Prospecto e instrucciones de CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml, compuesto por los principios activos PARACETAMOL.

1. ¿Qué es CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml?
2. ¿Para qué sirve CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml?
3. ¿Cómo se toma CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml

Nº Registro: 56817
Descripción clinica: Paracetamol 24 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 24 mg/ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 120 ml
Principios activos: PARACETAMOL
Excipientes: CARMOISINA (AZORRUBINA CI=14720, E-122), GOMA DE TRAGACANTO, METILPARABENO (E 218), PROPILPARABENO (E 216), SACARINA SODICA, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-02-1988
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/56817/56817_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/56817/56817_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Prospecto e instrucciones de CUPANOL 24 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml

Prospecto: Información para el paciente

Cupanol 24 mg/ml suspensión oral
Paracetamol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico e interrumpir el tratamiento si el dolor se mantiene durante más
de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), la fiebre durante más
de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Cupanol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cupanol
3. Cómo tomar Cupanol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cupanol
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cupanol y para qué se utiliza

Cupanol pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos.
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de los estados febriles y para el
alivio del dolor leve o moderado.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cupanol

No tome Cupanol:

- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Cupanol.

- No se debe exceder la dosis recomendada en la “Sección 3 - Como tomar Cupanol”.
Compruebe no estar usando simultáneamente otros medicamentos que contengan
paracetamol. - Los pacientes con enfermedades del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia,
deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
- Si tiene problemas de hígado (incluido el síndrome de Gilbert) o riñón o sufre malnutrición
crónica o deshidratación consulte a su médico porque puede requerir una reducción de la
dosis de paracetamol.
- Si es asmático sensible al ácido acetilsalicílico, consulte al médico antes de usar este
medicamento.
- En alcohólicos crónicos se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g al día de
paracetamol (cuatro comprimidos al día.)
- Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días
en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

Niños

En niños menores de 2 años consulte a su médico para que le indique la dosis a tomar.

Toma de Cupanol con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado o podría tener que tomar
recientemente cualquier otro medicamento.
En particular, si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los
siguientes principios activos ya que, puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del
tratamiento de cualquiera de ellos:
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, primidona,
carbamazepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes)
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona)
- Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa
como los del grupo furosemida)
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y de las
alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardíacas)
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA)
- Colestiramina (utilizados para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- Metoclopramida y domperidona; utilizados para evitar las náuseas y los vómitos

Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin
consultar con su médico.
Como norma general para cualquier medicamento es recomendable informar sistemáticamente al
médico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de tratamiento con
anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección.

Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…),
comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Toma de Cupanol con alimentos, bebidas y alcohol

La utilización de Paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más
bebidas alcohólicas al día: cerveza, vino, licor....al día) puede provocar daño en el hígado.
La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En la mujer, aunque no existen estudios controlados, no se han evidenciado efectos teratógenos
(malformaciones en el embrión o en el feto). No obstante, como norma general, no es aconsejable
su uso durante el primer trimestre de embarazo, y en el caso de utilización, deberá hacerse
siempre valorándose los posibles riesgos y beneficios del tratamiento.

El Paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben
consultar al médico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Cupanol contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de
propilo (E-217) y azorrubina (carmosina) (E-122)

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,4 g
de sacarosa por ml.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene
parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-217).

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azorrubina (carmosina)
(E-122). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

3. Cómo tomar Cupanol

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda pregunte a
su médico, farmacéutico o enfermero. Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del niño en función
del peso se da a título informativo.
La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se reparte
en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4 horas.

Para la administración de 15 mg/kg cada 6 horas, la pauta es la del siguiente cuadro dónde las
dosis pueden repetirse con un intervalo mínimo de 6 horas, sin exceder de un total de 4 tomas en
24 horas.

