Prospecto e instrucciones de CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos, compuesto por los principios activos CITALOPRAM HIDROBROMURO.

1. ¿Qué es CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

Nº Registro: 68396
Descripción clinica: Citalopram 30 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 30 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: CITALOPRAM HIDROBROMURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, GLICEROL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 31-08-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-01-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-01-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31-01-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68396/68396_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68396/68396_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CITALOPRAM PENSA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Citalopram pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citalopram
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que. puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Citalopram Pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Citalopram Pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película.
3. Cómo tomar Citalopram Pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Citalopram Pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película.
6. Información adicional


1. QUÉ ES CITALOPRAM PENSA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Citalopram es un medicamento antidepresivo que pertenece al grupo de los “inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina”.

Citalopram Pensa está indicado en el tratamiento de:
- Depresión y prevención de recaídas y recurrencias.
- Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
- Trastorno obsesivo compulsivo.


2. ANTES DE TOMAR CITALOPRAM PENSA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

No tome Citalopram Pensa 30 mg
- Si es alérgico (hipersensible) al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de Citalopram
Pensa.
- Si está siendo tratado con otros medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.
- Si está tomando al mismo tiempo algún medicamento que contiene el principio activo pimozida.
- Si ha nacido con o si ha padecido algún episodio de ritmo cardíaco anormal (visto en el ECG; un
examen para evaluar como está funcionando el corazón).
- Si toma medicación para problemas del ritmo cardíaco o que pueda afectar al ritmo del corazón.
(ver sección “uso de otros medicamentos”)

Tenga especial cuidado con Citalopram Pensa 30 mg:
- Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave.
- Si ha tenido episodios maníacos.
- Si padece diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos
orales.
- Si padece o tiene antecedentes de epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la
frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram.
- Si tiene cardenales o sangra con facilidad o está siendo tratado con algún medicamento que
pueda aumentar la hemorragia.
- Si padece o ha padecido problemas cardíacos o ha tenido recientemente un ataque al corazón.
- Si tiene la frecuencia cardíaca baja en reposo y/o sabe que puede tener una depleción de sal
como resultado de diarrea y vómitos prolongados severos o por el uso de diuréticos (pastillas
para aumentar el volumen de orina).
- Si nota el latido del corazón rápido o irregular, desmayo, o mareo estando de pie, ya que
podría indicar un funcionamiento anormal de la frecuencia cardíaca.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera
vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente
alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.

Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
• Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
• Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo
de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron
tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o
diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene
un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o
trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.

El uso de citalopram se ha asociado con la aparición de acatisia, caracterizada por intranquilidad y
necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer
en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en
lo que aparecen estos síntomas, puede ser perjudicial aumentar la dosis y puede ser necesario valorar el uso
de este medicamento.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Está contraindicada la administración simultánea de citalopram con medicamentos inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAOs) no selectivos o selectivos B (como selegilina, medicamento utilizado para el Parkinson) y durante las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento. Así mismo, también está
contraindicada la administración de citalopram junto con pimozida (medicamento usado para tratar la
esquizofrenia).

Citalopram puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- IMAOs selectivos A (como moclobemida o toloxatonas): no es recomendable su combinación con
citalopram ya que aumenta el riesgo de aparición del síndrome serotoninérgico (ver apartado “Posibles
efectos adversos”)
- Carbamazepina (medicamento antiepiléptico): citalopram aumenta los niveles de carbamazepina en
sangre, por lo que esta combinación precisa precauciones de empleo.
- Litio (medicamento para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo): aumenta el riesgo de
aparición de síndrome serotoninérgico, por lo que esta combinación precisa precauciones de empleo.
- Cimetidina (medicamento para tratar la úlcera de estómago): produce un aumento de los niveles de
citalopram en sangre.
- Medicamentos que puedan aumentar el riesgo de aparición de hemorragias o que alteren la
coagulación sanguínea (anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y otros).
- Imipramina (medicamento antidepresivo)
- Metoprolol (medicamento antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico).
- Preparaciones que contengan la hierba de San Juan: pueden ser más frecuentes los efectos adversos.

NO TOME CITALOPRAM PENSA 30 MG si toma medicación para problemas del ritmo cardíaco o
medicación que pueda afectar al ritmo del corazón, p.e. antiarrítmicos de Clase IA y III, antipsicóticos (e.j.
fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos agentes antimicrobianos (e.j.
esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalárico particularmente
halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Si tiene alguna duda sobre esto debería
hablar con su médico.

Uso de Citalopram Pensa 30 mg con alimentos y bebidas
Es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo.

Citalopram se excreta en pequeñas cantidades a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su
uso durante la lactancia materna.

Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Citalopram Pensa. Cuando se toman
durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como
Citalopram Pensa podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión
pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se ponga de un
color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después de que nazca
el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona y/o médico.

