Prospecto e instrucciones de FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente, compuesto por los principios activos COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR.

1. ¿Qué es FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente?
2. ¿Para qué sirve FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente?
3. ¿Cómo se toma FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente

Nº Registro: 55953
Descripción clinica: Complejo coagulante antiinhibidor 500 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 500 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR
Excipientes: CITRATO DE SODIO, CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-03-1983
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-03-1983
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-08-1983
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/55953/55953_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/55953/55953_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Laboratorio comercializador
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Prospecto e instrucciones de FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente

Prospecto: información para el paciente
FEIBA 500 UF polvo y disolvente para solución inyectable
Complejo coagulante antiinhibidor

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto
1. Qué es FEIBA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar FEIBA
3. Cómo usar FEIBA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FEIBA
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es FEIBA y para qué se utiliza

Feiba pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihemorrágicos.
Feiba se utiliza para tratar y prevenir hemorragias en pacientes con hemofilia A con inhibidor del
factor VIII. Debe considerarse la gravedad del episodio hemorrágico, el título del inhibidor y la
respuesta anamnésica del paciente si es conocida.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar

No use Feiba
Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

En las situaciones siguientes, Feiba no se debe utilizar si se dispone de alternativas terapéuticas.
• Si tiene una enfermedad llamada Coagulación Intravascular Diseminada (CID) (enfermedad de la
sangre en la que se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos).
• Si tiene insuficiencia hepática.
• Si tiene una enfermedad cardiaca, trombosis o embolia aguda (obstrucción de un vaso sanguíneo).

Si tiene alguna duda, consulte con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Feiba.


• Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, como en el caso de todos los productos
derivados de plasma que se administran por vía intravenosa. Para poder reconocer una reacción
alérgica lo antes posible, debe conocer que los primeros síntomas potenciales de una reacción de
hipersensibilidad pueden ser: eritema (enrojecimiento de la piel), erupción cutánea, urticaria,
picores, inflamación de los labios y de la lengua, pitidos en el pecho, opresión en el pecho,
indisposición, mareo, caída repentina de la tensión arterial. Si aparece alguno de estos síntomas,
se debe parar la administración inmediatamente y contactar con su médico. Los síntomas
descritos pueden indicar un shock anafiláctico (reacción alérgica grave). Los síntomas graves
requieren un tratamiento temprano de urgencia.
• Su médico solamente reutilizará Feiba en pacientes con sospecha de hipersensibilidad al producto
o a alguno de sus componentes después de valorar detenidamente el beneficio esperado y el
riesgo de la reexposición y/o de no esperar ninguna reacción con otro tratamiento preventivo o
terapia alternativa.
• Si experimenta cambios en la tensión arterial, dificultades para respirar, tos o dolor en el pecho,
se debe parar la administración inmediatamente y contactar con su médico. Su médico iniciará las
medidas de diagnóstico y terapéuticas apropiadas.

Durante el tratamiento con Feiba han aparecido eventos trombóticos y tromboembólicos, incluyendo
Coagulación Intravascular Diseminada (CID) (enfermedad de la sangre en la que se forman pequeños
coágulos en los vasos sanguíneos), trombosis venosa, embolia pulmonar, infarto de miocardio y
accidente cerebrovascular (o ictus). El riesgo de eventos trombóticos y tromboembólicos puede
aumentar con el tratamiento de altas dosis de Feiba, siga estrictamente la dosis indicada por su
médico.

Seguridad viral
Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo
ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una
cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de
enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones
individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación
para eliminar/inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la
sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir
totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de
infecciones.
Estas medidas se consideran eficaces para virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), virus de la hepatitis B y virus de la hepatitis C y para los virus no envueltos de la
hepatitis A. Las medidas adoptadas pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como
el parvovirus B19.
La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para
individuos cuyo sistema inmunitario está deprimido o para pacientes con algún tipo de anemia (por
ejemplo enfermedad drepanocítica o anemia hemolítica).
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se administre una dosis de Feiba, se deje
constancia del nombre del medicamento y número de lote administrado con el fin de mantener un
registro de los lotes utilizados.
Es posible que su médico le recomiende vacunarse frente a hepatitis A y hepatitis B, si a usted se le
administra de forma regular o repetida medicamentos obtenidos de plasma humano.




