Prospecto e instrucciones de EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos, compuesto por los principios activos CILOSTAZOL.

1. ¿Qué es EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos

Nº Registro: 70125
Descripción clinica: Cilostazol 100 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: CILOSTAZOL
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-06-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-10-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 07-10-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-10-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70125/70125_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70125/70125_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Laboratorio comercializador
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Prospecto e instrucciones de EKISTOL 100 mg COMPRIMIDOS , 56 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Ekistol 100 mg comprimidos
Cilostazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto
1. Qué es Ekistol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ekistol
3. Cómo tomar Ekistol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ekistol
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Ekistol y para qué se utiliza

Ekistol pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa de
tipo 3. Presenta diversas acciones entre las que se incluye la dilatación de ciertos vasos sanguíneos y la
reducción de la actividad coagulante (aglutinación) de ciertas células sanguíneas, llamadas plaquetas,
en los vasos sanguíneos.

Se le ha recetado Ekistol para la claudicación intermitente. La claudicación intermitente es el dolor
en forma de calambres que sufre en las piernas al caminar y que está causada por un suministro
insuficiente de sangre a las piernas. Ekistol puede ayudarle a aumentar la distancia caminada, ya que
mejora la circulación sanguínea en las piernas. Solo se recomienda cilostazol para los pacientes cuyos
síntomas no han mejorado lo suficiente después de haber hecho cambios en su estilo de vida (como
por ej., haber dejado de fumar y hacer más ejercicio) y tras otras intervenciones apropiadas. Es
importante que continúe con los cambios que haya hecho en su estilo de vida mientras toma cilostazol.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ekistol

No tome Ekistol

• si es alérgico (hipersensible) al cilostazol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
• si sufre un trastorno conocido como insuficiencia cardiaca.
• si sufre de dolor en el pecho persistente en reposo, o ha tenido un “ataque cardiaco” o cualquier
cirugía del corazón en los últimos seis meses.
• si sufre o ha sufrido previamente desvanecimientos debidos a una enfermedad del corazón o
trastornos graves de los latidos del corazón. • si sabe que sufre algún trastorno que aumente el riesgo de hemorragia o moratones, como por
ejemplo:
- úlceras activas en el estómago.
- apoplejía (ictus) durante los seis últimos meses.
- problemas oculares si sufre diabetes.
- tensión arterial no controlada adecuadamente.
- si está tomando ácido acetilsalicílico y clopidogrel, o cualquier combinación de dos o más
medicamentos que podrían aumentar su riesgo de sufrir hemorragias (consulte a su médico
o farmacéutico si no está seguro/a).
• enfermedad del riñón grave o enfermedad del hígado moderada o grave.
• si está embarazada.

Advertencias y precauciones

Antes de tomar Ekistol, asegúrese de que su médico sepa:
• si sufre algún problema del corazón grave o cualquier trastorno de los latidos del corazón.
• si sufre algún trastorno de la tensión arterial.

Durante el tratamiento con Ekistol asegúrese que:
• En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica, incluida la extracción de
piezas dentales, informe a su médico o dentista de que está tomando Ekistol.
• Si sufre moratones o hemorragias con facilidad, deje de tomar Ekistol e informe a su médico.

Toma de Ekistol con otros medicamentos

Antes de empezar a tomar Ekistol, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado
recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos de
venta sin receta médica.

Debe informar específicamente a su médico si toma medicamentos que habitualmente se toman para
tratar afecciones dolorosas y/o inflamatorias en los músculos o en las articulaciones, así como si toma
medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre. Entre estos medicamentos se encuentran:
• ácido acetilsalicílico
• clopidogrel
• medicamentos anticoagulantes (por ej., warfarina, dabigatrán, rivaroxabán, apixabán o heparinas
de bajo peso molecular).

En caso de que esté tomando dichos medicamentos con Ekistol, es posible que su médico tenga que
realizarle algunos análisis de sangre rutinarios.

