Prospecto e instrucciones de EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos, compuesto por los principios activos BISOPROLOL FUMARATO.

1. ¿Qué es EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos

Nº Registro: 63046
Descripción clinica: Bisoprolol 2,5 mg 100 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 2,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 100 comprimidos
Principios activos: BISOPROLOL FUMARATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 13-04-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 13-04-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-12-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63046/63046_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63046/63046_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK KGAA
Dirección: Frankfurter Strasse, 250.
CP: D-64293
Localidad: Darmstadt
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK S.L.
Dirección: María de Molina, 40
CP: 28006
Localidad: Madrid
CIF: B08070195

Prospecto e instrucciones de EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 100 comprimidos

Prospecto: información para el usuario


Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película


Fumarato de bisoprolol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque tiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Emconcor Cor y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emconcor Cor
3. Cómo tomar Emconcor Cor
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Emconcor Cor
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Emconcor Cor y para qué se utiliza

El principio activo en Emconcor COR es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de
medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del
organismo a algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol
ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el
organismo.

La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente
sangre para atender a las necesidades del organismo. Emconcor Cor se utiliza para tratar la
insuficiencia cardiaca crónica estable.

Bisoprolol se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los
inhibidores de la ECA, los diuréticos y glicósidos cardiacos).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Emconcor Cor

No tome Emconcor Cor

No tome Emconcor Cor si presenta alguna de las siguientes condiciones:
• alergia (hipersensibilidad) al bisoprolol o a cualquiera de los demás componentes (ver sección 6
“Composición de Emconcor Cor“)
• asma grave o enfermedad pulmonar crónica grave
• problemas circulatorios graves en las extremidades (como el síndrome de Raynaud), que puede
producir hormigueos en los dedos de manos y pies o volverlos pálidos o azules
• feocromocitoma no tratado, que es un tumor raro de la glándula adrenal
• acidosis metabólica, que es una afección que se produce cuando existe demasiado ácido en la
sangre.

No tome Emconcor Cor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón: 2
• insuficiencia cardiaca aguda
• empeoramiento de la insuficiencia cardiaca que requiera la inyección intravenosa de
medicamentos, que aumenten la fuerza de contracción del corazón
• frecuencia cardiaca lenta
• presión arterial baja
• determinadas afecciones cardiacas que producen una frecuencia cardiaca muy lenta o pulso
irregular
• shock cardiógeno, que es una enfermedad cardiaca grave y aguda que produce bajada de la
presión arterial e insuficiencia circulatoria.

Advertencias y precauciones

Si tiene alguno de los siguientes problemas consulte a su médico antes de empezar a tomar Emconcor
Cor; su médico puede querer tomar precauciones especiales (por ejemplo proporcionar tratamiento
adicional o realizar exámenes más frecuentemente):

• diabetes
• ayuno estricto
• determinadas enfermedades del corazón tales como trastornos del ritmo cardiaco, o dolor en el
pecho grave en reposo (angina de Prinzmetal)
• problemas del riñón o del hígado
• problemas circulatorios menos graves en sus extremidades
• asma persistente grave o enfermedad pulmonar crónica
• antecedentes de erupción cutánea escamosa (psoriasis)
• tumor de la glándula adrenal (feocromocitoma)
• trastorno tiroideo.

Además, informe a su médico si va a seguir:
• tratamiento de desensibilización (por ejemplo para la prevención de la fiebre del heno), porque
Emconcor Cor puede hacer más probable que usted experimente una reacción alérgica, o que
dicha reacción pueda ser más grave
• anestesia (por ejemplo para cirugía), porque Emconcor Cor puede influir en cómo reacciona su
cuerpo ante esta situación.

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de Emconcor Cor en niños ni adolescentes.

Toma de Emconcor Cor con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

No tome los siguientes medicamentos con Emconcor Cor sin consejo especial de su médico:

• determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal
(medicamentos antiarrítmicos de Clase I como la quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína;
flecainida, propafenona)
• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, angina de pecho o
latido cardiaco irregular (antagonistas del calcio como verapamilo y diltiazem)
• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta tales como la clonidina,
metildopa, moxonodina, rilmenidina. Sin embargo, no deje de tomar estos medicamentos sin
consultarlo primero con su médico.

Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor Cor; puede que su
médico necesite controlar su estado más frecuentemente: 3

• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o angina de pecho
(antagonistas del calcio del tipo de la dihidropiridina como el felodipino y el amlodipino)
• determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal
(medicamentos antiarrítmicos de Clase III como la amiodarona)
• beta-bloqueantes aplicados localmente (como gotas oculares de timolol para el tratamiento del
glaucoma)
• determinados medicamentos utilizados para tratar, por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer o
para el tratamiento del glaucoma (parasimpaticomiméticos como la tacrina o el carbacol) o
medicamentos que se utilizan para tratar problemas cardiacos agudos (simpaticomiméticos
como la isoprenalina y dobutamina)
• medicamentos antidiabéticos incluyendo la insulina
• agentes anestésicos (por ejemplo durante la cirugía)
• digitálicos, utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca
• antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para el tratamiento de la artritis, el dolor o
la inflamación (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenaco)
• cualquier medicamento que pueda disminuir la presión arterial como efecto deseado o no
deseado, como los antihipertensivos, determinados medicamentos para la depresión
(antidepresivos tricíclicos como imipramina o amitriptilina), determinados medicamentos
utilizados para tratar la epilepsia o durante la anestesia (barbitúricos como el fenobarbital), o
determinados medicamentos para tratar enfermedades mentales caracterizadas por la pérdida de
contacto con la realidad (fenotiazinas como la levomepromazina)
• mefloquina, utilizada para la prevención o el tratamiento de la malaria
• medicamentos para el tratamiento de la depresión llamados inhibidores de la
monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de MAO-B) como la moclobemida.

