Prospecto e instrucciones de EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml, compuesto por los principios activos EPOETINA ZETA (EPOETIN THETA).

1. ¿Qué es EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml

Nº Registro: 9573017
Descripción clinica: Epoetina zeta 20.000 UI inyectable 1 ml 1 jeringa precargada
Descripción dosis medicamento: 20.000 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 1 jeringa precargada de 1 ml
Principios activos: EPOETINA ZETA (EPOETIN THETA)
Excipientes: HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-04-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-11-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-11-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-11-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09573017/09573017_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09573017/09573017_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM Gmbh
Dirección: Graf-Arco-Strasse, 3
CP: D-89079
Localidad: Ulm
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de EPORATIO 20.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml

No Disponible