Nº Registro: 41764
Descripción clinica: Fentanilo 50 microgramos/ml inyectable 3 ml 5 ampollas
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos/ml inyectable 3 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 5 ampollas de 3 ml
Principios activos: FENTANILO CITRATO
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1965
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1965
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1965
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/41764/41764_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/41764/41764_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773
Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773
2013-10 1
Prospecto: Información para el paciente
Fentanest 0,05 mg/ml solución inyectable
Citrato de fentanilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fentanest y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fentanest
3. Cómo usar Fentanest solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fentanest
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Fentanest y para qué se utiliza
Fentanest contiene fentanilo como principio activo. Es un potente medicamento para el alivio
del dolor, que pertenece al grupo de los analgésicos narcóticos u opioides.
Fentanest se usa:
- En anestesia general o local, como analgésico narcótico complementario.
- Como medicación analgésica previa para ayudar a inducir y a mantener la anestesia general
y local, al administrarse junto con algún medicamento neuroléptico (medicamento que
produce sedación del sistema nervioso), como por ejemplo droperidol.
- Como anestésico con el oxígeno, en pacientes de alto riesgo sometidos a intervenciones
quirúrgicas.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fentanest
No use Fentanest
- Si es alérgico a fentanilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si presenta intolerancia conocida a este medicamento o a otros morfinomiméticos
(medicamentos que tienen un efecto parecido al de la morfina).
- Si presenta traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal o coma.
- Si el paciente es menor de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fentanest.
Como ocurre con otros opioides potentes, la depresión respiratoria (respiración lenta o débil
que no puede proporcionar una ventilación y perfusión adecuada a los pulmones) depende de la
dosis y puede revertirse con el uso de un antagonista de los narcóticos (como por ejemplo, 2013-10 2
naloxona). Sin embargo, puede ser necesario administrar dosis adicionales de este antagonista,
ya que la depresión respiratoria puede durar más que la acción del antagonista de los opioides.
La analgesia profunda viene acompañada de una marcada depresión respiratoria que puede
persistir o reaparecer durante el periodo post-operatorio. Por esta razón, los pacientes deben
permanecer bajo una vigilancia adecuada. Deben estar disponibles un equipo de reanimación y
medicamentos antagonistas de los narcóticos. La hiperventilación (respiración más rápida y
profunda de lo normal) durante la anestesia puede alterar la respuesta del paciente al dióxido de
carbono, afectando a la respiración en el periodo post-operatorio.
Puede producirse rigidez muscular, incluyendo rigidez de los músculos torácicos, que se puede
evitar tomando las siguientes medidas: inyección intravenosa muy lenta (que normalmente es
suficiente para dosis bajas), premedicación con benzodiazepinas y administración de relajantes
musculares.
Pueden ocurrir movimientos mioclónicos no epilépticos (movimientos bruscos e
involuntarios).
Si el paciente no recibe suficientes cantidades de un medicamento anticolinérgico
(medicamentos que calman los espasmos musculares del intestino), o cuando fentatilo está
asociado con un relajante muscular no vagolítico, puede ocurrir bradicardia (descenso en la
frecuencia cardiaca), e incluso paro cardiaco. La bradicardia puede tratarse con la
administración de atropina.
Los opioides pueden inducir presión arterial baja, especialmente en los pacientes con una
disminución significativa en la cantidad normal de sangre (hipovolemia). Deben emplearse las
medidas adecuadas para mantener una presión arterial estable.
Debe evitarse la utilización de inyección en bolo rápida de opioides en pacientes con la función
cerebrovascular comprometida; la disminución transitoria de la presión arterial media ha sido a
veces acompañada por una reducción transitoria de la perfusión cerebral en dichos pacientes.
Los pacientes bajo tratamiento prolongado con opioides o con historial de dependencia a
opioides pueden requerir dosis más altas.
