Prospecto e instrucciones de CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido, compuesto por los principios activos CLARITROMICINA.

1. ¿Qué es CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
2. ¿Para qué sirve CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
3. ¿Cómo se toma CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido

Nº Registro: 76985
Descripción clinica: Claritromicina 500 mg 1 comprimido
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 1 comprimido
Principios activos: CLARITROMICINA
Excipientes: PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 16-08-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-01-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76985/76985_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76985/76985_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ONEDOSE PHARMA, S.L.
Dirección: Ca l'Alegre de Dalt, 28-30
CP: 08024
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ONEDOSE PHARMA, S.L.
Dirección: Ca l'Alegre de Dalt, 28-30
CP: 08024
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de CLARITROMICINA ONEDOSE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido

Prospecto: información para el usuario

Claritromicina ONEDOSE 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Claritromicina ONEDOSE y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina ONEDOSE
3. Cómo tomar Claritromicina ONEDOSE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claritromicina
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es claritromicina ONEDOSE y para qué se utiliza

Claritromicina ONEDOSE es un antibiótico del grupo de los macrólidos, activo frente a muchos
gérmenes que causan infecciones del estómago o intestino, de las vías respiratorias o de la piel y las
producidas por otros gérmenes menos comunes.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y
la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Claritromicina ONEDOSE se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes
sensibles en:
1. Ulcera gástrica y duodenal.
2. Prevención y tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias.
3. Infecciones del aparato respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que
provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los
senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos).
4. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda (infección e inflamación
de los bronquios), reagudización de bronquitis crónica (empeoramiento de la inflamación de los
pulmones de forma prolongada o repetitiva) y neumonías bacterianas (inflamación de los
pulmones causada por bacterias).
5. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis (infección de uno o más folículos
de los pelos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y erisipela (tipo de infección de la piel).


2. Que necesita saber antes de empezar a tomar claritromicina ONEDOSE

No tome Claritromicina ONEDOSE
• Si es alérgico (hipersensible) a claritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
• Si es alérgico a los antibióticos macrólidos.
• Si está tomando otros medicamentos tales como cisaprida (para problemas gastrointestinales),
pimozida (para transtornos psiquiátricos), terfenadina o astemizol (para la alergia), disopiramida y
quinidina (para trastornos del corazón). Si toma esos medicamentos junto con claritromicina podría
tener problemas cardíacos que pueden llegar a ser graves (ver “Uso de otros medicamentos”).
• Si está tomando ergotamina o dihidroergotamina (para la migraña).
Advertencias y precauciones

Tenga especial cuidado con Claritromicina ONEDOSE

• Si tiene alguna enfermedad del hígado.
• Si padece alguna enfermedad del riñón (insuficiencia renal de moderada a grave).
• Si es anciano.
• Si está tomando colchicina porque puede producirse toxicidad.
• Si ha tomado otros antibióticos del grupo de los macrólidos o los antibióticos lincomicina o
clindamicina y la infección no se ha resuelto como consecuencia de estar producida por un
germen resistente, o bien no ha podido utilizar estos antibióticos por este motivo. Existe la
posibilidad de que la claritromicina no sea eficaz y la infección no se cure porque el germen
causante de su infección también sea resistente a claritromicina. Consulte con su médico
cualquier duda a este respecto.
• Si le están tratando una infección causada por Mycobacterium avium (que se suele dar en
enfermos con SIDA o se manifiesta como una enfermedad pulmonar) porque deben realizarle
una audiometría antes del comienzo del tratamiento y deberán controlarle su capacidad auditiva
durante el tratamiento.
También se recomienda que le realicen un control periódico del recuento de glóbulos blancos y
plaquetas. Además, si en el tratamiento de estas infecciones tomara también rifabutina (que es
otro antibiótico) sepa que aumenta el riesgo de aparición de uveítis (una alteración del ojo) por
lo que debe tener los controles adecuados.
• Si presentara diarrea porque el tratamiento con claritromicina, como para la mayoría de los
antibióticos, puede causar colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino grueso que causa
diarrea y dolor abdominal) por el microorganismo Clostridium difficile y el médico debe
descartar este diagnóstico.
• Si estuviera tomando lovastatina o simvastatina para disminuir su nivel de colesterol, porque al
tomarse junto con claritromicina puede aumentar el riesgo de rabdomiolisis (un trastorno que
afectaría sus músculos).
• Si estuviera tomando anticoagulantes orales porque se recomienda que le controlen el tiempo de
protrombina.

Uso de Claritromicina ONEDOSE con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

• Los medicamentos citados a continuación no deben tomarse junto con claritromicina
ONEDOSE: astemizol y terfenadina (para la alergia), cisaprida (para problemas gastrointestinales),
disopiramida y quinidina (para trastornos del corazón) y pimozida (para trastornos psiquiátricos),
ya que dichos medicamentos si se administran junto con claritromicina pueden aumentar el
riesgo de problemas cardíacos graves.
• Tampoco puede utilizar ergotamina o dihidroergotamina ya que si los toma junto con
claritromicina puede padecer un ergotismo (toxicidad aguda producida por fármacos derivados
del cornezuelo de centeno) caracterizada por vasoespasmo (contracción de las paredes de las
arterias que hace difícil el paso de la sangre por ellas) e isquemia (falta de oxígeno) de las
extremidades y otros tejidos, incluyendo el sistema nervioso central.

