Prospecto e instrucciones de FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL), compuesto por los principios activos FINASTERIDA.

1. ¿Qué es FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)?
2. ¿Para qué sirve FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)?
3. ¿Cómo se toma FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)

Nº Registro: 70631
Descripción clinica: Finasterida 1 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos (PVC/AL)
Principios activos: FINASTERIDA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 27-10-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-04-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-04-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-04-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70631/70631_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70631/70631_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Dirección: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas
CP: 28108
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de FINASTERIDA RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (PVC/AL)

Prospecto: información para el paciente

Finasterida ratiopharm 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene
información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

Contenido del prospecto:
1. Qué es Finasterida ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Finasterida ratiopharm
3. Cómo tomar Finasterida ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Finasterida ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Finasterida ratiopharm y para qué se utiliza

Finasterida es únicamente para uso en hombres y no debe ser tomado por mujeres o niños.

Finasterida ratiopharm contiene un principio activo llamado finasterida. Finasterida se utiliza para el
tratamiento de las primeras fases de la pérdida de pelo de patrón masculina (también conocida como
alopecia androgénetica) en hombres de 18 a 41 años. Si después de leer este prospecto, tiene cualquier
pregunta sobre la pérdida de pelo de patrón masculina, consulte a su médico.

La calvicie de patrón masculina es una condición común que se piensa puede estar causada por la
combinación de factores genéticos y una hormona en particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La
DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y a la disminución del mismo.

En el cuero cabelludo, finasterida disminuye específicamente los niveles de DHT bloqueando un enzima
(5- alfa-reductasa, tipo II) que convierte la testosterona en DHT. Sólo los hombres con pérdida de pelo
leve o moderada, pero no completa, pueden esperar beneficio del uso de Finasterida ratiopharm. En la
mayoría de los hombres tratados con finasterida durante 5 años, la pérdida progresiva de pelo fue más
lenta, y al menos la mitad de estos hombres experimentaron algún tipo de mejoría en el crecimiento del
pelo.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Finasterida ratiopharm

No tome Finasterida ratiopharm
- si es alérgico a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6) , - si es una mujer (ver también “embarazo, lactancia y fertilidad”). Se ha demostrado, a través de
estudios clínicos, que finasterida es ineficaz en el tratamiento de la pérdida de pelo (alopecia
androgenética) en mujeres.

Aquellos hombres que están tomando otro medicamento que contenga finasterida, o cualquier otro
inhibidor de la 5- alfa-reductasa, para la hiperplasia benigna de próstata o para cualquier otra enfermedad,
no deben tomar Finasterida ratiopharm.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Finasterida ratiopharm.

Las mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas no deben tocar los comprimidos de
finasterida rotos o partidos. Existe la posibilidad de que finasterida pueda ser absorbido por la piel, lo que
puede interferir en el desarrollo externo de los genitales en el embrión de sexo masculino. Si una mujer
embarazada llega a tener contacto con finasterida (el principio activo), debe informar a su médico.

Los comprimidos de finasterida puede afectar a la prueba sanguínea del APE (antígeno prostático
específico). Si le van a realizar un análisis de sangre para controlar su glándula prostática debe informar a
su médico de que está tomando finasterida.

La determinación en suero del antígeno específico de próstata debe llevarse a cabo antes de iniciar el
tratamiento con finasterida y durante el tratamiento.

Finasterida puede afectar a la fertilidad masculina. Los pacientes que estén planeando ser padres deberían
considerar interrumpir el tratamiento.

Debe informar rápidamente a su médico de cualquier cambio en el tejido de su mama como bultos,
dolores, aumento o secreción del pezón que pueden ser síntomas de una condición seria como cáncer de
mama.

Niños
Los niños menores de 18 años no deben tomar Finasterida ratiopharm

Toma de Finasterida ratiopharm con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.

Finasterida no interfiere normalmente con otros medicamentos.


No se disponen de datos sobre el uso de finasterida junto a minoxidilo, un medicamento que se administra
vía tópica (aplicado sobre la piel directamente) en la calvicie de patrón masculino.

Toma de Finasterida ratiopharm con comida y bebida
Finasterida ratiopharm puede tomarse con o sin comida.

Embarazo, Lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Las mujeres no deben tomar finasterida. Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas, no deben
manipular los comprimidos de finasterida, especialmente si están rotos o machacados. Si una mujer
embarazada de un feto varón absorbe por la piel o ingiere finasterida, el niño puede nacer con
malformaciones en los órganos genitales.
Los comprimidos están recubiertos, lo que ayuda a prevenir el contacto con finasterida, siempre y cuando
los comprimidos no estén rotos o machacados.
Si su pareja está o puede estar embarazada, debe evitarle la exposición a su semen (por ejemplo utilizando
un preservativo) o interrumpir el tratamiento con finasterida.

