Nº Registro: 33720
Descripción clinica: Colchicina 1 mg 40 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 comprimidos
Principios activos: COLCHICINA
Excipientes: LACTOSA, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1960
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1960
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-05-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/33720/33720_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/33720/33720_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: SEID, S.A.
Dirección: Ctra.Sabadell-Granollers, Km 15.
CP: 08185
Localidad: Llissa de Vall (Barcelona)
CIF: A08109522
Laboratorio comercializador
Nombre: SEID, S.A.
Dirección: Ctra.Sabadell-Granollers, Km 15.
CP: 08185
Localidad: Llissa de Vall (Barcelona)
CIF: A08109522
PROSPECTO PROPUESTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COLCHICINA SEID 1 mg COMPRIMIDOS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto.
1. Qué es COLCHICINA SEID 1 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar COLCHICINA SEID 1 mg.
3. Cómo tomar COLCHICINA SEID 1 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de COLCHICINA SEID 1 mg.
6. Información adicional.
1. Qué es COLCHICINA SEID 1 mg y para qué se utiliza.
COLCHICINA SEID 1 mg se presenta en forma de comprimidos para su administración por vía oral.
Cada estuche contiene 40 comprimidos.
COLCHICINA SEID 1 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos con el nombre de antigotosos.
COLCHICINA SEID 1 mg se utiliza en el tratamiento de ataques agudos de gota y de la gota crónica,
prevención de ataques agudos por inicio del tratamiento con otros medicamentos que provocan una
disminución del ácido úrico en sangre y orina, y enfermedad periódica (fiebre mediterránea familiar).
2. ANTES DE TOMAR COLCHICINA SEID 1 mg.
No tome COLCHICINA SEID 1 mg si:
- Es alérgico a la colchicina o a cualquiera de los demás componentes de Colchicina Seid.
- Padece enfermedades graves de riñón.
- Está sometido a diálisis.
- Padece enfermedades graves de hígado.
- Padece enfermedades gastrointestinales graves.
- Padece úlcera de estómago.
- Padece enfermedades del corazón.
- Padece enfermedades de la sangre.
- Embarazo.
- Si usted ha tomado recientemente o está tomando otros medicamentos (ver uso de otros
medicamentos).
Tenga especial cuidado con COLCHICINA SEID 1 mg:
- En caso de experimentar diarreas, nauseas, vómitos o dolor abdominal durante el tratamiento.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico ya que es posible que tenga que ajustar la dosis
o suspender el tratamiento.
- En ancianos, niños y pacientes debilitados o que abusan del alcohol.
- En pacientes con enfermedades de hígado y riñón. Es posible que el médico tenga que ajustar la
dosis.
- Durante el tratamiento a largo plazo pueden aparecer problemas graves a nivel muscular y renal
Si toma Colchicina Seid se deben vigilar los efectos secundarios que puede ocasionar este medicamento
en la sangre (disminución de los glóbulos blancos, plaquetas y los glóbulos rojos). Es posible que su
médico le haga análisis periódicos de sangre para controlar estos efectos adversos.
Uso de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
En especial informe a su médico antes de tomar colchicina, si ha tomado recientemente o está tomando
medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, ya que puede verse afectada la
eliminación de Colchicina Seid del organismo:
- Medicamentos utilizados para tratar infecciones como claritromicina, eritromicina, telitromicina y
otros antibióticos pertenecientes también a este grupo llamado Macrólidos.
- Medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos, como itraconazol y ketoconazol.
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la hipertensión como verapamilo y diltiazem.
- Medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir.
Si toma Colchicina Seid con medicamentos para disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos como
atorvastatina, simvastatina, pravastatina, fluvastatina, gemfibrozilo, fenofibrato, ácido fenofíbrico o
bezafibrato, con medicamentos para el tratamiento de enfermedades del corazón como digoxina y con
medicamentos inmunosupresores como la ciclosporina, se pueden potenciar la aparición de problemas a
nivel muscular. Informe a su médico antes de tomar colchicina.
La absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de
colchicina. Es posible que tengan que aumentarse las dosis de vitamina B
12
.
Uso de Colchicina Seid 1 mg con alimentos y bebidas.
No debe simultanearse el tratamiento de colchicina con la ingestión de zumo de pomelo ya que puede
disminuir la eliminación de colchicina del organismo y por tanto perjudicarle.
Embarazo y lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No tome este medicamento si usted está embarazada.
Se aconseja no administrar durante la lactancia ya que la colchicina puede pasar por la leche materna a su
bebe.
