Prospecto e instrucciones de FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches, compuesto por los principios activos FENTANILO.

1. ¿Qué es FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches?
2. ¿Para qué sirve FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches?
3. ¿Cómo se toma FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches

Nº Registro: 68559
Descripción clinica: Fentanilo 50 microgramos/h 5 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 50 microgramos/h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 5 parches
Principios activos: FENTANILO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-09-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-02-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-02-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68559/68559_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68559/68559_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches

Prospecto: Información para el usuario

Fentanilo Matrix ratiopharm 50 microgramos/hora parches transdérmicos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene
información importante para usted.
? Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Fentanilo Matrix ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fentanilo Matrix ratiopharm
3. Cómo usar Fentanilo Matrix ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fentanilo Matrix ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Fentanilo Matrix ratiopharm y para que se utiliza

Fentanilo pertenece a un grupo de analgésicos fuertes denominados opioides.
El analgésico, fentanilo, pasa lentamente desde el parche, a través de la piel y hacia el organismo.

Adultos:
Fentanilo Matrix ratiopharm se usa para el control del dolor crónico intratable que puede únicamente ser
controlado adecuadamente con opioides.

Niños:
Fentanilo Matrix ratiopharm se usa para el control a largo plazo del dolor crónico intenso en niños desde 2
años y adolescentes que han sido tratados previamente con otros opioides.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fentanilo Matrix ratiopharm
No use Fentanilo Matrix ratiopharm
- si es hipersensible (alérgico) a fentanilo o a cualquiera de los demás componentes del medicamento
(incluidos en la sección 6) .
- si padece dolor poco tiempo, por ejemplo, tras una intervención quirúrgica.
- si su sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) está gravemente afectado, por ejemplo, por una
lesión cerebral.
- si padece depresión respiratoria grave.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Fentanilo Matrix ratiopharm.


ADVERTENCIA:
Fentanilo Matrix ratiopharm es un medicamento que podría ser potencialmente mortal para los niños.
También en el caso de parches transdérmicos usados.
Tenga en cuenta que el diseño de este medicamento podría tentar a un niño.
Fentanilo Matrix ratiopharm puede tener efectos adversos potencialmente mortales en personas que no
estén usando medicamentos opioides recetados de forma regular.

Su médico utilizará el tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm como parte del tratamiento integrado del
dolor y controlará regularmente su respuesta individual a Fentanilo.

Antes de iniciar el tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm debe informar a su médico si padece
cualquiera de los siguientes trastornos, porque el riesgo de padecer efectos adversos es mayor y/o puede que
su médico necesite recetar una dosis inferior de fentanilo.
- asma, depresión respiratoria o cualquier enfermedad pulmonar,
- tensión arterial baja,
- disfunción hepática,
- disfunción de los riñones,
- si ha padecido una lesión en el cráneo, un tumor cerebral, signos de aumento de la presión intracraneal
(por ejemplo, cefalea, alteraciones visuales), cambios en su estado de consciencia, pérdida de la
consciencia o coma,
- latido cardiaco lento e irregular (bradiarritmias),
- miastenia grave (una enfermedad que causa cansancio y debilidad de los músculos).

Informe a su médico si desarrolla fiebre durante el tratamiento, ya que el aumento de la temperatura corporal
puede hacer que pase demasiada cantidad de medicamento a través de la piel. Por el mismo motivo, debe
evitar exponer el parche sobre la piel a calor directo tal como almohadillas térmicas, mantas eléctricas,
camas de agua caliente, lámparas de calor o bronceado, baños de sol intenso, bolsas de agua caliente, baños
calientes prolongados, saunas y baños de hidromasaje caliente. Se permite tomar el sol, pero debe proteger el
parche con algún trozo de tela durante los días calurosos de verano.

Puede desarrollar tolerancia, dependencia física o psicológica si usa Fentanilo Matrix ratiopharm durante un
largo periodo de tiempo. Sin embargo, se observa con poca frecuencia durante el tratamiento del dolor
debido a cáncer.

Si es usted mayor o si se encuentra en un estado físico deteriorado (caquéctico), su médico le monitorizará
más atentamente, ya que es necesario recetar una dosis inferior.

