Prospecto e instrucciones de EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp, compuesto por los principios activos MEMANTINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
2. ¿Para qué sirve EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
3. ¿Cómo se toma EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp

Nº Registro: 2219022
Descripción clinica: Memantina (ENVASE DE INICIO) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp
Principios activos: MEMANTINA HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA HIDRATADA, LAURILSULFATO SODICO, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-02-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-02-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-02-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/02219022/02219022_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/02219022/02219022_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: H. LUNDBECK A/S
Dirección: Ottiliavej, 9
CP: DK-2500
Localidad: Copenhague-Valby
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LUNDBECK ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. Diagonal, 605
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de EBIXA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp

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