Prospecto e instrucciones de CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos ZUCLOPENTIXOL DIHIDROCLORURO.

1. ¿Qué es CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Nº Registro: 60873
Descripción clinica: Zuclopentixol 25 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Bote
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: ZUCLOPENTIXOL DIHIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE PATATA, GLICEROL, LACTOSA, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60873/60873_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60873/60873_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LUNDBECK ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. Diagonal, 605
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LUNDBECK ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. Diagonal, 605
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de CLOPIXOL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Prospecto: información para el usuario
Clopixol 25 mg comprimidos recubiertos con película
Zuclopentixol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Clopixol y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopixol.
3. Cómo tomar Clopixol.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Clopixol.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Clopixol y para qué se utiliza
Clopixol contiene el principio activo zuclopentixol. Clopixol pertenece a un grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos (también llamados neurolépticos).
Estos medicamentos actúan en las vías nerviosas en áreas específicas del cerebro y ayudan a corregir
ciertos desequilibrios químicos en el cerebro que producen los síntomas de su enfermedad.
Clopixol se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia crónica y subcrónica, con crisis agudas,
especialmente en pacientes agitados y/o agresivos.
Su médico, sin embargo, puede prescribir Clopixol para otro propósito. Hable con su médico para
cualquier pregunta sobre porque se le ha prescrito Clopixol a usted.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopixol
No tome Clopixol
? Si usted es alérgico (hipersensible) al zuclopentixol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si tiene una disminución de la conciencia.
? Si tiene insuficiencia circulatoria.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Clopixol si usted:
- Padece un problema hepático (del hígado).
- Padece una enfermedad respiratoria grave.
- Padece enfermedad de Parkinson, alteración del tiroides, miastenia gravis, feocromocitoma o
hipertrofia prostática.
- Tiene antecedentes de convulsiones o ataques.
- Padece diabetes (puede ser necesario un ajuste de su terapia antidiabética).
- Padece un síndrome orgánico cerebral (puede ser una condición resultante después de envenenarse
con alcohol o solventes orgánicos).
- Tiene factores de riesgo para padecer ictus (infarto cerebral), p. ej. fumador, hipertensión.
v.

REG_00047579 1.0- Clopixol pertenece a un grupo de medicamentos que pueden producir alteraciones en el
electrocardiograma, para evitarlo se debe utilizar con precaución en pacientes que tienen
hipopotasemia o hipomagnesemia (poco potasio o magnesio en su sangre) o predisposición genética a
alteraciones cardiacas.
- Tiene antecedentes de trastornos cardiovasculares.
- Utiliza otros medicamentos antipsicóticos.
- Usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que fármacos de este
grupo se han relacionado con la formación de coágulos sanguíneos.
Si tiene síntomas de infección persistentes consulte con su médico, ya que puede ser representativo de una
disminución de leucocitos (glóbulos blancos) en sangre.
Con el uso de diferentes antipsicóticos se ha notificado una condición muy poco frecuente pero grave
denominada síndrome neuroléptico maligno que se caracteriza por signos como fiebre alta, rigidez de los
músculos inusual y trastorno de la conciencia, especialmente si ocurre con sudoración y ritmo cardíaco
rápido. Si presenta estos síntomas, pueden ser representativos de esta situación y debe acudir al médico
(ver apartado de posibles efectos adversos).
Niños y adolescentes
Clopixol no está recomendado en este grupo de pacientes.
Toma de Clopixol con otros medicamentos
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con otros y esto a veces puede causar serias reacciones
adversas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
-Antidepresivos tricíclicos.
-Guanetidina y medicamentos similares (usados para bajar la presión sanguínea).
-Barbitúricos y medicamentos similares (su uso con Clopixol puede hacerle sentir somnoliento).
-Medicamentos usados para tratar la epilepsia.
-Levodopa y medicamentos similares (usados para tratar la enfermedad de Parkinson).
-Metoclopramida (usado en el tratamiento de trastornos gastrointestinales).
-Piperazina (usado en el tratamiento de infección por lombrices y oxiuros).
-Medicamentos que causan alteraciones del equilibrio hidro-salino (demasiado poco potasio o magnesio
en su sangre).
-Medicamentos que se conoce que incrementan la concentración de Clopixol en su sangre.
Los siguientes medicamentos no pueden tomarse al mismo tiempo con Clopixol:
-Medicamentos que cambian los latidos cardíacos (ej. quinidina, amiodarona, sotalol, dofetilida,
eritromicina, terfenadina, astemizol, gatifloxacino, moxifloxacino, cisaprida, litio).
-Otros medicamentos antipsicóticos (ej. tioridacina).
Toma de Clopixol con alimentos y alcohol
Clopixol puede tomarse con o sin alimentos.
Clopixol puede incrementar los efectos sedativos del alcohol provocándole somnolencia. Es
recomendable no beber alcohol durante el tratamiento con Clopixol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No tome Clopixol si está embarazada a menos que sea claramente necesario.
No debe usar Clopixol durante el período de lactancia ya que pequeñas cantidades del medicamento
pueden pasar a la leche materna.
v.

