Prospecto e instrucciones de CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml, compuesto por los principios activos LACTATO HIERRO.

1. ¿Qué es CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml?
2. ¿Para qué sirve CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml?
3. ¿Cómo se toma CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml

Nº Registro: 49029
Descripción clinica: Hierro lactato 37,5 mg solución/suspensión oral 30 viales
Descripción dosis medicamento: 37,5 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Vial
Contenido: 30 viales bebibles de 12 ml
Principios activos: LACTATO HIERRO
Excipientes: EDETATO DE DISODIO, METILPARABENO (E 218), SACARINA SODICA, SORBITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1970
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1970
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-11-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/49029/49029_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/49029/49029_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS MENARINI S.A
Dirección: Alfonso XII, 587
CP: 08918
Localidad: Badalona (Barcelona)
CIF: A08129181

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS MENARINI S.A
Dirección: Alfonso XII, 587
CP: 08918
Localidad: Badalona (Barcelona)
CIF: A08129181

Prospecto e instrucciones de CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL, 30 viales bebibles de 12 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CROMATONBIC FERRO 37,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN ORAL
Lactato ferroso

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene
información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Cromatonbic ferro y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cromatonbic ferro.
3. Cómo usar Cromatonbic ferro.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de Cromatonbic ferro.
6. Contenido del envase e información adicional.


1. Qué es Cromatonbic ferro y para qué se utiliza

Cromatonbic ferro pertenece a un grupo de medicamentos denominados antianémicos.

Cromatonbic ferro está indicado en el tratamiento de la anemia ferropénica (anemia producida por
falta de hierro) y en la prevención de estados carenciales de hierro (p.e. embarazo, lactancia,
crecimiento).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cromatonbic ferro

No use Cromatonbic ferro

- Si es alérgico (hipersensible) al lactato ferroso o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento.
- Si padece una enfermedad por depósito de hierro (hemosiderosis y/ o hemocromatosis).
- Si ha sido sometido recientemente a trasfusiones sanguíneas repetidas.
- Si recibe terapia inyectable concomitante con hierro.
- Si padece anemia no ferropénica.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cromatonbic ferro
- Si toma otro aporte complementario de hierro en la dieta y/o sales de hierro.
- Si tiene alguna enfermedad de la sangre como enfermedades de la hemoglobina, mielodisplasia
(una alteración de la médula ósea), una afección aguda gastrointestinal (como pancreatitis,
colitis, úlcera de estómago), infecciones de riñón o enfermedades del hígado. En estos casos, no
olvide informar a su médico.

2
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna determinación analítica de sangre u orina comunique al médico que está
usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.


Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar otro medicamento.

Las sales de hierro disminuyen la absorción de los fármacos siguientes:
- penicilamina, un medicamento utilizado para la artritis
- metildopa, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión
- levodopa y carbidopa, que se utiliza para la enfermedad de Parkinson
- bisfosfonatos, medicamento para la osteoporosis

Las sales de hierro inhiben la absorción oral de los:
- antibióticos del grupo de las quinolonas (como ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino,
ofloxacino)
- antibióticos como las tetraciclinas o doxiciclina. Debe evitarse la combinación de
Cromatonbic ferro con doxiciclina
- tiroxina, que se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides
insuficientemente activa)

La absorción de hierro se reduce con la toma conjunta de los fármacos siguientes:
- medicamentos para facilitar la digestión (antiácidos que contengan sales de calcio, magnesio o
aluminio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonato, oxalatos o fosfatos)
- complementos dietéticos que contengan calcio o magnesio
- colestiramina, medicamento para reducir el exceso de colesterol en sangre
- cloranfenicol, un antibiótico

La absorción de hierro puede verse aumentada con:
- medicamentos que contengan ácido ascórbico (vitamina C)

La toma simultánea de sales de hierro con antiinflamatorios no esteroideos (grupo de analgésicos
como el ácido acetilsalicílico) puede intensificar el efecto irritante del hierro en la mucosa del
estómago e intestino.

Cromatonbic ferro no debe tomarse durante las 2-3 horas posteriores a la toma de cualquiera de los
medicamentos mencionados anteriormente.

Uso de Cromatonbic ferro con los alimentos y bebidas
El té, el café, los alimentos que contienen calcio y/ o magnesio, los huevos, los cereales y los
alimentos de origen vegetal pueden disminuir la absorción del hierro. Debe administrarse Cromatonbic
ferro como mínimo 2 horas antes o después de estos alimentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se han descrito riesgos conocidos con la ingestión de hierro durante el embarazo y la lactancia.
Puede resultar necesario el aporte complementario de hierro durante el embarazo y la lactancia para
reducir el riego de ferropenia (déficit de hierro) y sus consecuencias.

