Prospecto e instrucciones de DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml, compuesto por los principios activos PETIDINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml?
2. ¿Para qué sirve DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml?
3. ¿Cómo se toma DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml

Nº Registro: 24245
Descripción clinica: Petidina 50 mg/ml inyectable 2 ml 1 ampolla
Descripción dosis medicamento: 50 mg /ml inyectable 2 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 1 ampolla de 2 ml
Principios activos: PETIDINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1955
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1955
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-01-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/24245/24245_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/24245/24245_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de DOLANTINA, 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dolantina 50 mg/ml solución inyectable
Hidrocloruro de Petidina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


Contenido del prospecto:

1. Qué es Dolantina y para qué se utiliza
2. Antes de usar Dolantina
3. Cómo usar Dolantina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dolantina
6. Información adicional


1. QUÉ ES DOLANTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dolantina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para
aliviar el dolor intenso.

Dolantina puede utilizarse en:
• El tratamiento del dolor intenso, incluido el dolor desencadenado por operaciones o fracturas, dolores
derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de los músculos
lisos (vías o conductos que trasportan la bilis del hígado al tubo digestivo, aparato genital o urinario,
etc.), angina de pecho o crisis tabéticas.
• El tratamiento del dolor en el parto, en caso de rigidez y espasmos del útero, contracturas dolorosas y
dolores en la expulsión del feto.
• Como medicación antes de la anestesia.


2. ANTES DE USAR DOLANTINA

No use Dolantina
- Si es alérgico o alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la petidina.
- Si tiene problemas respiratorios graves.
- Si está siendo tratado o ha sido tratado desde hace menos de dos semanas con algún medicamento
para la depresión que pertenece al grupo de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), tales
como iproniacida, nialamida, fenelzina, moclobemida, toloxatona o selegilina.
- Si está tomando algún medicamento que pertenece al grupo de agonistas-antagonistas de la
morfina, como buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
- Si está tomando ritonavir, un medicamento usado en el tratamiento del SIDA.
- Si tiene problemas graves de riñón.
- Si tiene problemas graves de hígado.
- Si se le ha diagnosticado feocromocitoma, un problema de las glándulas suprarrenales.
- Si tiene aumento de la presión del cerebro o si acaba de tener alguna lesión cerebral.
- Si el paciente está en coma.
- Si ha bebido mucho alcohol.
- Si tiene riesgo de obstrucción del intestino.
- Si sufre diarrea intensa causada por antibióticos o intoxicación.
- Si tiene riesgo de presentar convulsiones.
- Si el paciente es un niño de menos de 6 meses.
- Si está dando el pecho.

Tenga especial cuidado con Dolantina
- En caso de embarazo o si está intentando quedarse embarazada.
- Si tiene asma. Si su asma está controlado puede tomar este medicamento pero con especial
cuidado. No debe tomar este medicamento durante un ataque agudo de asma.
- Si tiene bronquitis, acumulación de aire en los pulmones (enfisema), cor pulmonar (un tipo de
problema del corazón), obesidad severa o deformidad severa de la columna vertebral.
- Si tiene alguna enfermedad en hígado o vesícula biliar.
- Si tiene problemas de riñón (no se le debe administrar esta inyección si tiene insuficiencia renal
severa).
- Si tiene problemas de próstata o dificultad al orinar.
- Si tiene baja actividad del tiroides o de las cápsulas suprarrenales.
- Si tiene baja la presión sanguínea, si está en un estado severo de choque, o si se encuentra muy
debilitado.
- Si es anciano.
- Si tiene alguna enfermedad del intestino tal como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
- Si tiene molestias abdominales recientes cuya causa no ha sido identificada por su médico
- Si tiene historial de epilepsia (ataques epilépticos).
- Si tiene tendencia al abuso de drogas o ha abusado de drogas en el pasado.
- Si tiene un latido del corazón rápido e irregular.
- Si tiene cáncer o un tipo de anemia denominada falciforme.
- Si se administra a niños.

Uso en deportistas
Se informa a los deportistas de que este medicamento puede producir un resultado positivo en las pruebas
de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros
productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la
dosis de alguno de ellos.

No usar al mismo tiempo:
- Si está siendo o ha sido tratado desde hace menos de dos semanas con medicamentos inhibidores
de la monoaminooxidasa (IMAOs) tales como iproniazida, nialamida, fenelzina, moclobemida,
toloxatona o selegilina.
- Medicamentos como buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
- Ritonavir, medicamento usado en el tratamiento del SIDA.

Existe riesgo de interacción con los siguientes medicamentos:
- Alcohol: puede potenciar los efectos sedantes y de disminución de la tensión.
- Antiarrítmicos, como mexiletina.
- Antibacterianos, como ciprofloxacino.
- Antipsicóticos, como clorpromacina
- Antidiarreicos, como loperamida y caolín, pues existe riesgo de estreñimiento severo.
- Antiepilépticos, como fenobarbital y fenitoina, pues se puede aumentar el efecto depresor.
- Antimuscarínicos como atropina, pues pueden aparecer estreñimiento y retención urinaria
severos.
- Metoclopramida y domperidona.
- Cimetidina.

Uso de Dolantina con los alimentos y bebidas
No ingerir bebidas alcohólicas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se desconoce si Dolantina
produce alteraciones en el desarrollo del feto durante el embarazo. Se desaconseja la utilización de este
medicamento durante el primer trimestre de embarazo y como medida de precaución, es preferible no
utilizar este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo.

Dolantina puede causar alteraciones respiratorias y problemas de succión en el recién nacido.

