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Prospecto e instrucciones de FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas, compuesto por los principios activos FLUVASTATINA SODICA.

  1. ¿Qué es FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas?
  2. ¿Para qué sirve FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas?
  3. ¿Cómo se toma FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas?

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Ficha técnica de FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas


Nº Registro: 71638
Descripción clinica: Fluvastatina 20 mg 28 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: FLUVASTATINA SODICA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-03-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-11-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-11-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-11-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71638/71638_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71638/71638_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de FLUVASTATINA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas


Prospecto: información para el usuario

Fluvastatina Mylan 20 mg cápsulas duras EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Fluvastatina Mylan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluvastatina Mylan
3. Cómo tomar Fluvastatina Mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fluvastatina Mylan
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Fluvastatina Mylan y para qué se utiliza

Fluvastatina Mylan contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la
grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la
dieta y el ejercicio.

- Fluvastatina Mylan es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la
sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol “malo” o LDL-
colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular
cerebral:
- En pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
- En pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos
en sangre).

- Su médico puede también recetar fluvastatina para la prevención de otros problemas cardiacos graves
(p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que han sido sometidos a una cateterización del corazón
mediante una intervención en los vasos del corazón.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluvastatina Mylan

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico. Éstas pueden ser diferentes de
la información incluida en este prospecto.

No tome Fluvastatina Mylan
- Si es alérgico (hipersensible) a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (listados en la sección 6).
- Si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los
niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas).
- Si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar fluvastatina:

- Si ha padecido anteriormente enfermedad del hígado. Normalmente se le realizarán controles de la
función del hígado antes de empezar el tratamiento con fluvastatina , cuando se aumente la dosis y a
diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento para controlar la aparición de efectos
adversos.
- Si tiene una enfermedad del riñón.
- Si tiene una enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo).
- Si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares.
- Si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para bajar el nivel de los lípidos.
- Si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol.
- Si tiene un problema respiratorio grave (insuficiencia respiratoria)
- Si tienen una infección grave.
- Si tienen la presión arterial muy baja (los signos pueden incluir mareo, vértigo).
- Si realiza un exceso de ejercicio muscular controlado o descontrolado.
- Si va a someterse a una operación próximamente.
- Si padece trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves como una diabetes
descompensada y niveles bajos de potasio en sangre.

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de
desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la
sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Fluvastatina Mylan.
Su médico le realizará un análisis de sangre antes de recetarle Fluvastatina Mylan.

Si durante el tratamiento con fluvastatina experimenta síntomas o signos como náuseas, vómitos, pérdida
de apetito, coloración amarillenta en ojos y piel, confusión, euforia o depresión, lentitud mental,
dificultades para hablar, alteraciones del sueño, temblores o aparición de moretones o sangrados con
facilidad, éstos pueden ser signos de una insuficiencia del hígado. En este caso, contacte con su médico
inmediatamente.

Personas mayores
Si tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para
enfermedades musculares. Puede necesitar análisis de sangre específicos.

Niños y adolescentes
Fluvastatina no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la
dosis en niños de más de 9 años y adolescentes, ver sección 3.
No existe experiencia del uso de fluvastatina en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o
fibratos, en niños y adolescentes.

Uso de Fluvastatina Mylan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.

Fluvastatina Mylan puede tomarse sólo o con otros medicamentos para bajar el colesterol que le recete su
médico.

Después de tomar una resina p.ej. colestiramina (utilizada principalmente para tratar el colesterol alto)
espere al menos 4 horas antes de tomar fluvastatina.

Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico).
- Fibratos (p.ej. gemfibrozilo), ácido nicotínico (niacina) o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos utilizados para bajar los niveles de colesterol malo).
- Fluconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos).
- Rifampicina (un antibiótico).
- Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia).
- Anticoagulantes orales como warfarina (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la
sangre).
- Glibenclamida (un medicamento utilizado para tratar la diabetes).
- Colchicina (utilizada para tratar la gota).

Toma de Fluvastatina Mylan con alimentos y bebidas
Puede tomar Fluvastatina Mylan con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome fluvastatina si está embarazada o amamantando ya que el principio activo puede causar daños en
el feto y no se conoce si se elimina por la leche materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Deberá tomar las precauciones adecuadas para no quedarse embarazada mientras esté recibiendo
tratamiento con fluvastatina.
Si se queda embarazada mientras está tomando este medicamento, debe dejar de tomar fluvastatina y
consultar a su médico. Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar fluvastatina
durante el embarazo.

