Prospecto e instrucciones de FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente, compuesto por los principios activos FACTOR IX, PROTEINAS.

1. ¿Qué es FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente?
2. ¿Para qué sirve FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente?
3. ¿Cómo se toma FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente

Nº Registro: 65916
Descripción clinica: Factor IX purificado 1.000 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 1.000 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente
Principios activos: FACTOR IX, PROTEINAS
Excipientes: SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-02-2004
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-02-2004
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-02-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65916/65916_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65916/65916_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: INSTITUTO GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Pol. Ind. Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Valles (Barcelona)
CIF: A58419326

Laboratorio comercializador
Nombre: INSTITUTO GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Pol. Ind. Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Valles (Barcelona)
CIF: A58419326

Prospecto e instrucciones de FACTOR IX GRIFOLS 50 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1.000 UI + 1 jeringa precargada de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Factor IX Grifols 50 UI/ml,
Polvo y disolvente para solución inyectable

Factor IX de coagulación humano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Factor IX Grifols y para qué se utiliza
2. Antes de usar Factor IX Grifols
3. Cómo usar Factor IX Grifols
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Factor IX Grifols

6. Información adicional


1. QUÉ ES FACTOR IX GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Factor IX Grifols es un medicamento que contiene el factor IX de la coagulación humana.

Factor IX Grifols pertenece al grupo de medicamentos denominado antihemorrágicos: factores de la
coagulación sanguínea.

Factor IX Grifols está indicado para el tratamiento y profilaxis (prevención) de hemorragias en pacientes
con hemofilia B (déficit congénito de factor IX). Estos pacientes no tienen suficiente factor IX funcional.
Factor IX Grifols sirve para aumentar la cantidad de factor IX en sangre, permitiendo así que la sangre
coagule.


2. ANTES DE USAR FACTOR IX GRIFOLS

No use Factor IX Grifols

• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes (ver
información importante sobre algunos de los componentes de Factor IX Grifols al final de esta
sección).

Si usted tiene alguna duda sobre lo anterior, consulte con su médico.

Tenga especial cuidado con Factor IX Grifols

• Existe la remota posibilidad de que usted pueda experimentar una reacción anafiláctica (reacción
alérgica repentina grave). Si usted siente opresión torácica, sensación de mareo, vértigo o náusea, o
bien se marea estando de pie, es posible que usted esté sufriendo una reacción anafiláctica a Factor
IX Grifols. Si ello ocurre, interrumpa inmediatamente la administración del producto y pida
asistencia médica.

• Si aparecen reacciones de hipersensibilidad (alergia p.e. fiebre, urticaria generalizada, opresión del
pecho, jadeos, hipotensión y anafilaxis), durante la administración de Factor IX Grifols, la
inyección/perfusión debe interrumpirse. Su médico decidirá sobre el tratamiento adecuado (p.e.
antihistamínicos, terapia de shock).

• Es posible que su médico desee realizar alguna prueba para asegurar que la dosis que usted recibe
de Factor IX Grifols es suficiente para alcanzar y mantener niveles adecuados de factor IX.

• Si su hemorragia no llega a controlarse con Factor IX Grifols, consulte a su médico
inmediatamente. Es posible que usted haya desarrollado inhibidores del factor IX, por lo que su
médico querrá realizar pruebas para confirmarlo. Los inhibidores del factor IX son anticuerpos
presentes en la sangre que bloquean el factor IX que usted está utilizando. Ello hace que el factor
IX sea menos efectivo en el control del sangrado.

• Si tiene alguna enfermedad con riesgo de trombosis (historial de enfermedades del corazón o
infarto de miocardio agudo, enfermedad hepática, alteraciones tromboembólicas, trastornos en la
coagulación, o en niños recién nacidos) y si a usted le administran altas dosis de factor IX en casos
de cirugía mayor. Con una vigilancia adecuada se puede detectar a tiempo posibles complicaciones
y adoptar las medidas oportunas. Algunas de estas complicaciones son p.e. tromboembolismo y
coagulopatía de consumo.

Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo
ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una
cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de
enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones
individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para
eliminar/inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o
plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente.
Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de infecciones.