Determinados medicamentos pueden interferir con el efecto de Ekistol cuando se toman
conjuntamente. Pueden aumentar los efectos secundarios de Ekistol o bien reducir su eficacia. Ekistol
puede tener estos mismos efectos sobre otros medicamentos. Antes de empezar a tomar Ekistol,
informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
• eritromicina, claritromicina o rifampicina (antibióticos);
• ketoconazol (para tratar infecciones producidas por hongos);
• omeprazol (para tratar el exceso de ácido en el estómago);
• diltiazem (para tratar la tensión arterial alta o el dolor en el pecho);
• cisaprida (para tratar algunos trastornos del estómago);
• lovastatina, simvastatina o atorvastaina (para tratar el colesterol alto en la sangre);
• halofantrina (para tratar la malaria); • pimozida (para tratar trastornos mentales);
• derivados del cornezuelo (para tratar las migrañas, por ej., ergotamina, dihidroergotamina);
• carbamazepina o fenitoína (para tratar las convulsiones);
• hipérico o hierba de San Juan (producto fitoterapéutico).

Si tiene dudas sobre si esto se aplica a los medicamentos que esté tomando, consulte a su médico o
farmacéutico.

Antes de empezar a tomar Ekistol, informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos
para tratar la tensión arterial alta, ya que Ekistol puede tener un efecto de bajada de la tensión arterial
adicional. En caso de que su tensión arterial disminuya excesivamente, podría sufrir una aceleración
de los latidos del corazón. Entre estos medicamentos se encuentran:
• Diuréticos (por ej., hidroclorotiazida, furosemida)
• Antagonistas del calcio (por ej., verapamilo, amlodipino)
• Inhibidores de la ECA (por ej., captopril, lisinopril)
• Antagonistas de los receptores de la angiotesnina II (por ej., valsartán, candesartán)
• Betabloqueantes (por ej., labetalol, carvedilol).

Es posible que pueda tomar los medicamentos antes mencionados junto con Ekistol. Su médico
decidirá si esto resulta adecuado en su caso.

Toma de Ekistol con alimentos y bebidas

Debe tomar los comprimidos de Ekistol 30 minutos antes del desayuno y la cena.
Tome siempre los comprimidos acompañados de un vaso de agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

NO TOME Ekistol durante el embarazo.
NO SE RECOMIENDA tomar Ekistol durante la lactancia materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Ekistol puede causar mareos. Si se siente mareado después de tomar Ekistol, NO conduzca ni use
ninguna herramienta o máquina e informe a su médico o farmacéutico.


3. Cómo tomar Ekistol

• Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
• La dosis recomendada es de un comprimido de 100 mg dos veces al día (por la mañana y por la
noche). No es necesario modificar esta dosis para los pacientes de edad avanzada. Sin embargo, su
médico podría recetarle una dosis más baja si usted está tomando otros medicamentos que pudieran
interferir con el efecto de Ekistol.
• Debe tomar los comprimidos de Ekistol 30 minutos antes del desayuno y la cena. Tome siempre los
comprimidos acompañados de un vaso de agua.
En ocasiones puede notar los beneficios de tomar Ekistol a las 4 a 12 semanas de tratamiento. A los 3
meses de tratamiento, su médico evaluará su progreso y podría recomendarle que deje de tomar
cilostazol si el efecto del tratamiento no es suficiente.

Ekistol no es adecuado para niños.

Si toma más Ekistol de lo que debe

En caso de que tome por cualquier motivo más comprimidos de Ekistol de los que debiera, puede
presentar síntomas como dolor de cabeza agudo, diarrea, bajada de la tensión arterial e irregularidades
de los latidos del corazón.

En caso de que tome más comprimidos de la dosis prescrita, póngase en contacto
inmediatamente con su médico o con el hospital más cercano. Recuerde llevar consigo el envase
para que quede claro qué medicamento ha tomado.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Ekistol

No se preocupe si se olvida de tomar una dosis. Espere hasta la siguiente dosis y siga tomando el
tratamiento con normalidad. NO tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ekistol

Si deja de tomar Ekistol, el dolor en sus piernas puede volver a empeorar. Por consiguiente, solamente
debe dejar de tomar Ekistol si detecta efectos adversos que requieran una atención médica de urgencia
(ver sección 4) o si así se lo indica su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ekistol puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Si sufre cualquiera de los siguientes efectos adversos, es posible que necesite recibir atención
médica urgente. Deje de tomar Ekistol y póngase en contacto con un médico o acuda
inmediatamente al hospital más cercano.

