Prospecto e instrucciones de ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml, compuesto por los principios activos ESCITALOPRAM OXALATO.

1. ¿Qué es ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml?
2. ¿Para qué sirve ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml?
3. ¿Cómo se toma ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml

Nº Registro: 68875
Descripción clinica: Escitalopram 20 mg/ml solución/suspensión gotas orales 15 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 20 mg/ml
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 15 ml
Principios activos: ESCITALOPRAM OXALATO
Excipientes: HIDROXIDO SODICO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-09-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 12-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 12-06-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 12-06-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68875/68875_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68875/68875_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Prospecto e instrucciones de ESERTIA 20 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml

Prospecto: información para el usuario

Esertia 20 mg/ml Gotas orales en solución
Escitalopram


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Esertia y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esertia.
3. Cómo tomar Esertia.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Esertia.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Esertia y para qué se utiliza

Esertia contiene el principio activo escitalopram. Esertia pertenece a un grupo de antidepresivos
denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan
sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del
sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y
enfermedades relacionadas.

Esertia contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos
mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de
ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo) en adultos mayores
de 18 años.
Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomado Esertia aunque
tarde un tiempo en notar alguna mejoría.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esertia

No tome Esertia
• si usted es alérgico a escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en el apartado 6 “Contenido del envase e información adicional”). 2/10
• si usted toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO,
incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida
(utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico).
• si usted padece de nacimiento o ha sufrido un episodio de alteración de la frecuencia cardiaca
(detectado en un ECG, prueba que evalúa el funcionamiento del corazón).
• si está tomando medicamentos para problemas de ritmo cardiaco o que puedan afectar el ritmo cardiaco
(ver sección 2 “Toma de Esertia con otros medicamentos”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Esertia
Por favor, informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede
necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:
• Si padece epilepsia. El tratamiento con Esertia debería interrumpirse si se producen convulsiones
por primera vez u observa un aumento en la frecuencia de las convulsiones (véase también el
apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
• Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite ajustarle la
dosis.
• Si padece diabetes. El tratamiento con Esertia puede alterar el control glucémico. Puede ser
necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o hipoglucemiante oral.
• Si tiene un nivel disminuido de sodio en la sangre.
• Si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales.
• Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
• Si padece una enfermedad coronaria.
• Si padece o ha padecido problemas cardiacos o ha sufrido recientemente un ataque al corazón.
• Si su ritmo cardiaco en reposo es lento y/o sabe que puede tener una disminución de sal como
resultado de una severa y prolongada diarrea y vómitos (estando enfermo) o uso de diuréticos.
• Si experimenta latidos cardiacos rápidos o irregulares, desfallecimiento, colapso o mareo al
levantarse, que puede ser indicativo de un funcionamiento anormal del ritmo cardiaco.

Por favor, tenga en cuenta:
Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Esto se
caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y una actividad física
excesiva. Si usted lo experimenta, contacte con su médico.

Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante las
primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos síntomas.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos en los que se haga daño o se mate a sí mismo. Éstos pueden ir aumentando al tomar
antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a
hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el
tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
• Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se mata a sí mismo o se hace daño.
• Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que
fueron tratados con un antidepresivo.
Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se mata a sí mismo,
contacte con su médico o diríjase directamente a un hospital. 3/10
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o
que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su
depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado. O si están preocupados por los cambios en su actitud.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Esertia no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A
la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como
intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de
confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le
corresponda puede prescribir Esertia a pacientes menores de 18 años cuando decida qué es lo más
conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Esertia a un paciente menor de
18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si
alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes
menores de 18 años están tomando Esertia. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se
refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Esertia en este
grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

Toma de Esertia con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, o ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

“Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs)”, que contengan fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si usted está tomando alguno de
estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de empezar a tomar Esertia. Después de terminar
con Esertia deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.

“Inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles”, que contengan moclobemida (utilizada en el
tratamiento de la depresión).

“Inhibidores de la MAO-B irreversibles”, que contengan selegilina (utilizada en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson). Éstos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

El antibiótico linezolida.

Litio (utilizado en el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.

Imipramina y desipramina (ambos usados para el tratamiento de la depresión).

Sumatriptán y medicamentos similares (usados para el tratamiento de la migraña) y tramadol
(utilizado contra el dolor grave). Éstos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

Cimetidina y omeprazol (usados para el tratamiento de las úlceras de estómago), fluvoxamina
(antidepresivo) y ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente cerebro-vascular). Éstos
pueden causar aumento de las concentraciones en sangre de escitalopram.

Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) - remedio herbal utilizado para la depresión.

Ácido acetilsalicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para
aliviar el dolor o para reducir el riesgo de trombosis, también llamados anticoagulantes). Éstos pueden
aumentar la tendencia a hemorragias.
4/10
Warfarina, dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de trombosis,
también llamados anticoagulantes). Su médico controlará probablemente el tiempo de coagulación de
la sangre al inicio y al final del tratamiento con Esertia, para comprobar que la dosis de anticoagulante
es todavía adecuada.