Uso de Feiba con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.
Feiba no debe administrarse de forma conjunta con agentes antifibrinolíticos (medicamentos que se
utilizan en hemorragias o trastornos de la coagulación), tales como el ácido épsilon-aminocaproico.
Si fuera necesario el tratamiento con ambos medicamentos, deberán administrarse al menos con 6
horas de diferencia.
Después de la administración de dosis elevadas de Feiba, el aumento transitorio de los anticuerpos de
superficie de la hepatitis B transferidos pasivamente puede provocar una interpretación errónea de los
resultados positivos del test serológico.
Feiba no debe mezclarse con otros medicamentos antes de su administración ya que esto puede
perjudicar a la eficacia y seguridad del producto. Es conveniente lavar la vía venosa con solución
salina isotónica antes y después de la administración de Feiba.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico decidirá si Feiba puede ser usado durante el embarazo y la lactancia. Debido al aumento
del riesgo de trombosis durante el embarazo, Feiba solo debe ser administrado bajo una estrecha
supervisión médica y sólo si se encuentra claramente indicado.

Conducción y uso de máquinas
No se conocen efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.

Feiba contiene citrato de sodio y cloruro de sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento puede contener
aproximadamente 80 mg (3,48 mmol) de sodio por vial.


3. Cómo usar FEIBA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La frecuencia y la dosis a administrar deben siempre guiarse por la eficacia clínica en cada caso
individual. La dosis y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la alteración de la
hemostasia, de la localización y extensión de la hemorragia y del estado clínico del paciente.

Como guía general se recomienda una dosis de 50 a 100 unidades de Feiba por kg de peso corporal,
no excediendo una dosis diaria de 200 U/kg de peso corporal. Debido a factores específicos de los
pacientes, la respuesta a un agente de by-pass puede variar y en determinadas situaciones
hemorrágicas, los pacientes pueden tener una respuesta insuficiente a un agente y pueden responder a
otro. En caso de que se produzca una respuesta insuficiente a un determinado agente de by-pass, se
debe considerar la utilización de otro.

Calentar el producto a temperatura ambiente o a temperatura corporal antes de su administración, si
es necesario.
Feiba solo se debe reconstituir inmediatamente antes de su administración. La solución reconstituida
debe inyectarse o perfundirse lentamente por vía intravenosa tan pronto como sea posible (el

producto no contiene conservantes). Se recomienda la administración de no más de 2 U/kg/min, a
menos que la gravedad de la hemorragia requiera y justifique el uso de dosis superiores.
Agitar suavemente hasta que todo el producto esté disuelto. Asegurar que todo el producto se
encuentra disuelto ya que, de lo contrario, pasarán menos unidades de Feiba a través del filtro del
equipo.
No administrar si la solución está turbia o contiene precipitado. Desechar la solución no
administrada.
No utilizar el producto si su sistema de barrera de esterilidad o su envase están dañados o muestran
cualquier signo de deterioro.

Reconstitución del liofilizado con el equipo BAXJECT II Hi-Flow:

Usar una técnica aséptica durante todo el procedimiento.
1. Calentar el vial de disolvente (agua esterilizada para preparaciones inyectables) sin abrir a
temperatura ambiente, por ejemplo, utilizando un baño de agua estéril para calentar durante
varios minutos (máximo 37ºC), si es necesario.

2. Quitar los protectores de los viales de Feiba y de disolvente y desinfectar los tapones de
goma de ambos viales. Colocar los viales en una superficie lisa.

3. Abrir el envoltorio del accesorio BAXJECT II Hi-Flow quitando la tapa de papel sin tocar el
interior (figura a). No sacar el equipo del envoltorio.

4. Dar la vuelta al envoltorio e insertar la punta de plástico a través del tapón del disolvente
(Figura b). Coger el envoltorio por su extremo y sacar el equipo BAXJECT II Hi-Flow de su
envoltorio (Figura c). No quitar el protector azul del equipo BAXJECT II Hi-Flow.

5. Con el equipo de reconstitución unido al vial de disolvente, invertir el sistema de tal forma
que el vial de disolvente esté en la parte superior del equipo. Insertar la punta de plástico de
color púrpura del equipo BAXJECT II Hi-Flow dentro del tapón de Feiba. El vacío hará que
el disolvente penetre en el vial de Feiba (Figura d).

6. Agitar con suavidad, sin sacudir, todo el sistema hasta que todo el material se haya disuelto.
Asegúrese de que Feiba esté completamente disuelto, de otra manera el material activo no
pasará a través del filtro del equipo.



Inyección/Perfusión:

Usar una técnica aséptica durante todo el procedimiento.

