Prospecto e instrucciones de ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos, compuesto por los principios activos CLORMADINONA ACETATO, ETINILESTRADIOL.

1. ¿Qué es ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos

Nº Registro: 72095
Descripción clinica: Clormadinona/Etinilestradiol 2 mg/0,03 mg 21 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 2 mg/0,03 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 21 comprimidos
Principios activos: CLORMADINONA ACETATO, ETINILESTRADIOL
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-02-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-01-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-01-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-01-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72095/72095_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72095/72095_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BRILL PHARMA, S.L.
Dirección: C/ Mandri, 66 Escalera A, despacho 2
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: B62497276

Laboratorio comercializador
Nombre: BRILL PHARMA, S.L.
Dirección: C/ Mandri, 66 Escalera A, despacho 2
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: B62497276

Prospecto e instrucciones de ELYNOR 0.03 mg/ 2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Elynor 0,03 mg/ 2 mg comprimido recubierto con película EFG
Etinilestradiol/Acetato de clormadinona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Elynor 0,03 mg /2 mg comprimidos recubiertos con película EFG y para qué se
utiliza
2. Antes de tomar Elynor 0,03 mg /2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
3. Cómo tomar Elynor 0,03 mg /2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Elynor 0,03 mg /2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
6. Información adicional

1. QUÉ ES ELYNOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Elynor es un anticonceptivo hormonal para uso oral que contiene dos hormonas (un
anticonceptivo oral combinado). Contiene un estrógeno (etinilestradiol) y una hormona
progestacional (acetato de clormadinona) . Los 21 comprimidos del envase para un ciclo
contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que Elynor también se denomina
preparado monofásico.

Los anticonceptivos orales como Elynor no le protegerán frente al SIDA (infección por
VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a
ello.


2. ANTES DE TOMAR ELYNOR

Antes de empezar a tomar Elynor, su médico le hará un reconocimiento general y una
revisión ginecológica, descartará la existencia de embarazo y, teniendo en cuenta las
contraindicaciones y precauciones, decidirá si Elynor es adecuado para usted. Estas
revisiones médicas deben realizarse anualmente mientras esté tomando Elynor

No tome Elynor
- si es alérgica (hipersensible) a los principios activos etinilestradiol o acetato de
clormadinona o a cualquiera de los demás componentes de Elynor;
- si tiene o ha tenido formación de coágulos en las venas o arterias (p. ej., trombosis
venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio, ictus);
- si presenta los síntomas iniciales de trombosis, inflamación de las venas o embolismo,
como puede ser la aparición de un breve dolor punzante, dolor torácico u opresión en el
pecho;
- si padece trastornos de la coagulación sanguínea (por ejemplo, déficit de proteína C); - si está obligada a permanecer inmovilizada durante un largo periodo de tiempo (p. ej.,
estancia prolongada en cama o escayolada) o va a someterse una operación (para saber
qué hacer, ver la sección Cirugía, largos períodos de inmovilización o de accidentes
graves más abajo);
- si padece diabetes y presenta fluctuaciones importantes en el nivel de azúcar en sangre o
sufre alteraciones en los vasos sanguíneos;
- si tiene hipertensión arterial difícil de controlar o que aumenta considerablemente
(valores constantemente superiores a 140/90 mm Hg);
- si tiene inflamación del hígado (p. ej., debida a un virus) o ictericia, siempre que sus
valores hepáticos no hayan vuelto a la normalidad;
- si tiene picor generalizado o padece alteraciones en el flujo biliar y especialmente
durante un embarazo previo o durante un tratamiento con estrógenos;
- si su bilirrubina (producto de degradación del pigmento sanguíneo) en sangre está
aumentada, por ejemplo por alteración congénita de la excreción (Síndrome de Dubin-
Johnson o Síndrome de Rotor);
- si padece o ha padecido en el pasado un tumor del hígado;
- si tiene dolor intenso de estómago, aumento del tamaño del hígado o signos de
hemorragia en el abdomen;
- si padece porfiria (alteración del metabolismo del pigmento sanguíneo), sea o no por
primera vez;
- si tiene o ha tenido o se sospecha que tiene algún tumor maligno que depende de la
acción de las hormonas, p. ej., cáncer de mama o de útero;
- Si padece un trastorno grave del metabolismo lipídico
- si padece pancreatitis (inflamación del páncreas) o antecedentes de la misma, si está
asociada a un aumento de los niveles de grasas en sangre (triglicéridos);
- si padece migraña por primera vez;
- si padece episodios de cefalea inusualmente intensos, frecuentes o persistentes;
- si padece o ha padecido migraña acompañada de alteraciones en la sensibilidad, en la
percepción y/o en los movimientos;
- Si repentinamente experimenta problemas en la percepción (alteración visual o
auditiva);
- si presenta alteraciones del movimiento (en particular signos de parálisis);
- si padece episodios epilépticos y éstos de repente comienzan a ocurrir más a menudo;
- si padece depresión grave;
- si padece cierto tipo de sordera (otosclerosis) que empeoró durante los embarazos
anteriores;
- si ha tenido la ausencia de una menstruación (regla) por causa desconocida;
- si presenta un engrosamiento anormal de las membranas mucosas del útero (hiperplasia
endometrial);
- si por alguna razón, aparece hemorragia vaginal inexplicada.