Estudios en animales han demostrado que citalopram reduce la calidad del esperma. Teóricamente, esto
podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Citalopram Pensa 30 mg no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes
menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de
efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión,
comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su
médico puede prescribir Citalopram Pensa 30 mg a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico ha prescrito Citalopram Pensa 30 mg a un paciente menor
de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si
alguno de los síntomas indicados anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes
menores de 18 años están tomando Citalopram Pensa 30 mg. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que
a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de
Citalopram Pensa 30 mg en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Citalopram Pensa puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni
maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Citalopram Pensa


Información importante sobre algunos de los componentes de Citalopram Pensa 30 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares,
consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR CITALOPRAM PENSA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citalopram Pensa 30 mg indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas..

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citalopram Pensa 30 mg. No suspenda el
tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.

Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias
varias semanas para que el medicamento comience a actuar.

Citalopram Pensa 30 mg son comprimidos para administración por vía oral. Los comprimidos se pueden
tomar en cualquier momento del día independientemente de las comidas y en una sola toma. Deben
ingerirse con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua) y sin masticar.

Uso en adultos

Depresión
La dosis usual es de 20 mg al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 40 mg al día.

Trastorno de angustia
La dosis inicial es de 10 mg al día la primera semana antes de aumentar la dosis a 20-30 mg al día. Su
médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 40 mg al día.

Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial es de 20 mg al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 60 mg al día.

Uso en ancianos (mayores de 65 años)
Las dosis iniciales deberían ser la mitad de la dosis recomendada, por ejemplo 10-20 mg al día. Se
recomienda no superar la dosis de 20 mg al día.

Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años)
Citalopram Pensa 30 mg no debería administrarse a niños ni a adolescentes. Para información adicional ver
Apartado 2 “Uso en niños y adolescentes menores de 18 años”.

Insuficiencia hepática
Se recomienda no superar la dosis de 20 mg al día.

Insuficiencia renal
No se recomienda el uso de Citalopram Pensa 30 mg en caso de padecer una enfermedad grave de los
riñones.

Si toma más Citalopram Pensa 30 mg del que debiera
Si usted ha tomado más Citalopram Pensa 30 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sudoración, somnolencia,
coloración azul de la piel, temblores, convulsiones, pérdida de conocimiento y palpitaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con el Servicio de Información Toxicológica,
teléfono: 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Citalopram Pensa 30 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tome su dosis tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tómela a la hora que corresponda.

Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Pensa 30 mg
La retirada de citalopram (particularmente si se realiza de forma brusca) puede producir algunos trastornos
debidos a la retirada tales como mareos, náuseas, sudoración, trastornos de los sentidos, alteraciones de
sueño, dolor de cabeza, agitación o ansiedad y sensación de hormigueo en las manos o los pies. Estos
trastornos son generalmente de naturaleza leve y desaparecen espontáneamente. Su médico le aconsejará al
forma de dejar gradualmente el tratamiento con Citalopram Pensa 30 mg.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Citalopram Pensa 30 mg puede provocar efectos adversos.

Los efectos adversos son generalmente de intensidad leve o moderada. Serán evidentes durante la primera
e incluso las dos primeras semanas del tratamiento, y posteriormente desaparecen.
Si usted padece cualquiera de los síntomas siguientes debería dejar de tomar Citalopram Pensa 30 mg e ir
al médico inmediatamente:

Se han descrito los siguientes efectos adversos:
- Trastornos neuropsíquicos: nerviosismo, somnolencia, debilidad, dolores de cabeza, vértigos,
trastornos del sueño, pérdidas de la memoria, tendencia suicida, acatisia (intranquilidad y necesidad de
estar en movimiento);
síndrome serotoninérgico: los síntomas pueden incluir agitación, confusión, diaforesis (sudoración
anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumento en la respuesta de los reflejos), mioclonía
(movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, boca seca.
- Trastornos cutáneos: erupción, picores, sudoración.
- Trastornos visuales: trastornos de la adaptación.
- Trastornos metabólicos: pérdida o aumento de peso.
- - Cardiovasculares: taquicardia (aumento del ritmo del corazón), mareo al levantarse debido a una
tensión arterial baja, bradicardia (enlentecimiento del ritmo del corazón), frecuencia cardíaca irregular, rápida o desmayo que podrían ser síntomas de Torsades de Pointes, una afección del ritmo cardiaco
que amenaza la vida. .
- Sistema reproductor y mama: trastornos de la líbido
- Renales y urinarios: alteraciones de la micción.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CITALOPRAM PENSA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

Conservar por debajo de 25 ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Citalopram Pensa 30 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

Composición de Citalopram Pensa 30 mg comprimidos

- El principio activo es citalopram (como hidrobromuro). Cada comprimido recubierto con película
contiene 30 mg de citalopram (como hidrobromuro).
- Los demás componentes son:
Componentes del núcleo: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de
maíz, glicerol (E-422), copovidona, estearato de magnesio.
Componentes del recubrimiento: Sepifilm® 752 blanco (hipromelosa, celulosa microcristalina, estearato
de polioxietileno 40, dióxido de titanio (E-171)).

Aspecto del producto y contenido del envase
Citalopram Pensa 30 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos
recubiertos con película, circulares, planos biselados y blancos, en envases conteniendo 28 ó 56
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma, S.A
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 – bajos
46015 Valencia

Responsable de la fabricación
Atlantic Pharma- Produçoes Farmacêuticas, S.A
Tapada Grande No. 2., 2710-089 Sintra
Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/