Prospecto e instrucciones de FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas, compuesto por los principios activos FLUOXETINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas

Nº Registro: 63348
Descripción clinica: Fluoxetina 20 mg 28 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: FLUOXETINA HIDROCLORURO
Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-09-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-09-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-09-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63348/63348_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63348/63348_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Prospecto e instrucciones de FLUOXETINA PENSA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas

FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras EFG
Fluoxetina hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se la ha recetado a Usted personalmente y no debe Usted pasarlo a otras
personas.. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es FLUOXETINA PENSA 20mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2. Antes de tomar FLUOXETINA PENSA 20mg cápsulas duras
3. Cómo tomar FLUOXETINA PENSA 20mg cápsulas duras
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FLUOXETINA PENSA 20mg cápsulas duras
6. Información adicional


1. QUÉ ES FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras Y PARA QUE SE UTILIZA

FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:
Adultos:
- Episodios depresivos mayores
- El trastorno obsesivo-compulsivo
- La bulimia nerviosa: FLUOXETINA PENSA 20 mg está indicado como complemento a la
psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:
- Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta ala terapia psicológica después
de 4 a 6 sesiones. FLUOXETINA PENSA 20 mg debe ofrecerse a los niños y jóvenes con depresión de
moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

2. ANTES DE TOMAR FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras
No tome FLUOXETINA PENSA 20 mg y comuníquele a su médico o farmacéutico:
- Si es alérgico (hipersensible) a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de
FLUOXETINA PENSA 20 mg. Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la
cara o de los labios o falta de respiración.
- Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se
utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la
monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A
(también llamado IMAO), puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal.

El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un
tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).



No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un tratamiento
con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos
como IMAO-A (por ejemplo moclobemida).

No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con
FLUOXETINA PENSA 20 mg. Si le ha sido prescrito FLUOXETINA PENSA 20 mg por un largo
período de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor
antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina, moclobemida,
fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona.


Tenga especial cuidado con FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras y comuníquele a su
médico o farmacéutico si:

- desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o
de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico
inmediatamente.

- si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o
experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico
inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.

- si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor
inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.

- si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro
tratamiento antidiabético.

- si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis).

- si usted padece enfermedades del corazón.

- si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada.

- si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).

- si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si usted desarrolla hematomas o sangrados
inusuales.

- si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Toma de otros
medicamentos”).

- si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado
mental como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado
llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este
síndrome se dé inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser descontinuado.


Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones
tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar
antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para


empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos
podría ser mayor el tiempo.

Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un
aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con
enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su
médico o diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está
deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede
preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están
preocupados por cambios en su comportamiento.

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.

Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años:

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de
suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de
confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. FLUOXETINA PENSA
20 mg sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los
episodios depresivos de moderados a graves en combinación con la terapia psicológica, y no
deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad.

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de
FLUOXETINA PENSA 20 mg en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo
cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá
prescribir FLUOXETINA PENSA 20 mg a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de
los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando
decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe FLUOXETINA
PENSA 20 mg a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir esta decisión, por favor,
acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados
anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando
FLUOXETINA PENSA 20 mg.

FLUOXETINA PENSA 20 mg no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8
años de edad.


Toma de otros medicamentos con FLUOXETINA PENSA 20 mg

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros
medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento
puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse
con:

? Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la
depresión). No deben emplearse con FLUOXETINA PENSA 20 mg los inhibidores no


selectivos de la MAO ni los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO tipo A (como
moclobemida) puesto que pueden ocasionarse reacciones graves o incluso fatales
(síndrome serotoninérgico), ver sección “No tome FLUOXETINA PENSA 20 mg”. Los
inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (selegilina) pueden utilizarse con
FLUOXETINA PENSA 20 mg siempre y cuando su médico le haga un seguimiento
cuidadoso del tratamiento.

? Litio y triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se
administran estos medicamentos con FLUOXETINA PENSA 20 mg. Cuando fluoxetina se
administre en combinación con litio su doctor deberá hacerle revisiones con más
frecuencia.

? Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), FLUOXETINA PENSA 20 mg puede
aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá
dosificarle la fenitoína con más cuidado cuando se administre con FLUOXETINA PENSA
20 mg y deberá hacerle revisiones con más frecuencia.

? Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento
del dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de
hipertensión.

? Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el
tratamiento de la epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina,
desipramina y amitriptilina), porque FLUOXETINA PENSA 20 mg puede cambiar los
niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible que su médico tenga que
disminuir su dosis cuando se administren con FLUOXETINA PENSA 20 mg.

? Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre,
FLUOXETINA PENSA 20 mg puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre.
Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con
FLUOXETINA PENSA 20 mg mientras esté tomando warfarina.

? No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de
San Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con FLUOXETINA
PENSA 20 mg puesto que puede dar lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar
el tratamiento con FLUOXETINA PENSA 20 mg usted está tomando hierba de San Juan,
deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita.

Toma de FLUOXETINA PENSA 20 mg con los alimentos y bebidas

- FLUOXETINA PENSA 20 mg se puede tomar con o sin comida, según prefiera.
- No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia
Hable con su médico tan pronto como sea posible si está embarazada, si cree que puede estar
embarazada, o si está planeando quedarse embarazada.