Deje de tomar Elynor inmediatamente si presenta uno de estos trastornos durante la
administración de Elynor.

No deberá tomar Elynor o deberá dejar de tomarlo inmediatamente si tiene o desarrolla un
factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa (ver Sección
2).

Tenga especial cuidado con Elynor
- Si fuma. Fumar aumenta el riesgo de efectos secundarios graves para el corazón y los vasos
sanguíneos con el uso de anticonceptivos orales combinados. Este riesgo aumenta con la edad y
con el consumo de tabaco. Fumar afecta especialmente a mujeres por encima de 35 años. Las
mujeres fumadoras de más de 35 años deberían usar otros métodos anticonceptivos.
- Si tiene hipertensión, niveles de lípidos en sangre anormalmente elevados, sobrepeso o diabetes.
En este caso aumenta el riesgo de efectos secundarios graves asociados a los anticonceptivos
orales combinados (tales como infarto de miocardio, embolia, ictus o tumores hepáticos).

- Antes de iniciar el tratamiento con Elynor consulte a su médico inmediatamente si le afecta
alguno de los siguientes factores de riesgo, o si aparecen o empeoran durante la administración
de Elynor. Él le dirá si usted puede continuar tomando Elynor o si debe interrumpir el
tratamiento. Estos son:

Tromboembolismo y otras enfermedades vasculares
Existe un aumento de riesgo de padecer enfermedades arteriales y venosas trombóticas con el
uso de anticonceptivos orales. Esto podría provocar infarto de miocardio, ictus, trombosis de
venas profundas y embolia pulmonar. Sin embargo, su incidencia es muy baja durante el
tratamiento con anticonceptivos orales.

El riesgo de obstrucción vascular (tromboembolismo) es mayor si se toman anticonceptivos
orales combinados en comparación con la no utilización de los mismos. El aumento del riesgo
es superior durante el primer año de utilización de los anticonceptivos orales combinados. Este
aumento del riesgo con los anticonceptivos orales combinados es menor que el riesgo de
tromboembolismo asociado al embarazo, estimándose en 60 casos por cada 100.000 embarazos.
El tromboembolismo venoso es mortal en el 1-2 de los casos.

Se desconoce si Elynor afecta al riesgo de tromboembolismo venoso comparado con otros
anticonceptivos orales combinados.

Consulte a su médico lo antes posible si nota síntomas que puedan estar asociados a trombosis o
embolia pulmonar.
Los síntomas para ésta obstrucción de los vasos sanguíneos pueden incluir:

- dolor y/o hinchazón de brazos y piernas
- dolor repentino intenso en el pecho que puede irradiar o no al brazo izquierdo
- falta de aire repentina, tos repentina de causa desconocida
- dolor de cabeza inesperado e intenso de larga duración
- pérdida parcial o total de la visión, visión doble, dificultad al hablar o para encontrar
palabras
- mareos, colapso (a veces junto con ataque epiléptico)
- debilidad repentina o entumecimiento de un lado del cuerpo
- alteraciones del movimiento
- dolor repentino e insoportable en el vientre.
- Si observa un aumento de la frecuencia o intensidad de los ataques de migraña durante la
administración de Elynor (que pueden indicar una alteración del suministro de sangre al
cerebro), consulte lo antes posible a su médico, quien podría aconsejarle que deje de tomar Elynor
inmediatamente.