Conducción y uso de máquinas:
Es muy poco probable que Colchicina Seid afecte a su capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Colchicina Seid 1 mg.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene metilencaseína. Si usted es alérgico o intolerante a la proteína de leche de
vaca no debe tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR COLCHICINA SEID 1 mg.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Colchicina Seid 1 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
No se deben sobrepasar las dosis indicadas a continuación.
Vía oral:
Adultos.
• Ataque agudo de gota:
La dosis recomendada es 1 comprimido al primer signo de ataque agudo. Si el alivio del dolor no se
consigue, se puede administrar un segundo comprimido una o dos horas después de la primera dosis.
No se debe administrar dosis superiores a 2 comprimidos en 24 horas. Dosis superiores a 2
comprimidos al día no han demostrado mayor eficacia, pero si un incremento de los efectos adversos.
En 4 días seguidos de tratamiento no tomar más de 6 comprimidos en total. Si fuera necesario porque
los dolores del ataque de gota persisten, se puede repetir el tratamiento anterior pero siempre después
de tres días de descanso.
• Tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o
uricosúricos:
La dosis recomendada como tratamiento preventivo de ataques de gota es de 1 comprimido al día. Su
médico le dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchicina Seid.
• Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar:
La dosis recomendada es de 1 a 2 comprimidos por día. Puede ser repartida en dos tomas diarias o en
una única toma. Su médico le dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchicina Seid.
• Tratamiento de la gota crónica:
La dosis recomendada como tratamiento de la gota crónica es de 1 comprimido al día. Su médico le
dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchicina Seid.
Niños y adolescentes menores de 18 años.
• Ataque agudo de gota, prevención de ataques de gota y gota crónica:
No existen datos suficientes como para establecer recomendaciones en este grupo de edad.
• Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar:
La dosis recomendada en niños mayores de 12 años es de 1 comprimido a 2 comprimidos diarios.
Puede ser repartida en dos tomas diarias o en una única toma.
Si toma más Colchicina Seid 1 mg del que debiera.
Consulte inmediatamente a su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano. En caso de
sobredosis o ingestión masiva accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91
562 04 20.
Si toma dosis superiores a las indicadas por su médico puede sufrir una intoxicación. Las intoxicaciones
por sobredosis de colchicina son muy graves.
No existe un antídoto específico
En caso de intoxicación por ingestión de un número elevado de comprimidos, proceder a administrar
carbón activado, realizar un lavado gástrico y una reposición de agua y electrolitos por vía intravenosa.
Los síntomas de sobredosis suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas tras haber tomado el
medicamento pero en ocasiones se pueden retrasar hasta 1 semana. Por tanto, si tiene la sospecha de
sobredosis, incluso sin signos aparentes, debe buscar asistencia médica especializada inmediatamente.
Los síntomas más frecuentes de toxicidad son sensación de quemazón y molestias en la boca y en la
garganta, dificultad para tragar y para respirar, trastornos digestivos como dolores abdominales difusos,
nauseas, vómitos, diarrea abundante, en algunos casos sanguinolenta, confusión, alopecia (pérdida del
cabello) e hipotensión (disminución de la presión arterial).
Si olvidó tomar Colchicina Seid 1 mg.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS.
Al igual que todos los medicamentos, Colchicina Seid 1 mg puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas más frecuentes son:
- Nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
Dosis elevadas pueden causar erupciones cutáneas, diarrea muy abundante, hemorragia
gastrointestinal y alteraciones hepáticas o renales
En algunas ocasiones se han detectado:
- En tratamientos prolongados, alteraciones en el recuento de células sanguíneas como disminución
del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de neutrófilos
(neutropenia), disminución del número de plaquetas (trombopenia).
- Azoospermia (ausencia de espermatozoides).
- Alopecia (caída del cabello).
- Trastornos en los nervios que controlan los músculos, reversibles al suprimir el tratamiento.
- Alteraciones musculares como rabdomielosis (descomposición de las fibras musculares).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE COLCHICINA SEID 1 mg.
Mantener fuera del alcance y de la vista y de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL.
Composición de Colchicina Seid 1 mg.
- El principio activo es: 1 mg de Colchicina
- Los demás componentes son: lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, metilencaseina,
estearato de magnesio, laca de eritrosina.
Aspecto del producto y contenido del envase.
Se presenta en cajas que contienen 2 blisters de 20 comprimidos cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
SEID, S.A. Carretera de Sabadell a Granollers, Km 15.
08185 Lliçà de Vall. Barcelona (España)
Este prospecto se ha aprobado en:
Enero de 2011