1. Quitar el protector azul del equipo BAXJECT II Hi-Flow. Conectar firmemente la jeringa al
equipo BAXJECT II Hi-Flow (NO INTRODUCIR AIRE EN LA JERINGA) (Figura e). Se
recomienda encarecidamente utilizar una jeringa luer lock con objeto de asegurar una
conexión firme entre la jeringa y el equipo BAXJECT II Hi-Flow (girar la jeringa en el
sentido de las agujas del reloj hasta que se pare cuando llegue al tope).
2. Invertir el sistema hasta que el producto disuelto se encuentre en la parte de arriba. Introducir
la solución de Feiba en la jeringa, tirando del émbolo hacia atrás LENTAMENTE y asegurar
que la conexión firme entre el BAXJECT II Hi-Flow y la jeringa se mantiene durante todo el
proceso mientras se tira del émbolo de la jeringa (Figura f).
3. Desconectar la jeringa.
4. Si se produce espuma dentro de la jeringa, esperar a que la espuma se compacte. Administrar
lentamente por vía intravenosa la solución con el equipo de perfusión suministrado (o una
aguja desechable).
No exceder una velocidad de inyección/perfusión de 2 unidades de Feiba por kg de peso corporal por
minuto.
Toda la solución no utilizada, los viales vacíos y las agujas no utilizadas deben desecharse de forma
adecuada.

Uso en niños
La experiencia en niños menores de 6 años es limitada; se debe adaptar el mismo régimen posológico
que en adultos a la situación clínica del niño.

Si usa más Feiba del que debe
En caso de sobredosis aumenta el riesgo de complicaciones tromboémbolicas (formación de coágulos
de sangre con enrojecimiento en los vasos sanguíneos), Coagulación Intravascular Diseminada (CID)
(enfermedad de la sangre en la que se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos) o infarto
de miocardio.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Feiba puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos se han notificado durante los ensayos clínicos o durante la
experiencia postcomercialización:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Coagulación Intravascular Diseminada (CID)
(enfermedad de la sangre en la que se forman coágulos en los vasos sanguíneos), aumento del título
de inhibidor.
Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad hasta shock (anafilaxis),
reacciones alérgicas, erupción cutánea en todo el cuerpo (urticaria).
Trastornos del sistema nervioso: sensación de entumecimiento en las extremidades (hipoestesia),
sensibilidad anormal o reducida (parestesia), accidente cerebrovascular (accidente trombótico,
accidente embólico), dolor de cabeza, somnolencia, mareo, sensación del gusto alterada (disgeusia).
Trastornos cardiacos: ataque cardíaco (infarto de miocardio), palpitación del corazón (taquicardia).
Trastornos vasculares: formación de coágulos de la sangre (eventos tromboembólicos), disminución
de la tensión arterial (hipotensión), aumento de la tensión arterial (hipertensión), rubor.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: obstrucción de la arteria pulmonar (embolia
pulmonar), obstrucción del paso del aire (broncoespasmo), pitidos en el pecho, tos, dificultad al
respirar (disnea).
Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea, malestar abdominal, sensación de enfermedad
(náusea).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensación de entumecimiento en la cara, inflamación
de la cara, de la lengua y de los labios (angioedema), erupción cutánea en todo el cuerpo (urticaria),
picor (prurito), erupción cutánea.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor en el lugar de la
inyección, malestar general, sensación de calor, escalofríos, fiebre, dolor en el pecho, malestar en el
pecho.
Exploraciones complementarias: disminución de la tensión arterial.
La inyección o perfusión rápida puede causar un dolor punzante y una sensación de entumecimiento
en la cara y en las extremidades así como una caída de la tensión arterial.
Infartos de miocardio fueron notificados después de la administración de dosis superiores a la dosis
máxima diaria y/o con aplicaciones prolongadas y/o de la presencia de factores de riesgo
tromboembólicos.
Para información sobre la seguridad viral, ver la sección 2.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de FEIBA

No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar.
Conservar el medicamento en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Feiba 500 UF
El principio activo es 500 UF de complejo coagulante antiinhibidor en máximo 600 mg de proteína
total.
Feiba contiene los factores II, IX y X principalmente no activados, así como el factor VII activado. El
antígeno del Factor VIII coagulante (F VIII C: Ag) está presente en la concentración máxima de 0,1
UI/1 UF. El producto está libre, o contiene sólo trazas del sistema calicreína-cinina.
Los demás componentes son: citrato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
El producto se presenta como un polvo liofilizado o sólido friable blanco, blanquecino o verde pálido.
El polvo liofilizado y el disolvente se presentan en viales de vidrio. Ambos viales están cerrados con
tapones de goma. La solución reconstituida tiene un pH entre 6,8 y 7,6.

