Prospecto e instrucciones de CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos, compuesto por los principios activos CLARITROMICINA.

1. ¿Qué es CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos

Nº Registro: 64666
Descripción clinica: Claritromicina 250 mg 14 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 250 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 14 comprimidos
Principios activos: CLARITROMICINA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-03-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-03-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-12-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64666/64666_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64666/64666_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: DERMOGEN FARMA, S.A.
Dirección: c Aragoneses, nº15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A83067850

Laboratorio comercializador
Nombre: DERMOGEN FARMA, S.A.
Dirección: c Aragoneses, nº15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A83067850

Prospecto e instrucciones de CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos

PROSPECTO CLARITOMICINA CUVE 250 mg.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos y para
qué se utiliza
2. Antes de tomar CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos

CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos EFG
El principio activo es claritromicina (D.O.E.).
Cada comprimido contiene 250 mg de claritromicina.
Los excipientes son: almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, povidona 25, celulosa
microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa,
dióxido de titanio (E-171), talco y propilenglicol.

Titular y Fabricante:

Titular

DERMOGEN-FARMA, S.A.
C/ Aragoneses, 15
28108 Alcobendas
España

Fabricante

KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

1. QUÉ ES CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos Y
PARA QUÉ SE UTILIZA

CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg se presenta en forma de comprimidos
recubiertos en envases con 12 comprimidos.
Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.

CLARITROMICINA DERMOGEN se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas
por microorganismos sensibles en:

Adultos:
1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.
4. Infecciones producidas por micobacterias (tipo de bacterias).
5. Erradicación de la bacteria Helicobacter pylori en pacientes con úlcera gástrica o
duodenal.

Niños:
1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis.
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías
bacterianas.
3. Otitis media aguda.
4. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis y
abscesos.
2. ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos
recubiertos :

No tome CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos:
• Si usted tiene alergia a los antibióticos macrólidos (grupo al que pertenece la
claritromicina) o a cualquiera de los excipientes.
• Si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: cisaprida, pimozida y
terfenadina, ya que administrados junto con claritromicina pueden producir alteraciones
del ritmo cardiaco.

Tenga especial cuidado con CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos
recubiertos:
• Dado que claritromicina se elimina por el hígado y el riñón, se deberá tener precaución
en pacientes con trastornos de la función hepática, insuficiencia renal moderada o grave
y en ancianos.
• Si presenta una diarrea intensa o persistente debe consultar inmediatamente a su médico.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La seguridad de claritromicina durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que su
médico deberá sopesar cuidadosamente los beneficios obtenidos frente al riesgo potencial,
especialmente durante los 3 primeros meses de embarazo. Por ello, si usted está embarazada
o cree que pudiera estarlo, debe ponerlo en conocimiento de su médico antes de tomar este
medicamento.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Claritromicina se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la
lactancia durante el tratamiento con claritromicina.


Conducción y uso de máquinas:
Dado que claritromicina puede producir mareos, durante el tratamiento con
CLARITROMICINA DERMOGEN debe extremar las precauciones cuando conduzca o
utilice maquinaria peligrosa.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Claritromicina puede interaccionar con los siguientes medicamentos, por lo que su médico
tomará precauciones al administrarlos conjuntamente con claritromicina, e incluso ajustará la
dosis de los mismos:
- teofilina
- carbamazepina
- warfarina
- alcaloides ergotamínicos
- triazolam, midazolam
- lovastatina, simvastatina
- disopiramida
- fenitoína
- ciclosporina
- cisaprida, pimozida y terfenadina (ver apartado “No tome CLARITROMICINA
DERMOGEN”)
- zidovudina

3. CÓMO TOMAR CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

CLARITROMICINA DERMOGEN se presenta en comprimidos para administración oral.
Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CLARITROMICINA DERMOGEN.
No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad
podría empeorar o volver a aparecer.

Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis recomendada es de 250 mg dos veces al
día. En infecciones más severas, la dosis puede incrementarse a 500 mg dos veces al día.
La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días.
Niños menores de 12 años: la dosis recomendada es de 7,5 mg/kg dos veces al día, hasta
un máximo de 500 mg dos veces al día. La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10
días dependiendo del tipo y gravedad de la infección.

Esta forma farmacéutica no es adecuada para la administración de dosis inferiores a 250 mg
ni para aquellos pacientes que tengan problemas en la deglución.
Pacientes con úlcera gástrica o duodenal asociada a Helicobacter pylori:
La dosis recomendada de claritromicina para la erradicación de la bacteria Helicobacter
pylori es de 500 mg dos o tres veces al día, en asociación con omeprazol y otro
antibiótico, durante 7 a 14 días.

Pacientes con insuficiencia renal:
En pacientes con insuficiencia renal la dosis de claritromicina debe reducirse a la mitad.

Si estima que la acción de CLARITROMICINA DERMOGEN es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos
recubiertos del que debiera:
Si usted ha tomado más CLARITROMICINA DERMOGEN de lo que debe, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas más frecuentes que acompañan a una sobredosificación son trastornos
gastrointestinales.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos recubiertos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y continúe respetando el plazo de 12 horas
entre toma y toma.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, CLARITROMICINA DERMOGEN puede tener efectos
adversos.

Los efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia están relacionados con el
aparato digestivo, como náuseas, molestias gástricas o indigestión, diarrea, vómitos y dolor
abdominal. Otras reacciones adversas incluyen dolores de cabeza, alteración del gusto y
aumentos transitorios de los enzimas del hígado.

Se han observado, con menor frecuencia, alteraciones del hígado (que generalmente son
reversibles), reacciones alérgicas que pueden ser desde picores y erupciones leves de la piel
hasta alergias graves, efectos adversos transitorios del sistema nervioso central (visión
borrosa, ansiedad, insomnio, pesadillas, confusión, alucinaciones y trastornos de la
conducta), pérdida de audición (normalmente reversible con la interrupción del tratamiento),
alteración del olfato normalmente acompañado de alteración del gusto, inflamación de las
encías, inflamación superficial de la lengua, infecciones en la boca por hongos, y coloración
de la lengua, así como coloración de los dientes (esta coloración desaparece normalmente
con una limpieza dental realizada por un profesional).

En raras ocasiones se ha descrito la aparición de bajos niveles de azúcar en la sangre, en
algunos casos asociado a la utilización de medicamentos para la diabetes.

Excepcionalmente, se han observado casos de disminución de los glóbulos blancos o
plaquetas así como elevación de la creatinina en sangre.

Raras veces se ha descrito la aparición de alteraciones del electrocardiograma o del ritmo
cardiaco.

5. CONSERVACIÓN DE CLARITROMICINA DERMOGEN 250 mg comprimidos
recubiertos

Manténgase CLARITROMICINA DERMOGEN fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación

Caducidad
No utilizar CLARITROMICINA DERMOGEN después de la fecha de caducidad indicada en
el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
CLARITROMICINA DERMOGEN 500 mg comprimidos recubiertos.

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2002
(Rev 1)- Junio 2004