Los parches no se deben cortar en partes más pequeñas ya que no se ha demostrado la calidad, eficacia y
seguridad de tales parches divididos.

Niños y adolescentes
En general, Fentanilo Matrix ratiopharm debe ser empleado únicamente en niños y adolescentes de 2 años de
edad o mayores que hayan sido tratados previamente con otros opioides (ejemplo morfina). Este
medicamento no debe ser empleado en recién nacidos y lactantes (menores de 2 años).
Para evitar una ingestión accidental por parte del niño, se debe tener precaución eligiendo el lugar de
aplicación del parche transdérmico de fentanilo (ver sección 3: Como utilizar Fentanilo Matrix ratiopharm) y
la adhesión del parche debe ser controlada cuidadosamente.

El uso de parches de fentanilo puede dar un resultado positivo en test. El uso de parches de fentanilo como
agente dopante puede ser peligroso para la salud.

Uso de Fentanilo Matrix ratiopharm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Informe a su médico si usa barbitúricos (usados para el tratamiento de las alteraciones del sueño),
buprenorfina, nalbufina o pentazocina (otros analgésicos potentes). No se recomienda el uso de estos junto
con Fentanilo Matrix ratiopharm. Informe a su médico si está tomando inhibidores de la MAO (p.e.,
moclobemida contra la depresión o selegilina contra la enfermedad de Parkinson) o los ha tomado en los
últimos 14 días. Si estos medicamentos se toman juntos, esto puede aumentar su toxicidad.

Si toma concomitantemente medicamentos que afecten a la función cerebral es más probable que tenga
efectos adversos, especialmente dificultad para respirar. Esto se aplica, por ejemplo, a:
- medicamentos utilizados para tratar la ansiedad (tranquilizantes),
- medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos),
- medicamentos utilizados para tratar trastornos psicológicos (neurolépticos),
- anestésicos, si cree que va a tener que utilizar un anestésico, dígale al médico o al dentista que está
usando parches de Fentanilo Matrix ratiopharm,
- medicamentos utilizados para tratar trastornos del sueño (hipnóticos, sedantes),
- medicamentos utilizados para tratar alergias o mareos en viajes (antihistamínicos / antieméticos),
- otros analgésicos de acción fuerte (opioides),
- algunos medicamentos para el dolor de espalda u otras molestias musculoesqueléticas dolorosas (relajantes
del músculo esquelético),
- alcohol.

No debe tomar los medicamentos enumerados a continuación al mismo tiempo que está utilizando Fentanilo
Matrix ratiopharm, a menos que sea monitorizado estrechamente por su médico.
Estos medicamentos pueden incrementar los efectos y los efectos adversos de Fentanilo Matrix ratiopharm.
Esto se aplica, por ejemplo, a:
- ritonavir, saquinavir (utilizado para tratar el SIDA),
- ketoconazol, itraconazol, voriconazol (utilizado para tratar enfermedades fúngicas),
- diltiazem (utilizado para tratar enfermedades cardiacas),
- antibióticos macrólidos (utilizado para tratar infecciones), por ej.: claritromicina, eritromicina,
telitromicina.
- medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidor de la
recaptación de norepinefrina serotonina (IRNS) (utilizado para la depresión grave)

Uso de Fentanilo Matrix ratiopharm con alimentos, bebidas y alcohol
El uso simultáneo de bebidas alcohólicas aumenta el riesgo de efectos adversos graves y puede producir
dificultad para respirar, una disminución de la tensión arterial, sedación profunda y coma. Durante el
tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm no tome bebidas alcohólicas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Se aconseja no utilizar Fentanilo Matrix ratiopharm, durante el parto (incluyendo la cesárea) ya que fentanilo
puede producir depresión respiratoria en el bebé recién nacido. Si se queda embarazada durante el
tratamiento, consulte a su médico. No se debe utilizar durante el embarazo ni la lactancia, a menos que sea
claramente necesario. No se ha establecido el uso seguro durante el embarazo.

