mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml

Prospecto e instrucciones de DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml, compuesto por los principios activos MAIZ EXTO SECO, ABEDUL EXTO SECO, EQUISETUM ARVENSE EXTO SECO, AGROPYRUM REPENS EXTO SECO.

  1. ¿Qué es DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml?
  2. ¿Para qué sirve DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml?
  3. ¿Cómo se toma DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml


Nº Registro: 61578
Descripción clinica: Producto combinado para el tracto alimentario/metabolismo oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 50 ml
Principios activos: MAIZ EXTO SECO, ABEDUL EXTO SECO, EQUISETUM ARVENSE EXTO SECO, AGROPYRUM REPENS EXTO SECO
Excipientes: GLICEROL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61578/61578_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61578/61578_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SORIA NATURAL, S.A.
Dirección: La Sacea, S/N
CP: 42162
Localidad: Garray-SORIA
CIF: A42015198

Laboratorio comercializador
Nombre: HOMEOSOR, S.A.
Dirección: POLIGONO LA SACEA Nõ 2
CP: 42162
Localidad: GARRAY (Soria)
CIF:

Prospecto e instrucciones de DIURINAT GOTAS ORALES SUSPENSION , 1 frasco de 50 ml


PROSPECTO
DIURINAT Gotas orales, suspensión.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para
usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es DIURINAT y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar DIURINAT
3. Cómo tomar DIURINAT
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DIURINAT
6. Información adicional


1. QUÉ ES DIURINAT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DIURINAT se presenta en la forma de gotas orales, en envases de 50 ml y pertenece
al grupo de medicamentos denominados diuréticos.
DIURINAT favorece las funciones de eliminación renal de líquidos del organismo.
Debe consultar al médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DIURINAT
No tome DIURINAT:
- Si es alérgico o hipersensible a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- En caso de inflamación de la próstata, enfermedad de Addison, y en estados en los
que se recomienda reducir la ingesta de líquidos (insuficiencia renal o cardíaca
grave).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Diurinat.
Se recomienda no tomar de forma continuada. Si los síntomas persisten más de una semana o
empeoran, consulte al médico.
Debe consultar al médico para usarlo en menores de 18 años.

Toma de DIURINAT con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Los diabéticos pueden requerir un ajuste de la dosis de insulina por lo que se aconseja
consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Es incompatible con cualquier medicamento que disminuya la función renal.
Toma de DIURINAT con los alimentos y bebidas:
No se han descrito interacciones con alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia
La seguridad de este medicamento durante el embarazo y la lactancia no ha sido
establecida, por tanto no se recomienda su administración durante el embarazo y la
lactancia.

Uso en niños
No utilizar sin consultar al médico.

Conducción y uso de máquinas:
No se prevé ningún efecto que modifique la capacidad de conducción y de manejo de
maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de DIURINAT
Contiene glicerol (E-422).


3. CÓMO TOMAR DIURINAT
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

DIURINAT se administra por vía oral.
En adultos se aconseja de 15-20 gotas, tres veces al día.
Para el uso correcto del medicamento, agitar el envase antes de abrirlo y diluir las gotas en
medio vaso de agua.

Se recomienda no tomarlo de forma continuada. Si después de 7 días de tratamiento los
síntomas no mejoran consulte a su médico.
Recuerde tomar el medicamento.

Si usted toma más DIURINAT del que debiera:
Si usted ha tomado DIURINAT más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando
el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar DIURINAT:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, DIURINAT puede tener efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
No se han descrito efectos adversos con este medicamento.
Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE DIURINAT
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Una vez abierto el envase conservar en el frigorífico y desechar al mes de haberlo abierto
No use Diurinat después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE + de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de DIURINAT (por ml)

Extracto etanólico seco de Betula alba L (Abedul)..... 65,8 mg (equivalente a 548,11-
571,80 mg de hoja).
Extracto etanólico seco de Equisetum arvense L (Cola de caballo)..... 41,2 mg (equivalente
a 304,88-310,64 mg de tallos estériles).
Extracto etanólico seco de Zea mays L (Estigmas de maíz)...... 41,2 mg (equivalente a 196-
208,47 mg de estigmas de maíz).
Extracto etanólico seco de Agropyrum repens L (Grama)...... 41,2 mg (equivalente a
242,25-261,20 mg de rizoma).

Excipientes: Glicerol (E-422), Agua destilada........... c.s.p.

(1 ml = 38 gotas)

DIURINAT se presenta en forma de gotas orales. Cada envase contiene 50 ml.

El titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación es:
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea, nº 1.
Garray-Soria-España.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) http://www.aemps.es/

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2013.

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información