En bebes cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses de embarazo hay informes
que sugieren un mayor riesgo de sufrir defectos congénitos que afectan al corazón. En la población
general, aproximadamente 1 de cada 100 bebés nacen con un defecto cardíaco. Esta probabilidad
aumentó a cerca de 2 de cada 100 en aquellos bebés cuyas madres tomaron fluoxetina. Usted junto
con su médico puede decidir que mientras esté embarazada es mejor que deje de tomar fluoxetina


poco a poco. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría sugerirle que siga
tomando fluoxetina.

Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Fluoxetina Pensa 20 mg.
Cuando se toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los
medicamentos como Fluoxetina Pensa 20 mg podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave
en los bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que
el bebé respire más rápido y se ponga de un color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan
durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte
inmediatamente con su matrona y/o médico.


Embarazo
La información obtenida hasta la fecha no indica un riesgo incrementado cuando se use este
medicamento durante el embarazo. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se use durante el
embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han
sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad
muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.

Lactancia
Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted
deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia,
su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

Estudios en animales han demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente,
esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta
ahora.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede alterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinaria sin el
consejo de su médico o farmacéutico.
3. CÓMO TOMAR FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras

Siga exactamente las instrucciones de administración de FLUOXETINA PENSA 20 mg de su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:

Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en
caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere
necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe
incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede
que no sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es
frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las
primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse
durante un período de tiempo de al menos 6 meses.

Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día



Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y
ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesaria la dosis se puede
incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10
semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con FLUOXETINA PENSA 20 mg.

Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: el tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado
por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día. Después de una a dos semanas su médico puede
incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para
asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso
pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el
tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.

Si es usted anciano, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de
forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima
es de 60 mg al día.

Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la
fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar
FLUOXETINA PENSA 20 mg en días alternos.

Método de administración

Trague las cápsulas con agua. No las mastique.


Si Usted toma más FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras del que debiera :

Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o
consulte inmediatamente a su médico.

Si puede lleve consigo el envase de FLUOXETINA PENSA 20 mg.

Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como
latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van
desde la excitación al coma.


Si olvidó tomar FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras:

No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.

Si deja de tomar FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras:

No deje de tomar FLUOXETINA PENSA 20 mg a menos que se lo haya indicado su médico.
Es importante que usted siga tomando su medicamento.

- No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted
comienza a sentirse mejor.
- Asegúrese de no quedarse sin medicamento.
Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con FLUOXETINA
PENSA 20 mg: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres,
trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación,
cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de
cabeza.

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento
con FLUOXETINA PENSA 20 mg son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas
semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su
médico.

Al interrumpir el tratamiento con FLUOXETINA PENSA 20 mg, su médico le ayudará a reducir
gradualmente la dosis de una a dos semanas – esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de
retirada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de FLUOXETINA PENSA 20 mg, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, FLUOXETINA PENSA 20 mg puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

- Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o
de los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico
inmediatamente.

- Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer
quieto, puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de
FLUOXETINA PENSA 20 mg podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su
médico.

- Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen
ampollas o se descama. Esto sucede muy rara vez.

Algunos pacientes han padecido:
- Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen
fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o
temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez);

- Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas
tratadas con diuréticos (ancianos);

- Erección prolongada y dolorosa

- Irritabilidad y agitación extrema

Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con
su médico inmediatamente.



Si usted padece alguno de los síntomas descritos a continuación y le molestan o persisten en el
tiempo, comuníqueselo a su médico.

- Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso.

- Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para
tragar o alteración del sentido del gusto o sequedad de boca. Raramente se han notificado
anomalías en las pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis.

- Sistema nervioso: dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos,
falta de apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, inquietud
extrema, alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación,
ansiedad, nerviosismo, incapacidad para concentrarse y pensar con claridad, ataques de
pánico, o pensamientos de suicidio o autolesión.

- Trastornos del aparato urogenital y del sistema reproductor: dificultad para orinar,
aumento de la frecuencia de la micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas, y
producción de leche materna.

- Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado
rara vez alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de
histopatología variada y/o fibrosis).

- Otros: pérdida de cabello, bostezos, visión borrosa, hematomas o sangrado sin explicación,
sudores, sofocos, sensación de mareos al levantarse, dolor muscular o en las articulaciones,
niveles bajos de sodio en sangre.

La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.

Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) – fluoxetina puede disminuir el crecimiento o
retrasar la maduración sexual.

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice FLUOXETINA PENSA 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el
cartón.
- No conservar FLUOXETINA PENSA 20 mg a temperatura superior a 25ºC.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

¿Qué contiene FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras?
El principio activo es fluoxetina en forma de hidrocloruro


Cada cápsula dura contiene 20 mg de fluoxetina.
Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado sin gluten, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio y talco. Los componentes de la cápsula de gelatina son: gelatina, amarillo
quinoleína (E104), índigo carmín (E132), dióxido de titanio (E171), Eritrosina (E127).

Aspecto del producto y contenido del envase
FLUOXETINA PENSA 20 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas con cabeza color verde
y cuerpo color amarillo opaco estándar. Cada envase contiene 14, 28 ó 60 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular
Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia

Fabricante
Actavis HF
Reykjavikurvegur 78, P.O. Box 420
IS-220 Hafnarf¨jördur- ISLANDIA


Este prospecto fue revisado en Febrero 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/