• apoplejía (ictus)
• infarto de miocardio (ataque al corazón)
• problemas en el corazón, que pueden causar dificultad para respirar o inflamación de los tobillos
• irregularidades en los latidos del corazón ( nueva o empeoramiento)
• hemorragia destacable
• facilidad para sufrir moratones
• enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, la boca, los ojos o los genitales
• color amarillento en la piel o en el blanco de los ojos debido a problemas en el hígado o en la
sangre (ictericia).
También debe informar inmediatamente a su médico si presenta fiebre o dolor de garganta. Es posible
que se le tengan que realizar análisis de sangre; su médico decidirá el tratamiento que se le debe
administrar.

Se han observado los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con Ekistol. Si los sufre,
debe informar inmediatamente a su médico:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• dolor de cabeza
• heces anormales
• diarrea

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• latidos del corazón rápidos
• palpitaciones del corazón
• dolor en el pecho
• mareo
• dolor de garganta
• rinorrea o goteo de la nariz (rinitis)
• dolor en el abdomen
• molestias en el abdomen (indigestión)
• sensación de malestar en el estómago (náuseas o vómitos)
• pérdida de apetito (anorexia)
• exceso de gases o flatulencia
• inflamación de los tobillos, los pies o la cara
• erupción o cambios del aspecto de la piel
• picor en la piel
• parches hemorrágicos en la piel
• debilidad general

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• ataque al corazón (infarto de miocardio)
• irregularidades en los latidos del corazón (nuevas o empeoramiento)
• problemas en el corazón que pueden provocar dificultad para respirar o inflamación de los tobillos
• neumonía
• tos
• escalofríos
• hemorragia inesperada
• tendencia a sangrar (p. ej., en el estómago, los ojos o los músculos, sangrado de la nariz o
presencia de sangre en el esputo o en la orina)
• disminución de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre
• mareo al ponerse de pie
• desmayo
• ansiedad
• dificultad para conciliar el sueño
• sueños anormales
• reacción alérgica
• dolor y molestias
• diabetes y aumento de la concentración de azúcar en la sangre
• dolor del estómago (gastritis) • malestar general

Las personas diabéticas pueden correr un mayor riesgo de hemorragia ocular.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• tendencia a sangrar durante más tiempo de lo normal
• aumento de la concentración de plaquetas en la sangre
• problemas en los riñones

Los siguientes efectos adversos se han observado durante la toma de Ekistol, pero se desconoce
la frecuencia con la que se producen:
• cambios en la tensión arterial
• disminución de la concentración de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre
• dificultad para respirar
• dificultad para desplazarse
• fiebre
• sofocos
• eccema y otras erupciones en la piel
• disminución de sensación en la piel
• ojos llorosos o pegajosos (conjuntivitis)
• pitidos en los oídos (acúfenos)
• problemas en el hígado incluida hepatitis
• cambios en la orina

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcinar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Ekistol

Mantener Ekistol fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Ekistol después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blister después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ekistol

El principio activo es cilostazol. Un comprimido contiene 100 mg de cilostazol.
Los demás componentes son almidón de maíz, celulosa microcristalina, carmelosa cálcica,
hipromelosa y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

El comprimido de 100 mg de Ekistol es un comprimido blanco, redondo, de cara plana, y con el texto
OG30 grabado en una cara.
Este producto se suministra en cajas de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 112 ó 168 comprimidos, así
como en paquetes hospitalarios con 70 comprimidos (5 x 14).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
LACER,S.A.
C/. Sardenya, 350
08025 Barcelona - España

Responsable de fabricación
AndersonBrecon (UK) Ltd.
Wye Valley Business Park Brecon Road
Hay on Wye . Herefor HR3 5PG
Gran Bretaña

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania Pletal 100 mg Tabletten
España Pletal 100 mg comprimidos, Ekistol 100 mg comprimidos
Francia Pletal 100 mg comprimé
Gran Bretaña Pletal 100 mg tablets
Italia Pletal 100 mg compresse
Suecia Pletal 100 mg tabletter


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/