Prospecto e instrucciones de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO.

1. ¿Qué es ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 65699
Descripción clinica: Enalapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA HIDRATADA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, DIBEHENATO DE GLICEROL, RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-10-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-10-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-10-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65699/65699_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65699/65699_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

enalapril/hidroclorotiazida cinfa 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG
enalapril/hidroclorotiazida
Contenido del prospecto:

1. Qué es enalapril/hidroclorotiazida cinfa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar enalapril/hidroclorotiazida cinfa.
3. Cómo tomar enalapril/hidroclorotiazida cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de enalapril/hidroclorotiazida cinfa.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES enalapril/hidroclorotiazida cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA.

Este medicamento es una asociación de dos principios activos, que pertenecen al grupo de los
antihipertensivos y que por diferentes mecanismos reducen la presión arterial elevada. Enalapril
pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de la
angiotensina (inhibidores de la ECA) y la hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos
conocidos como diuréticos tiazídicos (que estimulan la eliminación de orina).
Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la presión arterial elevada.

Su médico le ha recetado enalapril/hidroclorotiazida cinfa para tratar la hipertensión (presión arterial
alta) porque no está adecuadamente controlado con un inhibidor de la ECA solo.


2. ANTES DE TOMAR enalapril/hidroclorotiazida cinfa

No tome enalapril/hidroclorotiazida cinfa
- Si es alérgico (hipersensible) al enalapril, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás
componentes de enalapril/hidroclorotiazida.
- Si es alérgico (hipersensible) a sustancias derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico si no
está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.
- Si ha sido tratado previamente con un medicamento de este grupo de los inhibidores de la ECA y ha
tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para
tragar o respirar, no debe tomar este medicamento.
- Si ha tenido este tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado
angioedema hereditario o idiopático (aparición repentina y/o repetida de edemas o hinchazón de la
cara, labios, lengua y/o garganta), no debe tomar este medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

- Si le han diagnosticado un deterioro grave de la función del hígado.
- Si le han diagnosticado un deterioro grave de la función de los riñones. Si padece anuria (no orina).
- Si está embarazada de más de 3 meses (También es mejor evitar enalapril/hidroclorotiazida cinfa al
principio del embarazo-ver sección embarazo).

Si no está seguro de si debe empezar a tomar enalapril/hidroclorotiazida cinfa, consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con enalapril/hidroclorotiazida cinfa
- Si padece una enfermedad del corazón que curse con estrechamiento de las válvulas cardiacas
(estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de sangre de la cavidad
izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
- Si padece afecciones que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por
ejemplo: vómitos intensos, diarrea o tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la
eliminación de orina).
- Si presenta trastornos de la sangre.
- Si tiene diabetes (tiene elevado el nivel de azúcar en la sangre), ya que puede necesitar un ajuste de
dosis de los medicamentos antidiabéticos, incluyendo insulina. La diabetes puede provocar niveles
elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
- Si tiene problemas de hígado.
- Si tiene problemas de riñón (incluyendo transplante renal), ya que éstos pueden provocar niveles
elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
- Si se somete a diálisis.
- Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o
sustitutos de la sal que contengan potasio.
- Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o
garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra
son más sensibles a este tipo de medicamentos.
- Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL o a un tratamiento de
desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
- Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis
iniciales y al estar de pie).
- Antes de someterse a una intervención quirúrgica o a anestesia (incluso en la consulta del dentista),
informe al médico o al dentista que está tomando enalapril/hidroclorotiazida cinfa, pues puede haber
un descenso súbito de la presión arterial asociado con la anestesia.
- Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda
enalapril/hidroclorotiazida cinfa al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de
más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa.- (ver sección
“Embarazo”).

En estos casos, su médico puede necesitar ajustar la dosis de enalapril/hidroclorotiazida cinfa o vigilar
su nivel de potasio en sangre.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente
alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada) por ejemplo vasodilatadores,
betabloqueantes, diuréticos
- medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
- litio (medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresiones)
- antidepresivos tricíclicos (medicamentos utilizados para tratar cierto tipo de depresiones)
- antipsicóticos, anestésicos o estupefacientes
- antidiabéticos orales (por ejemplo metformina) e insulina
- antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas
inflamaciones, por ejemplo ácido acetilsalicílico), incluyendo los inhibidores selectivos de la
ciclooxigenasa-2 (COX-2)
- simpaticomiméticos, aminas presoras (por ejemplo, noradrenalina)
- alcohol
- relajantes musculares, como tubocurarina
- trombolíticos (fármacos que disuelven los coágulos)
- sales de calcio y vitamina D
- resinas de intercambio iónico, empleadas para disminuir los niveles de colesterol en sangre (por
ejemplo colisteramina y colestipol)
- antiarrítmicos: para tratar las alteraciones del ritmo del corazón (por ejemplo glucósidos digitálicos,
quinidina, amiodarona)
- fármacos anticolinérgicos (fármacos que disminuyen la velocidad de vaciado gástrico), por ejemplo
atropina, biperidino
- medicamentos para el tratamiento de la gota (por ejemplo, probenecid, sulfinpirazona y alopurinol)
- antivirales, empleados para tratar infecciones por virus (por ejemplo, amantadina)
- fármacos citotóxicos, para tratar el cáncer (por ejemplo, ciclofosfamida, metotrexato) o
inmunosupresores (por ejemplo, ciclosporina, para evitar el rechazo de trasplantes)
- antibióticos (por ejemplo, tetraciclinas, anfotericina B)
- tratamiento con oro (usado como antirreumático).


