Prospecto e instrucciones de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml, compuesto por los principios activos FLUCONAZOL.

1. ¿Qué es FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml?
2. ¿Para qué sirve FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml?
3. ¿Cómo se toma FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml

Nº Registro: 67817
Descripción clinica: Fluconazol 100 mg inyectable perfusión 50 ml 50 bolsas/viales
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 50 bolsas de 50 ml
Principios activos: FLUCONAZOL
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 22-05-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-01-2014
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-01-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67817/67817_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67817/67817_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BIOMENDI, S.A.
Dirección: Poligono Industrial s/nº
CP: 01118
Localidad: Bernedo (Álava)
CIF: A01123645

Laboratorio comercializador
Nombre: BIOMENDI, S.A.
Dirección: Poligono Industrial s/nº
CP: 01118
Localidad: Bernedo (Álava)
CIF: A01123645

Prospecto e instrucciones de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml

En este prospecto se explica:

1. Qué es FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG y para qué se
utiliza.
2. Antes de usar FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG.
3. Cómo usar FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG.
6. Instrucciones para el personal sanitario.

FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml solución para perfusion EFG

El principio activo es Fluconazol. Cada bolsa contiene 2 mg de fluconazol por cada 1 ml de solución para
perfusión.
Cada bolsa de 50 ml contiene 100 mg de fluconazol
Cada bolsa de 100 ml contiene 200 mg de fluconazol
Cada bolsa de 200 ml contiene 400 mg de fluconazol

Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de sodio y agua para inyección

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Titular y responsable de la fabricación:
BIOMENDI, S.A.
Polígono Industrial de Bernedo S/N
01118 Bernedo (Álava)


1. QUÉ ES FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
FLUCONAZOL BIOMENDI se presenta en forma de bolsas de PVC conteniendo una solución estéril,
transparente, incolora y sin partículas, siendo la via de administración, intravenosa. Las presentaciones de
FLUCONAZOL BIOMENDI son: bolsas de 50 ml conteniendo 100 mg de fluconazol, bolsas de 100 ml
conteniendo 200 mg de fluconazol y bolsas de 200 ml conteniendo 400 mg de fluconazol.
Fluconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antimicóticos de uso sistémico, derivados
triazólicos. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de una gran variedad de infecciones
producidas por hongos.
Está indicado para el tratamiento de los siguientes procesos:
1. Candidiasis de las mucosas. Se trata de infecciones localizadas producidas por hongos del género
Candida. Se incluyen las candidiasis orofaríngeas (en boca y faringe), esofágicas (en el esófago),
infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria (candidiasis en el tracto urinario),
mucocutáneas (en piel y mucosas) y candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis
dentales).

Se pueden tratar tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes inmunodeprimidos.
FLUCONAZOL BIOMENDI también está indicado en la prevención de las recaídas de candidiasis
orofaríngea en pacientes con SIDA.
2. Candidiasis sistémicas. Se trata de infecciones invasivas producidas también por hongos del género
Candida. Se incluyen candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infecciones invasivas por
Candida. Pueden tratarse también pacientes en situación predisponente a infecciones por Candida.
3. Criptococosis. Infecciones causadas por el hongo Criptococcus. Incluyen la meningitis criptococócica
e infecciones en otras localizaciones (pulmonares, en la piel, etc.).

Pueden ser tratados tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes
inmunodeprimidos. FLUCONAZOL BIOMENDI puede utilizarse como tratamiento de
mantenimiento para prevenir recaídas de la criptococosis en pacientes con SIDA.

4. Prevención de infecciones producidas por hongos en pacientes con cáncer o trasplantados que estén
predispuestos a tales infecciones como consecuencia del tratamiento que reciben.

5. Infecciones por hongos (o micosis) endémicas profundas en pacientes con el sistema inmunológico
normal, tales como coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.

2. ANTES DE USAR FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG

No usar FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG si:
- Si es alérgico al fármaco o a otros compuestos azólicos relacionados o cualquier componente de los
componentes de FLUCONAZOL BIOMENDI.
- Está recibiendo tratamiento con fármacos como terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o
quinidina.