Peso del niño (edad aproximada) Dosificación máxima (por toma)
2,7 - 5 kg (de 0 a 3 meses): 40 - 75 mg 1,7 - 3 ml
5 - 8 kg (de 4 a 11 meses): 80 - 120 mg 3 - 5,0 ml
Hasta 10,5 kg (de 12 a 23 meses): 120 - 160 mg 5 - 6,5 ml
Hasta 13 kg (de 2 a 3 años): 160 - 195 mg 6,5 - 8 ml
Hasta 18,5 kg (de 4 a 5 años): 195 - 280 mg 8 - 11,5 ml
Hasta 24 kg (de 6 a 8 años): 280 - 360 mg 11,5 - 15 ml
Hasta 32 kg (de 9 a 10 años): 360 - 480 mg 15 - 20 ml

Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede adelantar la
dosis cada 4 horas, en cuyo caso se administrarán 10 mg/kg.

Adultos y adolescentes mayores de 15 años:
La dosis recomendada es de 20 ml a 40ml por toma según necesidad cada 4-6 horas. Las tomas deben
espaciarse al menos 4 horas. No se excederá de 120 ml (3 g de paracetamol) al día.

Usar siempre la menor dosis que sea efectiva para controlar los síntomas. Las dosis se deben
repetir mientras duren los síntomas.

Pacientes con enfermedades de hígado: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Debe tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre
cada toma de 8 horas.

Pacientes con enfermedades de riñón: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Según su enfermedad su médico le indicará si debe tomar su medicamento con un intervalo
mínimo de 6 u 8 horas.

Pacientes de edad avanzada: Consulte a su médico antes de tomar este medicamento porque
puede requerir reducción de la dosis.

Instrucciones para la correcta administración del preparado

La suspensión es para la administración por vía oral. Utilizar para su dosificación la jeringa para uso oral que se incluye en el estuche, e ingerir la
suspensión sola, o bien diluida en agua u otro líquido o incorporada a la leche o papilla:
1. Agitar el envase antes de su utilización.
2. Introducir la jeringa, presionando en el orificio del tapón perforado.
3. Invertir el frasco y retirar la cantidad necesaria con la jeringa dosificadora.
3. Lavar la jeringa dosificadora y tapar bien el frasco después de cada uso.

Se puede tomar tanto con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el
medicamento sin alimentos.
La administración del medicamento está supeditada a la aparición del dolor o de la fiebre. A
medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en
niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

Si toma más Cupanol del que debe

Si usted ha tomado más Cupanol del que debiera, acuda rápidamente a un centro médico
aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la
ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y
más de 100 mg por Kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se
inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más
sensibles a la toxicidad de una sobredosis de Paracetamol.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o si no
fuera posible llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del
medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Cupanol

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada
cuando se acuerde, tomando las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada
caso (al menos 4 horas).

Si interrumpe el tratamiento con Cupanol

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,
farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cupanol puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras (pueden afectar hasta 1 de cada
1.000 pacientes) o muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes).

En casos raros, se puede presentar malestar en general, o incluso malestar repentino debido a una
bajada de la tensión arterial (hipotensión). También raramente pueden encontrarse elevados los
niveles de algunas proteínas del hígado (transaminasas hepáticas).

Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy
raramente pueden aparecer: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción
cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis,
leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Cupanol

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cupanol
- El principio activo es paracetamol. Cada mililitro de suspensión contiene 24 mg de
paracetamol.
- Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa (0,4 g/ml), parahidroxibenzoato de
metilo (E-218) (0,9 mg/ml), parahidroxibenzoato de propilo (E-217) (0,45 mg/ml), azorrubina
(carmoisina) (E-122) (0,25 mg/ml), goma de tragacanto, aroma de frambuesa, sacarina sódica
y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Suspensión de color rojo/rosáceo y sabor dulce. Se presenta en envase de vidrio, de color topacio
conteniendo 120 ml de suspensión, con tapón de rosca de seguridad y adaptador para incorporar
la jeringa para uso oral (5 ml), que también se acompaña.

Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios ERN, S.A.
C/ Pedro IV, 499.
08020 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios INIBSA, S.A.
Crta. Sabadell a Granollers, Km 14,5 (Lliçà de Vall)
08185 Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2013

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/