Fentanilo pasa a la leche materna y puede producir efectos adversos en el bebé lactante tales como sedación
y depresión respiratoria. Se debe desechar cualquier leche materna producida durante el tratamiento o en el
plazo de 72 horas tras la retirada del último parche. Conducción y uso de máquinas
Fentanilo Matrix ratiopharm, tiene una influencia principal sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas. Esto se espera especialmente al principio del tratamiento, con cualquier cambio de dosis, así como
en relación con alcohol o tranquilizantes. Si ha estado utilizando la misma dosis del medicamento durante un
periodo de tiempo prolongado, su médico puede decidir que se le permita conducir y utilizar máquinas
peligrosas. No conduzca ni maneje máquinas peligrosas mientras esté utilizando este medicamento, a menos
que su médico le haya dicho que le está permitido.


3. Cómo usar Fentanilo Matrix ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso
de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico decidirá qué concentración de Fentanilo Matrix ratiopharm, es más adecuada para usted. Su
médico decidirá en base a la intensidad de su dolor, en su estado general y en el tipo de tratamiento contra el
dolor que haya estado recibiendo hasta ahora.
Según su reacción, puede ser necesario ajustar la concentración del parche o el número de parches. El efecto
se alcanza en el plazo de 24 horas una vez que se haya aplicado el primer parche y su efecto disminuye
gradualmente después de que se retira el parche. No interrumpa el tratamiento sin consultarlo con su médico.

Su primer parche comenzará a funcionar lentamente; esto puede durar hasta un día, por lo que su médico
puede administrarle analgésicos extra hasta que fentanilo comience a funcionar completamente. Tras esto,
Fentanilo Matrix ratiopharm, debe ayudarle a aliviar el dolor continuamente y usted debe poder dejar de
tomar estos analgésicos extra. Sin embargo, a veces puede que todavía necesite analgésicos extra.

Uso en niños y adolescentes
Fentanilo Matrix ratiopharm debe ser empleado únicamente en niños y adolescentes de 2 años de edad o
mayores que hayan sido tratados previamente con otros opioides (ejemplo morfina). Fentanilo Matrix
ratiopharm no debe ser empleado en recién nacidos y lactantes (menores de 2 años).

Cómo aplicar Fentanilo Matrix ratiopharm

- Encuentre una parte plana de la parte superior de su cuerpo (tronco) o parte superior del brazo, en la que la
piel no tenga vello, cortes, manchas u otras imperfecciones de la piel. La parte del cuerpo no debe haber
sido irradiada debido a terapia radiológica
- Si la piel tiene vello, entonces corte el vello con las tijeras. No lo afeite, ya que el afeitado irrita la piel. Si
es necesario lavar la piel, lávela con agua. No utilice jabón, aceite, lociones, alcohol u otros limpiadores
que puedan irritar la piel. La piel debe estar completamente seca antes de aplicar el parche.
- Pegar el parche inmediatamente tras abrir el envase. Cuando se haya retirado el revestimiento
desprendible, el parche se aplica presionándolo firmemente sobre la piel con la palma de la mano durante
aproximadamente 30 segundos para asegurarse de que el parche se pega bien a la piel. Ponga especial
atención al observar que el parche se pega apropiadamente en los bordes.
Después lávese las manos con agua limpia.
- Normalmente se utiliza un parche de fentanilo durante 72 horas (3 días). En el envase exterior puede
escribir la fecha y la hora en la que se aplica el parche. Esto puede ayudarle a recordar cuándo debe
cambiar su parche.
- El sitio de aplicación del parche no se debe exponer a calor procedente de fuentes de calor externas (ver
“Tenga especial cuidado con Fentanilo Matrix ratiopharm”).
- Dado que el parche transdérmico está protegido por una película de soporte impermeable externa,
también puede llevarlo mientras se ducha.
- En los niños, la parte superior de la espalda es la ubicación preferida de aplicación del parche para
minimizar la posibilidad de que el niño se quite el parche.
Cómo cambiar el parche transdérmico
- Quítese el parche tras el periodo de tiempo que le haya indicado su médico. En la mayor parte de los
casos, esto se produce tras 72 horas (3 días). Normalmente, el parche no debe despegarse por sí solo. Si
quedan residuos del parche transdérmico sobre la piel tras su retirada, éstos pueden limpiarse utilizando
grandes cantidades de agua y jabón.
- Doble el parche usado por la mitad, de manera que los bordes adhesivos se adhieran entre sí. Vuelva a
poner los parches usados en el envase exterior y deséchelos o siempre que sea posible entrégueselos a su
farmacéutico.
- Aplique un nuevo parche tal como se describió anteriormente pero en otra parte de la piel. Deben
transcurrir varios días antes de que se utilice de nuevo la misma parte del cuerpo.