El riesgo de obstrucción vascular aumenta con los siguientes factores:
- Edad
- Tabaquismo: mujeres de más de 35 años deben ser advertidas de forma determinante para
no fumar si desean tomar anticonceptivos orales.
- Antecedentes familiares de obstrucción vascular (p. ej., sus hermanos o padres sufrieron
trombosis siendo jóvenes). Si éste es su caso, su médico podría remitirla a un especialista
(p. ej., para comprobar su coagulación sanguínea), antes de empezar a tomar Dinostrine.
- Alteración de la coagulación de la sangre: resistencia a la proteína C activada, la
hiperhomocisteinemia, la deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína S,
antifosfolípidos, anticuerpos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico)
- Sobrepeso considerable, es decir, índice de masa corporal superior a 30 kg/m2 - Alteración anormal de grasas y proteínas en sangre (dislipoproteinemia)
- Hipertensión arterial
- Valvulopatía
- Alteraciones del ritmo del corazón (fibrilación auricular)
- Largos periodos de inmovilización, cirugía mayor, cirugía de las piernas o heridas graves.
En estos casos debe consultar lo antes posible con su médico, quien podrá aconsejarle que
interrumpa el tratamiento con Elynor durante al menos cuatro semanas antes de la
operación y le indicará cuándo puede tomarlo de nuevo (generalmente se suele recomendar
dos semanas después de haberse puesto en pie)
- Migrañas
- Otras enfermedades relacionadas con la circulación sanguínea como diabetes, lupus
eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario), síndrome hemolítico urémico
(enfermedad sanguínea que causa daño renal), enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
(inflamación crónica del intestino) y anemia drepanocítica. El tratamiento adecuado de estas
enfermedades puede reducir el riesgo de trombosis arterial o venosa.


Cirugía, largos períodos de inmovilización o accidentes graves
Es importante que informe a su médico de antemano que está tomando Elynor pues el
riesgo de trombosis venosa es mayor en estas circunstancias, y puede que tenga que dejar de
tomar el tratamiento durante un tiempo. En el caso de la cirugía, debe dejar de tomar Elynor
al menos 4 semanas antes de la fecha programada.

Su médico le indicará cuándo debe empezar a tomar Elynor de nuevo. Esto sucede
generalmente dos semanas después de recuperar la movilidad.

Desarrollo de cáncer
En algunos estudios se ha observado un factor de riesgo de cáncer del cuello uterino (cérvix) en
mujeres infectadas con un virus de transmisión sexual (virus del papiloma humano) y que han
estado tomando la píldora durante un largo periodo de tiempo.
Sin embargo, no está claro en qué medida estos resultados pueden deberse a otros factores (p.
ej., múltiples parejas, uso de métodos anticonceptivos de barrera).

Los estudios han revelado un ligero aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que
toman AOCs (Anticonceptivos Orales Combinados). Durante un periodo de 10 años después de
interrumpir el uso de AOCs, este aumento del riesgo volvió gradualmente al riesgo base
relacionado a la edad. Puesto que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, la
cifra por exceso de diagnósticos de cáncer de mama en usuarias de AOCs actuales y recientes es
pequeña en relación con el riesgo global de cáncer de mama.

