Prospecto e instrucciones de DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos ZOLPIDEM HEMITARTRATO.

1. ¿Qué es DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

Nº Registro: 59264
Descripción clinica: Zolpidem 10 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: ZOLPIDEM HEMITARTRATO
Excipientes: LACTOSA HIDRATADA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-02-1992
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-02-1992
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59264/59264_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/59264/59264_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Osi, 7-9
CP: 08034
Localidad: Barcelona
CIF: A08227431

Laboratorio comercializador
Nombre: ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Osi, 7-9
CP: 08034
Localidad: Barcelona
CIF: A08227431

Prospecto e instrucciones de DALPARAN 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dalparan 10 mg comprimidos recubiertos con película
Zolpidem tartrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Dalparan y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Dalparan
3. Cómo tomar Dalparan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dalparan
6. Información adicional


1. QUÉ ES Dalparan Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dalparan es un hipnótico que pertenece al grupo de los análogos a las benzodiazepinas. Está indicado en
el tratamiento de corta duración del insomnio.

Los médicos recetan Dalparan para los trastornos en el ritmo del sueño y para todas las formas de
insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño, bien inicialmente o bien tras
un despertar prematuro.

2. ANTES DE TOMAR Dalparan
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe si usted:
• tiene algún trastorno de hígado
• sufre debilidad muscular
• padece otros trastornos del sueño
• tiene alergias.

No tome Dalparan
- Si es alérgico (hipersensible) al zolpidem o al grupo de benzodiazepinas en general o a cualquiera de
los demás componentes de Dalparan.

- Si padece dificultades respiratorias graves relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o sufre
problemas musculares o hepáticos graves.

- Si sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar Dalparan a menos que su médico se lo
indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte a su médico.


Tenga especial cuidado con Dalparan
- Si tiene algún trastorno de hígado, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de
que tome una dosis inferior de Dalparan o que no lo tome en absoluto.

- Después de haber tomado Dalparan se recomienda dormir toda la noche o tener un periodo de descanso
y así evitar la posible aparición de amnesia anterógrada (no recuerda lo sucedido mientras estuvo
levantado).

- Riesgo de dependencia: El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia física y psíquica.
Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo.
Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:

- la toma de estos medicamentos se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado
resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- no aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más
tiempo del recomendado.
- consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.

Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor
de cabeza, confusión, irritabilidad, tensión y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir
bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del
médico.

- En algunos casos se puede producir un síndrome transitorio en que el aparecen los síntomas que llevaron
a iniciar el tratamiento pero de forma aumentada. Pueden ir acompañados de otras reacciones como
cambios de humor, ansiedad, trastornos del sueño e intranquilidad. Es importante que sepa que existe la
posibilidad de que se produzca este fenómeno de rebote con el fin de minimizar la ansiedad que pueda
producir la aparición de estos efectos al cesar el tratamiento
- Se deberá suspender el tratamiento ante la posible aparición de reacciones como intranquilidad,
agravamiento del insomnio, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones,
comportamiento anormal, otras alteraciones de la conducta, sonambulismo, quedarse dormido al volante
y otros comportamientos como conducir, comer etc. sin recordar estos hechos al no estar totalmente
despiertos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos
incluso los adquiridos sin receta.
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o
disminuir su efecto.

Por lo tanto, no debe utilizar otros medicamentos al mismo tiempo que Dalparan a menos que su médico
esté informado y lo apruebe previamente.

Cuando Dalparan se toma junto con otros medicamentos que actúan sobre el cerebro, la combinación
puede hacerle sentirse más somnoliento de lo debido. Estos medicamentos incluyen: fármacos utilizados
para el tratamiento de enfermedades mentales (antidepresivos, antipsicóticos), para el tratamiento de la
ansiedad (ansiolíticos, sedantes), fármacos utilizados para aliviar dolores fuertes (analgésicos,
anestésicos), fármacos utilizados para el tratamiento de convulsiones/ataques epilépticos (medicamentos
antiepilépticos), antihistamínicos.

La administración conjunta con ketoconazol puede aumentar el efecto sedante.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
tomado antes o puedan tomarse después.

Toma de Dalparan con los alimentos y bebidas
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y
esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre
este punto consulte a su médico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Deberá evitar tomar Dalparan durante el embarazo.
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien
si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Dalparan.

Este medicamento pasa a la leche materna por lo que no deberá tomar Dalparan mientras está criando a su
hijo.

Conducción y uso de máquinas:
Debido a los efectos de Dalparan sobre el sistema nervioso y dependiendo de su respuesta individual,
puede verse afectada su capacidad de conducir coche o utilizar maquinaria; por tanto conviene que antes
de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a Dalparan.
Existe un posible riesgo de somnolencia a la mañana siguiente de la administración del medicamento.
Con el fin de minimizar el riesgo se recomienda dormir toda la noche (o haber tenido un período de
descanso) entre 7-8 horas, después de la toma de Dalparan.