REG_00047579 1.0Los síntomas siguientes pueden aparecer en recién nacidos de madres que han tomado Clopixol durante
el tercer trimestre (tres últimos meses de su embarazo): temblor, agarrotamiento y/o debilidad muscular,
tendencia al sueño, agitación, problemas de respiración y dificultad en la alimentación.
Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas, debería ponerse en contacto con su médico.
Estudios en animales han demostrado que Clopixol afecta a la fertilidad. Por favor, consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
Clopixol puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir
la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad
para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique
otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este
medicamento.
Clopixol contiene lactosa y aceite de ricino hidrogenado
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azucares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.
El aceite de ricino hidrogenado puede producir molestias de estómago y diarrea.
3. Cómo tomar Clopixol
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis varía considerablemente y depende de la gravedad de la enfermedad.
La dosis recomendada es:
Adultos
La dosis habitual para el inicio del tratamiento suele ser entre 20 mg y 30 mg al día, la cual puede
aumentarse gradualmente hasta un máximo de 150 mg al día, repartidos en varias tomas.
En algunos casos puede requerirse un aumento considerable de la dosis. La dosis máxima es 150 mg al día.
La dosis de mantenimiento es por lo general de 20-40 mg al día.
Pacientes con riesgos especiales
Los pacientes con problemas hepáticos normalmente reciben el rango más bajo de la dosis.
Uso en niños
Clopixol no está recomendado en niños.
Si usted tiene la impresión de que el efecto de Clopixol es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con
su médico o farmacéutico.
Cómo y cuándo tomar Clopixol
Tragar los comprimidos con un vaso de agua. No deben masticarse.
Al principio del tratamiento, Clopixol debe tomarse normalmente en 2 o 3 dosis separadas durante el día.
En el tratamiento de mantenimiento Clopixol puede tomarse como única dosis diaria.
Duración del tratamiento
Como con otros medicamentos para psicosis, pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a
sentirse mejor.
v.

REG_00047579 1.0Su medico decidirá la duración del tratamiento. Siga tomando los comprimidos el tiempo recomendado
por su médico. La enfermedad de base puede persistir durante largo tiempo y si interrumpe su
tratamiento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer.
Nunca cambie la dosis de su medicamento sin hablar antes con su médico.
Si toma más Clopixol del que debe
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir:
? Somnolencia.
? Inconsciencia.
? Movimientos musculares inusuales o rigidez.
? Convulsiones.
? Presión sanguínea baja, pulso débil, ritmo cardíaco rápido, palidez, inquietud.
? Temperatura corporal alta o baja.
? Se han observado cambios en los latidos cardíacos incluyendo latidos cardíacos irregulares o
ritmo cardiaco lento cuando Clopixol se ha administrado en sobredosis junto con fármacos que se
sabe que afectan al corazón.
Si olvidó tomar Clopixol
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Clopixol
Su médico decidirá cuando y como interrumpir su tratamiento para evitar síntomas desagradables que
pueden ocurrir si interrumpe el tratamiento de forma brusca (e.j. dificultad para dormirse, rigidez
muscular, sentirse mal).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida.
Poco frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
? Movimientos inusuales de la boca y de la lengua.
Esto puede ser un signo inicial de la condición denominada discinesia tardía.
Muy rara (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
? Fiebre alta, rigidez de los músculos inusual y trastorno de la conciencia, especialmente si ocurre
con sudoración y ritmo cardíaco rápido. Estos síntomas pueden ser signos de una rara condición
denominada síndrome neuroléptico maligno que ha sido notificado con el uso de diferentes
antipsicóticos.
? La coloración amarillenta de la piel y el blanqueo en los ojos; esto puede significar que su hígado
esta afectado y es signo de la condición conocida como ictericia.
Los siguientes efectos adversos son más pronunciados al principio del tratamiento y la mayoría de ellos
normalmente desaparecen durante el tratamiento continuado.
Muy frecuente (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
v.

