Prospecto e instrucciones de CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml, compuesto por los principios activos TENSIOACTIVO PULMONAR PORCINO.

1. ¿Qué es CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml?
2. ¿Para qué sirve CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml?
3. ¿Cómo se toma CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml

Nº Registro: 59600
Descripción clinica: Tensioactivo pulmonar porcino 80 mg/ml inhalación endotraqueopulmonar 3 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 80 mg/ml inhalación endotraqueopulmonar 3 ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INSTILACIÓN ENDOTRAQUEOPULMONAR
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 3 ml
Principios activos: TENSIOACTIVO PULMONAR PORCINO
Excipientes: HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA ENDOTRAQUEOPULMONAR
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1992
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1992
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1992
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59600/59600_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/59600/59600_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CUROSURF 240, 1 vial de 3 ml

Prospecto: información para el usuario

CUROSURF 120 mg
Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
Surfactante Pulmonar Porcino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Curosurf 120 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar
3. Cómo usar Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar y para qué
se utiliza
Curosurf se usa para tratar o prevenir el Síndrome de Distrés Respiratorio (SDR) en recién
nacidos. La mayoría de recién nacidos nacen con una sustancia en sus pulmones que se llama
“surfactante”. Esta sustancia recubre los pulmones y evita que se adhieran por lo que facilitan
la respiración normal. Sin embargo, algunos niños, especialmente los niños prematuros, no
tienen cantidad suficiente de este surfactante cuando nacen, lo que provoca SDR. Curosurf es
un surfactante natural, que actúa de la misma manera que el surfactante propio de los recién
nacidos, por lo que, ayudará al recién nacido a respirar normalmente hasta que el bebé
produzca surfactante por él mismo.
Su bebé puede tener otros problemas a parte del SDR que requieran otros tratamientos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Curosurf 120 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar
No use Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
- Si es alérgico al surfactante pulmonar porcino o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar sólo debe utilizarse en
hospitales por médicos entrenados y con experiencia en el cuidado y resucitación de niños
prematuros y siempre que existan instalaciones adecuadas para la ventilación y monitorización
de niños con SDR.
Deben estabilizarse las condiciones generales del recién nacido. También se recomienda
corregir la acidosis, hipotensión, anemia, hipoglicemia e hipotermia.
Los niños nacidos después de un período muy prolongado tras la rotura de membranas (mayor
de 3 semanas) pueden no responder de forma óptima. La administración de surfactante puede disminuir la gravedad del SDR pero no elimina
totalmente la mortalidad y morbilidad asociadas a la prematuridad, ya que estos niños tienen
otras complicaciones asociadas. Tras la administración de Curosurf, se ha detectado una
depresión de la actividad eléctrica cerebral, de 2-10 minutos de duración, cuyo impacto no es
bien conocido.
No se ha estudiado la administración de Curosurf en recién nacidos pretérmino con
hipotensión grave.

Niños
Este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Interacción de Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar con
otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y
otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
De todas maneras, no se han observado interacciones entre Curosurf y los medicamentos
empleados de forma habitual en las Unidades de Cuidados Intensivos de prematuros.

Embarazo y lactancia
Este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Conducción y uso de máquinas
No procede puesto que este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se
considera esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar se administra por vía
endotraqueopulmonar.
La dosis normal en tratamiento de rescate es:
o 100-200 mg/kg (1,25-2,5 ml/kg), administrados en forma de dosis única tan pronto
como sea posible tras el diagnóstico de SDR.
o Si se considera necesario se pueden administrar dosis adicionales de 100 mg/kg (1,25
ml/kg), cada intervalo de 12 horas (dosis máxima total de 300-400 mg/kg).
La dosis normal en profilaxis es:
o 100-200 mg/kg (1,25-2,5 ml/kg), administrados lo antes posible después del
nacimiento (preferiblemente dentro de los 15 primeros minutos) en forma de dosis
única.
o Si se considera necesario se pueden administrar dosis adicionales de 100 mg/kg (1,25
ml/kg), a las 6-12 horas después de la primera dosis y luego 12 horas más tarde (dosis
máxima total de 300-400 mg/kg).
Curosurf solo debe ser administrado por personal entrenado y con experiencia en el cuidado,
reanimación y estabilización de recién nacidos pretérmino.

