Prospecto e instrucciones de CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres

Nº Registro: 65278
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 11-03-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-03-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-02-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65278/65278_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65278/65278_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Prospecto e instrucciones de CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto puede encontrar:
1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral


CODEROL
®
1.500 mg Polvo para solución oral
Glucosamina


El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina.
Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sorbitol, macrogol 4000 y ácido cítrico.

Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
J. Uriach & Cia., S.A. Avda. Camí Reial, 51-57 08184 Palau Solità i Plegamans – Barcelona (España)


1. QUÉ ES CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres
monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

No tome CODEROL
• Si usted presenta hipersensibilidad al sulfato de glucosamina o cualquiera de los componentes de
este medicamento.
• Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CODEROL
• Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico
• Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL
• Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga
en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
• Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede
causar molestias de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
• Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de
sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.
• Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la
administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.


3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CODEROL. No suspenda el tratamiento
antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de un sobre al día (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un
periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se realizará un período de descanso de 2 meses, para
posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulfato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar
hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía oral. Es aconsejable efectuar la toma del
producto antes de las comidas.
Si toma más CODEROL del que debiera
Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
Si olvidó tomar CODEROL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria.
En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases,
estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.
Reacción de hipersensibilidad – La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El
tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Mantenga CODEROL fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.

Caducidad
No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en


Mod. P.00.3 F1 (08/10/04) C02/00

Licencia de Bioibérica, S.A.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto puede encontrar:
1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
4. Posibles efectos adversos
6. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral


CODEROL
®
1.500 mg Polvo para solución oral
Glucosamina


El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina.
Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sorbitol, macrogol 4000 y ácido cítrico.

Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
Reig Jofré, S.A. c/ Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí – Barcelona (España)


1. QUÉ ES CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres
monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

No tome CODEROL
• Si usted presenta hipersensibilidad al sulfato de glucosamina o cualquiera de los componentes de
este medicamento.
• Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CODEROL
• Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico
• Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.


Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL
• Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga
en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
• Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede
causar molestias de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
• Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de
sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.
• Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la
administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.


3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CODEROL. No suspenda el tratamiento
antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de un sobre al día (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un
periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se realizará un período de descanso de 2 meses, para
posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulfato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar
hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía oral. Es aconsejable efectuar la toma del
producto antes de las comidas.
Si toma más CODEROL del que debiera
Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
Si olvidó tomar CODEROL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


5. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria.
En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases,
estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.
Reacción de hipersensibilidad – La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El
tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Mantenga CODEROL fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.

Caducidad
No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en


Mod. P.00.3 F2 (08/10/04) C02/00
L
icencia de Bioibérica,
S.A.