3
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Cromatonbic ferro contiene glucosa, sacarosa, sorbitol y sulfito de amonio.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 5,14 g de sorbitol
por vial. Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato
de metilo.
También puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo)
porque contiene sulfito de amonio.


3. Cómo usar Cromatonbic ferro

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 6 años de edad es de 1 a 3 viales al día. La dosis
en adultos puede aumentarse hasta 6 viales al día en caso de que su médico así lo indique.
La dosis recomendada en niños de 3 a 6 años es de 1 a 2 viales al día.
La dosis recomendada en niños menores de 3 años es de 1 vial al día repartido en dos tomas.

Se recomienda tomar el medicamento antes de las principales comidas.

Preparar la solución:

Tener la precaución de mantener el vial en posición vertical de manera que el líquido no entre en el
tapón y humedezca el polvo. Si esto ocurriera se apelmazaría el polvo y dificultaría su disolución.

1- Enroscar el tapón rojo con fuerza hasta que se abra la membrana interior que separa el tapón
del vial.
La pequeña llave de plástico que se incluye en el envase, se acopla al tapón, y sirve para
facilitar el enroscado y desenroscado.
2- Observar que, al abrirse la membrana, el polvo cae en el líquido.
3- Inmediatamente, agitar de forma enérgica (aproximadamente 30 segundos o más) hasta la
disolución del polvo.
Puede ser que una pequeña cantidad de polvo no se disuelva, pero esto no afecta a la calidad y
eficacia del medicamento. Agite de nuevo y tómelo inmediatamente.
4- Desenroscar el tapón rojo, e ingerir el medicamento directamente del vial o previo vertido en
un vaso.



4


Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cromatonbic ferro.
El tratamiento debe continuarse hasta que se alcancen valores normales en sangre o hasta que se
restablezcan los valores de las reservas de hierro corporales.

Si usa más Cromatonbic ferro del que debe

Dada la presentación y dosificación del principio activo, es improbable la ocurrencia de intoxicaciones
con Cromatonbic ferro.
La toxicidad de ingesta masiva está relacionada con la sobredosis de hierro. Los síntomas iniciales
están relacionados con el contacto irritativo del hierro con la mucosa intestinal: náuseas, vómitos,
diarrea, dolor gástrico, vómitos de sangre y sangrado rectal. Esta situación puede evolucionar y las
complicaciones posteriores son disminución de la presión arterial, coma, daños del hígado y de los
riñones.

En caso de intoxicación por ingestión masiva, como medida inmediata administrar huevos y leche. Si
fuera necesario, se recomienda realizar un lavado gástrico, administrar protectores de la mucosa e
instaurar un tratamiento sintomático.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cromatonbic ferro

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis, tome una nueva dosis lo antes posible y siga con el régimen de
dosificación regular, de acuerdo con la prescripción.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cromatonbic ferro puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

La mayoría de efectos adversos observados son gastrointestinales. Son efectos adversos frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) e incluyen: dolor abdominal, acidez de estómago,
náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea (relacionadas con la ingesta de hierro) y heces oscuras (no
supone un riesgo para su salud).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Reacciones alérgicas, como enrojecimiento (eritema), erupción cutánea, picor y dificultades
respiratorias (broncospasmo).

Raramente se pueden oscurecer transitoriamente los dientes. Esto se puede evitar tomando la
solución con una caña y cepillando los dientes.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

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5. Conservación de Cromatonbic ferro

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Cromatonbic ferro después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cromatonbic ferro

El principio activo es lactato ferroso. Cada vial contiene 157,1 mg de lactato ferroso (equivalentes a
37,5 mg de hierro elemento).

Los demás componentes son: sorbitol 70, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo,
caramelina, ácido cítrico monohidratado, edetato disódico, aroma especial y agua purificada. (ver
sección 2 “Cromatonbic ferro contiene glucosa, sacarosa, sorbitol y sulfito de amonio”)

Aspecto del producto y contenido del envase

Cromatonbic ferro se presenta como polvo y disolvente para solución oral. Se presenta en viales
transparentes de polipropileno conteniendo 12 ml de disolvente de color marrón oscuro, con un tapón
de polietileno que contiene un polvo de color amarillo verdoso para disolver en el vial.
Cada envase contiene 30 viales.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona)
Tel: 934 628 800


La última revisión de este prospecto fue en diciembre de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/