Información importante sobre algunos de los componentes de Dalparan
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

CÓMO TOMAR Dalparan

Siga exactamente las instrucciones de administración de Dalparan indicadas por su médico.
Consulte con su médico o farmacéutico si tienen dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

- En el adulto la dosis diaria recomendada es de 1 comprimido, es decir 10 mg inmediatamente
antes de acostarse o en la cama.

- En ancianos o pacientes debilitados que padezcan algún trastorno de hígado, o bien debilidad
muscular, el médico prescribirá una dosis inferior.
La dosis diaria recomendada es de medio comprimido, es decir 5 mg de zolpidem.

- Niños (menores de 18 años): no se recomienda su uso.

La dosis diaria de zolpidem no debe ser superior a 10 mg en ningún paciente.

El tratamiento debe comenzarse con las dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que
su médico le recete una dosis superior.

Tome Dalparan justo antes de acostarse o en la cama y trague el comprimido sin masticarlo, junto con
agua u otra bebida no alcohólica.

En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado Dalparan, y
es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante al menos 7 - 8 horas. De
otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde lo sucedido mientras estuvo
levantado.

En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Dalparan (en general no
debe superar las dos semanas).

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Dalparan bruscamente, sobre todo si lo ha
estado tomando durante largo tiempo.

Si estima que la acción de Dalparan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Si toma más Dalparan del que debiera
Si usted ha tomado más Dalparan de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su
farmacéutico.
En caso de sobredosis en los que está involucrado zolpidem solo o con otros depresores del SNC
(incluyendo alcohol), se han notificado casos que van desde la alteración de la conciencia hasta el coma y
una sintomatología más grave, incluyendo la muerte.
En los casos moderados, los síntomas incluyen: somnolencia, confusión mental y sensación de cansancio,
agotamiento (letargia). En casos más graves los síntomas pueden incluir descoordinación en el
movimiento (ataxia), hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, casos de deterioro de la consciencia
hasta el coma y una sintomatología más grave incluyendo un desenlace mortal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, telefóno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.

Si olvidó tomar Dalparan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Dalparan
La interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por
dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad (ver “Tenga especial
cuidado con Dalparan”).

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

los medicamentos, Dalparan puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los pacientes toleran bien Dalparan pero algunos, especialmente al principio del
tratamiento, se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.

Se ha utilizado el siguiente criterio para la clasificación de la frecuencia de las reacciones adversas:
efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes), efectos adversos frecuentes (entre 1
y 10 de cada 100 pacientes), efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes),
efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes), efectos adversos muy raros (en menos de 1
de cada 10.000 pacientes), frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Está demostrada la relación entre los efectos adversos con la dosis. Estos efectos deberían ser menores si
zolpidem se administra inmediatamente antes de acostarse o una vez acostado.
Estos efectos son más frecuentes en pacientes ancianos y son:
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuencia no conocida: angioedema.

Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: alucinaciones, agitación, pesadillas.
Poco frecuentes: confusión, irritabilidad.
Frecuencia no conocida: intranquilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, psicosis, comportamiento
anormal, sonambulismo, dependencia (la supresión del tratamiento puede provocar fenómenos de retirada
o rebote), cambios en el deseo sexual.

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: somnolencia, dolor de cabeza, mareo, agravamiento del insomnio, amnesia anterógrada (no
recuerda lo sucedido mientras estuvo levantado después de tomar el medicamento). La amnesia puede
asociarse con un comportamiento inapropiado.
Frecuencia no conocida: disminución del estado de alerta.

Trastornos oculares
Poco frecuentes: visión doble.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal.


Trastornos hepatobiliares
Frecuencia no conocida: aumento de los enzimas hepáticos.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuencia no conocida: picor, erupciones cutáneas, urticaria, sudoración excesiva.

Trastornos musculosqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: debilidad muscular.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes: fatiga.
Frecuencia no conocida: alteraciones de la marcha, tolerancia al producto, caídas (preferentemente en
ancianos y cuando no se han seguido las recomendaciones del médico

Depresión
El uso del medicamento puede desenmascarar una depresión existente. Ya que el insomnio puede ser un
síntoma de la depresión, si el insomnio persiste, comuníqueselo a su médico para que evalúe su situación.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado n este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN DE Dalparan

Mantener Dalparan fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilice Dalparan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dalparan 10 mg comprimidos

- El principio activo es tartrato de zolpidem. Cada comprimido contiene 10 mg de zolpidem como
tartrato de zolpidem.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hipromelosa,
carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata sin gluten, estearato de magnesio, dióxido de titanio
(E-171), macrogol 400.

Aspecto del producto y contenido del envase
Dalparan se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oblongos, blancos, ranurados,
con la inscripción SN 10. La ranura es para dividir el comprimido en dos mitades iguales.
Envase con 30 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización :
ANGELINI FARMACÉUTICA, S.A.
C. Osi, 7
08034 - Barcelona (ESPAÑA)

Responsable de la fabricación
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
6, Boulevard de l’ Europe
21800 Quetigny (FRANCIA)

ó
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Avenue Gustave Eiffel, 30-36 (Tours) - F-37000 - Francia


Este prospecto ha sido aprobado en abril 2010