Nº Registro: 9569014
Descripción clinica: Valsartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida 160 mg/10 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 160 mg/10 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN, AMLODIPINO BESILATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 28-06-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-12-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-12-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-12-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/09569014/09569014_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/09569014/09569014_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074
No Disponible