REG_00047579 1.0? Adormecimiento (somnolencia), dificultad para sentarse o mantenerse de pie (acatisia),
movimientos involuntarios (hipercinesia), movimientos lentos o disminuidos (hipocinesia).
? Boca seca.
Frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
? Rapidez cardíaca (taquicardia), sensación de rapidez, con fuerza, o latidos cardíacos irregulares
(palpitaciones).
? Temblor, círculos o movimientos repetitivos o posturas anormales debido a contracciones
musculares continuas (distonia), agarrotamiento muscular incrementado (hipertonia), mareos,
dolor de cabeza, sensación de hormigueo, escozor o adormecimiento de la piel (parestesia),
alteración en la atención, amnesia, marcha anormal.
? Dificultad para enfocar objetos cerca del ojo (trastorno de la acomodación), anormalidades en la
visión.
? Sensación de peonza o balanceo cuando el cuerpo esta parado (vértigo).
? Bloqueo de los conductos nasales (congestión nasal), dificultad respiratoria o respiración
dolorosa (disnea).
? Incremento de la secreción salivar (hipersecreción salivar), estreñimiento, vómitos, problemas
digestivos o malestar centrado en la parte superior del abdomen (dispepsia), diarrea.
? Trastorno urinario (retención urinaria), volumen de la orina incrementado (poliuria).
? Aumento de la sudoración (hiperhidrosis), picor (prurito).
? Dolor muscular (mialgia).
? Aumento del apetito, aumento de peso.
? Fatiga, debilidad (astenia), sensación general de disconfort o inquietud (malestar), dolor.
? Falta de sueño (insomnio), depresión, ansiedad, nerviosismo, sueños anormales, agitación,
disminución de la conducta sexual (disminución de la libido).
Poco Frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
? Hiperactivo o hiperreceptivo (hiperreflexia), movimientos entrecortados (discinesia),
parkinsonismo, desmayo (síncope), incapacidad para coordinar la actividad muscular (ataxia),
trastorno del habla, disminución del tono muscular (hipotonía), convulsiones, migraña.
? Movimientos circulares de los ojos (oculogiración), pupilas dilatadas (midriasis).
? Sobresensibilidad a ciertos rangos de frecuencia de sonidos o dificultad para tolerar los sonidos
diarios (hiperacusia), pitidos en los oídos (tinnitus).
? Dolor abdominal, flatulencia.
? Rash, reacción de la piel debida a sensibilidad a la luz ( reacción fotosensible), trastorno de la
pigmentación, grasa, brillo y color amarillento de la piel debido al incremento de la secreción de
sebo (seborrea), eczema o inflamación de la piel (dermatitis), hemorragia bajo la piel observados
como decoloraciones púrpura o rojas en la piel (púrpura).
? Rigidez muscular, incapacidad para abrir la boca normalmente (trismus), giros del cuello y una
posición no natural de la cabeza (tortícolis, torcedura de cuello, rigidez de cuello).
? Disminución del apetito, disminución de peso.
? Presión sanguínea baja (hipotensión), sofocos.
? Sed, temperatura corporal baja anormal (hipotermia), fiebre (pirexia).
? Tests de la función hepática anormales.
? Trastorno sexual (retraso en la eyaculación, problemas con la erección, las mujeres pueden tener
dificultad para llegar al orgasmo, sequedad vaginal (sequedad vulvovaginal)).
? Indiferencia pronunciada al propio entorno (apatía), pesadillas, aumento de la conducta sexual
(aumento de la libido), estado de confusión.
Rara (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
? Recuento bajo de plaquetas en sangre (trombocitopenia), recuento bajo de glóbulos blancos en
sangre (neutropenia), reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia),
envenenamiento de la médula ósea (agranulocitosis).
? Nivel de prolactina en la sangre incrementado (hiperprolactinemia).
? Azúcar en sangre elevado (hiperglucemia), tolerancia a la glucosa alterada, incremento de los
niveles de grasa de la sangre (hiperlipidemia).
v.

REG_00047579 1.0? Exceso de sensibilidad (hipersensibilidad), reacción alérgica sistémica aguda y grave (reacción
anafiláctica).
? Desarrollo de las mamas en el hombre (ginecomastia), excesiva producción de leche
(galactorrea), falta de períodos menstruales (amenorrea), erección dolorosa del pene , persistente,
no acompañada de excitación sexual o deseo (priapismo).
Como con otros medicamentos que actúan de forma similar a zuclopentixol (el principio activo de
Clopixol), se han comunicado en casos raros los siguientes efectos adversos:
? Alargamiento del QT (latido cardíaco lento y cambio en el ECG).
? Latidos cardíacos irregulares (arritmias ventriculares, fibrilación ventricular, taquicardia
ventricular).
? Torsades de Pointes (un tipo especial de latidos cardíacos irregulares).
En casos raros, latidos cardíacos irregulares (arritmias) pueden tener como resultado una muerte súbita.
Los coágulos de sangre en las venas, en particular en las piernas (los síntomas incluyen la hinchazón,
dolor y rubor en las piernas), pueden moverse a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones y
provocando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si notase cualquiera de estos síntomas consulte a
su médico inmediatamente.
En pacientes de edad avanzada con demencia se ha comunicado un pequeño incremento en el número de
muertes en aquellos pacientes que toman antipsicóticos comparados con los que no los toman.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Clopixol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Clopixol
El principio activo es zuclopentixol (como dihidrocloruro).
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de zuclopentixol como dihidrocloruro.
Los demás componentes son: almidón de patata, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, copovidona,
glicerol 85, talco, aceite de ricino hidrogenado y estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa 5 y macrogol 6000.
Colorantes: dióxido de titanio (E-171) y oxido de hierro rojo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Clopixol se presenta en envases de comprimidos recubiertos con película (comprimidos) de 25 mg.
v.

REG_00047579 1.0Descripción de los comprimidos recubiertos con película:
Los comprimidos recubiertos con película de 25 mg son redondos, biconvexos, marrón rojizo.
Clopixol comprimidos recubiertos con película está disponible en envases conteniendo 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Lundbeck España, S.A.
Av. Diagonal, 605, 9º-1ª
E-08028 Barcelona
Tel.: 93 494 96 20
Responsable de la fabricación
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Dinamarca
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
v.

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