Tenga especial cuidado con FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG si:
- Tiene problemas de hígado, ya que aumentan el riesgo de toxicidad hepática por fluconazol.
- Tiene problemas cardiacos (cardiomiopatías o arritmias) ya que pueden producirse alteraciones
del ritmo del corazón.
- Tiene hipopotasemia (niveles bajos de potasio), hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) ó
hipocalcemia (niveles bajos de calcio) ya que aumenta el riesgo de toxicidad por fluconazol.
- Esta recibiendo medicamentos con margen terapéutico estrecho (warfarina o fenitoína) ya que su
metabolismo se puede ver afectado por fluconazol.
- Padece Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) ya que aumenta el riesgo de que se
produzcan reacciones graves en la piel.
- Padece de insuficiencia renal, ya que es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de
fluconazol que debe recibir.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En caso de embarazo debe evitarse la administración de fluconazol aunque su médico decidirá sobre la
conveniencia de usar este medicamento.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No se recomienda la administración de fluconazol en periodo de lactancia aunque su médico decidirá
sobre la conveniencia de utilizar este medicamento.
Uso en niños:
Los datos de eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 16 años son limitados. Por lo tanto,
el médico debe considerar el beneficio esperado frente a los riesgos de este fármaco en este grupo de
pacientes.
Conducción y uso de máquinas:
Fluconazol no produce efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Sin
embargo, debe tenerse en cuenta que, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o convulsiones.

Información importante sobre algunos de los componentes de FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml
Solución para perfusión EFG:
Este medicamento contiene 354 mg de sodio por 100 ml, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes
con dietas pobres en sodio.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Comunique a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

- Alfetanilo (anestésico general)
- Amitriptilina (medicamento antidepresivo)
- Anfotericina B (medicamento para tratar ciertas infecciones producidas por hongos)
- Antagonistas de los canales de calcio como nifedipino, isradipino, nicardipino
amlodipino y felodipino (medicamentos para la hipertensión)
- Anticoagulantes (medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre)
- Anticonceptivos orales (medicamentos para evitar el embarazo)
- Astemizol (medicamento para la alergia)
- Benzodiacepinas como midazolam, lorazepam, oxazepam, temazepam, lormetazepam,
etc (medicamentos para el insomnio grave y la ansiedad).
- Celecoxib (medicamento antiinflamatorio)
- Ciclosporina (medicamentos utilizados en pacientes trasplantados).
- Cisaprida (medicamento para problemas digestivos)
- Estatinas (medicamentos para disminuir el colesterol)
- Fenitoína (medicamento para la epilepsia)
- Halofantrina (medicamento para tratar la malaria).
- Hidroclorotiazida (medicamento diurético para tratar la hipertensión).
- Losartan y antagonistas de los canales de calcio (medicamentos para disminuir la tensión
arterial).
- Nevirapina, Zidovudina, Didanosina y los inhibidores de la proteasa del VIH
medicamentos para tratar la infección por el VIH.
- Prednisona
- Rifampicina y Rifabutina (medicamentos antituberculosos).
- Sulfonilureas como glibenclamida, glipizida y tolbutamida (medicamentos para la
diabetes)
- Tacrolimus (medicamento utilizado en los transplantes)
- Terfenadina (medicamento para la alergia)
- Teofilina (medicamento para el asma).
- Trimetrexato

3. COMO USAR FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG

Siga las instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Este medicamento se administra por vía intravenosa mediante perfusión.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración del tratamiento. No lo suspenda ni lo
prolongue.

El largo tiempo de permanencia del fármaco en el organismo, permite la administración de una única
dosis al día en el tratamiento de las infecciones producidas por hongos, donde el fármaco está indicado.


En el adulto

1. Para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea, la dosis habitual es de 50 a 100 mg diarios durante
7 a 14 días. Si fuera necesario, el tratamiento puede continuarse durante períodos más prolongados. En la
candidiasis oral atrófica crónica asociada al uso de prótesis dentales, la dosis habitual es de 50 mg una
vez al día durante 14 días.

Para otras candidiasis mucosas (esofagitis, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria,
candidiasis mucocutánea, etc.,) la dosis habitualmente eficaz es de 50 a 100 mg al día durante 14 a 30
días.

Para la prevención de las recaídas de candidiasis en boca y faringe (orofaríngea) en pacientes con
SIDA, una vez que el paciente ha recibido el tratamiento principal completo, puede administrarse una
única dosis semanal de 150 mg de fluconazol.