Contenido del envase:
- 1 vial con Feiba 500 UF - polvo para solución inyectable.
- 1 vial con 20 ml de agua para preparaciones inyectables.
- Accesorios para la reconstitución y administración: un equipo BAXJECT II Hi-Flow (equipo
para reconstitución sin aguja para transferir y mezclar los productos de los dos viales dentro
de la jeringa), una jeringa desechable, una aguja desechable y una aguja mariposa con pinza
(equipo tipo mariposa para perfusión).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo, 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación
Baxter AG
Industriestra ße, 67
A-1221 Viena, Austria

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/




-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA ÚNICAMENTE A MÉDICOS O
PROFESIONALES DEL SECTOR SANITARIO:

El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la
hemofilia.

Posología
Como guía general se recomiendan dosis de 50 a 100 UF/kg, sin exceder una dosis diaria de 200
UF/kg. No debe sobrepasarse 100 UF/kg/dosis, ni dosis diarias de 200 UF/kg, a menos que la
gravedad de la hemorragia requiera y justifique el uso de dosis superiores.
La dosis es independiente del título de inhibidor del paciente. La respuesta al tratamiento puede
variar de paciente a paciente.
La dosis y la duración de la terapia dependen de la gravedad de la alteración de la función
hemostática, de la localización y gravedad de la hemorragia y del estado clínico del paciente.

IMPORTANTE
La dosis y la frecuencia de la administración se establecerán siempre en función de la efectividad
clínica en cada caso.

Población pediátrica
La experiencia en niños menores de 6 años es limitada; se debe adaptar el mismo régimen posológico
que en adultos a la situación clínica del niño.

Hemorragias en articulaciones, músculos o tejido blando:
Para hemorragias leves y moderadas se recomienda una dosis de 50 a 75 UF/kg, cada 12 horas.
El tratamiento debe continuar hasta que aparezcan claros signos de mejoría clínica, tales como
disminución del dolor, reducción de la tumefacción o movilización de la articulación.

Hemorragias en membranas mucosas:
Se recomienda una dosis de 50 UF/kg cada 6 horas, bajo estricta vigilancia del paciente (lugar del
sangrado, repetición del hematocrito).

Profilaxis de hemorragias perioperatorias:
Se recomienda administrar Feiba cada 6 a 12 horas, oscilando la dosis diaria entre 100-200 UF/kg de
peso corporal.

Monitorización
Debido al complejo mecanismo de acción, no se dispone de una monitorización directa de los
principios activos. Las pruebas de coagulación como el tiempo de coagulación de sangre total (TCT),
el tromboelastograma (TEG), y el tiempo parcial de tromboplastina activado (TTPa), generalmente
muestran sólo pequeños acortamientos, que no se correlacionan necesariamente con la mejoría
clínica. Por estas razones la utilidad de estos ensayos para monitorizar el tratamiento con Feiba, es
muy limitada.

Forma de administración
Inyectar o perfundir lentamente por vía intravenosa. Se recomienda no administrar más de 2
UF/kg/min.

La solución reconstituida debe administrarse lo antes posible por vía intravenosa (la solución no
contiene conservantes). Después de la reconstitución, se debe inspeccionar la solución por si contiene
partículas o está decolorada antes de su administración. No administrar si la solución está turbia o
contiene depósitos. Desechar debidamente toda solución que no se hubiese administrado.

Monitorización de la terapia
No debe sobrepasarse 100 UF/kg/dosis, ni dosis diarias de 200 UF/kg. Los pacientes deben ser
monitorizados para el desarrollo de CID, isquemia coronaria aguda, y signos y síntomas de otros
eventos trombóticos o tromboembólicos.
Debido al riesgo potencial de complicaciones tromboembólicas, deben tomarse precauciones cuando
se administra Feiba, a pacientes con historial de enfermedades coronarias o infarto de miocardio,
enfermedades hepáticas, precirugía, neonatos o en pacientes con riesgo de fenómenos
tromboembólicos o CID. A la aparición del primer signo o síntoma de evento trombótico o
tromboembólico, la perfusión se debe interrumpir inmediatamente y se deben adoptar las medidas de
diagnóstico y terapéuticas necesarias.
Cuando se utiliza para parar una hemorragia, el producto se debe administrar únicamente el tiempo
que sea absolutamente necesario para conseguir el efecto terapéutico deseado.
La administración de Feiba en pacientes con inhibidores puede producir un incremento inicial
“anamnéstico” de los niveles del inhibidor. Durante la administración continuada de Feiba, los
niveles del inhibidor pueden descender a lo largo del tiempo.
Tanto los datos clínicos como los datos publicados sugieren que la eficacia de Feiba no se reduce.
Solamente se encuentran disponibles datos clínicos limitados de la aplicación de Feiba para el
tratamiento y la profilaxis en pacientes hemofílicos.

