Prospecto e instrucciones de DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos, compuesto por los principios activos VALPROATO SODIO.

1. ¿Qué es DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos

Nº Registro: 48827
Descripción clinica: Ácido valproico 200 mg 100 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 100 comprimidos
Principios activos: VALPROATO SODIO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1970
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1970
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48827/48827_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/48827/48827_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes
Ácido valproico, sal sódica

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.
3. Cómo tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes.
6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES Depakine 200 mgcomprimidos gastrorresistentes Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Depakine

pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Está indicado en el
tratamiento de diferentes tipos de epilepsia de adultos y niños.


2. Qué necesita saber antes de tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

No tome Depakine 200 mg
? Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Depakine, o a cualquier otro medicamento, debe comunicárselo a su médico.
? Si padece actualmente cualquier enfermedad del hígado o páncreas.
? Si ha padecido previamente cualquier enfermedad del hígado.
? Si alguno de sus parientes próximos tiene antecedentes de enfermedad del hígado (hepatitis) grave,
principalmente debida a medicamentos.
? Si tiene historia de algún familiar fallecido por alteración de la función del hígado durante el
tratamiento con valproato sódico.
? Si padece porfiria del hígado (un trastorno metabólico muy raro).

Si cree que puede tener alguno de estos problemas o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes
de tomar Depakine.

Advertencias y precauciones
? Su médico debe revisar sus pruebas de función hepática antes de que usted inicie el tratamiento y
periódicamente durante los 6 primeros meses, especialmente en pacientes de riesgo.
? Si usted, o su hijo, desarrolla repentinamente una enfermedad, especialmente si ésta aparece en los
primeros meses de tratamiento y, en particular, si ésta incluye vómitos repetidos, fatiga extrema,
dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito, dolor en la parte superior del
estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u ojos), hinchazón de las piernas o
empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar generalizado. En este caso, deberá consultar
a su médico inmediatamente. En un número muy pequeño de pacientes Depakine puede afectar al 2
hígado o al páncreas. La alteración de la función hepática junto con la alteración del páncreas
aumenta el riesgo de desenlace mortal.
? Si se administra Depakine a niños menores de 3 años y en edad escolar tratados simultáneamente
con otros fármacos antiepilépticos además de Depakine, o que padecen otra enfermedad
neurológica o metabólica y formas graves de epilepsia.
? Si se administra Depakine a niños menores de 3 años se debe evitar especialmente la
administración conjunta con ácido acetilsalicílico (aspirina).
? Si padece lupus eritematoso sistémico.
? Si padece cualquier trastorno metabólico, particularmente trastornos hereditarios de déficit de
enzimas, como alteraciones del ciclo de la urea, ya que hay mayor riesgo de que se incremente el
nivel de amonio en sangre.
? Si sufre un deterioro de las funciones del riñón o hipoproteinemia (disminución de los niveles de
proteínas en sangre). En este caso, es posible que su médico desee controlar los niveles de
valproato en sangre o bien adaptar la dosis.
? Si padece alteraciones de la sangre (coagulación sanguínea o trombocitopenia). Se recomienda la
realización de una analítica (hemograma completo) antes del inicio del tratamiento o antes de una
intervención quirúrgica y en casos de hematomas o hemorragias espontáneas.
? Si se produce un aumento de peso al inicio del tratamiento.
? Si es mujer en edad fértil. La decisión de tomar Depakine en mujeres en edad fértil, sólo debe
tomarse con suficiente información, después de una exhaustiva entrevista de la paciente con su
médico tratando todos los aspectos relevantes del embarazo y una evaluación de los mismos, y
siempre que los beneficios superen el riesgo de malformaciones en el feto (ver sección de
Embarazo).
? Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como ácido
valproico han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene estos
pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Uso de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros
productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la
dosis de alguno de ellos.

Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de Depakine o viceversa. Entre estos medicamentos se
incluyen:

? Neurolépticos (fármacos utilizados para tratar trastornos psicológicos).
? Medicamentos utilizados para tratar la depresión.
? Benzodiazepinas (fármacos utilizados para dormir o para tratar la ansiedad).
? Otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia, incluyendo fenobarbital,
fenitoína, primidona, lamotrigina (el riesgo de aparición de erupción cutánea grave puede aumentar
cuando se administran conjuntamente lamotrigina y ácido valproico), carbamazepina.
? Zidovudina (fármaco utilizado para tratar infecciones por VIH y SIDA).
? Mefloquina (fármaco utilizado para tratar o prevenir la malaria).
? Salicilatos (aspirina). Ver también “Advertencias y precauciones – Niños menores de 3 años”.
? Anticoagulantes (fármacos utilizados para prevenir la formación de coágulos de sangre).
? Cimetidina (fármaco utilizado para tratar las úlceras de estómago).
? Eritromicina y rifampicina (antibióticos).
? Nimodipino, (fármaco utilizado en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho y trastornos
de los vasos sanguíneos).
? Etosuximida, felbamato (fármacos utilizados para el tratamiento de la epilepsia).
3
La actividad de éstos y otros medicamentos puede quedar afectada por Depakine, o bien pueden
afectar directamente la actividad de Depakine. Es posible que necesite diferentes dosis de
medicamento o bien puede necesitar tomar medicamentos distintos. Su médico o farmacéutico le
aconsejará.

Informe a su médico o enfermera si está utilizando alguno de los medicamentos siguientes: Agentes
carbapenems (antibióticos usados para el tratamiento de infecciones bacterianas). La combinación de
ácido valproico y antibióticos del grupo de los cabapenems debe evitarse porque disminuye el efecto
del valproato sódico.

Otras interacciones: la administración conjunta de Depakine con topiramato se ha asociado con
encefalopatia y/o hiperamoniemia (afección del cerebro y del sistema nervioso que se presenta como
una complicación de trastornos hepáticos con o sin aumento de amonio en sangre).

Toma de Depakine 200 mg con los alimentos y bebidas
No ingerir bebidas alcohólicas.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No debe tomar este medicamento si está embarazada o es una mujer en edad fértil, a menos que su
médico se lo indique explícitamente. Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar un método
anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.

Durante el embarazo, las convulsiones y la posible falta de suministro de oxígeno al cerebro en madres
epilépticas pueden ser mortal para la madre y el feto.

Se sabe que las mujeres epilépticas presentan un riesgo algo mayor de tener niños con alguna
malformación. La probabilidad de malformaciones, como defectos del sistema nervioso en el embrión,
del sistema urinario, del cráneo y la cara, malformaciones de las extremidades, malformaciones
cardiovasculares y de otros órganos y sistemas, se incrementa si está tomando valproato, cuando se
compara con otros fármacos antiepilépticos.

También existe un posible riesgo de retraso mental en niños nacidos de madres epilépticas en
tratamiento con valproato, particularmente de sus capacidades verbales. Este retraso mental puede
tener relación con las malformaciones y defectos de la cara. Sin embargo, también puede haber otros
factores como un bajo cociente intelectual materno y otros factores genéticos, factores sociales,
ambientales y como se ha mencionado anteriormente, la falta de control de las convulsiones maternas
durante el embarazo.

Se han notificados casos de trastornos autistas en niños nacidos de madres en tratamiento con
valproato durante el embarazo.

Asimismo, los datos sugieren que el riesgo de malformaciones es mayor cuando se utiliza un
tratamiento combinado con otros anticonvulsivantes que cuando se utiliza ácido valproico solo.
Además, probablemente alguno de los defectos, especialmente los que aparecen en el sistema nervioso
del embrión, se producen en mayor medida cuándo se utilizan las dosis más altas de este fármaco en
una sola toma a lo largo del día. Por lo tanto, si se considera esencial el tratamiento con valproato
sódico en una mujer que desea quedarse embarazada o durante el embarazo, y siempre que sea posible,
se evitará combinarlo con otros medicamentos antiepilépticos y se utilizará a la dosis mínima que sea
eficaz. Además, su médico puede prescribirle que haga varias tomas a lo largo del día en lugar de una 4
sola o que utilice alguna de las formulaciones de liberación prolongada. También le puede recomendar
la realización de algunas analíticas para controlar esto.

Algunas de las malformaciones fetales, como los defectos del sistema nervioso del embrión, pueden
ser detectadas en la primera etapa del embarazo si se utilizan las pruebas adecuadas (p, ej, ecografías,
determinados análisis de sangre).

