Prospecto e instrucciones de DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, CAPTOPRIL.

1. ¿Qué es DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos

Nº Registro: 58510
Descripción clinica: Captopril/Hidroclorotiazida 50 mg/25 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg/25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, CAPTOPRIL
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1990
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1990
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1990
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58510/58510_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58510/58510_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe Vd. pasarlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. QUÉ ES DILABAR DIU 50/25 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR DILABAR DIU 50/25 mg comprimidos
3. CÓMO TOMAR DILABAR DIU 50/25 mg comprimidos
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE DILABAR DIU 50/25 mg comprimidos

DILABAR DIU 50mg_25mg comp PR 01 abr04.doc

DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS

Los principios activos de este medicamento son captopril e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 50 mg de captopril y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de
maíz, almidón pregelatinizado, sílice coloidal hidratada, aceite de ricino hidrogenado, hipromelosa,
dimeticona.

Titular:
QUALIGEN, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPI (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Laboratorio LESVI, S.L
Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPI (Barcelona)

1. QUÉ ES DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

DILABAR DIU 50/25 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 30 comprimidos
de 50/25 mg cada uno.
DILABAR DIU 50/25 mg es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e
hidroclorotiazida, siendo el captopril un reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético.
El componente captopril de DILABAR DIU 50/25 mg comprimidos es una sustancia que pertenece al
grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA)
que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial. El componente
hidroclorotiazida de DILABAR DIU 50/25 mg es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados
diuréticos.

DILABAR DIU 50/25 mg está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión)
cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril
e hidroclorotiazida, por separado.
2. ANTES DE TOMAR DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS

No tome DILABAR DIU 50/25 mg:
- si es alérgico a cualquiera de los componentes
- si es alérgico a algún medicamento derivado de las sulfonamidas (medicamentos antibacterianos)
- si se le ha tratado ya con medicamentos del mismo grupo de fármacos que DILABAR DIU 50/25 mg
(inhibidores de la ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o
garganta con dificultad para tragar o respirar.
- si padece angioedema idiopático o hereditario
- si tiene problemas graves de hígado o riñón
- si se encuentra embarazada (sobre todo si se encuentra en el segundo o tercer trimestre de embarazo)
- si está en período de lactancia

Tenga especial cuidado con DILABAR DIU 50/25 mg si usted presenta:
- hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al
tragar o respirar (angioedema),
- cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al
tratamiento habitual,
- tiene la presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos,
especialmente al estar de pie),
- vómitos o diarrea intensos o persistentes,
- alguna enfermedad del corazón, del hígado, de los riñones o diabetes,
- está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de
abejas o avispas,
- se está sometiendo a hemodiálisis o aféresis (procedimientos de separación sanguínea) dado que
pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada,
- padece alguna enfermedad del colágeno,
- sigue una dieta baja en sal,
- sensación de sed, sequedad de boca, náuseas, debilidad, somnolencia, inquietud, dolores musculares o
calambres, hipotensión, retención de orina o latido cardiaco acelerado,
- tos.

Su médico puede que le realice determinaciones periódicas de los niveles de los electrolitos en sangre.

Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la
presión arterial.

Advierta a su médico de que está tomando DILABAR DIU 50/25 mg si va a ser sometido a una
intervención quirúrgica o recibir anestésicos.

Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamento
puede ser menos efectivo en los pacientes de raza negra.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.

Toma de DILABAR DIU 50/25 mg con los alimentos y bebidas:
DILABAR DIU 50/25 mg puede ser administrado con o sin alimentos.
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda el uso de DILABAR DIU 50/25 mg en el primer trimestre del embarazo y está
contraindicado en el segundo y tercer trimestre de embarazo.

Si se administran durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima
de conversión de la angiotensina (grupo al que pertenece captopril) pueden causar daño y muerte
fetal.
Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes
posible.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
DILABAR DIU 50/25 mg no debe administrarse durante la lactancia. Su médico le indicará si suspende
la lactancia o retira el tratamiento.

Conducción y uso de máquinas:
Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y
utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se
ingiere alcohol. No conduzca ni utilice maquinaria si observa que este medicamento le produce alguna
incapacidad para realizar estas funciones.

Información importante sobre algunos de los componentes de DILABAR DIU 50/25 mg:
Se informa a los deportistas de que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que
puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado como excipiente puede producir nauseas,
vómitos, cólico y, a altas dosis, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con DILABAR DIU 50/25 mg. En estos casos puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

- diuréticos
- medicamentos que contienen potasio
- medicamentos que disminuyen la presión arterial
- antidiabéticos
- antiinflamatorios no esteroideos
- litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión)
- antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos
- simpaticomiméticos
- alopurinol (medicamento empleado para tratar los ataques de gota)
- procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco)
- agentes citostáticos o inmunosupresores
- medicamentos para el tratamiento de infarto agudo de miocardio
- resinas (medicamentos que reducen los niveles altos de colesterol
- relajantes musculares
- anfotericina B (para el tratamiento de infecciones por hongos)
- cabenoxolona
- corticoides
- corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes
- sales de calcio
- glucósicos cardíacos (medicamentos para enfermedades del corazón)

DILABAR DIU 50/25 mg puede originar falsos positivos en el test de acetona en orina debido a captopril
y en el test de bentiromida debido a hidroclorotiazida.

