Prospecto e instrucciones de ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales, compuesto por los principios activos ESOMEPRAZOL SODICO.

1. ¿Qué es ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales?
2. ¿Para qué sirve ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales?
3. ¿Cómo se toma ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales

Nº Registro: 76898
Descripción clinica: Esomeprazol 40 mg inyectable 50 viales
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 50 viales
Principios activos: ESOMEPRAZOL SODICO
Excipientes: EDTA DISODICO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 13-05-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-12-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-12-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-12-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76898/76898_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76898/76898_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Prospecto e instrucciones de ESOMEPRAZOL NORMON 40 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 viales

Prospecto: Información para el usuario

Esomeprazol NORMON 40 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Esomeprazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico, o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Esomeprazol NORMON y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Esomeprazol NORMON
3. Cómo usar Esomeprazol NORMON
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Esomeprazol NORMON
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Esomeprazol NORMON y para qué se utiliza

Esomeprazol NORMON contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de
medicamentos llamados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad
de ácido que produce el estómago.

Esomeprazol NORMON se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos cuando el tratamiento
vía oral no es posible:

• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en adultos, adolescentes y niños. Se produce
cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago)
produciendo dolor, inflamación y ardor.
• Úlceras gástricas en adultos provocadas por medicamentos llamados AINE (Antiinflamatorios
no esteroideos).Esomeprazol NORMON también pueden emplearse para prevenir la formación
de úlceras si está tomando AINE.
• Prevención del resangrado en adultos tras una endoscopia terapéutica realizada en caso de
hemorragia aguda por úlcera gástrica o duodenal.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Esomeprazol NORMON

No le administrarán Esomeprazol NORMON
• Si es alérgico (hipersensible) al esomeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (indicados en la sección 6: contenido del envase información adicional).
• Si es alérgico a otros medicamentos del grupo de los inhibidores de la bomba de protones
(e.j.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol).
• Si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado en el tratamiento de la
infección por VIH).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones no le administrarán Esomeprazol NORMON. Si no está
seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren este medicamento.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren Esomeprazol NORMON si:
• Tiene problemas hepáticos graves.
• Tiene problemas renales graves.

Esomeprazol NORMON puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades. Por lo tanto, si se
observa alguno de los siguientes acontecimientos antes de que le administren Esomeprazol
NORMON o tras su administración, contacte con su médico inmediatamente:

• Pierde mucho peso sin razón y tiene problemas para tragar.
• Presenta dolor de estómago o indigestión.
• Comienza a vomitar alimentos o sangre.
• Las heces aparecen negras (manchadas de sangre).

Uso de Esomeprazol NORMON con otros medicamentos

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta. Esto es porque Esomeprazol NORMON puede afectar a la forma en que algunos
medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol
NORMON.

No le administrarán Esomeprazol NORMON si está tomando:
• Un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
• Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).
• Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (para las infecciones producidas por hongos).
• Erlotinib (utilizado en el tratamiento del cáncer)
• Citalopram, imipramina, clomipramina (para el tratamiento de la depresión).
• Diazepam (utilizado para el tratamiento de la ansiedad, como relajante muscular o para la epilepsia).
• Fenitoína (para la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico necesitará controlar cuándo empieza
o cuándo termina de tomar Esomeprazol NORMON.
• Medicamentos que se utilizan para hacer la sangre más fluida tales como warfarina. Puede que su
médico necesite controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol NORMON.
• Cilostazol (utilizado para el tratmiento de la claudicación intermitente – dolor en las piernas al caminar
causado por un bombeo sanguíneo intermitente).
• Cisaprida (utilizado para la indigestión y ardor de estómago).
• Digoxina (utilizada para problemas cardiacos).
• Metotrexato (medicamento quimioterápico utilizado a dosis altas en el tratamiento del cáncer)- si está
tomando dosis altas de metotrexato, su médico puede interrumpir temporalmente su tratamiento con
Esomeprazol NORMON.
• Rifampicina (utilizada para el tratamiento de la tuberculosis).
• Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión).

