Prospecto e instrucciones de ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos, compuesto por los principios activos ESCITALOPRAM OXALATO.

1. ¿Qué es ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

Nº Registro: 74533
Descripción clinica: Escitalopram 10 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: ESCITALOPRAM OXALATO
Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 26-03-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-08-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-08-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74533/74533_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74533/74533_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de ESCITALOPRAM RATIO 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Escitalopram ratio 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Escitalopram ratio 10 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Escitalopram ratio 10 mg
3. Cómo tomar Escitalopram ratio 10 mg
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Escitalopram ratio 10 mg
6. Información adicional
1. QUÉ ES ESCITALOPRAM RATIO 10 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Escitalopram ratio contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios
depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia,
trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el
cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran
un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.


2. ANTES DE TOMAR ESCITALOPRAM RATIO 10 mg

No tome Escitalopram ratio 10 mg
- Si es alérgico (hipersensible) a escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de
Escitalopram ratio 10 mg comprimidos recubiertos con película (véase el apartado 6 “información
adicional).
- Si usted toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO,
incluyendo selegina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida
(utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico)
- Si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del corazón o ha sufrido alguna
vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el electrocardiograma, una prueba que sirve
para evaluar cómo funciona el corazón).
- Si está tomando medicamentos para alteraciones del ritmo cardiaco o que pueden afectar al ritmo
cardiaco, (ver sección 2 “Uso de otros medicamentos”)


Tenga especial cuidado con Escitalopram ratio 10 mg

Por favor, informe a su médico si padece algún trastorno o enfermedad, ya que su médico puede
necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:
- Si padece epilepsia. Puede que su médico necesite ajustarle la dosis. El tratamiento con
Escitalopram ratio debería interrumpirse si se producen convulsiones u observa un incremento en
la frecuencia de las convulsiones (véase también el apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
- Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite ajustarle la
dosis.
- Si padece diabetes. El tratamiento con Escitalopram ratio puede alterar el control glucémico.
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o hipoglucemiante oral.
- Si tiene un nivel disminuido de sodio en sangre.
- Si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales.
- Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
- Si padece una enfermedad coronaria.
- Si padece o ha padecido algún problema de corazón o ha sufrido recientemente un infarto
cardiaco.
- Si cuando está en reposo su corazón late despacio (esto se conoce como bradicardia) y/o cree que
su organismo puede estar teniendo pérdidas de sal por ejemplo porque ha tenido diarrea y vómitos
intensos durante varios días o porque ha usado diuréticos (medicamentos para orinar).
- Si ha notado que los latidos de su corazón son rápidos o irregulares o ha sufrido desmayos o
mareos al incorporarse desde la posición de sentado o tumbado. Esto podría indicar que tiene
alguna alteración del ritmo del corazón.

Por favor, tenga en cuenta:
Algunos pacientes con enfermedad maniaco-depresiva pueden entrar en una fase maniaca. Esto se
caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y una actividad
física excesiva. Si usted lo experimenta, contacte con su médico.

Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante las
primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos síntomas.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos en los que se haga daño o se mate a sí mismo. Éstos pueden ir aumentando al tomar
antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para
empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría
ser mayor el tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
? Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se mata a sí mismo o se hace daño.
? Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas
que fueron tratados con un antidepresivo.
Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se mata a sí mismo,
contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido
o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensa que
su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado. O si están preocupados por los cambios en su
actitud.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Escitalopram no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de
18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos
adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión,
comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello,
su médico puede prescribir escitalopram a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más
conveniente para el paciente. Si su médico ha prescrito escitalopram a un paciente menor de 18 años y
quiere discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de
los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes
menores de 18 años están tomando escitalopram. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la
seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de
escitalopram en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.