Muy raramente se han notificado casos de tumores hepáticos benignos que pueden provocar una
hemorragia interna peligrosa. En caso de presentar dolor abdominal intenso en el estómago que
no remite espontáneamente, deberá consultar a su médico. Los estudios han mostrado un
incremento del riesgo del desarrollo de cáncer en las células del hígado asociado al tratamiento
anticonceptivo oral de larga duración; sin embargo este tipo de cáncer es muy raro

Otras enfermedades
Muchas usuarias experimentan un ligero aumento de la tensión arterial durante el uso de
anticonceptivos orales. Si la tensión arterial aumenta considerablemente al tomar Elynor
deberá consultar a su médico que le aconsejará la interrupción del tratamiento y le recetará un
medicamento para reducir la presión arterial. El uso de Elynor puede reanudarse una vez que
la tensión arterial vuelva a sus valores normales.

Si ha padecido herpes gestacional en un embarazo previo, éste puede volver a aparecer durante
el uso de anticonceptivos orales.
Si padece alteraciones de los valores de lípidos en sangre (hipertrigliceridemia) o tiene
antecedentes familiares, existe un mayor riesgo de inflamación del páncreas. En caso de
alteraciones agudas o crónicas de la función hepática, el médico puede aconsejarle interrumpir
el tratamiento con Elynor hasta que los valores de la función hepática vuelvan a la
normalidad. Si ha padecido de ictericia durante un embarazo anterior o durante el uso de un
anticonceptivo oral, y ésta vuelve a aparecer, será necesario que deje de tomar Elynor.

El uso de anticonceptivos orales puede afectar la capacidad de descomponer la glucosa
(tolerancia a la glucosa). Si su tolerancia a la glucosa se reduce o si usted tiene diabetes, su
médico debe controlarlo de cerca mientras esté tomando Elynor. Puede haber cambios en la
dosis necesaria de insulina u otros medicamentos antidiabéticos.

Con poca frecuencia pueden aparecer manchas marrones en la piel (cloasma), especialmente si
aparecieron en un embarazo previo. Si sabe que está predispuesta a ello, deberá evitar largos
periodos de exposición al sol o a la radiación ultravioleta cuando esté tomando Elynor.

En mujeres con angioedema hereditario, los anticonceptivos orales pueden aumentar los
síntomas.

Se ha notificado empeoramiento de la depresión, la epilepsia, la enfermedad de Crohn y la
colitis ulcerosa, durante el uso de anticonceptivos orales.

Enfermedades que se pueden ver afectadas negativamente
También necesitará supervisión médica especial si sufre
- epilepsia;
- esclerosis múltiple;
- calambres musculares graves (tetania);
- migraña (ver también sección 2);
- asma;
- enfermedades cardíacas o renales (ver también sección 2);
- baile de San Vito (corea minor);
- diabetes (ver también sección 2);
- enfermedad hepática (ver también sección 2);
- alteraciones del metabolismo lipídico (ver también sección 2);
- enfermedades del sistema inmunitario (incluyendo el lupus eritematoso sistémico);
- sobrepeso excesivo;
- hipertensión arterial (ver también sección 2);
- endometriosis (el tejido que cubre la cavidad uterina, llamado endometrio, se encuentra fuera
de dicha capa de recubrimiento) (ver también sección 2);
- varices o inflamación de las venas (ver también sección 2);
- alteraciones de la coagulación sanguínea (ver también sección 2);
- tumores benignos (mioma) en el útero;
- enfermedad de las mamas (mastopatía);
- ampollas (herpes gestacional) en un embarazo anterior;
- depresión (ver también sección 2);
- enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).

Consulte a su médico si tiene, o ha tenido, alguno de los trastornos mencionados o si le ocurren
durante la administración de Elynor.

Eficacia
Si no toma el anticonceptivo con regularidad, tiene vómitos o diarrea después de la
administración (ver sección 3) o toma otros medicamentos simultáneamente (ver sección 2), la efectividad del anticonceptivo puede verse afectada. En muy raras ocasiones los trastornos
metabólicos afectan a la eficacia anticonceptiva.

Incluso tomando los anticonceptivos orales correctamente, no garantizan completamente que no
pueda quedarse embarazada.