Estas medidas se consideran efectivas para virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH), virus de hepatitis B y virus de la hepatitis C y para el virus no envuelto de la hepatitis A. Las
medidas tomadas pueden tener un valor limitado frente a otros virus no envueltos como el parvovirus
B19.

La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para
personas cuyo sistema inmunológico está deprimido o que padecen algún tipo de anemia (p.e. con anemia
hemolítica).

Su médico puede recomendarle que considere la vacunación contra hepatitis A y B si recibe regularmente
concentrados de factor IX.

Cada vez que se le administre una dosis de Factor IX Grifols, se recomienda dejar constancia del nombre
y el número de lote del medicamento para mantener un registro de los lotes utilizados.

Existe una posible conexión entre la aparición de inhibidores del factor IX y reacciones alérgicas. Los
pacientes con inhibidores del FIX pueden tener un mayor riesgo de reacciones anafilácticas. Por
consiguiente, en los pacientes que sufran una reacción alérgica debe investigarse la presencia de un
inhibidor del factor IX.

Uso de otros medicamentos

• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
• Actualmente no se conocen interacciones con otros medicamentos.
• Factor IX Grifols no debe mezclarse con otros medicamentos antes de la administración dado que
puede afectar de forma adversa a la eficacia y seguridad del producto.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

• Informe a su médico si usted está embarazada o en periodo de lactancia.
• Su médico decidirá si Factor IX Grifols puede ser usado durante el embarazo y la lactancia.
• Dado que la hemofilia B se da raramente en la mujer, no se dispone de experiencia sobre el uso de
Factor IX Grifols durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Factor IX Grifols pueda afectar a la capacidad de conducir o utilizar
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Factor IX Grifols

• Informe a su médico si usted sigue una dieta baja en sodio, Factor IX Grifols contiene 4,14 mg de
sodio por ml y debe ser tomado en consideración en pacientes con dietas controladas en sodio que
reciban dosis elevadas de este medicamento.


3. CÓMO USAR FACTOR IX GRIFOLS

Reconstituir el producto como se describe en este apartado. El producto debe administrarse lentamente,
especialmente la primera dosis (aproximadamente 3 ml/min) por vía intravenosa.

Use siempre Factor IX Grifols exactamente como le indicó su médico. Si tiene alguna duda, consulte a su
médico o farmacéutico.

Su médico decidirá la dosis de Factor IX Grifols que recibirá. Esta dosis y su duración dependerán de sus
necesidades individuales de tratamiento sustitutivo con factor IX y de la farmacocinética (recuperación y
vida media), que debe comprobarse regularmente.

Su médico puede modificar la dosis de Factor IX Grifols que recibe a lo largo del tiempo.

Dosis para el tratamiento

La dosis necesaria se determina utilizando la fórmula siguiente:

Unidades requeridas = peso corporal (kg) x aumento deseado de factor IX () (UI/dl) x 0,8

Dosis para profilaxis en hemorragias

En la profilaxis rutinaria para impedir hemorragias en pacientes con hemofilia B grave deben
administrarse dosis de 20 a 40 UI de factor IX/kg de peso corporal a intervalos de 3 a 4 días. En algunos
casos, especialmente en pacientes jóvenes, puede ser necesario acortar los intervalos de administración o
dosis más elevadas.

Pacientes con inhibidores

Si ha desarrollado inhibidores del FIX puede necesitar una mayor cantidad de Factor IX Grifols para
controlar la hemorragia. Si esta dosis no controla la hemorragia su médico puede considerar el uso de otro
medicamento alternativo. No aumente la dosis total de Factor IX Grifols que utiliza para controlar su
hemorragia sin consultar a su médico.