Pruebas de laboratorio y eficacia clínica
Los ensayos in vitro para controlar la eficacia, tales como TTPa, tiempo de coagulación total (TCT) y
tromboelastrograma (TEG) no tienen necesariamente una correlación con la mejora clínica. Por esta
razón, no se debe buscar la normalización de estos valores mediante un incremento de dosis de Feiba.

Importancia del recuento plaquetario
En caso de respuesta inadecuada al tratamiento con Feiba, se recomienda realizar un recuento
plaquetario, dado que se considera necesario un número suficiente de plaquetas funcionalmente
intactas para que el tratamiento con Feiba sea eficaz.



Prospecto: información para el paciente
FEIBA 500 UF polvo y disolvente para solución inyectable
Complejo coagulante antiinhibidor

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto
1. Qué es FEIBA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar FEIBA
3. Cómo usar FEIBA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FEIBA
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es FEIBA y para qué se utiliza

Feiba pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihemorrágicos.
Feiba se utiliza para tratar y prevenir hemorragias en pacientes con hemofilia A con inhibidor del
factor VIII. Debe considerarse la gravedad del episodio hemorrágico, el título del inhibidor y la
respuesta anamnésica del paciente si es conocida.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar

No use Feiba
Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

En las situaciones siguientes, Feiba no se debe utilizar si se dispone de alternativas terapéuticas.
• Si tiene una enfermedad llamada Coagulación Intravascular Diseminada (CID) (enfermedad de la
sangre en la que se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos).
• Si tiene insuficiencia hepática.
• Si tiene una enfermedad cardiaca, trombosis o embolia aguda (obstrucción de un vaso sanguíneo).

Si tiene alguna duda, consulte con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Feiba.


• Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, como en el caso de todos los productos
derivados de plasma que se administran por vía intravenosa. Para poder reconocer una reacción
alérgica lo antes posible, debe conocer que los primeros síntomas potenciales de una reacción de
hipersensibilidad pueden ser: eritema (enrojecimiento de la piel), erupción cutánea, urticaria,
picores, inflamación de los labios y de la lengua, pitidos en el pecho, opresión en el pecho,
indisposición, mareo, caída repentina de la tensión arterial. Si aparece alguno de estos síntomas,
se debe parar la administración inmediatamente y contactar con su médico. Los síntomas
descritos pueden indicar un shock anafiláctico (reacción alérgica grave). Los síntomas graves
requieren un tratamiento temprano de urgencia.
• Su médico solamente reutilizará Feiba en pacientes con sospecha de hipersensibilidad al producto
o a alguno de sus componentes después de valorar detenidamente el beneficio esperado y el
riesgo de la reexposición y/o de no esperar ninguna reacción con otro tratamiento preventivo o
terapia alternativa.
• Si experimenta cambios en la tensión arterial, dificultades para respirar, tos o dolor en el pecho,
se debe parar la administración inmediatamente y contactar con su médico. Su médico iniciará las
medidas de diagnóstico y terapéuticas apropiadas.

Durante el tratamiento con Feiba han aparecido eventos trombóticos y tromboembólicos, incluyendo
Coagulación Intravascular Diseminada (CID) (enfermedad de la sangre en la que se forman pequeños
coágulos en los vasos sanguíneos), trombosis venosa, embolia pulmonar, infarto de miocardio y
accidente cerebrovascular (o ictus). El riesgo de eventos trombóticos y tromboembólicos puede
aumentar con el tratamiento de altas dosis de Feiba, siga estrictamente la dosis indicada por su
médico.

Seguridad viral
Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo
ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una
cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de
enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones
individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación
para eliminar/inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la
sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir
totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de
infecciones.
Estas medidas se consideran eficaces para virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), virus de la hepatitis B y virus de la hepatitis C y para los virus no envueltos de la
hepatitis A. Las medidas adoptadas pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como
el parvovirus B19.
La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para
individuos cuyo sistema inmunitario está deprimido o para pacientes con algún tipo de anemia (por
ejemplo enfermedad drepanocítica o anemia hemolítica).
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se administre una dosis de Feiba, se deje
constancia del nombre del medicamento y número de lote administrado con el fin de mantener un
registro de los lotes utilizados.
Es posible que su médico le recomiende vacunarse frente a hepatitis A y hepatitis B, si a usted se le
administra de forma regular o repetida medicamentos obtenidos de plasma humano.