Los medicamentos siguientes debe tomarlos con precaución durante el tratamiento con
claritromicina y consultarlo antes con su médico ya que puede ser necesario una disminución de la
dosis y un estrecho seguimiento:
• Anticoagulantes orales (warfarina). Puede verse incrementado el riesgo de hemorragia.
• Medicamentos que reducen los niveles de colesterol de la clase de lovastatina y simvastatina.
Se aumenta el riesgo de rabdomiolisis (alteración de los músculos).
• Antiepilépticos, para la epilepsia: fenitoína, carbamazepina, valproato.
• Ciertos agentes inmunosupresores, que reducen la capacidad de defensa ante elementos extraños
y que se utilizan por ejemplo en trasplante de órganos: ciclosporina, tacrólimus y rapamune.
• Ciertos agentes anticancerígenos tales como los alcaloides de la vinca: vinblastina.
• Benzodiacepinas, para la ansiedad y el insomnio: alprazolam, midazolam, triazolam.
• Antifúngicos, para infecciones producidas por hongos: fluconazol, itraconazol, ketoconazol.
• Antiretrovirales, para la infección por VIH: zidovudina.
El tratamiento simultáneo con claritromicina y zidovudina puede producir un descenso en las
concentraciones en sangre de zidovudina debido a que claritromicina parece interferir con la
absorción oral de zidovudina. Por lo tanto, se recomienda espaciar la administración de las dosis
de ambos medicamentos.
• Otros: digoxina (para el corazón), teofilina (para el asma), rifabutina (antibiótico), sildenafilo
(para la disfunción eréctil), metilprednisolona (corticosteroide), cilostazol (anticoagulante) y en
general, aquellos medicamentos que tienen un metabolismo similar.
• Existen informes de toxicidad de colchicina (medicamento que se usa para la gota) cuando se
toma junto con claritromicina, especialmente en ancianos, algunos de los cuales tenían
problemas renales.

Los medicamentos siguientes aumentan la cantidad de claritromicina absorbida de la dosis
administrada, por lo que debe consultar a su médico antes de tomarlos:

• Omeprazol (para trastornos digestivos como úlcera y reflujo gastroesofágico). La administración
conjunta de claritromicina y omeprazol eleva los niveles en sangre de ambos medicamentos.
• Ritonavir (para infección por VIH). La administración conjunta de ritonavir y claritromicina
produce una importante reducción de la eliminación de claritromicina, por lo que ésta permanece
durante más tiempo inalterada en el organismo, aunque debido al amplio margen terapéutico de
claritromicina no debería ser necesario un ajuste de la dosis si usted tiene una función del riñón
normal. Sin embargo, si padece alguna enfermedad del riñón (aclaramiento de creatinina entre
30-60 ml/min y 30 ml/min), el médico deberá realizar un ajuste de la dosis de claritromicina
en un 50 y 75, respectivamente.
• En la postcomercialización se han observado interacciones entre los medicamentos siguientes
que tienen un metabolismo similar y eritromicina o claritromicina: astemizol, cisaprida,
disopiramida, ergotamina, dihidroergotamina, lovastatina, pimozida, quinidina, simvastatina y
terfenadina.
• Claritromicina puede afectar de manera negativa la eficacia de los antibióticos conocidos como “betalactámicos” a los que pertenecen las penicilinas (amoxicilina, ampicilina, etc.) y las
cefalosporinas (cefuroxima, cefaclor, etc), así como con los efectos de los antibióticos
lincomicina y clindamicina.

Toma de Claritromicina ONEDOSE con los alimentos y bebidas

Los comprimidos de Claritromicina ONEDOSE pueden tomarse antes, durante o después de las
comidas, ya que la presencia de alimentos en el tubo digestivo no modifica la actividad del
medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad
• No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante el embarazo. Si está embarazada o
cree que puede estarlo no tome Claritromicina ONEDOSE sin consultarlo antes con su médico y
él decidirá si debe tomarlo o no.
• No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante la lactancia. Claritromicina se
excreta por la leche materna. Si está en periodo de lactancia no tome este medicamento.
• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se conoce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

3. Cómo tomar claritromicina ONEDOSE

Claritromicina ONEDOSE se administra por vía oral.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Claritromicina ONEDOSE indicadas por
su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Adultos: en pacientes con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori los tratamientos
recomendados son:
Terapia triple: 500 mg de claritromicina, dos veces al día, con 1000 mg de amoxicilina dos veces al
día y 20 mg de omeprazol una vez al día, durante 10 días, ó 500 mg de claritromicina, con 1000 mg
de amoxicilina y 20 mg de omeprazol, administrados todos ellos dos veces al día, durante 7 días.
Terapia doble: 500 mg de claritromicina, tres veces al día, con 40 mg de omeprazol, una vez al día,
durante 2 semanas. Para asegurar la cicatrización en pacientes con úlcera duodenal con mala
respuesta terapéutica, se puede prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas.
La dosis media recomendada para la prevención y el tratamiento de las infecciones producidas por
micobacterias es de 500 mg de claritromicina, cada 12 horas. La duración del tratamiento debe ser
establecida por el médico.