Fertilidad
No se observaron efectos sobre la fertilidad de machos y hembras en estudios en animales.

Conducción y uso de máquinas
No se dispone de información sobre los efectos de fluvastatina sobre la capacidad para conducir y utilizar
máquinas.


3. Cómo tomar Fluvastatina Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esta dieta mientras esté
tomando fluvastatina.

El intervalo recomendado de dosis para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de
los niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o
mayores.

Su médico le informará exactamente sobre cuántas cápsulas de Fluvastatina Mylan debe tomar.
Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja.

Tome su dosis por la noche o al acostarse.
Si está tomando fluvastatina dos veces al día, tome una cápsula por la mañana y otra por la noche o al
acostarse.

Forma de administración
Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua.

Uso en niños y adolescentes En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. La dosis máxima
diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.

Si toma más Fluvastatina Mylan del que debiera
Si ha tomado accidentalmente demasiado fluvastatina, informe a su médico inmediatamente o llame al
Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada. Puede ser que necesite atención médica.

Si olvidó tomar Fluvastatina Mylan
Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la
siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Fluvastatina Mylan
Para mantener los beneficios de su tratamiento, no debe dejar de tomar fluvastatina a menos que su
médico se lo diga. Debe continuar tomando fluvastatina tal como le han recetado para mantener unos
niveles bajos de su colesterol “malo”. Fluvastatina no curará su enfermedad pero le ayudará a controlarla.
Es necesario comprobar sus niveles de colesterol de forma regular para controlar su evolución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Algunos efectos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o muy raros (pueden afectar hasta
1 de cada 10.000 personas) podrían ser graves. Si cree que tiene alguno de los siguientes efectos adversos
raros o muy raros, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente o vaya de
inmediato al servicio de urgencias más cercano:
- Si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos
pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse
si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos
adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas).
- Si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color
oscuro (signos de hepatitis).
- Si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor,
hinchazón de la cara, los párpados y los labios.
- Si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave).
- Si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir
acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus
eritematoso).
- Si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas).

Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
-Dificultad para dormir
-Dolor de cabeza
-Molestia del estómago
-Dolor abdominal
-Náuseas (malestar) .
-Parámetros de la sangre alterados para el músculo y el hígado

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas -Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies
-Sensibilidad alterada o disminuida.
-Si tiene hemorragias o moretones con más facilidad de lo normal (signos de una disminución del número
de plaquetas de la sangre)
-Si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos)
-Parálisis temporal o debilidad de los músculos (rabdomiólisis)
-Inflamación de los músculos (miosistis)

Otros posibles efectos adversos:
- Impotencia
- Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.
- Pérdida de memoria.
- Problemas sexuales.
- Depresión.
- Problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
- Diabetes: es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y la
presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Fluvastatina Mylan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la
humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Fluvastatina Mylan
- El principio activo es fluvastatina sódica.
Cada cápsula de Fluvastatina Mylan 20 mg contiene 21,06 mg de fluvastatina sódica equivalente a 20 mg
de fluvastatina base.

Los demás componentes de Fluvastatina Mylan 20 mg cápsulas duras son: Almidón de maíz,
crospovidona, talco, estearato de magnesio.
Cápsula de gelatina dura: Óxido de hierro, dióxido de titanio, agua y gelatina, y la tinta impresa contiene
óxido de hierro y barniz.

Aspecto del producto y contenido del envase
Fluvastatina Mylan 20 mg cápsulas son cápsulas de color amarillo pálido, marcadas con ‘FL 20’ en el
cuerpo y ‘G’ en la tapa.
Fluvastatina MYLAN 20 mg cápsulas vienen en paquetes de blíster de 10, 15, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 500
cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08038 Barcelona
España

Fabricante:
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13,
Irlanda

Ó

Mylan Hungary Kft.
H-2900, Komarom,
Mylan utca 1
Hungría

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Bélgica: Fluvastatine Mylan
Dinamarca: Fluvamyl
Finlandia: Fluvastatin Mylan
Irlanda: Statease
Holanda: Fluvastatine Mylan
Portugal: Fluvastatina Mylan
España: Fluvastatina Mylan 20 mg cápsulas duras EFG
Inglaterra: Fluvastatin


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2014


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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