Pueden producirse también problemas de coagulación en recién nacidos de madres que han recibido
Depakine durante el embarazo por falta parcial o total de alguna de las sustancias necesarias para la
coagulación de la sangre. En este último caso, el problema puede ser fatal, por lo que en el recién
nacido se deben efectuar analíticas y pruebas de coagulación específicas.

También pueden producirse hipoglucemia en recién nacidos de madres que han tomado Depakine durante
el embarazo.

Se han notificado casos de hipotiroidismo en neonatos de madres que han tomado valproato durante el
embarazo.

* Información para mujeres que pueden quedarse embarazadas: Si es una mujer en edad fértil su médico
le informará detenidamente de los riesgos y beneficios de valproato durante el embarazo. Antes de que
se le prescriba el fármaco por primera vez o si usted es una mujer en tratamiento con Depakine que está
planeando un embarazo, es necesario que reciba el consejo de un especialista y que se le informe sobre
los diferentes riesgos de su uso en el embarazo.

En aquellas mujeres que reciben tratamiento antiepiléptico, se desaconseja un embarazo no planeado.
Estas mujeres deberán utilizar un método anticonceptivo eficaz y consultar a su médico antes de
planear un embarazo. Depakine no altera la eficacia de los anticonceptivos orales.

En caso de embarazo, informe a su médico tan pronto como lo conozca.

* Información para mujeres que planean quedarse embarazadas (ver también la sección de información
para mujeres que pueden quedarse embarazadas): Si está pensando en quedarse embarazada, es
esencial que hable de su tratamiento con su médico. Su médico puede desear adaptar su tratamiento
y/o recetarle suplementos diarios de folato. No debe dejar de tomar Depakine, a menos que su
médico esté de acuerdo, ya que la epilepsia puede descontrolarse, lo que conlleva riesgos graves para
usted y el feto.

Se desaconseja un embarazo no planeado en aquellas mujeres que están siendo tratadas con
medicamentos antiepilépticos. Con el fin de recibir una orientación adecuada, consulte a su médico
antes de planear un embarazo. Esto permitirá a su médico adaptar el tratamiento y/o dosis y controlar
adecuadamente su embarazo.

Informe a su médico tan pronto como conozca su embarazo.

* Información para mujeres que se han quedado embarazadas mientras están en tratamiento con
Depakine (ver también las secciones de información para mujeres que pueden y/o planean quedarse
embarazadas): Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Depakine, informe
inmediatamente a su médico.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
5
El valproato sódico pasa a la leche materna. Sin embargo, las cantidades de valproato sódico que pasan a
leche materna son pequeñas y por lo tanto, el tratamiento con Depakine durante el período de lactancia
no supone, generalmente, riesgo para el lactante y no suele ser necesario dejar la lactancia materna. No
obstante, deberá consultar con su médico la conveniencia de mantener o no la lactancia materna,
siempre que se tenga en cuenta el perfil de seguridad de Depakine, especialmente los trastornos de la
sangre (ver sección Posibles Efectos Adversos).

Conducción y uso de máquinas
Depakine puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y
disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su
capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje
máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore
su respuesta a este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Depakine 200 mg
Este medicamento contiene almidón de maíz sin gluten.

3. Cómo tomar Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes
Siga exactamente las instrucciones de administración de Depakine indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Depakine. No suspenda el tratamiento antes.
Asegúrese de realizar las revisiones periódicas con su médico. Esto es muy importante, ya que la dosis
que usted está tomando puede necesitar modificaciones a lo largo del tiempo.

Depakine se prescribe de forma individual y para una situación concreta. Debe seguir estrictamente el
tratamiento, nunca pararlo sin consultar a su médico. Las dosis recomendadas en este prospecto son
orientativas. Las dosis de Depakine se establecen de acuerdo con el peso corporal, su situación
concreta y el criterio del médico prescriptor.

? Lactantes y niños (28 días a 11 años): La dosis recomendada es de 30 mg/kg de peso corporal.
? Adolescentes ( =12 años) y adultos ( =18 años): La dosis recomendada es de 20-30 mg/kg de peso
corporal.
? Ancianos ( =65 años): 15-20 mg/kg de peso corporal.
? Pacientes con insuficiencia hepática: Depakine no debe administrarse a pacientes con
enfermedades graves del hígado.
? Pacientes con insuficiencia renal: Es posible que su médico le haya recomendado dosis inferiores a
las indicadas en este prospecto. Esto se debe a que las personas que padecen enfermedades renales
pueden necesitar disminuir la dosis de Depakine.