Mefloquina (usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para el tratamiento de la
depresión) y tramadol (usado para el tratamiento del dolor intenso) debido al posible riesgo de
disminuir el umbral de convulsiones.

Neurolépticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis) debido al
posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones y antidepresivos.

Flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares), clomipramina y
nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol (antipsicóticos). Puede ser que la
dosis de Esertia necesite ser ajustada.

Medicamentos que disminuyen los niveles de potasio y magnesio en sangre dado que podría aumentar
el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco, lo cual puede suponer una amenaza para la vida.

No tome Esertia si está tomando medicamentos para problemas del ritmo cardiaco o que puedan afectar el
ritmo cardiaco, p. ej. antiarrítmicos Clase IA y III, antipsicóticos (p. ej. derivados de fenotiazina,
pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, algunos agentes antimicrobianos (p. ej. esparfloxacino,
moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalaria particularmente halofantrina),
algunos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Contacte con su médico para cualquier consulta
adicional.

Toma de Esertia con alimentos, bebidas y alcohol
Esertia puede tomarse con o sin alimentos (véase el apartado 3 “Cómo tomar Esertia”).
Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de Esertia y alcohol, aunque no se
espera que Esertia interaccione con alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico si está embarazada o prevé estarlo. No tome Esertia si está embarazada o en período
de lactancia a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.

Si usted toma Esertia durante los últimos 3 meses de su embarazo sea consciente que pueden observarse
en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la
temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en sangre, rigidez o flojedad
muscular, reflejos intensos, temblores, tembleques, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y
dificultades para dormirse.
Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor, contacte con su médico
inmediatamente.

Asegúrese que su comadrona y/o médico saben que está siendo tratado con Esertia.
Durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses, medicamentos como Esertia pueden
aumentar el riesgo de una enfermedad grave en recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar
persistente neonatal (HPPN), en la cual el bebé respira rápido y se pone azulado. Estos síntomas suelen
empezar durante las primeras 24 h después del nacimiento. Si aparecen en su bebé debe contactar con su
comadrona y/o médico inmediatamente.
Si Esertia se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse bruscamente.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 5/10

Conducción y uso de máquinas
Se aconseja que no conduzca o utilice maquinaria hasta que conozca como le puede afectar Esertia.
Esertia 20 mg/ml gotas orales en solución contiene alcohol.
Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 100 mg por dosis. Cada
gota contiene 4,7 mg de etanol.


3. Cómo tomar Esertia

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Introduzca el número de gotas requerido en su bebida (agua, zumo de naranja o zumo de manzana), agite
suavemente y a continuación bébalo todo.

Esertia Gotas orales no debe mezclarse con otros líquidos ni con otros medicamentos.

Adultos
Depresión
La dosis normalmente recomendada de Esertia es de 10 mg (10 gotas) tomados como dosis única al día.
Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.

Trastorno de angustia
La dosis inicial de Esertia es de 5 mg (5 gotas) como dosis única al día durante la primera semana antes
de aumentar la dosis a 10 mg (10 gotas) al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un
máximo de 20 mg (20 gotas) al día.

Trastorno de ansiedad social
La dosis normalmente recomendada de Esertia es de 10 mg (10 gotas) tomados como dosis única al día.
Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg (5 gotas) al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20
mg (20 gotas) al día, dependiendo de cómo usted responde al medicamento.

Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis normalmente recomendada de Esertia es de 10 mg (10 gotas) tomados como dosis única al día.
La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.

Trastorno obsesivo-compulsivo
La dosis normalmente recomendada de Esertia es de 10 mg (10 gotas) tomados como dosis única al día.
La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.

Ancianos (mayores de 65 años)
La dosis inicial recomendada de Esertia es de 5 mg (5 gotas) tomados como dosis única al día. La dosis
puede ser aumentada por su médico hasta 10 mg (10 gotas) al día.

Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Esertia no debería normalmente administrarse a niños y adolescentes. Para información adicional por
favor véase el apartado 2 “Antes de tomar Esertia”.

Duración del tratamiento
Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Siga tomando Esertia incluso si
empieza a sentirse mejor antes del tiempo previsto. 6/10

No varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.

Siga tomando Esertia el tiempo recomendado por su médico. Si interrumpe el tratamiento demasiado
pronto, los síntomas pueden reaparecer. Se recomienda que el tratamiento continúe durante como mínimo
6 meses después de volver a encontrarse bien.

Si toma más Esertia del que debiera
Si usted toma más dosis de Esertia que las recetadas, contacte inmediatamente con su médico, vaya al
servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 915 620 420. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación. Algunos de
los signos de sobredosis pueden ser mareos, temblor, agitación, convulsión, coma, náuseas, vómitos,
cambios en el ritmo cardíaco, disminución de la presión sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino
corporal. Lleve el envase de Esertia si acude al médico o al hospital.

Si olvidó tomar Esertia
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted olvidó tomar una dosis, y lo
recuerda antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día siguiente siga como siempre. Si usted se
acuerda durante la noche o al día siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre.

Si interrumpe el tratamiento con Esertia
No interrumpa el tratamiento con Esertia hasta que su médico se lo diga. Cuando haya terminado su curso
de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de Esertia sea reducida gradualmente durante
varias semanas.
Cuando usted deja de tomar Esertia, especialmente si es de forma brusca, puede sentir síntomas de
retirada. Éstos son frecuentes cuando el tratamiento con Esertia se suspende. El riesgo es mayor cuando
Esertia se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o cuando la dosis se reduce demasiado
rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos síntomas son leves y desaparecen por si mismos
en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser intensos o prolongados (2-3 meses o más).
Si usted tiene síntomas graves de retirada cuando deja de tomar Esertia, por favor, contacte con su
médico. Él o ella, puede pedirle que vuelva a tomar sus gotas de nuevo y las deje más lentamente.

Los síntomas de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio), sensación de
hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock eléctrico, incluso en la cabeza,
alteraciones del sueño (sueños demasiado intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de
intranquilidad, dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), sudoración (incluidos sudores nocturnos),
sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento de confusión o desorientación,
sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones de la visión, palpitaciones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 7/10

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por favor
sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto
mejorarán cuando usted empiece a encontrarse mejor.

Visite a su médico si usted tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento:
Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):
Sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales.

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)
Si nota hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución
(reacción alérgica), contacte con su médico o vaya al hospital enseguida.
Si tiene fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos,
pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico. Si se
siente así, contacte con su médico.

Si experimenta los siguientes efectos adversos, debe contactar con su médico o ir al hospital
enseguida:
Dificultades para orinar.
Convulsiones (ataques), véase también el apartado “Tenga especial cuidado con Esertia”.
Piel amarillenta y blanqueamiento en los ojos, son signos de alteración de la función del hígado
/hepatitis.
Si experimenta latidos cardiacos rápidos o irregulares o desfallecimiento, síntomas que pueden
indicar una condición de riesgo para la vida conocida como Torsade de Pointes.

Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
Sentirse mareado (náuseas).

Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):
Taponamiento o moqueo nasal (sinusitis).
Disminución o aumento del apetito.
Ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido,
mareos, bostezos, temblores, picores en la piel.
Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca.
Aumento de la sudoración.
Dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia).
Alteraciones sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de la
conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el orgasmo).
Fatiga, fiebre.
Aumento de peso.

Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):
Urticaria, erupción cutánea, picores (prurito).
Chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión.
Alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope).
Dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus). 8/10
Pérdida de pelo.
Sangrado vaginal.
Disminución de peso.
Ritmo cardíaco rápido.
Hinchazón de brazos y piernas.
Hemorragia nasal.

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):
Agresión, despersonalización, alucinaciones.
Ritmo cardíaco bajo.

Algunos pacientes han comunicado (no se puede determinar la frecuencia a partir de los datos
disponibles):
Pensamientos de dañarse a si mismo o pensamientos de matarse a si mismo, (véase también el
apartado 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esertia”)..
Disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar
con debilidad muscular o confusión).
Mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática).
Pruebas de la función del hígado alteradas (aumento de las enzimas del hígado en la sangre).
Trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos).
Erecciones dolorosas (priapismo).
Trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles
de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema).
Aumento de la cantidad de orina (secreción inadecuada de la ADH).
Flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia.
Manía.
Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.
Alteración del ritmo cardiaco (denominada “prolongación del intervalo QT”, observada en el
ECG, actividad eléctrica del corazón).

Además se conocen otros efectos adversos que aparecen con fármacos que actúan de forma parecida al
escitalopram (el principio activo de Esertia). Éstos son:
Inquietud motora (acatisia).
Anorexia.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Esertia

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Una vez abierto el envase, las gotas se pueden utilizar durante 8 semanas y se deben conservar a
temperatura por debajo de 25ºC.
9/10
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Esertia
Cada ml de Esertia gotas orales contiene 20 mg del principio activo escitalopram (como escitalopram
oxalato).
1 gota contiene 1 mg de escitalopram

Los demás componentes son:
Galato de propilo
Ácido cítrico anhidro
Etanol 96
Hidróxido de sodio
Agua purificada

Aspecto del producto y contenido del envase
Esertia gotas orales en solución se presenta en un frasco de vidrio color topacio con cuentagotas de 15
ml.
Esertia 20 mg/ml Gotas orales en solución es una solución transparente, de casi incolora a amarillenta.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 – Barcelona
España

Responsable de la fabricación:
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
DK-2500 Copenhague
Dinamarca


Este medicamento fue autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres:
España: Esertia
Italia: Entact
Suecia: Prilect


Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Mod. P.07.0(21/06/12)


Licencia de H. Lundbeck A/S, Dinamarca