADA hasta que haya consultado
con su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima STADA.

Cefuroxima STADA no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se
desconoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad.

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como
Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima
STADA. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que
estar atento” en la sección 4.

Si necesita análisis de sangre

Cefuroxima STADA puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de
sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre:

Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando cefuroxima.

Toma de Cefuroxima STADA con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.

Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el
ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima STADA.
Probenecid
Anticoagulantes orales

Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.

Píldora anticonceptiva

Cefuroxima STADA puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted
tomando la píldora anticonceptiva mientras toma Cefuroxima STADA deberá usar además
métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.


Embarazo, fertilidad y lactancia

Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima STADA:
• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada
• Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima STADA frente al riesgo para su
hijo.

Conducción y uso de máquinas

Cefuroxima STADA puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden
hacerle perder la capacidad de estar alerta.

No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.

3. Cómo tomar Cefuroxima STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Cefuroxima STADA después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea
más efectivo.

Trague los comprimidos de Cefuroxima STADA enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos, esto puede hacer el tratamiento menos
efectivo.

Dosis habitual

Adultos

La dosis habitual de Cefuroxima STADA es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo
de la gravedad y tipo de infección.

Niños

La dosis habitual de Cefuroxima STADA es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de
125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día,
dependiendo de:
• la gravedad y tipo de infección

Cefuroxima STADA no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad
y eficacia para este grupo de pacientes es desconocida.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis
inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Pacientes con problemas de riñón

Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.

Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima STADA de la que debe
Si toma demasiada Cefuroxima STADA puede sufrir trastornos neurológicos, en particular
puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).

No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o con el departamento de
urgencias del hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima
STADA.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cefuroxima STADA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con la
siguiente dosis de manera habitual.
No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima STADA sin consejo previo.

Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima STADA. No lo interrumpa
a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa
el ciclo del tratamiento, la infección puede reaparecer.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento

Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o
una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

• reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón,
algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar
• erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas
(mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del
borde)
• erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden
ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica)
• infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima STADA pueden causar un
aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones
producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se
ha tomado Cefuroxima durante un tiempo prolongado • diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima STADA
pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave,
generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
• reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento
de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y
erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima STADA para tratar la enfermedad de
Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar
normalmente de unas horas a un día.


Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos
síntomas.

Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

• infección por hongos (como Candida)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor de estómago

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
• aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de los niveles de las enzimas hepáticas

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

• vómitos
• erupciones en la piel

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la
sangre)
• disminución en el número de glóbulos blancos
• test de Coombs positivo

Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su
frecuencia exacta es desconocida:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• erupciones en la piel (que pueden ser graves)
• fiebre alta • amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
• inflamación del hígado (hepatitis)

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:

• destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica)


Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso
Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted
puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cefuroxima STADA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar protegido de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del prospecto e información adicional

Composición de Cefuroxima STADA
- El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima
(como cefuroxima axetilo).
- Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica,
lauril sulfato disódico, sílice coloidal anhidra, aceite vegetal hidrogenado.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de color blanco a casi blanco, de forma capsular grabados con “A34” en una cara.
Cada estuche contiene 10, 15 o 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Responsable de la fabricación
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Bussiness Park, West End Road
HA4 6 QD South Ruislip (Reino Unido)

ó

Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es