Depakine es para administración por vía oral. Los comprimidos de Depakine deben tragarse enteros,
sin fraccionarlos, masticarlos ni triturarlos con ayuda de un poco de agua, preferentemente durante el
curso de las comidas.

Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.

Las dosis posibles se ajustan siempre de forma individual, estableciéndose en función del peso
corporal del paciente. Las dosis con Depakine 200 mg pueden variar entre 1 a 3 comprimidos (200 mg
-600 mg de valproato sódico, sal sódica) al día. Para aquellos pacientes que necesiten dosis diarias
superiores, puesto que el peso corporal es mayor, existen otras presentaciones disponibles. 6

En niños menores de 11 años se considera más apropiada la administración de Depakine 200 mg/ml
solución oral.

Si estima que la acción de Depakine 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Si toma más Depakine 200 mg del que debiera
Si ha tomado más Depakine del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y
la cantidad tomada.

Una sobredosis de Depakine puede ser peligrosa. Entre los síntomas por intoxicación destacan
confusión, sedación o incluso coma, debilidad muscular y falta de reflejos. Por ello acuda al centro
hospitalario más cercano donde se le trataran los síntomas y se le realizará una monitorización cardio-
respiratoria.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Depakine 200 mg
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las
dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Depakine 200 mg
La suspensión brusca del tratamiento con Depakine sin indicación expresa de su médico puede ser
perjudicial para usted, ya que se podrían desencadenar episodios con convulsiones con graves
consecuencias.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos lo medicamentos Depakine puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Estos raramente son graves y, en la mayoría de los casos, son reversibles. Usted
puede requerir tratamiento médico si aparece alguno de estos efectos adversos:

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes son:
- Trastornos del sistema nervioso: temblor.
- Trastornos gatrointestinales: náuseas.

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes son:
- Trastornos de la sangre: anemia y reducción del número de plaquetas (trombocitopenia).
- Exploraciones complementarias: aumento de peso.
- Trastornos del sistema nervioso: realización de movimientos involuntarios (trastornos
extrapiramidales), estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, dolor de cabeza,
movimientos rápidos e involuntarios de los ojos (nistagmo). En casos aislados o asociados a un
aumento de las crisis convulsivas durante el tratamiento, se han descrito casos de confusión que
disminuyen tras la suspensión del tratamiento y la reducción de la dosis.
- Trastornos del oído: sordera.
- Trastornos gastrointestinales: dolor en la parte superior del abdomen y diarrea, aparecen
frecuentemente en algunos pacientes al comienzo del tratamiento y desaparecen normalmente a
los pocos días sin interrumpir el tratamiento.
- Trastornos de la piel: hipersensibilidad, pérdida de cabello (transitorio y relacionado con la
dosis). 7
- Trastornos del metabolismo y la nutrición: disminución del sodio en sangre (hiponatremia).
- Trastornos vasculares: hemorragia.
- Trastornos hepatobiliares: lesión hepática.
- Trastornos del aparato reproductor: menstruación dolorosa (dismenorrea).
- Trastornos psiquiátricos: estado de confusión, agresividad*, agitación*, trastornos de la atención*
(* observados sobre todo en niños).

Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes son:
- Trastornos de la sangre: escasez de los componentes de la sangre (pancitopenia) y disminución del
número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia).
- Trastornos del sistema nervioso: coma, encefalopatía, letargo, trastorno caracterizado por temblor,
dificultad en la marcha, el movimiento y la coordinación (parkinsonismo reversible),
incoordinación de movimientos (ataxia), entumecimiento y hormigueo (parestesia).
- Tratornos respiratorios: acumulación de líquido entre las capas de tejido que recubren los
pulmones y la cavidad torácica (derrame pleural).
- Trastornos gastrointestinales: pancreatitis que puede llegar a ser fatal.
- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías
respiratorias (angioedema) y erupción.
- Trastornos musculoesqueléticos: se han notificado alteraciones en los huesos, incluyendo
osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los huesos) y fracturas. Consulte a su médico o
farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con antiepilépticos, tiene antecedentes de
osteoporosis o toma esteroides.
- Trastornos endocrinos: Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética,
(retención de líquidos y disminución de ciertos niveles de electrolitos en la sangre).
- Trastornos vasculares: inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis).
- Trastornos generales: hinchazón de tobillos, pies y piernas por acumulación de líquidos (edema
periférico no grave).
- Trastornos del aparato reproductor: falta de menstruación (amenorrea).