3. CÓMO TOMAR DILABAR DIU 50/25 COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

La dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y
realizará los ajustes que considere oportunos.
La dosis habitual es de un comprimido al día.
Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos, preferiblemente
por la mañana.
Si estima que la acción de DILABAR DIU 50/25 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Su médico se indicará la duración del tratamiento con DILABAR DIU 50/25 mg. No suspenda el
tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.

Uso en niños: no se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad.
Uso en poblaciones especiales: en pacientes en los que existen situaciones en las que se producen
pérdidas de sal y líquidos tales como vómitos y diarreas frecuentes, ancianos y pacientes diabéticos se
recomienda una dosis inicial de medio comprimido al día.
Insuficiencia renal: a los pacientes que presenten insuficiencia renal se les pueden administrar dosis
inferiores.

Si Vd. toma más DILABAR DIU 50/25 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más DILABAR DIU 50/25 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico
o farmacéutico. Los síntomas de sobredosis incluyen aumento de la diuresis, alteraciones electrolíticas,
hipotensión severa, inconsciencia (incluyendo coma), convulsiones, paresia, arritmias cardíacas, y fallo
renal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
915 620 420.

Si olvidó tomar DILABAR DIU 50/25 mg:
Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no
toma su comprimido un día, tome sus dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos DILABAR DIU 50/25 mg puede tener efectos adversos.

Infecciones e infestaciones:
Inflamación de glándulas salivares.

Trastornos del sistema linfático y sanguíneo:
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos,
enfermedades autoinmunes.
También puede aparecer depresión de la médula ósea.

Trastornos del metabolismo y nutrición:
Raros: anorexia (pérdida de apetito).
Muy raros: cambios en su análisis de sangre relativos al recuento de sodio, potasio y glucosa.
También puede aumentar los niveles de glucosa en orina, los niveles de ácido úrico en sangre, aumento de
los niveles de colesterol y triglicéridos.

Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: trastornos del sueño.
Muy raros: confusión, depresión.
También puede aparecer agitación.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: alteración del gusto, mareos.
Raros: sensación de sueño, dolor de cabeza y sensación de hormigueo.
Muy raros: desfallecimiento, desmayos.
También puede aparecer pérdida de apetito.

Trastornos oculares:
Muy raros: visión borrosa.
También puede producir visión amarilla.

Trastornos auditivos y laberínticos:
vértigo.

Trastornos cardíacos:
Poco frecuentes: taquicardia o taquiarritmia (aumento del ritmo cardíaco), dolor en el pecho,
palpitaciones.
Muy raros: parada cardiaca, shock cardiogénico.
También puede producir hipotensión postural (sensación de mareo o aturdimiento debida al descenso de
la presión sanguínea al ponerse de pie), arritmias cardíacas (alteración de la frecuencia cardiaca).

Trastornos vasculares:
Poco frecuentes: hipotensión, síndrome de Raynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis (coloración
azul) y enrojecimiento, que se presenta en los dedos de la mano) , enrojecimiento, palidez, inflamación de
los vasos sanguíneos (vasculitis, vasculitis cutánea).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes: tos y dificultad al respirar.
Muy raros: alteraciones respiratorias.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: náuseas, vómitos, irritación gástrica, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, sequedad de
boca.
Raros: lesiones en la boca.
Muy raros: inflamación de la lengua, úlcera de estómago, inflamación del páncreas.

Trastornos hepatobiliares:
Muy raros: alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado)
incluyendo necrosis, elevaciones de las enzimas hepáticas y bilirrubina.

Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos:
Frecuentes: picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caida de cabello.
Poco frecuentes: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Muy raros: aparición de ampollas acompañadas de picor, síndrome de Steven Johnson, sensibilidad a la
luz, enrojecimiento de la piel, descamación de la piel.
También puede aparecer erupción cutánea, reacciones cutáneas del tipo lupus eritematoso y reactivación
del lupus eritematoso cutáneo (inflamación de la piel), reacciones alérgicas, necrolisis epidérmica tóxica.

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Muy raros: dolor muscular, dolor de las articulaciones.
También puede aparecer espasmo muscular.

Trastornos renales y urinarios:
Raros: trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de orina.
También puede aparecer nefritis intersticial (inflamación renal).

Trastornos del sistema reproductor y de la mama:
Muy raros: impotencia, volumen excesivo de las mamas en el hombre.

Trastornos generales:
Poco frecuentes: dolor torácico, fatiga, malestar.
Muy raros: fiebre.
También puede producir debilidad.

Hallazgos de laboratorio:
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas y cambios en su análisis de sangre.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DILABAR DIU 50/25 mg COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

DILABAR DIU 50/25 mg no precisa condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2004
DILABAR DIU 50mg_25mg comp PR 01 abr04.doc