Glaucoma de ángulo cerrado
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) incluyendo escitalopram pueden
tener un efecto sobre el tamaño de la pupila dando lugar a midriasis (aumento del tamaño). Este efecto
midriático tiene el potencial para reducir el ángulo del ojo dando lugar a un aumento de la presión
intraocular y glaucoma de ángulo cerrado, especialmente en pacientes predispuestos. Escitalopram por
lo tanto debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o antecedentes de
glaucoma

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

? “Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs)”, que contengan fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos, utilizados para el tratamiento de
la depresión. Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de
empezar a tomar escitalopram. Después de terminar con escitalopram deben transcurrir 7 días antes
de tomar alguno de estos medicamentos.
? “Inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles”, que contengan moclobemida (utilizada para el
tratamiento de la depresión).
? “Inhibidores de la MAO-B irreversibles”, que contengan selegilina (utilizada en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson). Estos incrementan el riesgo de efectos secundarios.
? Triptófano (suplemento dietético que se transforma en serotonina durante el metabolismo).
? Otros antidepresivos incluyendo otros ISRS como clomipramina, nortriptilina, desipramina e
imipramina.
? Medicamentos llamados triptanes, como sumatriptan, usado para el tratamiento de la migraña y
tramadol (utilizado contra el dolor grave). Éstos aumentan el riesgo de efectos secundarios.
? Medicamentos como el litio, risperidona, tioridazina o haloperidol usados en el tratamiento las
enfermedades psiquiátricas.
? Ácido acetilsalicílico (aspirina), ibuprofeno u otros medicamentos llamados AINEs
(antiinflamatorios no esteroideos) para el alivio del dolor y la inflamación.
? Neurolépticos (medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis) y otros
antidepresivos, debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones.
? Mefloquina (usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para ayudar a dejar de
fumar debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones.
? Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)- planta medicinal utilizada para la depresión.
? Warfarina, dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de
trombosis, también llamados anticoagulantes). Su médico controlará probablemente el tiempo de
coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con Escitalopram ratio para comprobar
que la dosis de anticoagulante es todavía adecuada.
? Cimetidina, omeprazol y lansoprazol (usado para el tratamiento de las úlceras de estómago),
fluvoxamina (antidepresivo), ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente
cerebrovascular). Pueden causar aumento de las concentraciones en sangre de Escitalopram ratio.
? Flecainida, propafenona y medicamentos utilizados para el tratamiento del latido cardiaco
irregular.
? Medicamentos que inducen hipopotasemia / hipomagnesemia
Se debe tener precaución con el uso concomitante de productos que inducen la aparición de
problemas cardíacos.


No tome Escitalopram ratio si está tomando medicamentos para alguna enfermedad relacionada con el
ritmo cardiaco o si está tomando medicamentos que puedan llegar a afectar el ritmo del corazón, por
ejemplo antiarrítmicos clase IA y III, antipsicóticos (ej. derivados de la fenotiazina, pimozida,
haloperidol), antidepresivos tricíclicos, determinados agentes antimicrobianos (esparfloxacino,
moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, medicamentos contra la malaria particularmente
halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina).
Si tiene dudas sobre este tema consulte a su médico.

Toma de Escitalopram ratio 10 mg con los alimentos y bebidas
Escitalopram comprimidos puede tomarse con o sin alimentos.
Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de escitalopram y alcohol,
aunque no se espera que escitalopram interaccione con alcohol.

Embarazo y lactancia
Informe a su médico si usted está embarazada o prevé estarlo. No tome escitalopram si está
embarazada a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.
Si usted toma escitalopram durante los 3 últimos meses de embarazo, consulte con su médico ya que
pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada,
ataques, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en
sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo, lloro
constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos
síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.

Si Escitalopram ratio se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse bruscamente.

Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Escitalopram ratio.
Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses de embarazo, los
medicamentos como Escitalopram ratio podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los
bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé
respire más rápido y se ponga de un color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las
primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto sucediera a su bebé contacte inmediatamente
con su matrona y/o su médico.

No tome Escitalopram ratio si está en período de lactancia a menos que usted y su médico hayan
analizado los beneficios y los riesgos implicados.

