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Prospecto e instrucciones de DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 30 g

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 30 g, compuesto por los principios activos POLIMIXINA B SULFATO, BACITRACINA, NEOMICINA SULFATO.

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Ficha técnica de DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 30 g

Nº Registro: 29178
Descripción clinica: Neomicina/Bacitracina/Polimixina B 3,5 mg/g + 400 UI/g + 8.000 UI/g pomada 30 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 3,5 mg/g + 400 UI/g + 8.000 UI/g
Forma farmacéutica: POMADA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 30 g
Principios activos: POLIMIXINA B SULFATO, BACITRACINA, NEOMICINA SULFATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1958
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1958
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-11-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: