Prospecto e instrucciones de DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos CALCIO, COLECALCIFEROL.

1. ¿Qué es DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos

Nº Registro: 76759
Descripción clinica: Calcio carbonato/Colecalciferol 1.500 mg/1.000 UI 30 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 600 mg/1.000 UI
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Tipo de envase: Bote
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: CALCIO, COLECALCIFEROL
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ASPARTAMO, MALTODEXTRINA, ACEITE DE SOJA PARCIALMENTE HIDROGENADO, LACTOSA MONOHIDRATO, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 27-09-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-04-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-04-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-04-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76759/76759_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76759/76759_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ITALFARMACO, S.A.
Dirección: San Rafael, 3
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78570611

Laboratorio comercializador
Nombre: ITALFARMACO, S.A.
Dirección: San Rafael, 3
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78570611

Prospecto e instrucciones de DEMILOS 600 MG/1000 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 30 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario

DEMILOS 600mg/1000 UI comprimidos bucodispersables
Calcio/ Colecalciferol (Vitamina D
3
)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Demilos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Demilos
3. Cómo tomar Demilos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Demilos
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Demilos y para que se utiliza
Demilos se utiliza para prevenir y tratar el déficit de calcio ó vitamina D
3
en personas de edad avanzada y como
tratamiento adicional en la osteoporosis cuando se sospecha un riesgo de déficit de vitamina D o calcio.
Demilos contiene calcio y vitamina D
3
, ambos componentes importantes en la formación del hueso. La vitamina
D
3
regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio en el tejido óseo.
Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas y siga siempre sus instrucciones.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Demilos
No tome Demilos
• Si es alérgico (hipersensible) al calcio, a la vitamina D o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece hipercalcemia (altos niveles de calcio en sangre) o hipercalciuria (altos niveles de calcio en orina)
• Si tiene hipervitaminosis D (altos niveles de vitamina D en sangre)
• Si tiene cálculos (piedras) en los riñones
• Si padece fallo renal
• Si es alérgico a la soja o al cacahuete.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Demilos.
Si padece sarcoidosis (un tipo especial de enfermedad del tejido conectivo que afecta a los pulmones, a la piel y
a las articulaciones). • Si está tomando otros medicamentos que contienen vitamina D o calcio.
• Si sus riñones no funcionan bien o tiene tendencia a la formación de cálculos (piedras) en el riñón.
• Si se encuentra inmovilizado por osteoporosis.

Uso de Demilos con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.

El efecto del tratamiento puede verse afectado si este medicamento se toma simultáneamente con otros
medicamentos:
• Presión arterial alta (diuréticos tiazídicos)
• Problemas cardiacos (glucósidos cardiacos como la digoxina)
• Colesterol alto (colestiramina)
• Estreñimiento (laxantes como la parafina líquida)
• Epilepsia (fenitoínas o barbitúricos)
• Condiciones inflamatorias / supresión de la inmunidad (corticosteroides)
• Obesidad (orlistat)

Por favor, asegúrese de que su médico conoce si usted está tomando cualquiera de los medicamentos indicados
en la lista de arriba. Su dosis puede necesitar ser ajustada.

Si usted toma simultáneamente medicamentos para la osteoporosis (bifosfonatos) debería tomarlo al menos una
hora antes de tomar Demilos.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (quinolonas), debería hacerlo dos horas antes
o seis horas después de tomar Demilos.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para la infección (tetraciclinas), debería hacerlo dos horas antes
o seis horas después de tomar Demilos.

Si toma simultáneamente medicamentos para la caries dental (fluoruro sódico) o para la anemia (hierro), debería
hacerlo al menos tres horas antes de tomar Demilos.

Si está tomando simultáneamente medicamentos para el hipotiroidismo (levotiroxina), debería separar la toma
de Demilos al menos cuatro horas.

Uso de Demilos con alimentos, bebidas y alcohol
La absorción del calcio puede ser inhibida por alimentos que contengan ácido oxálico (presente en espinacas y
ruibarbo) o ácido fítico (presente en la mayoría de los cereales). Se aconseja no tomar Demilos durante las dos
horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico o ácido fítico.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el embarazo, la ingesta diaria no debe superar los 1500mg de calcio y 600 UI de vitamina D. Por lo
tanto, no se recomienda tomar Demilos durante el embarazo.