En el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio, de la piel y de los tejidos blandos, la
duración del mismo debe establecerla el médico y depende de la gravedad y del tipo de infección.
Oscila entre 6 y 14 días. El paciente debe seguir rigurosamente las instrucciones del médico aunque
desaparezcan las molestias. La dosis habitual recomendada para adultos es de un comprimido de
Claritromicina ONEDOSE 2 veces al día. En infecciones más severas, la dosis puede incrementarse
a 500 mg, 2 veces al día.

Recuerde tomar su medicamento. Tome los comprimidos a la misma hora todos los días.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que
aunque usted ya se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer. Si tiene la impresión de que el efecto de Claritromicina ONEDOSE es demasiado fuerte o
demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Claritromicina ONEDOSE del que debiera
Si ha tomado más Claritromicina ONEDOSE de lo que debe, cabe esperar la aparición de trastornos
digestivos y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico puesto que deberán tratar de
eliminar rápidamente la claritromicina que todavía no ha absorbido su organismo. No sirve la
hemodiálisis ni la diálisis peritoneal.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Claritromicina ONEDOSE
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome el comprimido tan pronto como
sea posible y continúe tomándolo cada día a esa misma hora.

Si interrumpe el tratamiento con Claritromicina ONEDOSE
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Claritromicina ONEDOSE puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos pueden clasificarse en muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes),
frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000
pacientes), raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) y muy raros (menos de 1 por cada 10.000
pacientes).

Los efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia (al menos 1 de cada 100 pacientes)
están relacionados con el aparato digestivo, como náuseas, diarrea y vómitos. Otras reacciones
adversas incluyen dolores de cabeza, alteración del gusto, pérdida de audición (normalmente
reversible con la interrupción del tratamiento), zumbidos de oídos y erupciones leves de la piel.

Se han observado, con menor frecuencia (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), disminución de
glóbulos blancos o plaquetas en la sangre, alteraciones del hígado (que generalmente son
reversibles), alteraciones de las pruebas hepáticas, reacciones alérgicas que pueden ser desde
picores hasta, en raras ocasiones, alergias graves, efectos adversos transitorios del sistema nervioso
central (mareo, ansiedad, insomnio, pesadillas, confusión, alucinaciones y convulsiones, aunque no
se ha establecido una relación causa efecto), alteración del olfato normalmente acompañado de
alteración del gusto, inflamación de las encías, inflamación superficial de la lengua, coloración de la
lengua, así como coloración de los dientes (esta coloración desaparece normalmente con una
limpieza dental realizada por un profesional), pancreatitis, dolor abdominal y molestias gástricas o
indigestión.

En raras ocasiones (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de bajos
niveles de azúcar en la sangre, en algunos casos asociada a la utilización de medicamentos para la
diabetes.

Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se han observado casos de elevación de la
creatinina en sangre o reacción alérgica generalizada.
Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de desorientación,
psicosis o despersonalización (aunque no se ha establecido una relación causa efecto).

Raras veces (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de alteraciones del
electrocardiograma o del ritmo cardiaco.

Es también rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) la aparición de vértigo, infección de la boca
por hongos o daño en el hígado (que en raras ocasiones puede resultar fatal y que va asociado
normalmente a que el paciente tiene otra enfermedad importante y está recibiendo otra medicación).

Se han observado casos aislados (su frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles) de
nefritis intersticial (trastorno del riñón causado por inflamación de partes de éste).
Se han recibido informes de toxicidad de la colchicina cuando se toma junto con claritromicina
(algunos de los cuales tuvieron un desenlace fatal, principalmente en ancianos con problemas
renales).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de claritromicina ONEDOSE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Claritromicina ONEDOSE 500 mg comprimidos recubiertos con película
El principio activo es claritromicina. Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.

Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa sódica,
povidona, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico, hipromelosa,
dióxido de titanio, talco, propilenglicol.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Claritromicina ONEDOSE 500 mg son oblongos, biconvexos, de color blanco
o casi blanco, recubiertos.
Los comprimidos van acondicionados en sobres monodosis de complejo de papel estucado y en
blisters de PVC/PVDC unidos a una lámina de aluminio.

Envases clínicos de 500 comprimidos en blisters de PVC/PVDC unidos a una lámina de aluminio.

Envases que contienen 14 ó 21comprimidos en sobres monodosis de complejo de papel estucado.
Sobre monodosis de complejo de papel estucado.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
ONEDOSE PHARMA, S.L.
C/ Ca L’Alegre de Dalt 28, Barcelona 08024
España

Fabricante:
Bluepharma Industria Farmacêutica S.A.
S.Martinho do Bispo 3045-016
Coimbra
Portugal
ó
Sincrofarm, S.L.
C/ Mercurio Nº 10,
Pol. Ind. Almeda, 08940
Cornellá de Llobregat, Barcelona
España

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/