Nº Registro: 98066020
Descripción clinica: Rivastigmina 4,6 mg/24 h 30 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 4,6 mg/24 h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 30 parches
Principios activos: RIVASTIGMINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-11-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 24-10-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-10-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-10-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/98066020/98066020_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/98066020/98066020_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074
No Disponible