Instrucciones de uso/manipulación

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Para la reconstitución y administración de Factor IX Grifols, presentación de 1500 UI/30 ml, cuyo
disolvente se presenta en viales, la preparación de la solución es la siguiente:

1. Atemperar los viales sin sobrepasar los 37 ºC.
2. Desprecintar el vial de disolvente, desinfectando el tapón con una toallita con alcohol.
3. Extraer del envase la aguja de doble punta. Separar uno de los capuchones que protegen las puntas
y perforar el tapón del vial de disolvente.
4. Desprecintar el vial de producto liofilizado, desinfectando el tapón con una toallita con alcohol.
5. Separar el capuchón de la otra punta de la aguja.
6. Invertir el vial de disolvente y perforar el vial de liofilizado, asegurándose de que sea trasvasado
todo el disolvente y evitando la pérdida de vacío.
7. Separar el frasco de disolvente con la aguja de doble punta. Girar suavemente el vial procurando no
producir espuma hasta la total disolución. No agitar.
8. Sacar el filtro del blister e insertarlo en la jeringa, recargar la jeringa con aire suficiente para el
volumen total de la solución. Insertar la aguja en el filtro y perforar el vial del producto
reconstituido. Inyectar el aire precargado de la jeringa, a través del filtro, para seguidamente
invertir la posición del vial y aspirar el contenido en la jeringa.
9. Retirar el ensamblaje filtro-aguja y administrar lentamente por vía intravenosa utilizando la aguja
mariposa suministrada a una velocidad de 3 ml/min.

Para la reconstitución y administración de Factor IX Grifols, presentaciones de 250 UI/5 ml, 500 UI/10
ml y 1000 UI/20 ml, en que el disolvente se presenta en jeringas precargadas, la preparación de la
solución es la siguiente:

1. Atemperar el vial y la jeringa de disolvente sin sobrepasar los 37 ºC.
2. Acoplar el émbolo a la jeringa de disolvente.
3. Desprecintar el filtro. Separar el tapón del cono de la jeringa de disolvente y acoplarla al filtro.
4. Desprecintar el adaptador de vial y acoplarlo al conjunto filtro-jeringa.
5. Desprecintar el vial, desinfectando el tapón con una toallita con alcohol.
6. Introducir la espina del adaptador en el vial.
7. Trasvasar todo el disolvente de la jeringa al vial.
8. Girar suavemente el vial procurando no producir espuma hasta la total disolución. No agitar.
9. Separar el conjunto filtro-jeringa del resto. Aspirar aire suficiente para el volumen total de la
solución. Acoplar de nuevo el conjunto filtro-jeringa al vial.
10. Invertir el vial y aspirar el contenido en la jeringa.
11. Separar la jeringa y administrar lentamente por vía intravenosa utilizando la aguja mariposa
suministrada a una velocidad de 3 ml/min.

Esquema de reconstitución para el disolvente en jeringas
37ºC 98.5ºF
Si usa más Factor IX Grifols del que debiera

No se han comunicado casos de sobredosificación con factor IX de coagulación humano. Sin embargo, si
usted ha usado Factor IX Grifols más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico.

En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó usar Factor IX Grifols

• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

• Continúe con la siguiente administración inmediatamente y siga a intervalos regulares tal como le
indicó su médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Factor IX Grifols puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

En raros casos, usted puede notar alguno de estos efectos adversos después de la administración de Factor
IX Grifols:

• Prurito, reacciones locales en el lugar de la inyección (p.e. sensación de quemazón y
enrojecimiento transitorio)
• Reacciones alérgicas (p.e. opresión torácica/sensación general de malestar, mareo, náusea y ligera
bajada de tensión que puede hacer que usted se maree estando de pie)

Tampoco puede excluirse completamente la posibilidad de un shock anafiláctico. Si usted nota cualquiera
de los síntomas siguientes durante la inyección/perfusión

• opresión torácica/sensación general de malestar
• mareo
• hipotensión leve (ligera disminución de la presión arterial con sensación de mareo estando de pie)
• náusea

puede ser un signo precoz de hipersensibilidad y reacción anafiláctica. Si se produce una reacción
alérgica o anafiláctica, la inyección/perfusión debe interrumpirse y consultar a su médico
inmediatamente.

Sin embargo, no puede excluirse totalmente la posibilidad de reacciones alérgicas a los componentes del
preparado. La formación de anticuerpos neutralizantes del factor IX (inhibidores) es una complicación
conocida en el tratamiento de pacientes con hemofilia B. El desarrollo de inhibidores deberá ser
cuidadosamente monitorizado mediante pruebas de laboratorio y exámenes clínicos apropiados para
determinar la formación de dichos inhibidores.