Hemorragia irregular
Particularmente en los primeros meses de uso de los anticonceptivos orales, puede aparecer una
hemorragia vaginal irregular (hemorragia o sangrado por disrupción/manchado). Si la
hemorragia continúa durante 3 meses, o vuelve a aparecer tras varios ciclos consecutivos,
consulte a su médico.
El manchado (spotting) también puede ser señal de un efecto anticonceptivo reducido. En estos
casos, puede no aparecer la hemorragia por deprivación después de haber tomado Elynor
durante 21 días. Si usted ha tomado Elynor siguiendo las instrucciones descritas a
continuación en la sección 3, es poco probable que esté embarazada. Si no ha tomado Elynor
siguiendo estas instrucciones, antes de la primera ausencia de hemorragia por
deprivación, deberá descartarse un embarazo antes de continuar con su uso.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

El efecto anticonceptivo de Elynor se puede afectar si toma otras sustancias activas al
mismo tiempo. Éstas incluyen medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, (como
carbamazepina, fenitoína y topiramato), medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis
(por ejemplo, rifampicina, rifabutina), ciertos antibióticos, como ampicilina, tetraciclinas y
griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona, modafinilo, ciertos medicamentos para el
tratamiento de la infección por VIH (p. ej. ritonavir) y preparados que contienen Hierba de San
Juan (Hypericum perforatum). Las medicinas que estimulan el movimiento intestinal (por
ejemplo, metoclopramida) y el carbón activado pueden afectar a la absorción de las sustancias
activas de Elynor.

No debe tomar hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan junto con Elynor.
Si está tomando o empieza a tomar un medicamento que contenga alguna sustancia de las arriba
mencionadas (excepto la Hierba de San Juan), puede continuar tomando Elynor. Durante el
tratamiento con estos medicamentos deberá utilizar métodos anticonceptivos de barrera
adicionales (por ejemplo, preservativos). Si toma estos medicamentos, deberá utilizar también
un método anticonceptivo de barrera durante al menos de 7 a 28 días después de finalizar el
tratamiento. Si es necesario el tratamiento a largo plazo con las sustancias activas arriba
mencionadas, debe utilizar métodos anticonceptivos no hormonales.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Informe a su médico si está tomando insulina u otros medicamentos para disminuir el azúcar en
sangre. Podría ser necesario cambiar la dosis de estos medicamentos.

Cuando se usan anticonceptivos orales, la excreción de diazepam, ciclosporina, teofilina o
prednisolona se puede reducir, lo que provoca que estas sustancias tengan un efecto mayor y
que dure más tiempo. El efecto de las preparaciones que contienen clofibrato, paracetamol,
morfina o lorazepam se puede reducir si se toman al mismo tiempo.

Por favor recuerde que los detalles arriba mencionados también se aplican si ha tomado alguno
de esos fármacos poco tiempo antes de iniciar la administración de Elynor.

El uso de Elynor puede afectar a algunos análisis de laboratorio, como las pruebas de la
función hepática, suprarrenal y tiroidea, las concentraciones plasmáticas de ciertas proteínas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos y de coagulación. Por consiguiente, antes de
realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de que está tomando Elynor.

Toma de Elynor con alimentos y bebidas
Puede tomar Elynor con o sin comida

Embarazo y lactancia
Elynor no está indicado durante el embarazo. Si se queda embarazada mientras toma Elynor
debe dejar de tomarlo inmediatamente. Sin embargo, el uso anterior de Elynor
no justifica la interrupción del embarazo.
Si toma Elynor, debe recordar que la producción de leche puede disminuir y su calidad
puede verse afectada. Cantidades muy pequeñas de los principios activos pasan a la leche. Los
anticonceptivos orales como Elynor sólo deben utilizarse una vez que ha finalizado el
periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se conoce ningún efecto negativo del uso de anticonceptivos orales combinados sobre la
capacidad de conducción y uso de máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Elynor
Elynor contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR ELYNOR

Siga exactamente las instrucciones de administración de Elynor indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Modo de administración
Tómese por vía oral.

Cómo y cuándo deberá tomar Elynor
Presione hacia fuera el primer comprimido del blister que está marcado con el día de la semana
correspondiente (por ejemplo, Do para el domingo) y trague sin masticar. A continuación,
tome otro comprimido cada día en la dirección de la flecha, si es posible, a la misma hora,
preferiblemente por la noche. Si es posible, el intervalo entre la toma de dos comprimidos
siempre debe ser de 24 horas. Los días impresos en el blister le permiten comprobar cada día si
ya ha tomado el comprimido para ese día en particular.