Los niños hijos de madres que reciben tratamiento durante periodos de tiempo prolongados y desarrollan
dependencia, pueden a su vez desarrollar también dependencia y manifestar síntomas de abstinencia
después del parto.

Durante el parto aumenta el riesgo para la madre de neumonía.

No se debe utilizar este medicamento mientras se está dando el pecho.

Conducción y uso de máquinas
Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Dolantina. Es
importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No
conduzca ni utilice máquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad
para concentrarse.


3. CÓMO USAR DOLANTINA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolantina indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si estima que la acción de Dolantina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.

Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina.

Forma de administración
Dolantina puede ser administrado por vía intramuscular, vía subcutánea o mediante una inyección
intravenosa lenta, diluyendo el contenido de la ampolla en un suero.

Dosificación
La dosis de hidrocloruro de petidina deberá ajustarse en función de la intensidad del dolor y la respuesta
de cada paciente.

Tratamiento del dolor severo, incluido el dolor tras cirugía
Adultos
• 25 mg-100 mg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular o subcutánea.
• 25 mg-50 mg cada 4 horas, mediante inyección intravenosa lenta.

Ancianos
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de hidrocloruro de petidina, especialmente a sus
efectos sobre el sistema nervioso central. La dosis inicial no debe exceder los 25 mg, pudiendo ser
necesario reducir la dosis total diaria en caso de administraciones repetidas.

Tratamiento del dolor en el parto
50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular o subcutánea, tan pronto como aparezcan contracciones
a intervalos regulares. La dosis se puede repetir transcurridas de 1-3 horas si fuera necesario, hasta un
máximo de 400 mg en 24 horas.

Medicación preanestésica
Administrar aproximadamente 1 hora antes de la intervención.

Adultos
• 50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular

Ancianos
• 50 mg-100 mg mediante inyección intramuscular
Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de petidina.

Niños
• 1,0 mg/kg – 2,0 mg/kg cada 4 horas, mediante inyección intramuscular.

Uso en niños
Sólo está indicado su uso como medicación previa a la anestesia. Está contraindicado en niños menores
de 6 meses.

Uso en mayores de 65 años
Los mayores de 65 años pueden ser más sensibles a la petidina, por lo que su médico puede prescribirle
una dosis más baja.

Poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia hepática
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al hígado. Está
contraindicado en caso de insuficiencia hepática grave.

Pacientes con insuficiencia renal
Debe reducirse la dosis en caso de problemas leves o moderados que afecten al riñón. Su uso está
contraindicado en caso de insuficiencia renal grave.

Si usa más Dolantina del que debiera
Si usted ha utilizado más Dolantina de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o
llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada. Es conveniente que lleve el envase y el prospecto del medicamento a su médico o
farmacéutico.

La administración de una dosis alta de Dolantina puede producir disminución de la capacidad para
respirar, coma, estupor, y disminución del tamaño de las pupilas. Si la sobredosis es muy alta se puede
llegar a producir una parada de la respiración y muerte.

Los efectos excitantes de Dolantina incluyen temblores, tics musculares y convulsiones. Otros síntomas
que pueden aparecer con dosis altas incluyen frío, piel fría y húmeda y disminución de la temperatura del
cuerpo, debilidad muscular, bajada de la tensión, disminución de los latidos del corazón, reducción de la
circulación de la sangre, parada del corazón, confusión, fuerte mareo, mucho sueño, nerviosismo o mucha
inquietud, alucinaciones, hinchazón de los pulmones y problemas en el riñón.

Si olvidó usar Dolantina
En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la
forma preescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no le administren la
dosis olvidada y esperar a la siguiente. No solicite la administración de una dosis doble para compensar la
dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Dolantina
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dolantina No suspenda el tratamiento antes, ya
que podrían volver a aparecer los dolores y podría sufrir síntomas de abstinencia.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Dolantina puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Los efectos adversos han sido clasificados en frecuencias según lo siguiente: Muy frecuentes (afecta a
más de 1 de cada 10 pacientes/personas); frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas);
poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes/personas); raros (afecta entre 1 y 10 de cada
10.000 pacientes/personas); muy raros (afecta a menos de 1 por cada 10.000 personas), frecuencia no
conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos cardíacos
Frecuentes: disminución de la tensión, disminución o aumento del ritmo del corazón, palpitaciones.

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: adormecimiento, mareos, sudores, confusión, euforia o sensación aumentada de bienestar,
alucinaciones, dolor de cabeza, convulsiones o temblor, disminución del ritmo de la respiración.

Trastornos oculares
Frecuentes: disminución del tamaño de las pupilas y otras alteraciones de la visión.

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas y vómitos, estreñimiento, boca seca.
Trastornos renales y urinarios
Poco frecuentes: retención de orina y falta de orina.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: reacciones alérgicas, reacciones en el lugar de la inyección.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE DOLANTINA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“Cad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación, pero se aconseja conservar las ampollas en el
embalaje exterior.

No utilice Dolantina si observa la presencia de partículas.

Una vez abiertas las ampollas o diluido su contenido, se debe administrar inmediatamente.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dolantina:

- El principio activo es hidrocloruro de petidina 50 mg/ml.
- Los demás componentes (excipientes) son: Agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Dolantina se presenta en forma de solución inyectable límpida e incolora. Se presenta en ampollas de 2
ml de solución inyectable.
El tamaño del envase es de 10 ampollas de vidrio incoloro, tipo I de alta resistencia hidrolítica.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Este prospecto se ha aprobado en Agosto 2010.