Existe el riesgo de complicaciones tromboembólicas con Factor IX Grifols particularmente si usted tiene
riesgo de trombosis y/o recibe terapia a altas dosis.

• Para información sobre la seguridad viral, ver sección 2.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE FACTOR IX GRIFOLS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Factor IX Grifols después de la fecha que aparece en el envase después de la abreviatura
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar entre 2 ºC y 8 ºC (en nevera).

Cuando proceda su administración ambulatoria, el producto se puede mantener a temperatura ambiente
(no conservar por encima de 25 ºC) durante un único período de 3 meses como máximo.

El producto no debe volver a refrigerarse después de estar conservado a temperatura ambiente.

No utilice Factor IX Grifols si observa que la solución presenta turbidez o sedimentos. Generalmente la
solución es clara o ligeramente opalescente.

Una vez reconstituida, la solución debe desecharse si se observan partículas en su interior o algún tipo de
decoloración.

La solución reconstituida debe ser utilizada inmediatamente o en el plazo de 3 horas.

Todo producto no utilizado y el material de desecho deben eliminarse de acuerdo con los requisitos
locales.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Factor IX Grifols

El principio activo es factor IX de coagulación humano.

Cada vial de Factor IX Grifols contiene polvo liofilizado con 250 UI, 500 UI, 1000 UI o 1500 UI de
factor IX de coagulación humano. Una vez reconstituido, el contenido de factor IX humano es de
50 UI/ml (250 UI/5 ml, 500 UI/10 ml, 1000 UI/20 ml o 1500 UI/30 ml).

Los demás componentes son lisina, glicina, cloruro, sodio, fosfato y citrato.

Cada envase de disolvente contiene 5 ml, 10 ml, 20 ml o 30 ml de agua para inyectables.

Ver sección 2 para información importante sobre alguno de los componentes.
Aspecto del producto

Vial conteniendo polvo blanco o amarillo pálido y vial/jeringa con agua para inyectables (disolvente).

Cada vial de Factor IX Grifols de las presentaciones de 250 UI/5 ml, 500 UI/10 ml y 1000 UI/20 ml va
acompañado de una jeringa precargada de disolvente que contiene 5 ml, 10 ml o 20 ml de agua para
inyectables, junto con los accesorios necesarios para su reconstitución y administración (adaptador de
vial, filtro, 2 toallitas con alcohol y aguja mariposa).

Cada vial de Factor IX Grifols de la presentación de 1500 UI/30 ml va acompañado de un vial de
disolvente con 30 ml de agua para inyectables, junto con los accesorios necesarios para su reconstitución
y administración (aguja de doble punta, filtro, 2 toallitas con alcohol, aguja mariposa y jeringa con aguja).

Puede que sólo estén comercializados algunos tamaños de envases.

Contenido de la caja: 1 vial de liofilizado, 1 jeringa precargada/vial de disolvente y accesorios.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona - ESPAÑA

Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010


La información detallada en este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.

Puede emplearse la siguiente tabla como guía de dosificación en episodios hemorrágicos y de cirugía.

Grado de la hemorragia/
Tipo de cirugía
Nivel de factor IX
requerido ()(UI/dl)
Frecuencia de dosificación (horas)/
Duración de la terapia (días)

Hemorragia


Hemartrosis y sangrado muscular u
oral menores

20 - 40

Repetir cada 24 horas. Al menos
1 día, hasta que el episodio
hemorrágico manifestado por dolor
se detenga o hasta curación.

Hemartrosis y hemorragia muscular
o hematoma moderados

30 - 60

Repetir la infusión cada 24 horas
durante 3 - 4 días o más hasta que el
dolor y la discapacidad aguda
desaparezcan.

Hemorragias con peligro para la
vida
60 - 100 Repetir la infusión cada 8 - 24 horas
hasta que el riesgo desaparezca.


Cirugía


Menor
incluyendo extracciones dentales

Mayor
30 - 60


80 - 100
(pre- y postoperatorio)

Cada 24 horas, al menos 1 día hasta
curación.

Repetir la infusión cada 8 - 24 horas
hasta la adecuada cicatrización de la
herida, y luego tratamiento durante
un mínimo de 7 días para mantener
un nivel de actividad de factor IX de
30 a 60 (UI/dl).