Fertilidad, embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico. Su médico decidirá si puede administrársele Esomeprazol
NORMON durante este periodo.

Se desconoce si Esomeprazol NORMON pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar
Esomeprazol NORMON durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No es probable que Esomeprazol NORMON afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas
o máquinas.

Esomeprazol NORMON contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se considera
esencialmente, “exento de sodio”.

3. Cómo usar Esomeprazol NORMON

• Esomeprazol NORMON puede administrarse a niños y adolescentes de 1 a 18 años y a adultos,
incluyendo pacientes de edad avanzada.

Administración de Esomeprazol NORMON

Adultos
• Esomeprazol NORMON será administrado por un médico que decidirá la dosis que necesita.
• La dosis habitual es de 20 mg o 40 mg una vez al día.
• Si tiene problemas hepáticos graves, la dosis máxima es de 20 mg al día (ERGE).
• El medicamento se administrará como una inyección o como una perfusión en una de sus venas. Esto
durará hasta 30 minutos.
• La dosis habitual para la prevención del resangrado debido a úlcera gástrica o duodenal es de 80 mg
administrados en perfusión intravenosa durante 30 minutos seguidos de 8 mg/h en perfusión continua
durante 3 días. Si tiene problemas hepáticos graves, 4 mg/h en perfusión continua durante 3 días puede
ser suficiente.

Uso en Niños de 1 a18 años
• Esomeprazol NORMON será administrado por un médico que decidirá la dosis que necesita.
• Para niños de 1 a 11 años, la dosis habitual es de 10 ó 20 mg una vez al día.
• Para niños de 12 a 18 años, la dosis habitual es de 20 ó 40 mg una vez al día.
• El medicamento se administrará como una inyección o como una perfusión en una de sus venas. Esto
durará hasta 30 minutos.

Si le administran demasiado Esomeprazol NORMON

Si considera que le han administrado demasiado Esomeprazol NORMON, consulte con su médico o
farmacéutico inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica.Teléfono 91 5620420.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol NORMON puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Esomeprazol NORMON
y contacte con un médico inmediatamente:
• Una repentina dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y garganta o cuerpo en general,
erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave).
• Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También pueden aparecer ampollas
importantes y sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. Podría tratarse de un “Síndrome de
Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.
• Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos.

Estos efectos son raros, que aparecen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Dolor de cabeza.
• Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia).
• Náuseas o vómitos.
• Reacción en el lugar de inyección.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Hinchazón de pies y tobillos.
• Alteración del sueño (insomnio).
• Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia.
• Trastornos oculares tales como visión borrosa.
• Sensación de vértigo.
• Boca seca.
• Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado.
• Erupción cutánea, urticaria, picor de piel.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• Trastornos de la sangre tales como disminución del número de células blancas o plaquetas.
• Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
• Agitación, confusión o depresión.
• Alteración del gusto.
• Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo).
• Inflamación en el interior de la boca.
• Una infección conocida como “candidiasis” que puede afectar al esófago y que está causada por un
hongo.
• Problemas hepáticos incluyendo ictericia que puede provocar piel amarillenta, orina oscura y
cansancio.
• Pérdida del cabello (alopecia).
• Dermatitis por exposición a la luz solar.
• Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia).
• Sensación general de malestar y falta de energía.
• Aumento de la sudoración.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de
glóbulos blancos).
• Agresividad.
• Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
• Trastornos del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro.
• Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la piel. Estos síntomas
pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones. (Eritema multiforme, Síndrome de
Stevens-Johnson, Necrólisis epidérmica tóxica).
• Debilidad muscular.
• Trastornos renales graves.
• Aumento del tamaño de las mamas en hombres.
• Niveles bajo de magnesio en sangre. Esto puede causar debilidad, náuseas (vómitos), calambres,
temblor y arritmias (alteraciones del ritmo cardíaco). Si tiene los niveles de magnesio muy bajos, puede
que también tenga bajos los niveles de calcio en sangre.


Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Inflamación en el intestino (puede dar lugar a diarrea)

• Si usted esta tomando Esomeprazol NORMON durante más de tres meses es posible que los niveles de
magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga,
contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos y aumento del ritmo
cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de
magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su
médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

• Si esta tomando inhibidores de la bomba de protones como Esomeprazol NORMON, especialmente
durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera,
muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si esta tomando
corticosteroides (puede incrementar el riesgo de osteoporosis)

En casos muy raros, Esomeprazol NORMON puede afectar a los glóbulos blancos provocando una
deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave
del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o
dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del
número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este
caso, informe sobre su medicación.

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Esomeprazol NORMON

El médico y el farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, manejo y
eliminación de Esomeprazol NORMON.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el cartón
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Conservar el vial en el embalaje original para protegerlo de la luz. Sin embargo, los viales pueden ser
conservados fuera del embalaje expuestos a la luz interior hasta 24 horas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Esomeprazol NORMON
El principio activo es esomeprazol de sodio. Cada vial de polvo para solución inyectable y para
perfusión contiene 42,5 mg de esomeprazol de sodio, equivalente a 40 mg de esomeprazol.
Los demás componentes son edetato de disodio e hidróxido de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Esomeprazol NORMON es un polvo liofilizado es blanco o casi blanco, de aspecto poroso. Antes de
que se lo administren, éste se reconstituye en una solución.
Esomeprazol NORMON 40 mg polvo para solución inyectable y para perfusión se presenta en vial de
vidrio cerrado con un tapón y sellado con una cápsula en envases conteniendo 1 vial y envases clínicos
con 50 viales.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos, Madrid
España

Fecha de la última revisión de este prospecto Noviembre 2012

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

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Esta información está únicamente destinada a profesionales del sector sanitario:

Esomeprazol NORMON contiene 40 mg de esomeprazol, como sal de sodio. Cada vial también contiene
edetato de disodio e hidróxido de sodio (1 mmol de sodio).
Los viales son para un único uso. Si no se utiliza el contenido completo del vial reconstituido para una
única dosis, debe desecharse la solución no utilizada. Para mayor información sobre las recomendaciones de dosis y condiciones de conservación,consultar las
secciones 3 y 5, respectivamente.

Preparación y administración de la solución reconstituida

Para la reconstitución de la solución, retirar la tapa de plástico de color de la parte superior del vial de
Esomeprazol NORMON y perforar el tapón en el centro del círculo marcado, manteniendo la aguja en
posición vertical, con el fin de poder atravesar el tapón correctamente.
La solución reconstituida para inyección o perfusión debe ser transparente y de incolora a ligeramente
amarilla. Debe ser inspeccionado visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la
administración y sólo se debe utilizar la solución transparente.
Se ha demostrado la vida útil tras la reconstitución en términos de estabilidad físicos y químicos durante
12 horas a 30ºC. Sin embargo, desde un punto de vista microbiológico, se debe usar inmediatamente el
producto.

Inyección de Esomeprazol NORMON

Para preparar una solución para inyección:

Inyección de 40 mg
Para una solución reconstituida de 8 mg/ml de esomeprazol: Preparar la solución añadiendo 5 ml de
cloruro de sodio 0,9 para uso intravenoso al vial de esomeprazol 40 mg.

La solución reconstituída para inyección debe ser administrada por vía intravenosa durante un período
de al menos 3 minutos.

Para mayor información sobre la administración de las dosis, por favor, ver la ficha técnica, sección 4.2.

Perfusión de Esomeprazol NORMON

Para preparar una solución para perfusión:

Infusión 40 mg

Disolver el contenido de un vial de esomeprazol 40 mg en hasta 100 ml de cloruro de sodio 0,9 para
uso intravenoso.

Infusión 80 mg

Disolver el contenido de dos viales de esomeprazol 40 mg en hasta 100 ml de cloruro de sodio 0,9
para uso intravenoso.

Para mayor información sobre la administración de la dosis, por favor consultar la ficha técnica, sección
4.2.

Eliminación

Debe eliminarse cualquier resto de medicamento o material de deshecho de acuerdo con los
procedimientos locales.