Tome un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Luego hay un descanso de siete días.
Normalmente 2-4 días después de tomar el último comprimido se iniciará un sangrado similar al
de su período menstrual. Después de los siete días de descanso siga tomando los comprimidos
del siguiente envase de Elynor, no importa si ha cesado o no la hemorragia

Cuándo puede empezar a tomar Elynor

Si no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal previamente (durante el último ciclo
menstrual)

Tome su primer comprimido Elynor el primer día de su próximo ciclo menstrual.
La anticoncepción comienza el primer día de la administración y continúa durante el intervalo
de siete días de descanso.

Si su periodo ha comenzado ya, tome el primer comprimido el 2º-5º día de su periodo, sin tener
en cuenta si ha cesado o no la hemorragia. Sin embargo, en este caso debe utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales durante los 7 primeros días de la administración (norma
de los siete días).
Si su periodo empezó hace más de cinco días, por favor espere hasta el siguiente periodo para
empezar a tomar Elynor.

Si ha tomado previamente otro anticonceptivo hormonal combinado durante más de 21 o 22
días
Tómese todos los comprimidos del envase antiguo siguiendo las pautas habituales. Debe
empezar a tomar Elynor al día siguiente de terminar con el envase antiguo. No deje espacio
de tiempo entre la finalización del envase antiguo y el comienzo de la toma de Elynor. No
tiene que esperar hasta su siguiente ciclo y no son necesarias medidas adicionales
anticonceptivas

Si ha tomado previamente anticonceptivos hormonales combinados diarios (anticonceptivos de
28 días):

Después de tomar la última píldora que contiene los ingredientes activos del envase antiguo
(después de 21 o 22 días), comience el día siguiente a tomar el primer comprimido recubierto
con película de Elynor . No deje espacio de tiempo entre la finalización del envase antiguo y
el comienzo de la toma de Elynor. No tiene que esperar hasta su siguiente ciclo y no son
necesarias medidas adicionales anticonceptivas

Si ha tomado un anticonceptivo oral que sólo contiene progestágenos (minipíldora)

Si está tomando un anticonceptivo oral que sólo contiene progesterona (minipíldora) puede no
tener la hemorragia por deprivación, equivalente al periodo menstrual. Tome el primer
comprimido de Elynor al día siguiente de haber tomado la última minipíldora. En este caso,
debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante los primeros siete días.

Si ha empleado previamente inyecciones anticonceptivas hormonales o implantes
anticonceptivos

Tome el primer comprimido Elynor el mismo día de la retirada del implante o el día que se
corresponda con la siguiente inyección. En este caso, debe tomar medidas anticonceptivas
adicionales durante los primeros siete días.

Si anteriormente ha estado usando un anillo vaginal anticonceptivo combinado o parche:
Al cambiar de un anillo vaginal anticonceptivo combinado o parche, siga el consejo de su
médico.

Si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado en los tres primeros meses del embarazo

Después de un aborto espontáneo o provocado puede empezar a tomar Elynor
inmediatamente. En este caso no tiene que utilizar ningún método anticonceptivo adicional.

Si ha dado a luz o si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado entre el tercer y sexto mes de
embarazo
Si no está en periodo de lactancia, puede empezar a tomar Elynor 21-28 días después del
parto. No tiene que utilizar ningún método anticonceptivo adicional de barrera.

Sin embargo, si han pasado más de 28 días desde el parto, debe utilizar métodos anticonceptivos
adicionales de barrera durante los primeros siete días.

Si ya ha mantenido relaciones sexuales, hay que descartar que se haya producido un embarazo o
esperar al siguiente periodo antes de empezar a tomar Elynor.
Recuerde que no debe tomar Elynor si está en periodo de lactancia (ver sección Embarazo
y lactancia).