Embarazo y lactancia
Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor Cor durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si
usted está embarazada o planea quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si
usted puede tomar Emconcor Cor durante el embarazo.
Se desconoce si el bisoprolol pasa a la leche materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la
lactancia durante el tratamiento con Emconcor Cor.

Conducción y uso de máquinas
Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que
tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o
la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.


3. Cómo tomar Emconcor Cor

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Emconcor Cor requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es
particularmente necesario al inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del
tratamiento.

Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique
el comprimido. Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.

El tratamiento con Emconcor Cor es habitualmente a largo plazo.

Adultos, incluyendo ancianos
El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.
Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:
4
• 1,25 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
• 2,5 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
• 3,75 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
• 5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas
• 7,5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas
• 10 mg de bisoprolol una vez al día como terapia de mantenimiento (continua).

La dosis máxima diaria recomendada es de 10 mg de bisoprolol.

Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el
tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser
necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de
mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente.
Su médico le dirá qué hacer.

Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que
reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar.

Si toma más Emconcor Cor del que debe
Si ha tomado más comprimidos de Emconcor COR de los que debe, informe a su médico
inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad
grave para respirar, mareos, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).

Si olvidó tomar Emconcor Cor
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis habitual a la mañana
siguiente.

Si interrumpe el tratamiento con Emconcor Cor
Nunca deje de tomar Emconcor Cor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría
empeorar mucho.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Para prevenir reacciones adversas graves, hable con un médico inmediatamente si un efecto adverso es
grave, se produce de repente o empeora rápidamente.

Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:
• ralentización de la frecuencia cardiaca (afecta a más de 1 persona de cada 10)
• empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (afecta a menos de 1 persona de cada 10)
• latidos cardiacos lentos o irregulares (afecta a menos de 1 persona de cada 100)
Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan
pronto como sea posible.

Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:

Frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10):
• cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza
• sensación de frío o entumecimiento en manos o pies
• presión arterial baja 5
• problemas del estómago o intestinales tales como náuseas, vómito, diarrea o estreñimiento.

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100):
• alteraciones del sueño
• depresión
• mareos al estar de pie
• problemas respiratorios en pacientes con asma o enfermedad respiratoria crónica
• debilidad muscular, calambres musculares.

Raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1000):
• problemas de audición
• goteo nasal
• disminución de la producción de lágrimas
• inflamación del hígado que puede producir color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
• determinados resultados de análisis de sangre para la función hepática o los niveles de grasa
fuera de lo normal
• reacciones similares a las de tipo alérgico tales como picor, enrojecimiento, erupción cutánea
• problemas de erección
• pesadillas, alucinaciones
• desmayos.

Muy raros (afectan a menos de 1 persona de cada 10.000):
• irritación y enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis)
• pérdida del cabello
• aparición o empeoramiento de erupción cutánea escamosa (psoriasis); erupción similar a la
psoriasis.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Emconcor Cor

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y la caja
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película:
• No conservar a temperatura superior a 25°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Emconcor Cor

Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
• El principio activo es fumarato de bisoprolol. Cada comprimido recubierto con película contiene
2,5 mg.
• Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: sílice anhidro coloidal, estearato de magnesio, crospovidona, almidón
de maíz, celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio (anhidro). 6
Recubierta de película: dimeticona, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), hipromelosa.


Aspecto del producto y contenido del envase
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos y coriformes con una ranura
sobre ambas caras.

Cada envase contiene 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ó 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania

Responsable de la fabricación
MERCK KGAA

Frankfurter Strasse, 250. (Darmstadt) - D-64293 - Alemania
o
TJOAPACK B.V.

Columbusstraat, 4 (Emmen) - NL-7801 - Paises Bajos
o
MERCK KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN AND CO.

Hosslgasse 20, (Spittal/Drau) - A-9800 - Austria


o

Merck SL, Poligono Merck,
Mollet del Valles, Barcelona 08100, España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Austria: Concor COR
Bélgica: Emconcor HF*
Finlandia: Emconcor CHF
Francia: Cardensiel
Alemania: Concor COR
Irlanda Cardicor
Italia: Sequacor
Luxemburgo: Concor Cor
Países Bajos: Emcor Deco
Portugal: Concor IC
España: Emconcor Cor
Suecia: Emconcor CHF
Reino Unido: Cardicor

*2,5 mg comprimidos recubiertos con película: Emconcor Minor

Fecha de la última revisión de este prospecto Julio 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/