Uso de Feiba con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.
Feiba no debe administrarse de forma conjunta con agentes antifibrinolíticos (medicamentos que se
utilizan en hemorragias o trastornos de la coagulación), tales como el ácido épsilon-aminocaproico.
Si fuera necesario el tratamiento con ambos medicamentos, deberán administrarse al menos con 6
horas de diferencia.
Después de la administración de dosis elevadas de Feiba, el aumento transitorio de los anticuerpos de
superficie de la hepatitis B transferidos pasivamente puede provocar una interpretación errónea de los
resultados positivos del test serológico.
Feiba no debe mezclarse con otros medicamentos antes de su administración ya que esto puede
perjudicar a la eficacia y seguridad del producto. Es conveniente lavar la vía venosa con solución
salina isotónica antes y después de la administración de Feiba.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico decidirá si Feiba puede ser usado durante el embarazo y la lactancia. Debido al aumento
del riesgo de trombosis durante el embarazo, Feiba solo debe ser administrado bajo una estrecha
supervisión médica y sólo si se encuentra claramente indicado.

Conducción y uso de máquinas
No se conocen efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.

Feiba contiene citrato de sodio y cloruro de sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento puede contener
aproximadamente 80 mg (3,48 mmol) de sodio por vial.


3. Cómo usar FEIBA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La frecuencia y la dosis a administrar deben siempre guiarse por la eficacia clínica en cada caso
individual. La dosis y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la alteración de la
hemostasia, de la localización y extensión de la hemorragia y del estado clínico del paciente.

Como guía general se recomienda una dosis de 50 a 100 unidades de Feiba por kg de peso corporal,
no excediendo una dosis diaria de 200 U/kg de peso corporal. Debido a factores específicos de los
pacientes, la respuesta a un agente de by-pass puede variar y en determinadas situaciones
hemorrágicas, los pacientes pueden tener una respuesta insuficiente a un agente y pueden responder a
otro. En caso de que se produzca una respuesta insuficiente a un determinado agente de by-pass, se
debe considerar la utilización de otro.

Calentar el producto a temperatura ambiente o a temperatura corporal antes de su administración, si
es necesario.
Feiba solo se debe reconstituir inmediatamente antes de su administración. La solución reconstituida
debe inyectarse o perfundirse lentamente por vía intravenosa tan pronto como sea posible (el

producto no contiene conservantes). Se recomienda la administración de no más de 2 U/kg/min, a
menos que la gravedad de la hemorragia requiera y justifique el uso de dosis superiores.
Agitar suavemente hasta que todo el producto esté disuelto. Asegurar que todo el producto se
encuentra disuelto ya que, de lo contrario, pasarán menos unidades de Feiba a través del filtro del
equipo.
No administrar si la solución está turbia o contiene precipitado. Desechar la solución no
administrada.
No utilizar el producto si su sistema de barrera de esterilidad o su envase están dañados o muestran
cualquier signo de deterioro.

Reconstitución del liofilizado con el equipo de reconstitución con agujas:
1º Calentar el vial de disolvente, a temperatura ambiente (máximo 37ºC), si es necesario.
2º Quitar los protectores de ambos viales (liofilizado y disolvente) y desinfectar los tapones
obturadores. (Fig. 1).
3º Romper el precinto de la aguja de transferencia (Fig. 2), quitar un protector e introducir el
extremo libre de la aguja en el vial de disolvente (Fig. 3).
4º Sacar el otro protector de la aguja de transferencia, teniendo cuidado de no tocarla.
5º Invertir el vial de disolvente e introducir el extremo libre de la aguja de transferencia en el
vial del liofilizado, perforando el tapón obturador. El vacío existente en este vial aspirará el
disolvente (Fig. 4).
6º Separar los viales retirando la aguja del vial de concentrado (Fig. 5). Agitar suavemente o
rotar el vial de concentrado para acelerar la disolución.
7º Disuelto completamente el liofilizado, introducir la aguja de aireación (Fig. 6); desaparecerá
la espuma que pudiera haberse formado. Quitar la aguja de aireación.

Inyección/ Perfusión:
1º Quitar el protector de la aguja filtro y colocarla en una jeringa estéril desechable. Aspirar la
solución con la jeringa a través de la aguja filtro (Fig. 7).
2º Separar la jeringa de la aguja filtro, colocar el equipo de inyección (o la aguja desechable) e
inyectar la solución lentamente (velocidad máxima de inyección: 2 UF/kg por minuto) por
vía intravenosa.

