Nº Registro: 53105
Descripción clinica: Dihidroergocristina/Cinarizina 1,5 mg/20 mg 45 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 1,5 mg/20 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 45 cápsulas
Principios activos: CINARIZINA, DIHIDROERGOCRISTINA MESILATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1975
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1975
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1979
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/53105/53105_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:
CLINADIL cápsulas
Es un fármaco específico y atóxico de gran eficacia en el tratamiento de los trastornos
circulatorios, especialmente a nivel cerebral. Su acción la ejerce a nivel arterial y capilar de forma
selectiva en las zonas isquémicas, sin inducir derivación sanguínea.
COMPOSICION
Por cápsula:
Cinarizina (D.C.I.) ……...…………………………………………………………… 20,0 mg
Dihidroergocristina metansulfonato ……………………………………………………...... 1,5 mg
Excipientes: Almidón de maíz, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.
INDICACIONES
Síndrome vertiginoso: vértigos, mareos, acúfenos, marcha insegura.
Vértigos de origen cervicoartrósico: Síndrome de Barré-Liéou. Vértigos posturales y funcionales.
POSOLOGIA
Inicial:
Dos cápsulas, dos o tres veces al día, antes o después de las comidas.
Mantenimiento:
Una cápsula, dos o tres veces al día, antes o después de las comidas.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
No se han descrito. Puede administrarse a hipotensos y diabéticos.
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INTERACCIONES
No se han descrito
EFECTOS SECUNDARIOS
En rarísimos casos puede presentarse una ligera somnolencia o molestias digestivas, que ceden al
disminuir la dosis.
INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO
No se han descrito efectos tóxicos con este preparado. En caso de sobredosificación accidental, se
tratará de la forma habitual.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.
PRESENTACION
Envase con 45 cápsulas.
IMPORTANTE
No dejar los medicamentos al alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25º.
CON RECETA MÉDICA
Fabricado por Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
Laboratorio STADA, S.L.
C/ Frederic Mompou nº 5
08960 Sant Just Desvern, Barcelona