Nº Registro: 75805
Descripción clinica: Cefuroxima 500 mg 12 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 12 comprimidos
Principios activos: CEFUROXIMA AXETILO
Excipientes: LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-04-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-04-2012
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-02-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75805/75805_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75805/75805_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: URQUIMA, S.A.
Dirección: Avda. Camí Reial, 51-57, Polígon Ind. Riera de Caldes
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
CP: 08184
Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
CIF:
Prospecto: información para el usuario
Cefuroxima Urquima 500 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Cefuroxima Urquima y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Urquima
3. Cómo tomar Cefuroxima Urquima
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cefuroxima Urquima
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Cefuroxima Urquima y para qué se utiliza
Cefuroxima Urquima es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa matando las bacterias que
causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura. Cefuroxima Urquima se utiliza para tratar infecciones de:
? garganta
? senos de la naríz
? oído medio
? de pulmones o pecho
? del tracto urinario
? de la piel y tejidos blandos.
Cefuroxima Urquima también se puede utilizar para:
? tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Urquima
No tome Cefuroxima Urquima:
? Si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico
beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
? Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Urquima hasta que haya consultado con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Urquima
Cefuroxima Urquima no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desonoce la
seguridad y eficacia para este grupo de edad.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y
diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Urquima. Esto reducirá el riesgo
de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Si necesita análisis de sangre
Cefuroxima Urquima puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o al Test de
Coomb. Si necesita un análisis de sangre:
? Advierta a la persona que realiza los análisis que está tomando cefuroxima.
Toma de Cefuroxima Urquima con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta. Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del
estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Urquima.
Probenecid
Anticoagulantes orales
? Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento de este tipo.
Píldora anticonceptiva
Cefuroxima Urquima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora
anticonceptiva mientras toma Cefuroxima Urquima deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera
(como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Cefuroxima Urquima:
? Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada
? Si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Urquima frente al riesgo para su hijo.
Conducción y uso de máquinas
Cefuroxima Urquima puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la
capacidad de estar alerta.
? No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.
3. Cómo tomar Cefuroxima Urquima
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome Cefuroxima Urquima después de las comidas. Esto le ayudará a que el tratamiento sea más efectivo.
Trague los comprimidos de Cefuroxima Urquima enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos — esto puede hacer el tratamiento menos efectivo.
Dosis habitual
Adultos
La dosis habitual de Cefuroxima Urquima es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la
gravedad y tipo de infección.
Niños
La dosis habitual de Cefuroxima Urquima es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15
mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
? la gravedad y tipo de infección
Cefuroxima Urquima no está recomendado en niños menores de 3 meses, ya que la seguridad y eficacia
para este grupo de pacientes es desconocida.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede
adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Pacientes con problemas de riñón
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
? Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.
Si toma más Cefuroxima Urquima del que debe
Si toma demasiado Cefuroxima Urquima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor
probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
? No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o con el departamento de urgencias del
hospital más cercano. Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Urquima.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Cefuroxima Urquima
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con la siguiente
dosis de manera habitual.
No interrumpa el tratamiento con Cefuroxima Urquima sin consejo previo.
Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Urquima. No lo interrumpa a no ser que
su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, la
infección puede reaparecer.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Síntomas a los que tiene que estar atento
Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de
la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
? reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces
de la cara o boca, provocando dificultad para respirar
? erupción en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como pequeñas dianas (mancha oscura en
el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde)
? erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del
Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólísis epidérmica tóxica)
? infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Urquima pueden causar un aumento del
crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos
(como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado cefuroxima durante
un tiempo prolongado
? diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Urquima pueden causar
inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave, generalmente acompañada de
sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre
? reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la
temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel
mientras está tomando Cefuroxima Urquima para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce
como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.
? Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
? infección por hongos (como Candida)
? dolor de cabeza
? mareos
? diarrea
? náuseas
? dolor de estómago.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
? aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
? aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
? vómitos
? erupciones en la piel.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
? disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
? disminución en el número de glóbulos blancos
? test de Coomb positivo.
Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es
desconocida:
? diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
? reacciones alérgicas
? erupciones en la piel (que pueden ser graves)
? fiebre alta
? amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
? inflamación del hígado (hepatitis).
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
? destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
? Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Cefuroxima Urquima
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que n
desha
ambie
6. Co
Comp
- El p
axetil
- Los
micro
Aspec
Comp
Cada
Titula
Titula
Urqui
Av. C
08184
(Barc
Respo
Arrow
26, A
69007
Repr
PHAR
Av. C
08184
(Barc
no necesita e
acerse de los
ente.
ntenido del
posición de C
principio act
lo).
s demás co
ocristalina, cr
cto del prod
primidos de c
estuche cont
ar de la auto
ar de la auto
ima S.A.
Camí Reial, 5
4 Palau-solità
elona – Espa
onsable de la
w Génériques
Avenue Tony
7 Lyon
esentante Lo
RMAGENUS
Camí Reial, 5
4 Palau-solità
elona – Espa
en el Punto S
envases y de
envase e inf
Cefuroxima
tivo es cefur
mponentes
roscarmelosa
ducto y conte
color blanco
tiene 10, 15 o
orización de
orización de
51-57
à i Plegaman
aña)
a fabricació
s
Garnier
ocal:
S, S.A
51-57
à i Plegaman
aña)
SIGRE d
e los medicam
formación ad
a Urquima
roxima. Cada
(excipientes)
a de sodio y a
enido del env
y con la mar
o 20 comprim
e comercializ
e comercializ
ns
n
ns
de la farmaci
mentos que n
dicional
a comprimid
) son: lauril
aceite vegetal
vase
rca A33 en un
midos.
zación y resp
zación
ia. En caso d
no necesita. D
do contiene
l sulfato de
l hidrogenad
na cara.
ponsable de
de duda preg
De esta form
500 mg de
e sodio, síli
do.
la fabricació
gunte a su f
ma, ayudará a
cefuroxima
ice coloidal
ón
farmacéutico
a proteger el
(como cefur
anhidra, ce
cómo
medio
roxima
elulosa
Este prospecto fue aprobado en Enero de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/