Prospecto e instrucciones de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO.

1. ¿Qué es ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 68369
Descripción clinica: Enalapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, ENALAPRIL MALEATO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-01-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-01-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-01-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68369/68369_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68369/68369_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
CP: 28290
Localidad: Las Matas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA UR 20/12.5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Enalapril/Hidrocloritiazida UR 20/12,5 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos
3. Cómo tomar Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Enalapril/Hidrocloritiazida UR contiene dos principios activos, enalapril e hidroclorotiazida, que
pertenecen al grupo de los antihipertensivos y que, por diferentes mecanismos, reducen la tensión
arterial elevada.

El componente enalapril/hidroclorotiazida es un medicamento que pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (inhibidores de
la ECA), que actúa dilatando los vasos sanguíneos para hacer que el corazón bombee con más
facilidad sangre a todas las partes del organismo.
El componente hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos
tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la tensión arterial elevada.

Su médico le ha recetado Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos para tratar la hipertensión
(tensión arterial alta) porque no está adecuadamente controlada con enalapril o un inhibidor de la ECA
solo.

2. ANTES DE TOMAR Enalapril/Hidrocloritiazida UR

No tome Enalapril/Hidrocloritiazida UR:

- Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los componentes
de este medicamento.
- Si es alérgico a sustancias derivadas derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico si no
está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.
- Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo que
enalapril/hidorclorotiazida UR, (los inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas con
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
- Si ha tenido ese tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado
angioedema hereditario o idiopático (enfermedad del sistema inmunológico que produce
inflamación en la cara y vías respiratorias, y cólicos abdominales)..
- Si tiene alguna enfermedad del riñón grave.
- Si padece anuria (no orina).
- Si padece enfermedad de hígado grave.
- Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Enalapril/Hidrocloritiazida Ur
al principio del embarazo- ver sección embarazo).

Si no está seguro de si debe empezar a tomar Enalapril/hidroclorotiazida, consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos:
En las siguientes situaciones, su médico puede necesitar ajustarle la dosis de
enalapril/hidroclorotiazida UR o vigilar su nivel de potasio en sangre:

• Si padece una enfermedad del corazón que curse con estrechamiento de las válvulas cardiacas
(estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad izquierda
del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva)
• Si padece trastornos que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por
ejemplo: vómitos intensos, diarrea o si está en tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que
aumentan la eliminación de orina).
• Si presenta alguna alteración en la sangre.
• Si tiene diabetes y está tomando medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo la insulina, ya que
puede ser necesario un ajuste de dosis de los medicamentos utilizados para tratar la diabetes. La
diabetes puede provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si tiene problemas de hígado.
• Si tiene problemas de riñón (incluyendo transplante renal), ya que éstos pueden provocar niveles
elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.
• Si se somete a diálisis.
• Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio
(medicamentos que aumentan los niveles de potasio) o sustitutos de la sal que contengan potasio.
• Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o
garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra
son más sensibles a este tipo de medicamentos.
• Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL (es un procedimiento similar a
la diálisis, para eliminar de la sangre las partículas de LDL o colesterol malo en los casos en que está
excesivamente elevado).
• Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la
picadura de abeja o de avispa.
• Si tiene la tensión arterial baja, ya que el uso de Enalapril/hidroclorotiazida UR, especialmente en las
primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la tensión arterial (puede notarlo como
desmayos o mareos, especialmente al ponerse de pie).
Las tiazidas pueden aumentar la eliminación en la orina de magnesio produciendo hipomagnesemia

Antes de someterse a una intervención quirúrgica o a anestesia (incluso en la consulta del dentista),
informe al médico o al dentista que está tomando Enalapril/hidroclorotiazida UR, pues puede sufrir
una bajada brusca de la tensión arterial por causa de la anestesia.

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda
Enalapril/Hidrocloritiazida UR al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más
de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección
embarazo).

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le
hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros
productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la
dosis de alguno de ellos.

Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente
alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada), p. ej, vasodilatadores,
betabloqueantes, diuréticos.
- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
- Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos mentales como el litio, los antipsicóticos
o los antidepresivos tricíclicos
- Anestésicos
- Estupefacientes (medicamentos utilizados para tratar el dolor intenso)
- Medicamentos utilizados para tratar la diabetes como la insulina o los antidiabéticos orales (p.
ej. metformina).
- Medicamentos utilizados para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, como los antiinflamatorios
no esteroideos (AINE´s), como el ácido acetilsalicílico, incluyendo los inhibidores selectivos de
la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
- Medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que se emplean en el tratamiento de ciertos
- trastornos del corazón y de los vasos sanguíneos y algunos medicamentos para el resfriado).
- Aminas presoras, como noradrenalina.
- Relajantes de los músculos como la tubocurarina.
- Medicamentos trombolíticos (que evitan la formación de coágulos en la sangre).
- Sales de calcio y vitamina D.
- Resinas de intercambio iónico (medicamentos que se usan para disminuir el colesterol en
sangre), como colestiramina y colestipol.
- Antiarrítmicos (medicamentos que se usan para la prevención y control de las alteraciones del
ritmo del corazón), como glucósidos digitálicos, quinidina, amiodarona.
- Medicamentos anticolinérgicos (medicamentos que disminuyen la velocidad de vaciado
gástrico), como atropina (que se usa antes de la anestesia general o para evitar espasmos) o
biperidino (utilizado en pacientes con enfermedad de Parkinson).
- Medicamentos para el tratamiento de la gota, como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol.
- Antivirales (medicamentos para tratar las infecciones producidas por virus), como amantadita.
- Medicamentos citotóxicos (utilizados para el tratamiento del cáncer), como ciclofosfamida y
- metotrexato.
- Medicamentos inmunosupresores (utilizados para la prevención del rechazo en transplantes de
órganos), como ciclosporina.
- Antibióticos (medicamentos para tratar algunas infecciones), como tetraciclinas, anfotericina B.
- Sales de oro (usadas para tratar enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide).


Toma de Enalapril/Hidrocloritiazida UR con alimentos y bebidas:
Enalapril/hidroclorotiazida UR puede tomarse antes o después de las comidas.
El alcohol puede aumentar el efecto hipotensor (reductor de la tensión arterial) de este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le
aconsejará que deje de tomar Enalapril/Hidrocloritiazida UR antes de quedarse embarazada o tan
pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otros medicamento distinto de
Enalapril/Hidrocloritiazida UR. No se recomienda Enalapril/Hidrocloritiazida UR durante el embarazo
y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé
si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.


Lactancia:
Informe a su médico si se encuentra en periodo de lactancia o está a punto de empezar la lactancia. No
se recomienda Enalapril/Hidrocloritiazida UR en madres que estén en periodo de lactancia.

Los dos principios activos de Enalapril/hidroclorotiazida UR, enalapril e hidroclorotiazida, pasan a la
leche materna. Si está dando el pecho a su hijo o pretende hacerlo, consulte a su médico.

Uso en niños y adolescentes:
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Enalapril/Hidrocloritiazida UR en este grupo de
población, por lo que no se recomienda su uso en niños.

Uso en Ancianos:
En estudios en los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida, el efecto de los fármacos y la
tolerabilidad fueron similares en pacientes adultos jóvenes y ancianos con tensión arterial alta.

Uso en deportistas:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un
resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Conducción y uso de máquinas:
Es poco probable que Enalapril/Hidrocloritiazida UR afecte a su capacidad para conducir o utilizar
máquinas. No obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento
de la presión arterial elevada, especialmente al inicio. Si observa dichos efectos, debe consultar al
médico antes de realizar estas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de Enalapril/Hidrocloritiazida UR:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que
puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
No contiene gluten.