Demilos puede ser tomado durante la lactancia. El calcio y la vitamina D
3
pasan a la leche materna. Esto debe
tenerse en cuenta cuando la vitamina D se aporta adicionalmente al lactante.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Demilos contiene aspartamo
El aspartamo es una fuente de fenilalanina. La fenilalanina puede ser perjudicial para personas con
fenilcetonuria.

Demilos contiene lactosa y sacarosa
Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de
tomar este medicamento.

Demilos contiene aceite de soja
Si usted es alérgico al cacahuete o a la soja, no tome este medicamento.

3. Como tomar Demilos
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de
duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es establecida por su médico para usted de forma individual.
La dosis habitual es: 1 comprimido al día.
Los comprimidos deben disolverse en la boca. No deben ser tragados enteros.
Los comprimidos deben ser tomados preferentemente después de las comidas.

La cantidad de calcio en Demilos es menor de la ingesta diaria habitualmente recomendada.
Demilos, por tanto, está recomendado en pacientes que necesitan un aporte adicional de vitamina D, pero con
una ingesta diaria de 500-1000mg de calcio al día. La dosis de calcio recomendada para usted, debe ser
establecida por su médico.
Demilos no está indicado en niños y adolescentes.

Si toma más Demilos del que debiera
Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de este medicamento que la recetada
por su médico. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas de una posible sobredosis de Demilos pueden incluir pérdida del apetito, sed, emisión anormal de
grandes cantidades de orina, nauseas, vómitos y estreñimiento.

Si olvidó tomar Demilos
Tómela en cuanto lo recuerde. Posteriormente, tome la siguiente dosis como habitualmente. Sin embargo, si ya
es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No
tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Demilos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas
los sufran. Debería dejar de tomar Demilos e informar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de reacciones
alérgicas serias tales como:
• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
• Dificultad al tragar
• Urticaria y dificultad al respirar

Efectos adversos raros (puede afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes): estreñimiento, flatulencia, nauseas,
dolor abdominal, diarrea, prurito y urticaria.
Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): hipercalcemia (niveles
elevados de calcio en suero) y/o hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina).
Efectos adversos desconocidos (no puede estimarse la frecuencia con los datos disponibles): reacciones
alérgicas serias.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Demilos
• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Mantener el envase perfectamente cerrado. No utilice Demilos después de la fecha de caducidad que aparece
en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Mantener el envase perfectamente cerrado para
protegerlo de la humedad.
• La caducidad es de 60 días después de su primera apertura.
• No utilice este medicamente si observa cualquier indicio visible de deterioro.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.

6. Contenido del estuche e información adicional
Composición de Demilos
Los principios activos son carbonato cálcico 1500mg correspondiente a 600mg de calcio y colecalciferol 25mg
correspondiente a 1000 UI de vitamina D
3
.
Los demás componentes son: maltodextrina, aspartamo (E-951), hidroxipropilcelulosa de baja substitución (E-
463), lactosa monohidrato, ácido cítrico anhidro (E-330), aroma de naranja, ácido esteárico, DL a-tocoferol (E
307), aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina, sacarosa, almidón de maíz.

Aspecto de Demilos y contenido del envase
Comprimidos bucodispersables de color blanco o casi blanco, circulares, biselados.
Bote de 30 ó 60 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPAÑA
Tel.: 916572323
Responsable de la fabricación:
ITALFARMACO, S.p.A. Viale Fulvio Testi 330
Milan (ITALIA)
Tel.: 39 02 6443.1

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
España: DEMILOS 600mg/ 1000 UI comprimidos bucodispersables
Francia: DEMILOS 600mg/ 1000 UI comprimés orodispersibles
Italia: DEMILOS 600 mg / 1.000 UI compresse orodispersibili
Portugal: DEMILOS 600 mg + 1000 UI Comprimidos orodispersíveis

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es