2. Para el tratamiento de las candidiasis sistémicas, la dosis usual es de 400 mg el primer día seguidos de
200-400 mg diarios, según la respuesta clínica. La duración del tratamiento se basa en la respuesta clínica
del paciente.
3a Para el tratamiento de la criptococosis, la dosis usual es de 400 mg el primer día, seguida de 200-400
mg una vez al día. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta del paciente, pero habitualmente
oscila entre 6-8 semanas como mínimo para la meningitis criptococócica.

3b Para la prevención de las recaídas de la meningitis criptocócica en pacientes con SIDA, una vez
que hayan recibido un ciclo completo de tratamiento primario, FLUCONAZOL BIOMENDI puede
administrarse indefinidamente a una dosis diaria de 200 mg.

4. La dosis recomendada de FLUCONAZOL BIOMENDI para la prevención de las candidiasis es de
50-400 mg una vez al día, basado en el riesgo del paciente para desarrollar la infección fúngica.

5. Para las micosis endémicas profundas, pueden requerirse dosis diarias de 200 a 400 mg durante y
hasta 2 años. La duración del tratamiento debe individualizarse.

En niños

Al igual que en las infecciones de adultos, la duración del tratamiento será determinada por su médico.
FLUCONAZOL BIOMENDI se administrará en una dosis única diaria. En los niños no debe
sobrepasarse la dosis máxima diaria de adultos.

La dosis recomendada de FLUCONAZOL BIOMENDI para las candidiasis en mucosas es de 3
mg/kg/día. Puede utilizarse una dosis más elevada el primer día.

Para el tratamiento de candidiasis diseminadas y de infecciones producidas por el hongo Criptococcus
(llamadas criptococosis), la dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/día, dependiendo de la gravedad de la
infección.

Para la prevención de infecciones por hongos en pacientes con el sistema inmunológico comprometido, la
dosis debe ser de 3-12 mg/kg/día.

En niños menores de 4 semanas
En las primeras dos semanas de vida deben utilizarse las mismas dosis en mg/kg que en niños mayores,
pero administradas cada 72 horas. En niños de 3 y 4 semanas de vida la dosis debe administrarse cada 48
horas.

En el anciano

Cuando no haya signos de alteración renal, se deben administrar las dosis normales.

En pacientes con alteración de la función renal

En estos pacientes (incluyendo niños), el médico deberá ajustar adecuadamente la dosis, reduciéndola de
acuerdo con el grado de alteración renal que usted padezca. Si usted está sometido a diálisis renal, deberá
recibir la dosis después de cada sesión de diálisis.


Si usted recibe más FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG del que
debiera, Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis accidental consulte
con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada. Lleve el prospecto con usted.
En caso de sobredosis puede ser necesario que reciba un tratamiento sintomático

Si olvidó usar FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG:
No usar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, FLUCONAZOL BIOMENDI puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos más frecuentes (igual o más de 1 por cada 10 pacientes) son de tipo gastrointestinal
(náuseas, dolor abdominal, diarrea, gases, aumento de las transaminasas). También puede aparecer de
manera frecuente dolor de cabeza y erupciones en la piel (rash cutáneo).
De manera poco frecuente (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes) puede
aparecer fatiga, fiebre, mareos, vértigo, insomnio, estreñimiento, sequedad de boca, ictericia (color
amarillento de piel), picor generalizado y alteraciones del gusto, anemia, así como alteraciones del hígado
(colestasis, hepatitis).
Por último y raramente (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes) aparecen
alteraciones en la piel (exfoliaciones).
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACION DE FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ ml Solución para perfusión EFG

Mantenga FLUCONAZOL BIOMENDI fuera del alcance y de la vista de los niños.


Caducidad:
No utilizar FLUCONAZOL BIOMENDI después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO

El fluconazol debe infundirse por vía intravenosa a una velocidad que no debe exceder los 10 ml/min. En
niños esta velocidad no debe exceder los 5 ml/min. En niños prematuros el tiempo de infusión debe ser
como mínimo de 15 minutos.
Esta especialidad es para un solo uso. La porción no utilizada debe ser desechada.
La solución es transparente y libre de partículas.

No se recomienda mezclar esta especialidad con otros medicamentos antes de su administración. Este
medicamento es compatible con las siguientes soluciones de infusión:
a) Glucosa al 20
b) Solución de Ringer
c) Solución de Hartmann
d) Cloruro de potasio en glucosa
e) Hidrogenocarbonato de sodio 4,2
f) Cloruro de sodio 0,9
Este prospecto ha sido aprobado en
Mayo 2006