Conducción y uso de máquinas
No existen datos que sugieran que finasterida afecta a la capacidad de conducir y usar máquinas.

Finasterida ratiopharm contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.


3. Cómo tomar Finasterida ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.

Toma de los comprimidos: los comprimidos deben ser tragados enteros con un poco de agua. No deben
ser machacados o partidos. Puede tomar los comprimidos con comida o con el estómago vacío.

La dosis normal para todos los pacientes es de 1 comprimido al día, a menos que su médico le indique otra
dosis.

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. No cambie la dosis o deje
de tomar este medicamento sin consultar primero con su médico.

Finasterida no actúa más rápido o mejor si toma más de 1 comprimido al día. Para lograr un aumento en el
espesor del pelo o disminuir su pérdida, necesita tomar este medicamento todos los días durante 3 a 6
meses o más. Usted y su médico deberán entonces determinar si el tratamiento con finasterida le ha
beneficiado. No se necesitan cambios en el cuidado diario normal del cabello durante el tratamiento con
finasterida.

Si tiene la impresión de que el efecto de finasterida es demasiado débil o demasiado fuerte, por favor,
consulte con su médico o farmacéutico.

Si toma más Finasterida ratiopharm del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.

Si olvidó tomar Finasterida ratiopharm
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome su comprimido a la hora habitual y continúe con el tratamiento de forma normal.

Si interrumpe el tratamiento con Finasterida ratiopharm A fin de mantener el beneficio del tratamiento, se recomienda el uso continuo de este medicamento. Si
interrumpe el tratamiento con finasterida, cualquier aumento conseguido en el espesor del pelo puede
perderse al cabo de 9 ó 12 meses.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Finasterida ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de finasterida son, generalmente, leves y de carácter temporal.

Los efectos adversos normalmente han sido temporales con el tratamiento continuado o han desaparecido
una vez interrumpido el tratamiento.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- disminución del deseo sexual,
- dificultad para tener una erección,
- problemas con la eyaculación, tales como una disminución de la cantidad de semen
- humor depresivo

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles
- reacciones alérgicas tales como erupción cutánea, picores, bultos bajo la piel (urticaria) e hinchazón
de los labios y de la cara,
- aumento del latido del corazón
- aumento de enzimas hepáticas
- sensibilidad o aumento de las mamas
- dolor en los testículos,
- aumento del latido del corazón
- tras la discontinuación de un tratamiento persistente
o dificultad para tener una erección
o disminución del interés por el sexo
o problemas de eyaculación
- se ha informado de casos de infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante mucho tiempo y
tenían otros factores de riesgo que pudieran afectar a la fertilidad. Se ha informado de la
normalización o mejora en la calidad del semen después de la interrupción del tratamiento con
finasterida. No se han realizado estudios clínicos a largo plazo sobre el efecto de finasterida en la
fertilidad de los hombres,
Además, se han informado casos de cáncer de mama en hombres (Ver “Advertencias y precauciones”)

Deje de tomar Finasterida ratiopharm y consulte con su médico inmediatamente si tiene cualquiera
de los siguientes síntomas:
- hinchazón de la cara, lengua o garganta,
- dificultad para tragar,
- bultos bajo la piel (urticaria),
- dificultad para respirar.


Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Finasterida ratiopharm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la
abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Envases de HDPE y tapón de rosca de LDPE:
Utilizar en el plazo de 4 meses después de la primera apertura del envase de plástico.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Finasterida ratiopharm 1 mg comprimidos:
- El principio activo es finasterida. Cada comprimido contiene 1 mg de finasterida.

- Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado,
lauril macrogolglicéridos, almidón glicolato de sodio (tipo A) y estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo y amarillo
(E-172) y macrogol 6.000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Finasterida ratiopharm 1 mg son comprimidos recubiertos con película de color marrón-rojizo, redondos,
biconvexos, marcados con “F1” en una cara.

Finasterida ratiopharm 1 mg comprimidos recubiertos con película se encuentra disponible en envases de

Blister (Aluminio/PVC; Aluminio/Aluminio)
Tamaños de envases:
7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 180 comprimidos.

Blister unidosis:
Tamaño de envases:
28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 98 x 1, 100 x 1 comprimidos.

Botes de HDPE y tapón de rosca de LDPE Tamaño de envases:
100, 250, 500 comprimidos.

Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Titular
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11,
Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)

Responsable de la fabricación
Pharbil Waltrop GmbH
Im Wirrigen 25
45731 Waltrop
Alemania

Ó

Merckle GmbH
Ludwig- Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren

Ó

Actavis hf.
Reykjavikurvegi 78
IS-222 Hafnarfjördur
Islandia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Francia: Finastéride ratiopharm 1 mg, comprimé pelliculé
Luxemburgo: Finasterid-ratiopharm
®
1 mg Filmtabletten
España: Finasterida ratiopharm 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido: Finasteride 1 mg film-coated tablets

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/