Se recomienda reducir la dosis en los pacientes de edad avanzada y debilitados. Es necesario un
ajuste cuidadoso de la dosis de este medicamento en pacientes con los siguientes trastornos:
hipotiroidismo (disminución de los niveles de hormonas tiroides), enfermedad pulmonar,
depresión respiratoria, alcoholismo, función renal o hepática deteriorada. Estos pacientes
requieren además una monitorización post-operatoria prolongada.
En el uso simultáneo de fentanilo y droperidol, el médico debe conocer las características de
cada medicamento, especialmente las diferencias en la duración de la acción. La administración
de estos medicamentos al mismo tiempo aumenta la posibilidad de presión arterial baja.
Droperidol puede causar movimientos incontrolados del cuerpo o la cara, que pueden
controlarse con medicamentos para la enfermedad de Parkinson.
Uso de Fentanest con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o
podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Debe evitarse el uso simultáneo de los derivados del ácido barbitúrico con fentanilo, ya que
pueden aumentar el efecto depresor de fentanilo sobre la respiración,.
2013-10 3
No se recomienda el uso simultáneo de fentanilo con buprenorfina, nalbufina o pentazocina
(medicamentos indicados para el alivio del dolor), ya que pueden provocar síntomas de
abstinencia en pacientes dependientes de los opioides.
El uso simultáneo de Fentanest con medicamentos que ralentizar la actividad del sistema
nervioso central (otros depresores del sistema nervioso central) puede producir efectos
depresores aditivos, hipoventilación e hipotensión, y sedación profunda o coma. Los depresores
del sistema nervioso central incluyen:
- opioides,
- antipsicóticos,
- hipnóticos,
- anestésicos generales,
- relajantes musculoesqueléticos,
- antihistamínicos sedantes,
- bebidas alcohólicas.
La epinefrina no debe ser nunca utilizada como agente vasoactivo con el fentanilo, porque
puede dar lugar a hipotensión.
Por tanto, el uso simultáneo de cualquiera de los fármacos y las sustancias activas mencionadas
requiere vigilancia del paciente.
Se ha notificado que los inhibidores de la MAO (cierto grupo de medicamentos
antidepresivos), producen un aumento del efecto de los analgésicos narcórticos, especialmente
en los pacientes con insuficiencia cardíaca. Por tanto, fentanilo no debe ser usado durante los 14
días posteriores a la interrupción del tratamiento con este tipo de medicamentos. Por lo general,
se recomienda suspender la administración de los inhibidores de la MAO en las dos semanas
previas a cualquier intervención quirúrgica. Sin embargo, varios informes describen el uso de
fentanilo durante las intervenciones quirúrgicas en pacientes que reciben los inhibidores de la
monoaminooxidasa sin haberse producido interacciones.
El empleo simultáneo de inhibidores potentes del CYP3A4, p.ej.: ritonavir, ketoconazol,
itraconazol, antibióticos macrólidos, con fentanilo podría dar lugar a un aumento de las
concentraciones en plasma del fentanilo, las cuales podrían aumentar o prolongar tanto los
efectos terapéuticos como los adversos y podrían causar depresión respiratoria grave. En esta
situación, son apropiados un especial cuidado y observación del paciente. No se recomienda el
empleo simultáneo de ritonavir o otros inhibidores del CYP3A4 potentes con fentanilo, a menos
que el paciente esté monitorizado de forma constante.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
No se ha establecido la seguridad del uso fentanilo durante el embarazo. Fentanilo no debe
utilizarse durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. El uso prolongado
durante el embarazo puede causar síndrome de abstinencia en el recién nacido.
No se recomienda el uso de fentanilo durante el parto (incluyendo la cesárea) ya que fentanilo
atraviesa la placenta y puede producir depresión respiratoria en el recién nacido.
Fentanilo pasa a la leche materna y puede producir sedación y depresión respiratoria en el recién
nacido. Por tanto, no se recomienda lactancia materna durante 24 horas después de la
administración del medicamento.
Conducción y uso de máquinas 2013-10 4
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas después de haber recibido Fentanest, ya que
este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción. Su médico le indicará cuánto
tiempo debe esperar antes de volver a conducir o utilizar máquinas.