Cuánto tiempo puede tomar Elynor

Puede tomar Elynor durante todo el tiempo que desee, siempre que no existan riesgos para
su salud (ver sección 2). Después de dejar de tomar Elynor el inicio de su siguiente ciclo
puede retrasarse en una semana aproximadamente.

Qué debe hacer en caso de vómito o diarrea mientras toma Elynor
Si aparecieran vómitos o diarrea durante las 4 horas siguientes a la administración del
comprimido debe seguir tomando Elynor de manera habitual. Sin embargo, es posible que
los principios activos de Elynor no sean completamente absorbidas, y por lo tanto ya no está
garantizado un método anticonceptivo fiable. Por lo tanto, debe tomar medidas anticonceptivas
adicionales durante el resto del ciclo.

Si toma más Elynor del que debiera
No hay pruebas de que se produzcan síntomas graves de toxicidad después de ingerir un elevado
número de comprimidos en una sola dosis. Pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos
(en particular en el caso de niñas), ligeras hemorragias vaginales. En este caso consulte al
médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 915620420 indicando el medicamento y la cantidad
utilizada.

Si olvidó tomar Elynor
Si olvida tomar un comprimido debe seguir las siguientes instrucciones:

- Si han transcurrido menos de 12 horas desde que tenía que haber tomado el
comprimido, el efecto de Elynor no se reduce. Tome el comprimido tan pronto
como se haya dado cuenta y después tome los siguientes comprimidos siguiendo su
pauta habitual. En este caso no son necesarios otros métodos anticonceptivos.
- Si han transcurrido más de 12 horas, no se garantiza el efecto anticonceptivo de Elynor.
En este caso, tome inmediatamente el comprimido que olvidó y continúe
tomando Elynor siguiendo su pauta habitual. Esto puede incluso significar que debe
tomar 2 comprimidos a la vez. En este caso, debe usar métodos anticonceptivos
adicionales (por ejemplo, preservativos) durante los siguientes siete días. Si el envase
actual contiene menos de siete comprimidos, se debe comenzar con el siguiente envase
de Elynor, tan pronto como se terminen los comprimidos del envase actual.
Probablemente no aparecerá la hemorragia por deprivación (periodo menstrual) hasta
que haya agotado el siguiente envase.
No obstante, puede aumentar la hemorragia por disrupción o el manchado mientras esté
tomando los comprimidos del nuevo envase. Cuantos más comprimidos haya olvidado,
mayor será el riesgo de que la protección anticonceptiva se vea disminuida. Si ha
olvidado tomar uno o más comprimidos activos durante la semana 1 y ha tenido
relaciones sexuales en la semana anterior al olvido, deberá tener en cuenta que existe un
riesgo de embarazo. Lo mismo se aplica al caso de que haya olvidado uno o más
comprimidos y no tiene la menstruación durante el siguiente período sin comprimidos.
En estos casos, consulte a su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Elynor
Si deja de tomar Elynor, la función ovárica se restaurará rápidamente y podrá quedarse
embarazada.
Manchado y sangrado intermenstrual
Todos los anticonceptivos orales pueden causar sangrado irregular (manchado y sangrado
intermenstrual), especialmente durante los primeros meses. Consulte a su médico si todavía
experimenta sangrado irregular después de 3 meses o si el sangrado irregular se repite después
de un ciclo previo.

El sangrado entre períodos también puede ser un signo de un efecto anticonceptivo reducido.

Es posible que algunas mujeres tomando Elynor no experimenten sangrado por deprivación
durante la parte del ciclo en el que no toman Elynor. Si usted ha tomado Elynor como se
describe en la sección 3, es poco probable que quede embarazada. Sin embargo, si no ha tomado
Elynor siguiendo estas instrucciones, antes de la primera ausencia de hemorragia por
deprivación, deberá descartarse un embarazo antes de continuar con su uso.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Elynor puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más frecuentes (en más del 20 de los casos) reportados en los ensayos
clínicos con la combinación de etinilestradiol/clormadinona fueron sangrado entre períodos y
manchado, dolor de cabeza y dolor en los senos.

