Prospecto e instrucciones de DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml, compuesto por los principios activos GLUCOSA.

1. ¿Qué es DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml?
2. ¿Para qué sirve DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml?
3. ¿Cómo se toma DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml

Nº Registro: 57864
Descripción clinica: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml
Descripción dosis medicamento: 50%
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 12 frascos de 500 ml
Principios activos: GLUCOSA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-01-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57864/57864_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57864/57864_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
Dirección: Marina, 16-18 - 17
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08130502

Laboratorio comercializador
Nombre: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
Dirección: Marina, 16-18 - 17
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08130502

Prospecto e instrucciones de DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 12 frascos de 500 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dextrosa Fresenius Kabi 50 solución para perfusión

Glucosa


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Dextrosa Fresenius Kabi 50 y para qué se utiliza
2. Antes de usar Dextrosa Fresenius Kabi 50
3. Cómo usar Dextrosa Fresenius Kabi 50
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dextrosa Fresenius Kabi 50
6. Información adicional


1. QUÉ ES DEXTROSA FRESENIUS KABI 50 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dextrosa Fresenius Kabi 50 es una solución para perfusión que se presenta en frascos de vidrio de 100
ml y 500 ml.

Dextrosa Fresenius Kabi 50 pertenece al grupo de Soluciones intravenosas para nutrición parenteral –
hidratos de carbono y está indicada para:
- Tratamiento de deshidratación hipertónica producida por vómitos, diarrea, sudoración intensa,
etc.
- Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado: hipoglucemia (disminución de los niveles de glucosa
en sangre), coma insulínico, vómitos acetonémicos.
- Nutrición parenteral con restricción de volumen.


2. ANTES DE USAR DEXTROSA FRESENIUS KABI 50

No use Dextrosa Fresenius Kabi 50:
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Dextrosa
Fresenius Kabi 50.
- Si hay exceso de glucosa, diabetes mellitus o intolerancia a los azucares.
- Si hay deshidratación hipotónica (perdida de agua junto con electrolitos), desequilibrio electrolítico y
en aquellos pacientes que presenten hemorragias intracráneal o intraespinal y en casos de delirium
tremens en que exista deshidratación.
- En pacientes con anuria (supresión de la formación de orina) y en coma diabético, coma hepático.
- En pacientes con accidentes vasculares cerebrales isquémicos (llegada deficitaria de sangre, y por lo
tanto de oxígeno, a un área del cerebro), ya que el exceso de glucosa empeora la isquemia y la
recuperación.

Tenga especial cuidado con Dextrosa Fresenius Kabi 50
Es especialmente importante realizar con frecuencia controles del balance hídrico, iónico (sobretodo de
potasio y sodio) y del nivel de azúcar en sangre. En caso necesario, se administrará insulina: una unidad
por 10 g de glucosa. Asimismo, es aconsejable controlar la posible disminución de los niveles de potasio
(hipokalemia) y de sodio (hiponatremia) en sangre.

En los pacientes con déficit de sodio, la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso
circulatorio periférico y oliguria (disminución de orina).

La administración demasiado rápida de soluciones de glucosa a altas concentraciones puede causar un
incremento del nivel de glucosa en sangre y síndrome hiperosmolar. Es recomendable realizar una
monitorización de la glucosuria. Igualmente, los pacientes deben controlarse para observar la aparición
de signos de confusión mental y pérdida de conciencia, en especial merecen atención los que padecen
uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos.
Su médico prestará especial atención si Usted tiene edad avanzada.

Tratamientos largos con glucosa por vía intravenosa pueden reducir la producción de insulina por lo que
su médico valorará la administración de insulina
Cuando se suspende la administración de soluciones concentradas de glucosa puede ser conveniente la
administración de glucosa al 5-10 con el fin de paliar la posible hipoglucemia rebote.

Para estados de hipoglicemia (disminución de niveles de glucosa en sangre) en neonatos o niños de corta
edad, se aconseja el uso de soluciones menos concentradas (10-25).
Debe comprobarse la compatibilidad de esta solución con cualquier aditivo antes de su utilización.
Estas soluciones no deben administrarse por medio de los mismos equipos de infusión utilizados o que se
utilizarán en la administración de sangre ya que existe posibilidad de aparición de aglutinación.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

El uso conjunto de Dextrosa Fresenius Kabi 50 con otros medicamentos pueden alterar la eficacia de
ambos tratamientos.
La administración de glucocorticoides, diuréticos, difenilhidantoína, clorpormacina aumentan el nivel de
glucosa en sangre.
La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales
(biguanidas, sulfonilureas), puede dar lugar a una reducción de la eficacia terapéutica de estos últimos.
Si le administran glucosa junto con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la
actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.