Advertencias sobre el dopaje
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede
establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
3. Cómo usar Fentanest
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis de fentanilo debe individualizarse según la edad, estado físico, estado patológico
subyacente, medicación concomitante y tipo de anestesia e intervención quirúrgica.
La dosis inicial debe reducirse en los pacientes de edad avanzada y debilitados. El efecto de la
dosis inicial debe tenerse en cuenta en la determinación de las dosis suplementarias.
Para evitar la bradicardia (ritmo cardiaco inferior a 60 latidos por minuto), se recomienda
administrar una dosis reducida de un medicamento anticolinérgico inmediatamente antes de la
inducción. Puede administrarse droperidol para prevenir náuseas y vómitos.
Uso como suplemento analgésico de la anestesia general.
Dosis bajas: 2 microgramos/kg.
Fentanilo en dosis más bajas es muy útil en las intervenciones quirúrgicas “menores”, pero
dolorosas.
Dosis moderadas: 2 – 20 microgramos/kg.
Cuando el procedimiento quirúrgico es más complicado, es necesario administrar una dosis más
alta.
La duración de la acción es dosis dependiente.
Dosis altas: 20 – 50 microgramos/kg.
Durante las intervenciones quirúrgicas “mayores” en las cuales el procedimiento es más
prolongado y la reacción al estímulo quirúrgico sería desventajosa para el bienestar del paciente,
la administración de las dosis 20 – 50 microgramos/kg de fentanilo con el protóxido de
nitrógeno/ oxígeno ha mostrado un efecto amortiguador.
Es imprescindible realizar una ventilación postoperatoria y la observación del paciente al
utilizar estas condiciones durante las intervenciones quirúrgicas debido a la prolongada
depresión respiratoria en el periodo postoperatorio.
Los incrementos de 25- 250 microgramos/kg (0,5 – 5 ml) pueden ser administrados según lo que
necesite el paciente y la duración de la intervención quirúrgica.
Uso como agente anestésico.
Cuando es particularmente importante reducir la reacción del paciente al estímulo quirúrgico,
pueden administrarse las dosis de 50 – 100 microgramos/kg con oxígeno y un relajante
muscular. Esta técnica proporciona la anestesia sin el uso adicional de agentes anestésicos. En
algunos casos puede ser necesario administrar dosis hasta 150 microgramos / kg para alcanzar
un efecto anestésico.
Fentanilo ha sido usado en los procedimientos quirúrgicos a corazón abierto y ciertas
intervenciones quirúrgicas mayores en los pacientes para los cuales se indica particularmente
una protección del corazón contra el exceso de oxígeno. 2013-10 5
Uso en pacientes de edad avanzada
Tal como ocurre con otros opioides, la dosis administrada en los pacientes de edad avanzada o
debilitados debe ser reducida.
Uso en niños.
Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia en niños de dos hasta doce años de edad, se
recomienda reducir la dosis a 2 – 3 microgramos/kg.
1. Mantener la ampolla entre los dedos índice y pulgar con la
punta de la ampolla orientada hacia arriba.
2. Sujetar la punta de la ampolla poniendo el dedo índice de la otra
mano contra el cuello de la ampolla. Poner el dedo pulgar para
cubrir la punta de la ampolla, según muestra el dibujo.
3. Con los dedos índices juntos, presionar en la punta para abrir la
ampolla.
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
Si usa más Fentanilo del que debe
Síntomas
Las manifestaciones de la sobredosis de fentanilo son una consecuencia de sus acciones
farmacológicas, p.ej. letargo, coma, depresión respiratoria con respiración de Cheyne-Stokes y/
o coloración azulada de la piel y mucosas (cianosis). Pueden aparecer otros síntomas como
hipotermia, disminución del tono de los músculos, bradicardia y presión arterial baja. Los signos
de la toxicidad son la sedación profunda, torpeza o pérdida de coordinación (ataxia),
contracción de la pupila del ojo (miosis), convulsiones y la depresión respiratoria siendo este
último el efecto más grave.