Citalopram, un medicamento como escitalopram, en estudios con animales han demostrado que reduce
la calidad del esperma. Teóricamente esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la
fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Se aconseja no conducir ni utilizar máquinas hasta que sepa cómo le puede afectar el tratamiento con
escitalopram. Éste puede causar mareos, cansancio, confusión o alucinaciones (visiones o sonidos
extraños). Si usted tiene alguno de estos efectos secundarios, no debe conducir ni utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR ESCITALOPRAM RATIO 10 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de escitalopram indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos
Depresión
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram ratio es de 10 mg tomados como dosis única al
día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno de angustia
La dosis inicial de Escitalopram ratio es de 5 mg como dosis única al día durante la primera semana
antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un
máximo de 20 mg al día.

Trastorno de ansiedad social
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram ratio es de 10 mg tomados como dosis única al
día. Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg
al día, dependiendo de cómo usted responde al medicamento.

Trastornos de de ansiedad generalizada
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram ratio es de 10 mg tomados como dosis única al
día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno obsesivo –compulsivo
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram ratio es de 10 mg tomados como dosis única al
día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día.

Pacientes de edad avanzada ( 65 años)
Se recomienda empezar con una dosis de Escitalopram ratio de 5 mg al día. Si lo estima necesario, su
médico podrá aumentarle esta dosis hasta alcanzar un máximo de 10 mg diarios.
Niños y adolescentes menores de 18 años
Escitalopram ratio no debe usarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Para
información adicional consulte el apartado 2 ”Antes de tomar Escitalopram ratio”.

Puede tomar Escitalopram ratio con o sin comida. Trague los comprimidos con agua. No los mastique.

Si es necesario, puede partir los comprimidos a la mitad para ayudar a tragarlos, colocándolos en una
superficie plana con la ranura hacia arriba. Los comprimidos pueden romperse presionando hacia
abajo por cada extremo del comprimido, con los dedos índice.

Duración del tratamiento
Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe con el tratamiento
incluso si empieza a sentirse mejor antes del tiempo previsto.

No varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.

Si toma más Escitalopram ratio 10 mg del que debiera
Si toma más dosis de Escitalopram ratio que las recetadas, contacte inmediatamente con su médico,
vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de
intoxicación. Algunos de los signos de sobredosificación pueden ser mareos, temblor, agitación,
convulsión, coma, nauseas, vómitos, cambios en el ritmo del corazón, disminución de la presión
sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino corporal. Lleve el envase de Escitalopram ratio si
acude al médico o al hospital.

Si olvidó tomar Escitalopram ratio 10 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted olvidó tomar una dosis, y lo
recuerda antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día siguiente siga como siempre. Si usted se
acuerda durante la noche o al día siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre.

Si interrumpe el tratamiento con Escitalopram ratio 10 mg
No interrumpa el tratamiento con Escitalopram ratio hasta que su médico se lo diga. Cuando haya
terminado su curso de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de Escitalopram ratio sea
reducida gradualmente durante varias semanas.

Cuando usted deja de tomar Escitalopram ratio, especialmente si es de forma brusca, puede sentir
síntomas de retirada. Estos son frecuentes cuando el tratamiento con Escitalopram ratio se suspende.
El riesgo es mayor cuando Escitalopram ratio se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o
cuando la dosis se reduce demasiado rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos
síntomas son leves y desaparecen por sí mismos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes
pueden ser intensos o prolongados (2-3 meses o más). Si tiene síntomas graves de retirada cuando deja
de tomar escitalopram, contacte con su médico. Puede pedirle que vuelva a tomar sus comprimidos de
nuevo y los deje más lentamente.

Los síntomas de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio), sensación de
hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock eléctrico, incluso en la cabeza,
alteraciones del sueño (sueños demasiado intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de
intranquilidad, dolor de cabeza, sensación de mareo (nauseas), sudoración (incluidos sudores
nocturnos), sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento de confusión o
desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales,
pulsación rápida o palpitaciones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico ó farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Escitalopram ratio 10 mg puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos son generalmente leves y normalmente desaparecen después de pocas semanas
de tratamiento. Por favor, sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su
enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.