Toma de enalapril/hidroclorotiazida cinfa con los alimentos y bebidas
El alcohol puede potenciar el efecto hipotensor (disminución de la tensión) de los inhibidores de la
ECA.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo).
Normalmente, su médico le aconsejará que deje de tomar enalapril/hidroclorotiazida cinfa antes de
quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro
medicamento distinto de enalapril/hidroclorotiazida cinfa. No se recomienda
enalapril/hidroclorotiazida cinfamed durante el embarazo y no debe tomarse si está embarazada de
más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes de
embarazo.

Lactancia:
Informe a su médico si se encuentra en periodo de lactancia o está a punto de empezar la lactancia. No
se recomienda enalapril/hidroclorotiazida en madres que estén en periodo de lactancia.

Población pediátrica y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de enalapril/hidroclorotiazida en este grupo de
población, por lo que no se recomienda su uso.

Personas de edad avanzada
En estudios en los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida, el efecto de los fármacos y la
tolerabilidad fueron similares en pacientes adultos jóvenes y personas de edad avanzada con presión
arterial alta.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que enalapril/hidroclorotiazida cinfa tenga efectos sobre la capacidad para conducir
o utilizar maquinaria. No obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el
tratamiento de la presión arterial elevada, especialmente al inicio. Si observa dichos efectos, debe
consultar al médico antes de realizar estas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de enalapril/hidroclorotiazida cinfa
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino
hidrogenado.

Interferencias con pruebas diagnósticas
Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar la función de la glándula paratiroides
comunique a su médico que está en tratamiento con enalapril/hidroclorotiazida cinfa, ya que puede
alterar los resultados.


3. CÓMO TOMAR enalapril/hidroclorotiazida cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de enalapril/hidroclorotiazida cinfa indicadas por
su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros
medicamentos.

La dosis habitual es de uno o dos comprimidos administrados una vez al día.

Tome enalapril/hidroclorotiazida cinfa todos los días, exactamente del modo indicado por el médico.
Es muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico.
No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.

La dosis inicial puede causar una mayor caída de la presión arterial que la que se producirá después
del tratamiento continuado. Puede notarlo como desmayos o mareos y tumbarse podría ayudarle. Si le
preocupa, por favor, consulte a su médico.

Si estima que la acción de enalapril/hidroclorotiazida cinfa es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Pacientes con deterioro de la función de los riñones:
En caso de deterioro de la función de los riñones, su médico le indicará la dosis más adecuada.

Forma de administración:
Los comprimidos se pueden tomar con las comidas o independientemente de éstas, con un poco de
agua.


Si toma más enalapril/hidroclorotiazida cinfa del que debiera
Si usted ha tomado más enalapril/hidroclorotiazida cinfa de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.

Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o
excesivo de la tensión arterial, y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina
y/o taquicardia.

Si olvidó tomar enalapril/hidroclorotiazida cinfa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del
modo habitual.

Si interrumpe el tratamiento con enalapril/hidroclorotiazida cinfa
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con enalapril/hidroclorotiazida cinfa. No suspenda
el tratamiento antes o de forma brusca, ya que su problema podría volver a aparecer o podría sufrir
otros síntomas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, enalapril/hidroclorotiazida cinfa puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias: Muy
frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes); Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes); Poco
frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes); Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes); Muy
raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes), incluyendo casos aislados.

Enalapril-Hidroclorotiazida
Los efectos adversos comunicados para enalapril-hidroclorotiazida administrados en combinación
incluyen:

Trastornos de la sangre:
Raros: descenso de la hemoglobina (componente de la sangre) y del hematocrito (recuento de los
glóbulos rojos).

Trastornos endocrinos:
Muy raros: confusión, náuseas e irritabilidad debido al síndrome de secreción inadecuada de hormona
antidiurética.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: nivel elevado de azúcar y ácido úrico en sangre, gota, nivel bajo de potasio en
sangre.

Trastornos del sistema nervioso:
Muy frecuentes: mareos.
Frecuentes: insomnio, sensación de hormigueo, dolor de cabeza, disminución de la libido.
Poco frecuentes: nerviosismo, somnolencia, vértigo.

Trastornos del oído:
Poco frecuentes: ruido en los oídos.