Dependiendo de la sensibilidad individual de cada paciente, la evaluación clínica puede
determinarse principalmente por el grado de la depresión respiratoria que puede variar desde
descenso de la frecuencia respiratoria por debajo de los valores normales (bradipnea) hasta
apnea (respiración que se hace lenta o se detiene).
El antídoto específico a los narcóticos (como la naloxona), debe estar disponible para controlar
la depresión respiratoria. Esto no excluye el uso de otras medidas terapéuticas. La depresión
respiratoria puede durar más que la acción del antídoto, lo que puede requerir una
administración de dosis adicionales de este antagonista.
Si la depresión respiratoria está asociada con rigidez muscular, hay que administrar un agente
bloqueante neuromuscular intravenoso para facilitar la respiración asistida o controlada.
Instrucciones para abrir las ampollas 2013-10 6
El paciente debe ser cuidadosamente observado. Debe mantenerse una temperatura corporal
adecuada y una ingesta suficiente de líquidos.
En el caso de la aparición de una bajada de presión severa y persistente podría disminuir
significativamente la cantidad normal de sangre (hipovolemia), la cual debe ser tratada con la
administración parenteral de fluidos.
Si olvidó usar Fentanilo
Nunca utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas lo sufran.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- Somnolencia.
- Dolor de cabeza, mareo.
- Náuseas, vómitos, estreñimiento.
- Sudoración, prurito.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- Sedación, nerviosismo, pérdida de apetito, depresión.
- Sequedad bucal (xerostomía), malestar en la parte superior del abdomen (dispepsia).
- Reacciones de la piel en la zona de aplicación.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Euforia, amnesia, insomnio, alucinaciones, agitación.
- Temblor, sensación de hormigueo (parestesia), trastornos del habla, rigidez muscular,
Mioclonus (movimientos musculares involuntarios, rápidos e irregulares).
- Taquicardia, bradicardia.
- Hipertensión, hipotensión.
- Disnea (falta de aliento), hipoventilación.
- Diarrea.
- Erupciones cutáneas agudas (exantema), enrojecimiento de la piel (eritema).
- Retención urinaria.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- Arritmia.
- Dilatación de los vasos sanguíneos.
- Hipo.
- Edema (hinchazón), sensación de frío.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Reacción alérgica grave en todo el cuerpo (reacción anafiláctica).
- Ideas delirantes, estados de excitación, astenia, ansiedad, confusión, disfunción sexual,
síntomas de síndrome de abstinencia.
- Torpeza o pérdida de coordinación (ataxia), convulsiones (incluyendo convulsiones
clónicas y convulsiones del gran mal).
- Disminución de la visión en uno o dos ojos (ambliopía) 2013-10 7
- Depresión respiratoria, apnea.
- Flatulencia con dolor, oclusión intestinal.
- Dolor en la vejiga urinaria (cistalgia), disminución en la producción de orina (oliguria).
No conocidos (no pueden ser evaluados en base a los datos disponibles):
- Desarrollo de tolerancia y dependencia física y psicológica, con el uso prolongado de
fentanilo.
La depresión respiratoria es el efecto más grave de fentanilo.
Otros efectos adversos:
Laringoespasmo.
Después de la administración de fentanilo con otro neuroléptico, como droperidol, pueden
aparecer las siguientes reacciones adversas: temblor, nerviosismo, experiencias alucinatorias
post-operatorias y síntomas extrapiramidales.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso
Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted
puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Fentanest
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original para
protegerlo de la luz. Usar inmediatamente tras su apertura.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. La eliminación del
medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se
realizará de acuerdo con la normativa local. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Fentanest
- El principio activo es fentanilo. Cada ml de solución contiene 0,0785 mg de citrato de
fentanilo equivalente a 0,05 mg de fentanilo.
- Los demás componentes son cloruro sódico y agua para inyectable.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cajas de 5 ampollas de 3 ml.
Las ampollas son transparentes y contienen un líquido transparente e incoloro.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L
Pol. Ind. Colon II, C/Venus, 72 2013-10 8
08228 Terrassa (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/