Interferencias con pruebas diagnósticas
Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar la función de la glándula paratiroides
comunique a su médico que está en tratamiento con Enalapril/hidroclorotiazida UR, ya que puede
alterar sus resultados.

3. CÓMO TOMAR Enalapril/Hidrocloritiazida UR comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Enalapril/Hidrocloritiazida UR indicadas por
su médico. Consultea su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros
medicamentos.

Tome Enalapril/Hidrocloritiazida UR todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es
muy importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No
tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.

La dosis normal es de uno o dos comprimidos administrados una vez al día. Tome
Enalapril/Hidrocloritiazida UR todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy
importante seguir tomando este medicamento durante el tiempo recomendado por el médico. No tome
más comprimidos de los de la dosis prescrita.

La dosis inicial puede causar una mayor caída de la tensión arterial que la que se producirá después del
tratamiento continuado. Puede notar desmayos o mareos y tumbarse podría ayudarle. Si le preocupa,
consulte a su médico.

Uso en pacientes con la función del los riñones alterada:
Si tiene alguna enfermedad de riñón, su médico le indicará la dosis más adecuada.

Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Tome los comprimidos de Enalapril/Hidrocloritiazida UR con la ayuda de un vaso de agua.
Enalapril/Hidrocloritiazida UR puede tomarse antes o después de las comidas.

Si toma más Enalapril/Hidrocloritiazida UR de lo que debiera:
Si usted ha tomado más Enalapril/Hidrocloritiazida UR de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.
Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o
excesivo de la presión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina
y/o taquicardia.

Si olvidó tomar Enalapril/Hidrocloritiazida UR:
Debe tomar Enalapril/Hidrocloritiazida UR tal como se lo ha indicado su médico. No tome una dosis
para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar la dosis siguiente del modo habitual.


Si interrumpe el tratamiento con Enalapril/Hidrocloritiazida UR:
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Enalapril/Hidrocloritiazida UR. No suspenda
el tratamiento antes, aunque se sienta mejor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Enalapril/Hidrocloritiazida UR puede tener efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)
Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados)
Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados)
Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados)
Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: descenso de los glóbulos rojos (céluas de la sangre que transportan oxigeno).
Raras: reducción de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos), descenso de la hemoglobina (proteína
de los glóbulos rojos que transporta el oxigeno), disminución del número de plaquetas en sangre,
disminución del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre), disminución del número de
glóbulos blancos, depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para
formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.

Trastornos endocrinos:
No conocidas: síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos,
aumento del ácido úrico en sangre poco frecuentes: nivel bajo de glucosa y de magnesio en sangre,
gota.
Raras: aumento de la glucosa en sangre.
Muy raras: nivel elevado de calcio en sangre.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza, síncope, alteración del gusto.
Poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, sensación de hormigueo, vértigo.
Raras: parálisis (debido a nivel bajo de potasio).

Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: depresión
Poco frecuentes: nerviosismo, líbido disminuida*
Raras: sueños anormales, trastornos del sueño.

Trastornos oculares:
Muy frecuentes: visión borrosa.

Trastornos del oído y del laberinto:
Poco frecuentes: ruido en los oídos.

Trastornos cardiacos y vasculares:
Muy frecuentes: mareos
Frecuentes: bajada de la tensión arterial asociada a desvanecimiento, trastornos del ritmo cardiaco,
angina de pecho, taquicardia (latidos rápidos del corazón).
Poco frecuentes: rubor, palpitaciones (sensación rápida e irregular de los latidos del corazón), infarto
de miocardio o accidente cerebrovascular, posiblemente secundario a una excesiva disminución de la
tensión arterial en pacientes de alto riesgo (ver sección Tenga especial cuidado con CO-RENITEC
comprimidos)
Raras: cambios en la coloración de la piel de dedos de manos y pies, nariz u orejas (fenómeno de
Raynaud).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Muy frecuentes: tos
Frecuentes: dificultad al respirar
Poco frecuentes: secreción de moco, dolor de garganta y ronquera, broncoespasmo (dificultad para
respirar) y asma
Raras: infiltrados pulmonares, malestar respiratorio (incluyendo neumonía y edema pulmonar),
inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica (inflamación del alveolo pulmonar por
alergia)/neumonía eosinofílica (enfermedad en la que un tipo de glóbulos blancos, llamados
eosinófilos, se acumulan en los pulmones).

