Prospecto e instrucciones de CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos, compuesto por los principios activos PSEUDOEFEDRINA SULFATO, LORATADINA.

1. ¿Qué es CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos

Nº Registro: 63423
Descripción clinica: Loratadina/Pseudoefedrina 10 mg/240 mg 7 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 10 mg/240 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 7 comprimidos
Principios activos: PSEUDOEFEDRINA SULFATO, LORATADINA
Excipientes: CERA DE ABEJAS, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-10-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-10-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-10-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63423/63423_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63423/63423_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Prospecto e instrucciones de CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 7 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Clarityne Plus 10 mg/240 mg comprimidos de liberación prolongada
loratadina/pseudoefedrina sulfato

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1.- Qué es Clarityne Plus y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Clarityne Plus
3.- Cómo tomar Clarityne Plus
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Clarityne Plus
6.- Información adicional


1. QUÉ ES CLARITYNE PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Clarityne Plus contiene una asociación de dos principios activos, loratadina que es antihistamínico
(antialérgico) y pseudoefedrina que es un descongestionante nasal.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de los síntomas de la congestión nasal y demás
síntomas asociados a la alergia estacional (fiebre del heno) tales como estornudos, irritación de los ojos,
goteo, picor nasal y de los ojos, producidos por el polen de las plantas.


2. ANTES DE TOMAR CLARITYNE PLUS

No tome Clarityne Plus:
- Si es alérgico (hipersensible) a loratadina, pseudoefedrina o a cualquiera de los demás
componentes de Clarityne Plus.
- Si está en tratamiento para la depresión con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o
durante las 2 semanas posteriores a dicho tratamiento.
- Si padece glaucoma, dificultad para orinar, obstrucción del tracto urinario, tensión arterial elevada,
enfermedades del corazón o de los vasos sanguíneos, padece o ha padecido hemorragia cerebral, o
hipertiroidismo.

Tenga especial cuidado con Clarityne Plus
Antes de tomar Clarityne Plus, informe a su médico o farmacéutico:
- Si tiene más de 60 años de edad, porque puede ser más sensible a los efectos de este medicamento
- Si padece diabetes mellitus, úlcera que produce estrechamiento del estómago, intestino delgado, o
esófago (úlcera péptica estenosante), obstrucción del intestino (obstrucción píloro-duodenal),
obstrucción del cuello de la vejiga urinaria (obstrucción del cuello vesical), si ha padecido alguna
vez dificultad para respirar debida a estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), o
problemas de hígado, riñón o vejiga

- - Si le van a realizar una intervención quirúrgica, debido a que puede tener que dejar de tomar
Clarityne Plus

Comente a su médico si durante el tratamiento con este medicamento nota o se le diagnostica alguno de
los siguientes síntomas, porque puede ser necesario que interrumpa el tratamiento:
• Tensión arterial alta
• Latidos del corazón rápidos o fuertes (taquicardia)
• Ritmo del corazón anormal (arritmias)
• Ganas de vomitar y dolor de cabeza o aumento del dolor de cabeza.

Uno de los principios activos de Clarityne Plus, pseudoefedrina sulfato, puede producir dependencia y
grandes cantidades de pseudoefedrina sulfato pueden ser perjudiciales.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos como los utilizados para tratar la depresión, las infecciones por hongos y algunos
antibióticos como la eritromicina, pueden aumentar los niveles de loratadina, lo que puede causar un
aumento de las reacciones adversas.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento informe a su médico si está en tratamiento con:
- Medicamentos digitálicos utilizados para tratar ciertos problemas del corazón, ya que puede
necesitar un ajuste de dosis
- a-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides del veratrum y guanetidina para la presión
arterial, ya que puede necesitar un ajuste de dosis
- Descongestionantes (orales o nasales), supresores del apetito (píldoras dietéticas), o anfetaminas, ya
que junto con Clarityne Plus estos medicamentos pueden aumentar su tensión arterial
- Medicamentos con alcaloides de la ergotamina (tales como, dihidroergotamina, ergotamina, o
metilergometrina) para el tratamiento de las migrañas, ya que con Clarityne Plus, estos
medicamentos pueden aumentar su tensión arterial.
- Linezolida (un antibiótico), bromocriptina (utilizado para tratar la infertilidad o la enfermedad de
Parkinson), cabergolina, lisurida y pergolida (para la enfermedad de Parkinson). La toma de
cualquiera de estos medicamentos cuando se está en tratamiento con Clarityne Plus, puede aumentar
su tensión arterial.
- Antiácidos ya que pueden aumentar la eficacia de Clarityne Plus.
- Caolín ya que puede disminuir la eficacia de Clarityne Plus.

Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que
utilizan alergenos, etc…) comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede
alterar los resultados.
Si le van a efectuar cualquier tipo de prueba para alergia, no tome este medicamento durante los 2 días
anteriores a la realización de dichas pruebas, e informe a su médico porque este medicamento puede
alterar los resultados de las mismas.

Toma de Clarityne Plus con los alimentos y bebidas
Clarityne Plus puede tomarse con o sin alimentos.
No tome bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con este medicamento.

Embarazo y Lactancia
No tome este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia,
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el
feto, y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, muy raramente algunas personas pueden experimentar somnolencia o
disminución del estado de alerta, por lo que si está en tratamiento con este medicamento, antes de conducir
o utilizar máquinas debe comprobar que a usted este medicamento no le produce somnolencia.

Información importante sobre algunos de los componentes de Clarityne Plus
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR CLARITYNE PLUS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
1 comprimido, 1 vez al día.

Mayores de 60 años:
Los pacientes de edad superior a 60 años no deben utilizar este medicamento.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática no deben utilizar este medicamento.

Niños menores de 12 años:
Los niños menores de 12 años no deben usar este medicamento.

Este medicamento se toma por vía oral, debe tragarse entero (sin triturarlo, romperlo o masticarlo) con
ayuda de un líquido (un vaso de agua). Se puede tomar con o sin alimentos. No tomar con bebidas
alcohólicas.
La duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible y se deberá suspender una vez desaparecidos
los síntomas.
Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento debe consultar con su médico.

En caso de que durante el tratamiento con este medicamento tuviera presión arterial alta, taquicardia,
palpitaciones, nauseas, dolor de cabeza o aumento del dolor de cabeza, debe suspenderlo y consultar con
su médico.

Si toma más Clarityne Plus del que debiera

Si toma más medicamento del que debiera podrá notar los siguientes síntomas: somnolencia,
palpitaciones, dolor de cabeza, respiración rápida, excitación, nerviosismo, irritabilidad, inquietud,
temblores, convulsiones, hipertensión, arritmias y dificultad para orinar.

Si usted toma más Clarityne Plus del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.

Si olvidó tomar Clarityne Plus
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a tomarla como se indica en el
apartado como tomar Clarityne Plus.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Clarityne Plus puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): anorexia, nerviosismo, somnolencia,
insomnio, mareo, inquietud, sequedad de boca, cansancio.
Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen: taquicardia,
palpitaciones, rinitis, sangrado por la nariz, estreñimiento, náuseas.
Durante la comercialización de Clarityne Plus, se han producido los siguientes efectos adversos cuya
frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: reacción alérgica grave incluyendo sarpullido,
ronchas cutáneas e hinchazón de la cara, vértigo, convulsiones, ritmos cardiacos anormales, aumento de la
presión arterial, tos, estrechamiento de las vías respiratorias, problemas de hígado, dificultad para orinar y
pérdida del cabello.
Otros efectos adversos que sólo se producen debido a loratadina en ensayos clínicos y durante la
comercialización incluyen: aumento del apetito, sarpullido y malestar de estómago.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE CLARITYNE PLUS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje
original para protegerlo de la humedad. No congelar.

No utilice Clarityne Plus después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en el blister
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Clarityne Plus si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.



6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Clarityne Plus
Los principios activos son loratadina 10 mg y pseudoefedrina sulfato 240 mg.
Los demás componentes son: núcleo - hipromelosa 2208; etilcelulosa; hidrógeno fosfato cálcico dihidrato;
povidona; dióxido de silicio; estearato de magnesio
recubrimiento - macrogol 3350; hipromelosa 2910; OPASPRAY blanco K-1-7000 (dióxido de
titanio E171, hidroxipropilcelulosa E463); sacarosa; macrogol 400; cera de carnauba y cera blanca de
abejas.

Aspecto del producto y contenido del envase
Clarityne Plus se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada, de color blanco-
blanquecino, planos.
Cada envase contiene 1 blister de 7 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
Tel.: 91 3210600

Responsable de la fabricación
Schering-Plough, S.A.
Km. 36, A-1
28750 San Agustín de Guadalix
Madrid
España

Este prospecto ha sido aprobado en 09/2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/