Si se administra por perfusión, utilizar un equipo de perfusión desechable con un filtro adecuado de,
al menos, 149 µm de tamaño de poro.
No exceder una velocidad de inyección/perfusión de 2 unidades de Feiba por kg de peso corporal por
minuto.




Toda la solución no utilizada, los viales vacíos y las agujas no utilizadas deben desecharse de forma
adecuada.
Uso en niños
La experiencia en niños menores de 6 años es limitada; se debe adaptar el mismo régimen posológico
que en adultos a la situación clínica del niño.

Si usa más Feiba del que debe
En caso de sobredosis aumenta el riesgo de complicaciones tromboémbolicas (formación de coágulos
de sangre con enrojecimiento en los vasos sanguíneos), Coagulación Intravascular Diseminada (CID)
(enfermedad de la sangre en la que se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos) o infarto
de miocardio.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Feiba puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos se han notificado durante los ensayos clínicos o durante la
experiencia postcomercialización:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Coagulación Intravascular Diseminada (CID)
(enfermedad de la sangre en la que se forman coágulos en los vasos sanguíneos), aumento del título
de inhibidor.
Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad hasta shock (anafilaxis),
reacciones alérgicas, erupción cutánea en todo el cuerpo (urticaria).
Trastornos del sistema nervioso: sensación de entumecimiento en las extremidades (hipoestesia),
sensibilidad anormal o reducida (parestesia), accidente cerebrovascular (accidente trombótico,
accidente embólico), dolor de cabeza, somnolencia, mareo, sensación del gusto alterada (disgeusia).
Trastornos cardiacos: ataque cardíaco (infarto de miocardio), palpitación del corazón (taquicardia).
Trastornos vasculares: formación de coágulos de la sangre (eventos tromboembólicos), disminución
de la tensión arterial (hipotensión), aumento de la tensión arterial (hipertensión), rubor.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: obstrucción de la arteria pulmonar (embolia
pulmonar), obstrucción del paso del aire (broncoespasmo), pitidos en el pecho, tos, dificultad al
respirar (disnea).
Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea, malestar abdominal, sensación de enfermedad
(náusea).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sensación de entumecimiento en la cara, inflamación
de la cara, de la lengua y de los labios (angioedema), erupción cutánea en todo el cuerpo (urticaria),
picor (prurito), erupción cutánea.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor en el lugar de la
inyección, malestar general, sensación de calor, escalofríos, fiebre, dolor en el pecho, malestar en el
pecho.
Exploraciones complementarias: disminución de la tensión arterial.
La inyección o perfusión rápida puede causar un dolor punzante y una sensación de entumecimiento
en la cara y en las extremidades así como una caída de la tensión arterial.

Infartos de miocardio fueron notificados después de la administración de dosis superiores a la dosis
máxima diaria y/o con aplicaciones prolongadas y/o de la presencia de factores de riesgo
tromboembólicos.
Para información sobre la seguridad viral, ver la sección 2.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de FEIBA

No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar.
Conservar el medicamento en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Feiba 500 UF
El principio activo es 500 UF de complejo coagulante antiinhibidor en máximo 600 mg de proteína
total.
Feiba contiene los factores II, IX y X principalmente no activados, así como el factor VII activado. El
antígeno del Factor VIII coagulante (F VIII C: Ag) está presente en la concentración máxima de 0,1
UI/1 UF. El producto está libre, o contiene sólo trazas del sistema calicreína-cinina.
Los demás componentes son: citrato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
El producto se presenta como un polvo liofilizado o sólido friable blanco, blanquecino o verde pálido.
El polvo liofilizado y el disolvente se presentan en viales de vidrio. Ambos viales están cerrados con
tapones de goma. La solución reconstituida tiene un pH entre 6,8 y 7,6.

Contenido del envase:
- 1 vial con Feiba 500 UF - polvo para solución inyectable.
- 1 vial con 20 ml de agua para preparaciones inyectables.

- Accesorios para la reconstitución e inyección: una jeringa desechable, una aguja desechable,
una aguja filtro, una aguja de transferencia, una aguja de aireación y una aguja mariposa con
pinza (equipo tipo mariposa para perfusión).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo, 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Responsable de la fabricación
Baxter AG
Industriestra ße, 67
A-1221 Viena, Austria

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/




-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA ÚNICAMENTE A MÉDICOS O
PROFESIONALES DEL SECTOR SANITARIO:

El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la
hemofilia.