Si usa más Fentanilo Matrix ratiopharm del que debe
Si se ha pegado más parches de los recetados, retire los parches y póngase en contacto con su médico, o
farmacéutico para que le faciliten su opinión sobre los riesgos o llame al Servicio de Información
Toxicológica, Telf.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.
.
Lleve consigo cualquier parche que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital
pueda identificar fácilmente el medicamento usado.

El signo más común de sobredosis es la capacidad reducida para respirar. Los síntomas son que la persona
respira de forma anormalmente lenta o débilmente. Si esto ocurriese retire los parches y póngase en contacto
con su médico inmediatamente. Mientras espera a su médico, mantenga a la persona despierta hablándole o
agitándole de vez en cuando.
Otros signos y síntomas de sobredosis son somnolencia, baja temperatura corporal, frecuencia cardiaca lenta,
disminución del tono muscular, sedación profunda, pérdida de coordinación muscular, constricción de las
pupilas y convulsiones.
Si olvidó usar Fentanilo Matrix ratiopharm
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Debe cambiar su parche a la misma hora del día cada tres días (cada 72 horas), a menos que su médico le
indique otra cosa. Si se le olvida, entonces cambie su parche tan pronto como lo recuerde. Si tarda mucho en
cambiar su parche, se debe poner en contacto con su médico porque podría necesitar algunos analgésicos
extra.
Si interrumpe el tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm
Si desea interrumpir o detener el tratamiento, siempre debe hablar con su médico acerca de los motivos para
la interrupción y el tratamiento de continuación.
El uso prolongado de Fentanilo Matrix ratiopharm, puede producir dependencia física. Si deja de utilizar los
parches, puede que se sienta mal.
Debido a que el riesgo de síntomas de retirada (nausea, vómitos, diarrea, ansiedad y temblor muscular) es
mayor cuando se interrumpe el tratamiento bruscamente, no debe interrumpir el tratamiento con Fentanilo
Matrix ratiopharm por su cuenta, consulta con su médico primero.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento, puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

La evaluación de los efectos adversos se basa en los siguientes datos de frecuencia:

Muy frecuentes pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Frecuencia no
conocida
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Si se produce cualquiera de los siguientes efectos adversos muy raros, graves, debe interrumpir el
tratamiento y ponerse inmediatamente en contacto con su médico o realizar una visita al hospital: depresión
respiratoria grave (dificultad para respirar grave, respiración ruidosa) o bloqueo completo del canal de
digestión (dolor convulsivo, vómitos, flatulencia).

Otros efectos no deseados

Muy frecuentes: Somnolencia, mareos, dolor de cabeza, sensación de malestar (náuseas) o malestar
(vómitos), estreñimiento.

Frecuentes: Hipersensibilidad, pérdida de apetito, dificultades para dormir, depresión, ansiedad,
confusión, alucinaciones (ver, sentir u oír cosas que no existen), sedación,
nerviosismo, temblores, sensación de pinchazos, vértigo, sensaciones desagradables
e irregulares y/o fuerte latido del corazón, aumento de la presión arterial y frecuencia
cardiaca, dificultades al respirar, diarrea, sequedad de boca, dolor de estómago,
indigestión, sudoración, picor, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel (eritema),
reacciones de la piel debajo del parche, espasmos musculares, orinar menos de lo
normal (excreción urinaria reducida), sensación de cansancio inusual, retención de
agua en los tejidos, pérdida de fuerza física, malestar general, sensación de frio.
La erupción cutánea, el enrojecimiento de la piel y el picor normalmente
desaparecerán un día después de que el parche se haya retirado.