Si usa más Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar del que
debe No se han descrito casos de sobredosis tras la administración de Curosurf. De todas formas, en
el caso improbable de una sobredosis accidental, y sólo en caso de claros efectos clínicos
sobre la respiración, ventilación u oxigenación del neonato, debe aspirarse la mayor cantidad
posible de suspensión y administrar tratamiento de soporte, con atención especial al equilibrio
hidroelectrolítico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Curosurf 120 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.
Entre dichos efectos adversos se incluyen:
- Infecciones e infestaciones: sepsis (infección grave)
- Alteraciones del sistema nervioso: hemorragia intracraneal
- Alteraciones respiratorias: presencia de aire en pleura (pneumotórax), hemorragia pulmonar,
enfermedad pulmonar crónica (displasia broncopulmonar), dificultad en la respiración
(apnea), intoxicación por oxígeno (hiperoxia), coloración azulada de la piel y las mucosas
(cianosis).
- Alteraciones cardiacas: lentitud anormal del ritmo cardiaco (bradicardia).
- Alteraciones vasculares; baja tensión arterial (hipotensión).
- Exploraciones: reducción de la saturación de oxígeno, electroencefalograma anormal.
- Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:
complicación de intubación endotraqueal.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
Conservar en nevera (2-8ºC), protegido de la luz.
Los viales de Curosurf sin abrir y sin usar que han estado a temperatura ambiente hasta 24
horas pueden volverse a conservar en nevera para uso posterior. No pasar de temperatura
ambiente a nevera más de una vez.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Curosurf después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que
no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Curosurf 120 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
- El principio activo es surfactante pulmonar porcino. Cada vial monodosis contiene 120
mg de surfactante pulmonar porcino.
- Los demás componentes son cloruro sódico, bicarbonato sódico y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase Envase con un vial de vidrio incoloro, con capacidad de 5 ml, que contiene 1,5 ml de
suspensión estéril de surfactante pulmonar (80 mg/ml) de color blanco a amarillento; el tapón
es de goma de clorobutilo y la cápsula, de plástico y aluminio.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
CHIESI ESPAÑA, S.A.
Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
CHIESI FARMACEUTICI, S.p.A.
Vía Palermo, 26/A
Parma (Italia)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Forma de empleo
Para extraer la suspensión, siga cuidadosamente las instrucciones siguientes:

5 4
7
6
1 2 3

1) Localice la muesca (FLIP UP) en el tapón de plástico coloreado.
2) Levante la muesca y tire hacia arriba.
3) Tire del tapón de plástico con la porción del capuchón de aluminio hacia abajo.
4) y 5) Saque todo el anillo arrancando el envoltorio de aluminio.
6 y 7) Saque el tapón de goma para extraer el contenido.
CUROSURF puede ser administrado:
a. Desconectando al niño de la ventilación asistida:
Desconectar al niño momentáneamente de la ventilación asistida y administrar 1,25 a 2,5
ml/kg (100-200 mg/kg) de la suspensión, como un bolo único, directamente en la parte
inferior de la tráquea a través del tubo endotraqueal. Mantener aproximadamente durante
un minuto ventilación asistida con ambú y luego conectar de nuevo al niño a la
ventilación asistida en las mismas condiciones que antes de la administración. Si se
necesitan dosis superiores (1,25 ml/kg) pueden ser administradas de la misma manera.
b. Sin desconectar al niño de la ventilación asistida:
Administrar 1,25 a 2,5 ml/kg (100-200 mg/kg) de la suspensión, como un bolo único,
directamente en la parte inferior de la tráquea mediante el paso de un catéter a través del
puerto de succión y dentro del tubo endotraqueal. Si se necesitan dosis superiores (1,25
ml/kg) pueden ser administradas de la misma manera.
c. Hay una tercera opción de administración a través del tubo endotraqueal en la sala de
partos antes de que se inicie la ventilación asistida. En este caso, se usa una técnica de
inspiración y la extubación para CPAP es una opción tanto en la sala de partos como más
tarde tras la admisión en la unidad de neonatología (Intubación SURfactante Extubación
– INSURE).