Su médico comprobará la compatibilidad de esta solución con cualquier aditivo antes de usarlo. Estas
soluciones no deben administrarse con los mismos equipos de infusión utilizados o que se utilizarán en la
administración de sangre ya que existe posibilidad de aparición de aglutinación.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

La glucosa atraviesa la placenta mientras que no lo hace la insulina, así el propio feto es el responsable de
la síntesis de la insulina. Por este motivo, debe administrarse con precaución en embarazadas. Infusiones
superiores a 10 g/hora causan aumentos en la insulina fetal.

La utilización de grandes cantidades de solución de glucosa en el momento del parto, especialmente en
partos con complicaciones, puede conllevar hiperglucemia (niveles altos de glucosa en sangre),
hiperinsulinemia (niveles altos de insulina) y acidosis fetal y por consiguiente, puede ser perjudicial para
el recién nacido. Por ello debe utilizarse con precaución durante el embarazo.

Se recomienda utilizar también con precaución durante el períodode lacatancia.

Conducción y uso de máquinas
No procede por las características de su empleo.


3. CÓMO USAR DEXTROSA FRESENIUS KABI 50
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dextrosa Fresenius Kabi 50 indicadas por el
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dextrosa Fresenius Kabi 50 será administrado por personal sanitario, únicamente por perfusión
intravenosa (directamente en vena) en las condiciones habituales de asepsia en la utilización de
soluciones inyectables.
La dosis y velocidad de perfusión depende del peso, de las necesidades y de la situación clínica del
paciente. En la mayoría de los casos, la dosis recomendada es de 1,5-3,0 g/kg/día o 0,5 g/kg/h.
El tiempo y la velocidad de administración serán controladas por un profesional sanitario.

Si usa más Dextrosa Fresenius Kabi 50 del que debiera
Los síntomas de un exceso de glucosa incluyen:
- exceso de orina que puede llevar a una deshidratación grave
- alteraciones en el equilibrio de las sales en sangre (hiperomolaridad plasmática) que cursa con
alteraciones de la conciencia, convulsiones y coma.
Si no está ingresado en un hospital acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos Dextrosa Fresenius Kabi 50 puede producir efectos adversos, aunque no
todas las presonas los sufran.

La administración por vía intravenosa de soluciones de glucosa puede provocar alteraciones de los fluidos
y de los electrolitos incluyendo edema (hinchazón), disminución de los niveles de potasio, calcio,
magnesio y de fósforo. También pueden aparecer concentraciones elevadas de glucosa debidas a una
disminución de potasio. En estos casos, se normalizan los niveles de glucosa en sangre al administrar
potasio y sin necesidad de administrar insulina.

La administración directa en vena de soluciones de glucosa concentradas, puede provocar dolor, irritación
venosa y tromboflebitis (inflamación de las venas con un coágulo).

Si se sobrepasan las dosis mencionadas anteriormente, los valores de bilirrubina y lactato en sangre
pueden alcanzar valores anormalmente elevados.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


5. CONSERVACIÓN DE DEXTROSA FRESENIUS KABI 50

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dextrosa Fresenius Kabi 50
El principio activo es glucosa. Cada 100 ml de solución contienen 50 g de glucosa (como monohidrato 55
g).
Los demás componentes son: agua para inyectables.

Osmolaridad teórica: 2775 mosm/l
pH: 3,5-6,5
Calorías teóricas: 2000 kcal/l

Aspecto del producto y contenido del envase

Dextrosa Fresenius Kabi 50 es una solución clara y libre de partículas en suspensión. Se presenta en
frascos de 100 ml y 500 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Fresenius Kabi España S.A.
C/ Marina 16-18, planta 17
08005-Barcelona (España)

Este prospecto ha sido revisado en
Abril 2009


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manejar en las condiciones habituales de asepsia en la utilización de soluciones para perfusión.

Una vez abierto el envase, desechar la porción no utilizada de la solución. El contenido de cada envase de
Dextrosa Fresenius Kabi 50 es para un solo uso.

Al administrar la solución, debe asegurarse la adecuada colocación de la aguja en la vena, ya que por
tratarse de una solución hipertónica, su extravasación produce una gran irritación tisular.

En caso de administrarse directamente, se realizará por vena central. Cuando se administre diluido a una
concentración del 10 o inferior, se podrá utilizar una vena periférica.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros
medicamentos, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.