Poco frecuentes: Agitación, desorientación, sentimiento anormal de felicidad, sensibilidad o sentido
del tacto reducido, convulsiones (incluyendo convulsiones clónicas y toniclónicas
generalizadas), pérdida de memoria, dificultades para hablar, disminución de la
tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, coloración azulada de la piel, dificultad
para respirar (depresión respiratoria), distress respiratorio trastornos de la piel del
intestino (eczema, dermatitis alérgica, dermatitis, dermatitis por contacto, exantema),
espasmos musculares, disfunción eréctil, disfunción sexual, reacciones en la piel e
hipersensibilidad donde está colocado el parche, enfermedad similar a la gripe,
sensación de cambio de la temperatura corporal.
Si ha estado utilizando Fentanilo Matriz ratiopharm durante algún tiempo, puede
suceder que el parche se vuelva menos efectivo y será necesario el ajuste de la dosis
(puede desarrollar tolerancia).
Puede desarrollarse dependencia física y psicológica y puede experimentar síntomas
de retirada si interrumpe el uso de los parches de repente. Los síntomas de retirada
pueden ser nauseas, vómitos, diarrea, ansiedad y temblor muscular.

Raros: Pupilas pequeñas, latido cardiaco irregular, dilatación de los vasos sanguíneos,
interrupción de la respiración (apnea) respiración demasiado superficial o demasiado
lento que no responda a las necesidades del cuerpo (hipoventilación), obstrucción del
intestino (subíleo), hipo, reacciones en la piel bajo el parche (dermatitis, eczema).

Muy raros: Ideas delirantes, estados de excitación, dificultades con la coordinación, disminución
de la agudeza visual, hinchazón dolorosa, dolor en la vejiga urinaria, orinar menos
de lo normal (excreción urinaria reducida). Se han dado casos muy raros de los recién nacidos que experimentan síntomas de
abstinencia después de que sus madres han usado el parche transdérmico de fentanilo
durante mucho tiempo durante el embarazo.

Frecuencia no conocida: Reacciones alérgicas agudas generalizadas con una caída de la presión arterial y/o
dificultad al respirar (shock anafiláctico, reacción anafiláctica, reacción
anafilactoide), respiración anormalmente lenta.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes tratados con parches transdérmicos de fentanilo experimentan efectos adversos
similares a los efectos adversos observados en adultos.
Si se utilizan como está indicado, no hay riesgos específicos para los niños y adolescentes.
En estudios clínicos los efectos adversos muy frecuentes observados en niños fueron fiebre, malestar
(vómitos), sensación de malestar (nausea).

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Fentanilo Matrix ratiopharm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños, incluso tras su uso. Permanecen
grandes cantidades del medicamento en los parches transdérmicos incluso tras su uso.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Por motivos de seguridad y medioambientales, los parches transdérmicos usados, así como los no usados y
caducados, se deben desechar o devolver a la farmacia para desecharlos. Los parches usados se deben doblar
por la mitad con los lados adhesivos juntos. Volver a poner los parches usados en el envase exterior y
desecharlos o siempre que sea posible entrégueselos a su farmacéutico.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Fentanilo Matrix ratiopharm 50 microgramos/hora parches transdérmicos
- El principio activo es fentanilo.
Cada parche libera 50 microgramos de fentanilo por hora. Cada parche transdérmico de 15 cm
2
contiene
8,25 mg de fentanilo.

- Los demás componentes son: Capa adhesiva: capa adhesiva de poliacrilato
Película de soporte: lámina de polipropileno, tinta de impresión azul
Revestimiento desprendible: lámina de poli (tereftalato de etileno) (siliconizado)


Aspecto del producto y contenido del envase
Fentanilo Matrix ratiopharm es un parche transdérmico transparente con un soporte adhesivo de modo que
puede ser pegado sobre la piel. Los parches transdérmicos están equipados con una impresión azul con la
concentración.
Fentanilo Matrix ratiopharm está disponible en envases de 3, 5, 10 ó 20 parches transdérmicos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm España, S.A.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
89143 Blaubeuren (Alemania)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria: Fentanyl ratiopharm 50 µg/h transdermales Matrixpflaster
Alemania: Fentanyl ratiopharm 50 µg/h Matrixpflaster
España: Fentanilo Matrix ratiopharm 50 microgramos/hora parches transdérmicos EFG
Francia: FENTANYL RATIOPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Países Bajos: Fentanyl ratiopharm 50 µg/uur, pleister voor transdermaal gebruik
Reino Unido: Osmach 50 microgram/h Transdermal patch
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre de 2013

ratiopharm

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.