Los efectos adversos raros que pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes son:
- Trastornos de la sangre: insuficiencia de la médula ósea incluyendo aplasia pura de células rojas
(parada o disminución de la producción de células sanguíneas rojas. Esto causa una anemia grave,
entre cuyos síntomas se incluye cansancio inusual y falta de energía), agranulocitosis
(disminución del número de glóbulos blancos), disminución del número de glóbulos rojos con un
tamaño mayor de lo normal (anemia macrocítica, macrocitosis).
- Exploraciones complementarias: disminución de los factores de coagulación.
- Trastornos del sistema nervioso: empeoramiento de la función mental provocando confusión y
cambios en el intelecto o razonamiento (demencia reversible), trastorno del conocimiento.
- Trastornos del riñón: orinar involuntariamente (enuresis), eliminación excesiva de ciertos
compuestos a través de la orina (síndrome de Fanconi) dando lugar a deshidratación por orinar con
mayor frecuencia.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: lesiones en la piel con manchas rojas, ampollas e
incluso descamación que pueden llegar a ser graves (Síndrome de Steven-Johnson), Síndrome
DRESS (lesión cutánea grave caracterizada por erupción generalizada, fiebre, inflamación de los
ganglios linfáticos, alteraciones de la sangre y afección de órganos internos).
- Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: lupus eritematoso sistémico.
- Trastornos endocrinos: hipotiroidisimo.
- Trastornos del metabolismo y la nutrición: aumento del amonio en sangre (hiperaminoemia).
- Neoplásias: Síndrome mielodisplásico (enfermedad en la que la médula ósea no funciona con
normalidad.
- Trastornos del aparato reproductor: infertilidad masculina, ovarios poliquísiticos.
- Trastornos psiquiátricos: comportamiento anormal*, hiperactividad psicomotora*, trastornos del
aprendizaje* (* observados sobre todo en niños). 8


Otros efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles) son:
- Trastornos congénitos, familiares y genéticos: trastornos del espectro autista.
- Exploraciones complementarias: pueden aparecer falsos positivos en la prueba de eliminación de
cetonas en orina en pacientes diabéticos.

Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de las siguientes reacciones adversas graves,
ya que es posible que usted necesite atención médica urgente:
? Comportamiento extraño asociado o no a una mayor frecuencia o gravedad de los ataques convulsivos,
pérdida de energía, particularmente si está tomando fenobarbital o topiramato (medicamentos
utilizados para el tratamiento de las convulsiones) al mismo tiempo o si la dosis de Depakine se ha
aumentado repentinamente,
? Vómitos repetidos, fatiga extrema, dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito,
dolor intenso en la parte superior del estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u
ojos), hinchazón de las piernas o empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar
generalizado,
? Problemas de coagulación de la sangre:
? Aparición espontánea de morados o sangrado,
? Descamación de la piel.

Depakine también puede provocar cambios en la sangre, que se manifiestan con fiebre, dificultad en la
respiración.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los comprimidos de
Depakine, en contacto con la humedad del ambiente, pueden reblandecerse, pero el medicamento
sigue siendo eficaz.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Depakine después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Depakine 200 mg comprimidos gastrorresistentes

El principio activo es ácido valproico, sal sódica. Cada comprimido gastrorresistente contiene 200 mg
de ácido valproico sal sódica.
9
Los demás componentes son: povidona, silicato cálcico, estearato magnésico, talco, macrogol 400,
almidón de maíz sin gluten, dióxido de titanio, ftalato de dietilo y acetoftalato de celulosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Depakine 200 mg se presenta en forma de comprimidos gastrorresistentes. Los comprimidos son
redondos de color blanco. Cada envase contiene 40 y 100 comprimidos para su administración por vía
oral.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona

Responsable de la fabricación:
sanofi-aventis, S.A.
Ctra. La Batlloria a Hostalrich, Km.63,09
17404 – Riells i Viabrea (GERONA)


Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/