Trastornos del corazón:
Frecuentes: caída de la presión arterial asociada a desvanecimiento y visión borrosa, incluyendo
hipotensión (tensión arterial baja), desmayo.
Poco frecuentes: dolor en el tórax, hipotensión (tensión arterial baja), palpitaciones (sensación de los
latidos del corazón), taquicardia (aceleración de los latidos del corazón).

Trastornos respiratorios:
Frecuentes: tos.
Poco frecuentes: dificultad en la respiración.

Trastornos del estómago e intestino:
Frecuentes: náuseas, diarrea, vómitos.
Poco frecuentes: molestias relacionadas con la digestión, dolor abdominal, estreñimiento, gases, boca
seca.
Raros: inflamación del páncreas.

Trastornos de la piel:
Poco frecuentes: erupción en la piel, sudoración abundante, reacciones alérgicas graves incluyendo
jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para
respirar o tragar.
Raros: picor, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de Stevens-Johnson).

Trastornos de los músculos y huesos:
Frecuentes: calambres musculares.
Poco frecuentes: dolor en las articulaciones.

Trastornos del riñón y la orina:
Raros: disfunción o insuficiencia renal (fallo del correcto funcionamiento de los riñones).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Frecuentes: impotencia.

Trastornos generales:
Frecuentes: fatiga, cansancio.

Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumentos en la urea de la sangre y en la creatinina sérica.
Raros: aumento de las enzimas del hígado, de la bilirrubina sérica y del potasio en sangre.

Enalapril
Los efectos adversos comunicados para enalapril no incluidos en los descritos con la combinación
incluyen:

Trastornos de la sangre:
Raros: disminución del número de algunos tipos de células de la sangre (neutrófilos, plaquetas,
glóbulos blancos), depresión de la médula ósea, inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades
del sistema inmune.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: nivel bajo de azúcar en sangre.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: depresión.
Poco frecuentes: confusión.

Trastornos del corazón:
Frecuentes: infarto de corazón o accidente cerebrovascular, angina de pecho (falta de sangre y
oxígeno al corazón) posiblemente secundario a una excesiva disminución de la presión arterial en
pacientes con alto riesgo de sufrir alteraciones del corazón.
Raros: cambios en la coloración de la piel.

Trastornos respiratorios:
Poco frecuentes: secreción de moco, picor de garganta y ronquera, broncoespasmo (cierre de los
bronquios)/asma.
Raros: infiltrados pulmonares, inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica/neumonía
eosinofílica.

Trastornos del estómago e intestino:
Frecuentes: alteración del gusto.
Poco frecuentes: falta de apetito, irritación del estómago, úlcera péptica.
Raros: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua.
Muy raros: angioedema (hinchazón) intestinal.

Trastornos del hígado:
Raros: insuficiencia del hígado (fallo del funcionamiento del hígado), inflamación del hígado,
supresión o detención de la secreción de bilis (incluyendo coloración amarillenta de la piel o los ojos).

Trastornos de la piel:
Poco frecuentes: pérdida de pelo.
Raros: enrojecimiento o descamación de la piel.

Trastornos del riñón y la orina:
Poco frecuentes: presencia de proteínas en la orina.
Raros: secreción deficiente de orina.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Raros: agrandamiento de la mama.

Trastornos generales:
Poco frecuentes: rubor, malestar general, fiebre.

Hidroclorotiazida
Los efectos adversos comunicados para hidroclorotiazida no incluidos en los descritos con la
combinación incluyen:

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Presencia de azúcar en orina, alteraciones electrolíticas (variación de las concentraciones de algunos
iones) incluyendo disminución del nivel de sodio en sangre.

Trastornos del sistema nervioso:
Visión amarilla de los objetos.

Trastornos vasculares:
Inflamación de los vasos sanguíneos.

Trastornos del estómago e intestino:
Inflamación de las glándulas de la saliva.

Trastornos de la piel:
Sensibilidad a la luz del sol (fotosensibilidad).

Trastornos del riñón y la orina:
Inflamación del riñón.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE enalapril/hidroclorotiazida cinfa

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad
No utilice enalapril/hidroclorotiazida cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de enalapril/hidroclorotiazida cinfa
- Los principios activos son enalapril (maleato) e hidroclorotiazida.
- Los demás componentes son: carbonato de magnesio (E-504), almidón pregelatinizado, lactosa
monohidrato, celulosa microcristalina (E-460), carboximetilalmidón sódico de patata Tipo A,
almidón de maíz, dibehenato de glicerol, diestearato de glicerol, aceite de ricino hidrogenado,
estearato de magnesio (E-470b), sílice coloidal anhidra, talco (E-553b), óxido de hierro amarillo
(E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase
enalapril/hidroclorotiazida cinfa se presenta en forma de comprimidos, en envases de 28 ó 500 (envase
clínico) comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España


Este prospecto ha sido revisado en Julio 2013.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/