Posología
Como guía general se recomiendan dosis de 50 a 100 UF/kg, sin exceder una dosis diaria de 200
UF/kg. No debe sobrepasarse 100 UF/kg/dosis, ni dosis diarias de 200 UF/kg, a menos que la
gravedad de la hemorragia requiera y justifique el uso de dosis superiores.
La dosis es independiente del título de inhibidor del paciente. La respuesta al tratamiento puede
variar de paciente a paciente.
La dosis y la duración de la terapia dependen de la gravedad de la alteración de la función
hemostática, de la localización y gravedad de la hemorragia y del estado clínico del paciente.

IMPORTANTE
La dosis y la frecuencia de la administración se establecerán siempre en función de la efectividad
clínica en cada caso.

Población pediátrica
La experiencia en niños menores de 6 años es limitada; se debe adaptar el mismo régimen posológico
que en adultos a la situación clínica del niño.

Hemorragias en articulaciones, músculos o tejido blando:
Para hemorragias leves y moderadas se recomienda una dosis de 50 a 75 UF/kg, cada 12 horas.
El tratamiento debe continuar hasta que aparezcan claros signos de mejoría clínica, tales como
disminución del dolor, reducción de la tumefacción o movilización de la articulación.

Hemorragias en membranas mucosas:
Se recomienda una dosis de 50 UF/kg cada 6 horas, bajo estricta vigilancia del paciente (lugar del
sangrado, repetición del hematocrito).

Profilaxis de hemorragias perioperatorias:
Se recomienda administrar Feiba cada 6 a 12 horas, oscilando la dosis diaria entre 100-200 UF/kg de
peso corporal.

Monitorización
Debido al complejo mecanismo de acción, no se dispone de una monitorización directa de los
principios activos. Las pruebas de coagulación como el tiempo de coagulación de sangre total (TCT),
el tromboelastograma (TEG), y el tiempo parcial de tromboplastina activado (TTPa), generalmente
muestran sólo pequeños acortamientos, que no se correlacionan necesariamente con la mejoría
clínica. Por estas razones la utilidad de estos ensayos para monitorizar el tratamiento con Feiba, es
muy limitada.

Forma de administración
Inyectar o perfundir lentamente por vía intravenosa. Se recomienda no administrar más de 2
UF/kg/min.

La solución reconstituida debe administrarse lo antes posible por vía intravenosa (la solución no
contiene conservantes). Después de la reconstitución, se debe inspeccionar la solución por si contiene
partículas o está decolorada antes de su administración. No administrar si la solución está turbia o
contiene depósitos. Desechar debidamente toda solución que no se hubiese administrado.

Monitorización de la terapia
No debe sobrepasarse 100 UF/kg/dosis, ni dosis diarias de 200 UF/kg. Los pacientes deben ser
monitorizados para el desarrollo de CID, isquemia coronaria aguda, y signos y síntomas de otros
eventos trombóticos o tromboembólicos.
Debido al riesgo potencial de complicaciones tromboembólicas, deben tomarse precauciones cuando
se administra Feiba, a pacientes con historial de enfermedades coronarias o infarto de miocardio,
enfermedades hepáticas, precirugía, neonatos o en pacientes con riesgo de fenómenos
tromboembólicos o CID. A la aparición del primer signo o síntoma de evento trombótico o
tromboembólico, la perfusión se debe interrumpir inmediatamente y se deben adoptar las medidas de
diagnóstico y terapéuticas necesarias.
Cuando se utiliza para parar una hemorragia, el producto se debe administrar únicamente el tiempo
que sea absolutamente necesario para conseguir el efecto terapéutico deseado.
La administración de Feiba en pacientes con inhibidores puede producir un incremento inicial
“anamnéstico” de los niveles del inhibidor. Durante la administración continuada de Feiba, los
niveles del inhibidor pueden descender a lo largo del tiempo.
Tanto los datos clínicos como los datos publicados sugieren que la eficacia de Feiba no se reduce.
Solamente se encuentran disponibles datos clínicos limitados de la aplicación de Feiba para el
tratamiento y la profilaxis en pacientes hemofílicos.

Pruebas de laboratorio y eficacia clínica
Los ensayos in vitro para controlar la eficacia, tales como TTPa, tiempo de coagulación total (TCT) y
tromboelastrograma (TEG) no tienen necesariamente una correlación con la mejora clínica. Por esta
razón, no se debe buscar la normalización de estos valores mediante un incremento de dosis de Feiba.

Importancia del recuento plaquetario
En caso de respuesta inadecuada al tratamiento con Feiba, se recomienda realizar un recuento
plaquetario, dado que se considera necesario un número suficiente de plaquetas funcionalmente
intactas para que el tratamiento con Feiba sea eficaz.