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: nauseas
Frecuentes: diarrea, dolor abdominal
Ppoco frecuentes: obstrucción del intestino con dolor intenso, inflamación del páncreas, vómitos,
molestias relacionadas con la digestión, estreñimiento, falta de apetito, irritación gástrica, boca seca,
úlcera péptica, flatulencia (gases)*
Raras: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua
Muy raras: angioedema intestinal (inflamación de la pared del intestino).

Trastornos hepatobiliares:
Raras: insuficiencia hepática, necrosis hepática (que puede ser mortal), inflamación del hígado,
supresión o detención de la secreción de bilis, coloración amarillenta de la piel o los ojos, inflamación
de la vesícula biliar (en particular en pacientes con formación preexistente de cálculos en la vías
biliares).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: erupción cutánea (exantema), hipersensibilidad/edema angioneurótico: hinchazón de la
cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe.
Poco frecuentes: sudoración abundante, picor, urticaria, pérdida de pelo.
Raras: enrojecimiento de la piel, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de
Stevens-Johnson), enrojecimiento/erupción cutánea grave con pérdida de piel y de pelo, descamación
de la piel, aparición de manchas rojas en la piel, alteración cutánea, enrojecimiento de la piel,
formación de vesículas en la piel, síndrome de Stevens -Johnson.
Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre,
serositis, vasculitis, inflamación/dolor de los músculos, inflamación/dolor de las articulaciones, prueba
de anticuerpos antinucleares positiva, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia
y leucocitosis. También puede producirse erupción cutánea, sensibilidad a la luz del sol u otras
manifestaciones cutáneas.

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos:
Frecuentes: calambres en los músculos
1

Poco frecuentes: dolor en las articulaciones
2


Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: disfunción renal (alteración de la función del riñón), insuficiencia renal, presencia de
proteínas en la orina.
Raras: secreción deficiente de orina, inflamación de las células del riñón.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: impotencia.
Raras: aumento del tamaño de las mamas en los hombres.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Muy frecuentes: cansancio
Frecuentes: dolor torácico, fatiga
Poco frecuentes: malestar general, fiebre.
Exploraciones complementarias:
Frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumentos en la creatinina sérica
Poco frecuentes: aumentos en la urea sanguínea, nivel bajo de sodio en sangre
Raras: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina sérica.

1
La frecuencia de los espasmos musculares como frecuente se aplica a las dosis de hidroclorotiazida
de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en Enalapril/Hidrocloritiazida UR.

2
Sólo se observa con dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg, como se encuentra en
Enalapril/Hidrocloritiazida UR

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Enalapril/Hidrocloritiazida comprimidos

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad:
No utilizar Enalapril/Hidrocloritiazida UR después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Enalapril/Hidrocloritiazida UR 20/12,5 mg comprimidos
El principio activo es: enalapril maleato 20, mg; hidroclorotiazida 12,5 mg.
Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz sin gluten, estearato de magnesio,
hidrógeno carbonato de sodio, hidrógeno fosfato cálcico dihidrato, lactosa monohidrato y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Enalapril/Hidrocloritiazida UR 20/12,5 mg se presenta en envases de 28 comprimidos.
Los comprimidos de 20/12,5 mg son blancos, ovales, de bordes biselados, ranurados en una de las
caras y con la marca “E H” en la otra cara.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
División Uso Racional
C/Chile, 8. 2ª planta.
28290 Las Matas. MADRID

Responsable fabricación
SALUTAS PHARMA GmbH.
Otto Von Güericke Alle 1.
39179 Barleben.
ALEMANIA


Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/