Visite a su médico si tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento:

Poco frecuentes (Al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
- Sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales.

Raro (Al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
- Si nota hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de
deglución (reacción alérgica), contacte con su médico o vaya al hospital enseguida.
- Si tiene fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos,
pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico. Si se
siente así, contacte con su médico.

Si experimenta los siguientes efectos adversos, debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida:
- Dificultades para orinar.
- Convulsiones (ataques), véase también el apartado “Tenga especial cuidado con Escitalopram
ratio 10 mg comprimidos”).
- Piel amarillenta y blanqueamiento en los ojos, son signos de alteración de la función
hepática/hepatitis.
- Latidos del corazón rápidos e irregulares o sensación de desmayo puesto que podrían ser
síntomas de un problema grave del corazón conocido como torsade de pointes.

Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Muy frecuente (Al menos 1 de cada 10 pacientes):
- Sentirse mareado (nauseas)
- Dolor de cabeza

Frecuente (Al menos 1 de cada 100 pacientes):
- Taponamiento o mucosidad nasal (sinusitis).
- Disminución o incremento del apetito.
- Ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido, mareos,
bostezos, temblores, picores en la piel.
- Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca.
- Aumento de la sudoración.
- Dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia).
- Alteraciones sexuales (en los hombres, retraso de la eyaculación, problemas con la erección,
disminución de la conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el
orgasmo).
- Fatiga, fiebre.
- Aumento de peso

Poco frecuentes (Al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
- Urticaria, erupción cutánea, picores (prurito).
- Chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión, ataque de
pánico.
- Alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope).
- Dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus).
- Pérdida de pelo
- Sangrado vaginal
- Disminución de peso
- Ritmo cardiaco rápido
- Hinchazón de brazos y piernas
- Hemorragia nasal

Raros (Al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
- Agresión, despersonalización, alucinaciones.
- Ritmo cardiaco bajo

Algunos pacientes han comunicado (frecuencia no conocida):
- Pensaminetos de dañarse a si mismo o pensamientos de matarse a si mismo, véase también el
apartado “Tenga especial cuidado con escitalopram”.
- Disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar con
debilidad muscular o confusión).
- Mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática).
- Pruebas de la función hepáticas alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en la sangre).
- Trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos).
- Erecciones dolorosas (priapismo).
- Trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles de
plaquetas en sangre (trombocitopenia).
- Hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema).
- Incremento de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la ADH).
- Flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia
- Manía
- Alteración del ritmo del corazón (llamado prolongación del intervalo QT, observado mediante
electrocardiograma).

Se conocen otros efectos adversos que aparecen con fármacos que actúan de forma parecida al
escitalopram. Éstos son:
- Inquietud motora (acatisia).
- Anorexia

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ESCITALOPRAM RATIO 10 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 30ºC. No utilice Escitalopram ratio después de la fecha de caducidad que
aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Escitalopram ratio 10 mg

- El principio activo es escitalopram (como oxalato). Cada comprimido contiene 10 mg de
escitalopram.
- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de
sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y
macrogol 400.

Aspecto del producto y contenido del envase
Escitalopram ratio 10 mg son comprimidos biconvexos, blancos, ranurados por una cara, recubiertos
con película, marcados en una cara con un “9” (en la parte izquierda de la ranura) y con un “3” (en el
lado derecho) y la otra cara marcada con “7462”.

Escitalopram ratio 10 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en formato de 28 y 56
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
ratiopharm España, S,A,
Avda. de Burgos, 16 D
28036 Madrid (España)

Responsable de la fabricación:
Teva Operations Poland Sp. z.o.o.
Ul. Sienkiewicza 25
99-300 Kutno
Polonia


Este prospecto ha sido revisado en Junio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”