Prospecto e instrucciones de EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos, compuesto por los principios activos EBASTINA.

1. ¿Qué es EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos

Nº Registro: 68661
Descripción clinica: Ebastina 20 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: EBASTINA
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 12-01-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-04-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-04-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-06-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68661/68661_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68661/68661_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de EBASTINA QUALIGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos

Ebastina Qualigen 20 mg comp rec.pel. PR02 feb11
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
(Ebastina)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Ebastina Qualigen y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ebastina Qualigen
3. Cómo tomar Ebastina Qualigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ebastina Qualigen
6. Información adicional


1. QUÉ ES EBASTINA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ebastina, el componente activo de Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos, pertenece a un grupo de
fármacos denominados antihistamínicos. Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos no presenta efectos
sedantes ni potencia los efectos del alcohol.

Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de procesos alérgicos tales
como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas
nasales, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis
alérgica.


2. ANTES DE TOMAR EBASTINA QUALIGEN

No tome Ebastina Qualigen
- Si es alérgico (hipersensible) a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de Ebastina
Qualigen 20 mg comprimidos.
- Si padece una Insuficiencia hepática severa (ver advertencias).
- No debe ser administrado a niños menores de 12 años, dado que su seguridad no ha sido
establecida a estas edades.

Tenga especial cuidado con Ebastina Qualigen
- Si presenta un cuadro alérgico agudo de urgencia, ya que Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos
tarda de 1 a 3 horas en hacer efecto.
- Debido al contenido en ebastina, se aconseja no realizar pruebas alérgicas cutáneas hasta
transcurridos 5-7 días desde la interrupción del tratamiento. El tratamiento con antihistamínicos
puede interferir con los resultados de estas pruebas.
- Puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos.
- En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no es necesario ajustar la dosis. En
pacientes con insuficiencia hepática severa no debe superarse la dosis de 10 mg/día de ebastina,
por lo cual se recomienda utilizar Ebastina Qualigen10 mg comprimidos. Ebastina Qualigen 20 mg comp rec.pel. PR02 feb11

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros
productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la
dosis de alguno de ellos.

Ebastina puede interaccionar con eritromicina (medicamento antibiótico) o ketoconazol (medicamento
para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).

Toma de Ebastina Qualigen con alimentos y bebidas
Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No existe experiencia en mujeres embarazadas por lo que se recomienda consultar con un médico
antes de tomar Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos.

Se desconoce si el medicamento pasa a leche materna.

Conducción y uso de máquinas
En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad para
conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, observe su
respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia a las dosis habituales.
Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ebastina Qualigen
Este medicamento no contiene gluten.


3. CÓMO TOMAR EBASTINA QUALIGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos de su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos. No
suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas.

Recuerde tomar su medicamento.

La dosis normal recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 comprimido (20 mg) una
vez al día.

Los comprimidos de Ebastina Qualigen 20 mg son para administración por vía oral. Los comprimidos
deben tragarse enteros, sin masticarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua.

Si estima que la acción de Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Ebastina Qualigen del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Ebastina Qualigen 20 mg comp rec.pel. PR02 feb11
Si olvidó tomar Ebastina Qualigen
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ebastina Qualigen
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ebastina Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

En los estudios realizados Ebastina Qualigen 20 mg comprimidos fue bien tolerado. Las reacciones
adversas fueron leves o moderadas, transitorias y se resolvieron espontáneamente sin tratamiento
específico.

Los efectos adversos descritos son los siguientes:

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- somnolencia,
- sequedad de boca,
- dolor de cabeza,
- faringitis,
- rinitis,
- cansancio.

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes):
- dolor abdominal,
- molestias en la digestión,
- sangrado nasal,
- sinusitis,
- náusea,
- insomnio.

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos
descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE EBASTINA QUALIGEN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Ebastina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de su farmacia habitual. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Ebastina Qualigen 20 mg comp rec.pel. PR02 feb11
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ebastina Qualigen

- El principio activo es Ebastina. Cada comprimido contiene 20 mg de ebastina.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, estearoil macrogol glicérido, almidón
glicolato sódico (de patata) sin gluten, estearato de magnesio, agua purificada y opadry blanco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Ebastina Qualigen 20 mg son redondos de color blanco.

Los envases contienen 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
QUALIGEN, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 – Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus nº 19, Venda Nova
2700-487 Amadora (Portugal)

O

Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses, 2 (Alcobendas)
28108 – España.

Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2011


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es