Los siguientes efectos adversos fueron reportados después de la combinación de etinilestradiol /
clormadinona en un estudio clínico con 1.629 mujeres. Las frecuencias de estos efectos
adversos se definen como sigue:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco
frecuentes:
afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
No conocidos: La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos
disponibles


Trastornos psiquiátricos
Frecuente: estado depresivo, excitabilidad, nerviosismo

Trastornos del sistema nervioso
Frecuente: mareos, dolor de cabeza (y/o empeoramiento de la misma)

Trastornos oculares
Frecuentes: alteraciones visuales
Raras: conjuntivitis, intolerancia a las lentes de contacto

Trastornos del oído y del laberinto
Raras: pérdida repentina de audición, ruido en los oídos

Trastornos vasculares
Raras: tensión arterial alta, tensión arterial baja, colapso cardiovascular, varices y trombosis
venosa

Trastornos gastrointestinales
Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: vómitos
Poco frecuentes: dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: acné
Poco frecuentes: pigmentación anormal, manchas en la piel de color marrón en la cara, caída
del pelo, piel seca
Raras: urticaria, reacciones alérgicas, eczema, enrojecimiento e inflamación de la
piel, picor, empeoramiento de la psoriasis, hipertricosis (aumento del vello facial y corporal)
Muy raras: eritema nodoso

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Poco frecuentes: lumbalgia, trastornos musculares

Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy frecuentes: secreción vaginal, dolor durante el período, ausencia de período
Frecuentes: dolor en la parte inferior del abdomen
Poco frecuentes: secreción de las mamas, cambios benignos del tejido conjuntivo de la
mama, infecciones vaginales por hongos, quistes ováricos
Raras: aumento de las mamas, inflamación de la vagina, prolongación y/o aumento del sangrado
menstrual, síndrome premenstrual (síntomas físicos y psicológicos antes del inicio del sangrado
menstrual)

Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: hipersensibilidad al fármaco incluyendo reacciones alérgicas de la piel.


Trastornos generales
Frecuentes: cansancio, pesadez de piernas, retención de líquido, aumento de peso
Poco frecuentes: pérdida del deseo sexual, tendencia a sudar
Raras: aumento del apetito

Exploraciones complementarias
Frecuentes: aumento de la presión sanguínea
Poco frecuentes: cambios en los niveles de grasas en sangre, incluido un aumento de los
niveles de triglicéridos

Además, los anticonceptivos orales combinados se han asociado con un incremento de los
riesgos de trastornos graves y efectos adversos:
• Riesgo de obstrucciones en las venas y las arterias (ver sección 2)
• Riesgo de trastornos de los conductos biliares (ver sección 2)
• Riesgo de desarrollo de tumores (por ejemplo, tumores de hígado, que en casos aislados llevó
a una hemorragia potencialmente mortal en la cavidad abdominal, así como de cáncer
cervicouterino y de mama, véase la sección 2)
• Empeoramiento de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis
ulcerosa).

Lea detenidamente la información que se presenta en la sección 2 y en caso necesario consulte a
su médico inmediatamente.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.





5. CONSERVACIÓN DE ELYNOR.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Elynor después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blister después
de “CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Elynor

- Los principios activos son etinilestradiol y acetato de clormadinona. Cada comprimido
recubierto con película contiene 0,03 mg de etinilestradiol y 2 mg de acetato de
clormadinona.

- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona
K30, estearato de magnesio (Ph Eur.)
Recubrimiento pelicular del comprimido: hipromelosa, , macrogol 6000, talco, dióxido de
titanio (E 171) y óxido de hierro (III) rojo (E 172).

Aspecto de Elynor y contenido del envase
Elynor se presenta como comprimidos recubiertos con película redondeados de color rosa y
biconvexos y está disponible en envases calendario con 1x21, 3x21, 4x21 y 6x21

No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Brill Pharma, S.L.
Mandri, 66 Escalera A, despacho
28022 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios León Farma, S.A.
La Vallina s/n, Polígono Industrial Navatejera,
Navatajera 24008 (León)

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: Dinostrine
Italia: Dinostrine
Polonia: Dinostrine España: Elynor
Portugal: Bonae


Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2010


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/ ”