PR_04


Prospecto: información para el usuario

CUROSURF 240 mg
Suspensión para instilación endotraqueopulmonar

Surfactante Pulmonar Porcino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Curosurf 240 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar
3. Cómo usar Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar y para qué
se utiliza
Curosurf se usa para tratar o prevenir el Síndrome de Distrés Respiratorio (SDR) en recién
nacidos. La mayoría de recién nacidos nacen con una sustancia en sus pulmones que se llama
“surfactante”. Esta sustancia recubre los pulmones y evita que se adhieran por lo que facilitan
la respiración normal. Sin embargo, algunos niños, especialmente los niños prematuros, no
tienen cantidad suficiente de este surfactante cuando nacen, lo que provoca SDR. Curosurf es
un surfactante natural, que actúa de la misma manera que el surfactante propio de los recién
nacidos, por lo que, ayudará al recién nacido a respirar normalmente hasta que el bebé
produzca surfactante por él mismo.
Su bebé puede tener otros problemas a parte del SDR que requieran otros tratamientos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Curosurf 240 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar
No use Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
- Si es alérgico al surfactante pulmonar porcino o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar sólo debe utilizarse en
hospitales por médicos entrenados y con experiencia en el cuidado y resucitación de niños
prematuros y siempre que existan instalaciones adecuadas para la ventilación y monitorización
de niños con SDR.
Deben estabilizarse las condiciones generales del recién nacido. También se recomienda
corregir la acidosis, hipotensión, anemia, hipoglicemia e hipotermia. Los niños nacidos después de un período muy prolongado tras la rotura de membranas (mayor
de 3 semanas) pueden no responder de forma óptima.
La administración de surfactante puede disminuir la gravedad del SDR pero no elimina
totalmente la mortalidad y morbilidad asociadas a la prematuridad, ya que estos niños tienen
otras complicaciones asociadas. Tras la administración de Curosurf, se ha detectado una
depresión de la actividad eléctrica cerebral, de 2-10 minutos de duración, cuyo impacto no es
bien conocido.
No se ha estudiado la administración de Curosurf en recién nacidos pretérmino con
hipotensión grave.

Niños
Este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Interacción de Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar con
otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y
otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
De todas maneras, no se han observado interacciones entre Curosurf y los medicamentos
empleados de forma habitual en las Unidades de Cuidados Intensivos de prematuros.

Embarazo y lactancia
Este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Conducción y uso de máquinas
No procede puesto que este medicamento es únicamente para niños prematuros.

Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se
considera esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar se administra por vía
endotraqueopulmonar.
La dosis normal en tratamiento de rescate es:
o 100-200 mg/kg (1,25-2,5 ml/kg), administrados en forma de dosis única tan pronto
como sea posible tras el diagnóstico de SDR.
o Si se considera necesario se pueden administrar dosis adicionales de 100 mg/kg (1,25
ml/kg), cada intervalo de 12 horas (dosis máxima total de 300-400 mg/kg).
La dosis normal en profilaxis es:
o 100-200 mg/kg (1,25-2,5 ml/kg), administrados lo antes posible después del
nacimiento (preferiblemente dentro de los 15 primeros minutos) en forma de dosis
única.
o Si se considera necesario se pueden administrar dosis adicionales de 100 mg/kg (1,25
ml/kg), a las 6-12 horas después de la primera dosis y luego 12 horas más tarde (dosis
máxima total de 300-400 mg/kg).
Curosurf solo debe ser administrado por personal entrenado y con experiencia en el cuidado,
reanimación y estabilización de recién nacidos pretérmino.
Si usa más Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar del que
debe
No se han descrito casos de sobredosis tras la administración de Curosurf. De todas formas, en
el caso improbable de una sobredosis accidental, y sólo en caso de claros efectos clínicos
sobre la respiración, ventilación u oxigenación del neonato, debe aspirarse la mayor cantidad
posible de suspensión y administrar tratamiento de soporte, con atención especial al equilibrio
hidroelectrolítico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Curosurf 240 mg Suspensión para instilación
endotraqueopulmonar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.
Entre dichos efectos adversos se incluyen:
- Infecciones e infestaciones: sepsis (infección grave)
- Alteraciones del sistema nervioso: hemorragia intracraneal
- Alteraciones respiratorias: presencia de aire en pleura (pneumotórax), hemorragia pulmonar,
enfermedad pulmonar crónica (displasia broncopulmonar), dificultad en la respiración
(apnea), intoxicación por oxígeno (hiperoxia), coloración azulada de la piel y las mucosas
(cianosis).
- Alteraciones cardiacas: lentitud anormal del ritmo cardiaco (bradicardia).
- Alteraciones vasculares; baja tensión arterial (hipotensión).
- Exploraciones: reducción de la saturación de oxígeno, electroencefalograma anormal.
- Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:
complicación de intubación endotraqueal.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
Conservar en nevera (2-8ºC), protegido de la luz.
Los viales de Curosurf sin abrir y sin usar que han estado a temperatura ambiente hasta 24
horas pueden volverse a conservar en nevera para uso posterior. No pasar de temperatura
ambiente a nevera más de una vez.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Curosurf después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que
no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Curosurf 240 mg Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
- El principio activo es surfactante pulmonar porcino. Cada vial monodosis contiene 240
mg de surfactante pulmonar porcino.
- Los demás componentes son cloruro sódico, bicarbonato sódico y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase con un vial de vidrio incoloro, con capacidad de 5 ml, que contiene 1,5 ml de
suspensión estéril de surfactante pulmonar (80 mg/ml) de color blanco a amarillento; el tapón
es de goma de clorobutilo y la cápsula, de plástico y aluminio.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
CHIESI ESPAÑA, S.A.
Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
CHIESI FARMACEUTICI, S.p.A. CHIESI ESPAÑA, S.A.
Vía Palermo, 26/A Industria, 602 Badalona (Barcelona)
Parma (Italia) España

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

Forma de empleo
Para extraer la suspensión, siga cuidadosamente las instrucciones siguientes:

5 4
7
6
1 2 3

1) Localice la muesca (FLIP UP) en el tapón de plástico coloreado.
2) Levante la muesca y tire hacia arriba.
3) Tire del tapón de plástico con la porción del capuchón de aluminio hacia abajo.
4) y 5) Saque todo el anillo arrancando el envoltorio de aluminio.
6 y 7) Saque el tapón de goma para extraer el contenido.
CUROSURF puede ser administrado:
a. Desconectando al niño de la ventilación asistida:
Desconectar al niño momentáneamente de la ventilación asistida y administrar 1,25 a 2,5
ml/kg (100-200 mg/kg) de la suspensión, como un bolo único, directamente en la parte
inferior de la tráquea a través del tubo endotraqueal. Mantener aproximadamente durante
un minuto ventilación asistida con ambú y luego conectar de nuevo al niño a la
ventilación asistida en las mismas condiciones que antes de la administración. Si se
necesitan dosis superiores (1,25 ml/kg) pueden ser administradas de la misma manera.
b. Sin desconectar al niño de la ventilación asistida:
Administrar 1,25 a 2,5 ml/kg (100-200 mg/kg) de la suspensión, como un bolo único,
directamente en la parte inferior de la tráquea mediante el paso de un catéter a través del
puerto de succión y dentro del tubo endotraqueal. Si se necesitan dosis superiores (1,25
ml/kg) pueden ser administradas de la misma manera.
c. Hay una tercera opción de administración a través del tubo endotraqueal en la sala de
partos antes de que se inicie la ventilación asistida. En este caso, se usa una técnica de
inspiración y la extubación para CPAP es una opción tanto en la sala de partos como más
tarde tras la admisión en la unidad de neonatología (Intubación SURfactante Extubación
– INSURE).


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