Nº Registro: 71828
Descripción clinica: Clopidogrel 75 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 75 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: CLOPIDOGREL HIDROGENOSULFATO
Excipientes: ACEITE DE RICINO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 24-01-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-01-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-01-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-01-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71828/71828_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71828/71828_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
Dirección: Passeig de Gracia, 9
CP: 08007
Localidad: Barcelona
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
Dirección: Passeig de Gracia, 9
CP: 08007
Localidad: Barcelona
CIF:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Clopidogrel
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película y para qué
se utiliza.
2. Antes de tomar CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película
6. Información adicional.
1. QUÉ ES CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
CLOPIDOGREL MUNDOGEN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes
plaquetarios. Las plaquetas son unos elementos de la sangre más pequeños que los glóbulos rojos o
blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al
prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso
denominado trombosis).
CLOPIDOGREL MUNDOGEN se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos
(trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que
puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito CLOPIDOGREL MUNDOGEN para ayudar a prevenir la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
- Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado
aterotrombosis), y
- Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad
denominada enfermedad arterial periférica, o.
2. ANTES DE TOMAR CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con
película
No tome CLOPIDOGREL MUNDOGEN
- Si es alérgico (hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de
CLOPIDOGREL MUNDOGEN.
- Si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro;
- Si sufre una enfermedad grave del hígado.
Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar
CLOPIDOGREL MUNDOGEN.
Tenga especial cuidado con CLOPIDOGREL MUNDOGEN
Antes de empezar el tratamiento con CLOPIDOGREL MUNDOGEN informe a su médico si se encuentra
en alguna de las situaciones descritas a continuación:
- Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:
• Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una úlcera de
estómago).
• Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas (hemorragias en
tejidos, órganos o articulaciones del organismo).
• Ha sufrido una herida grave recientemente.
• Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).
• Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los próximos siete
días.
- Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los últimos 7 días.
- Si está usted usando otro tipo de medicamentos (ver “Uso de otros medicamentos”).
- Si padece enfermedades del hígado o del riñón.
Durante el tratamiento con CLOPIDOGREL MUNDOGEN:
- Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).
- Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno que incluya fiebre y hematomas
(moratones) bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados, acompañados o no de
inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel o los ojos (ictericia) (ver sección 4
“POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”)
- Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse. Esto está
relacionado con el modo en que actúa el medicamento, ya que este previene de la capacidad de la
sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse
durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si está preocupado por su pérdida de
sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver sección 4 “POSIBLES EFECTOS
ADVERSOS”).
- Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.
- Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquier efecto adverso no mencionado en la sección
4 de “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS” de este prospecto o si observa que algún efecto adverso
empeora.
CLOPIDOGREL MUNDOGEN no debe administrarse a niños ni adolescentes.
Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de CLOPIDOGREL MUNDOGEN o viceversa.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
No se recomienda la administración conjunta de CLOPIDOGREL MUNDOGEN con anticoagulantes
orales (medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea).
Debe informar expresamente a su médico si está tomando antiinflamatorios no esteroideos, fármacos
utilizados generalmente para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones, o si está
tomando heparina, o cualquier otro medicamento utilizado para disminuir la coagulación sanguínea o si
está tomando un inhibidor de la bomba de protones (p. ej. omeprazol) para las molestias de estómago.
Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) no
debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su
médico.
Toma de CLOPIDOGREL MUNDOGEN con los alimentos y bebidas
CLOPIDOGREL MUNDOGEN puede tomarse con y sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Es preferible no utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar
CLOPIDOGREL MUNDOGEN Si se queda embarazada mientras está tomando CLOPIDOGREL
MUNDOGEN, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante
el embarazo.
Si está tomando CLOPIDOGREL MUNDOGEN, consulte con su médico acerca de la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que CLOPIDOGREL MUNDOGEN altere su capacidad de conducir o manejar
maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de CLOPIDOGREL MUNDOGEN.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino
hidrogenado.
3. CÓMO TOMAR CLOPIDOGREL MUNDOGEN
Siga exactamente las instrucciones de administración de CLOPIDOGREL MUNDOGEN indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de un comprimido de 75 mg de CLOPIDOGREL MUNDOGEN al día, administrado
por vía oral, con o sin alimentos, y a la misma hora cada día.
Deberá tomar CLOPIDOGREL MUNDOGEN durante el tiempo que su médico continúe
prescribiéndoselo.
Si toma más CLOPIDOGREL MUNDOGEN del que debiera
Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que existe un
mayor riesgo de hemorragia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame el Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la
cantidad ingerida)
Si olvidó tomar CLOPIDOGREL MUNDOGEN.
Si olvida tomar una dosis de CLOPIDOGREL MUNDOGEN, pero se acuerda antes de que hayan
transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, tome el comprimido
inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.
Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una
dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CLOPIDOGREL MUNDOGEN
No interrumpa su tratamiento. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar este
medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, CLOPIDOGREL MUNDOGEN puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
- Fiebre, signos de infección o cansancio grave. Estos síntomas pueden deberse a un raro descenso de
algunas células de la sangre.
- Signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia),
asociada o no a hemorragia que aparece bajo la piel como puntos rojos y/o confusión (ver “Tenga
especial cuidado con CLOPIDOGREL MUNDOGEN”).
- Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel.
Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.
El efecto adverso más frecuente notificado con CLOPIDOGREL MUNDOGEN (que afectan a entre
1 y 10 pacientes de cada 100) es la hemorragia. La hemorragia puede aparecer en el estómago o
intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal,
sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemorragia de los vasos
sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.
Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando CLOPIDOGREL MUNDOGEN.
Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en
detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la
capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por
ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene importancia. Sin embargo, si está
preocupado por su hemorragia, consulte con su médico inmediatamente (ver sección 2 “Tenga especial
cuidado con CLOPIDOGREL MUNDOGEN”).
Otros efectos adversos notificados con CLOPIDOGREL MUNDOGEN son:
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100): Diarrea, dolor abdominal,
indigestión o ardor.
Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000): dolor de cabeza,
úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o intestino,
erupciones, escozor, mareo, alteración del tacto.
Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000): vértigo
Efectos adversos muy raros (que afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000): ictericia, dolor
abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en ocasiones asociada a tos;
reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel;
inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión;
alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; alteración del gusto.
Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CLOPIDOGREL MUNDOGEN 75 mg comprimidos recubiertos con
película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use CLOPIDOGREL MUNDOGEN después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el
blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No use CLOPIDOGREL MUNDOGEN si observa cualquier signo visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CLOPIDOGREL MUNDOGEN
El principio activo es clopidogrel. Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
clopidogrel (como hidrogenosulfato)
Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, manitol (E421), hidroxipropil celulosa, sílice
coloidal anhidra, polietilenglicol, aceite de ricino hidrogenado y opadry (hipromelosa, dióxido de titanio,
polietilenglicol, óxido de hierro amarillo y óxido de hierro rojo).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de CLOPIDOGREL MUNDOGEN son comprimidos de color rosa, redondos y
biconvexos.
Cada envase contiene 28 comprimidos recubiertos con película acondicionados en blisters de
PVC/PVDC/Aluminio, los blisters se presentan en envases de cartón.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
LABORATORIOS RANBAXY S.L.
Passeig de Gràcia, 9
08007 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Tedec-Meiji Farma, S.A
Carretera M-300 Km 30,500
28802. Alcalá de Henares
Madrid
Este prospecto fue aprobado en Enero 2010