Prospecto e instrucciones de FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, FOSINOPRIL SODICO.

1. ¿Qué es FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 68770
Descripción clinica: Fosinopril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, FOSINOPRIL SODICO
Excipientes: LACTOSA ANHIDRA, LAURILSULFATO SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 18-01-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-05-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-05-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-05-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68770/68770_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68770/68770_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Prospecto e instrucciones de FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Fosinopril /Hidroclorotiazida Teva 20/12,5 mg comprimidos EFG
Fosinopril sódico e Hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.
3. Cómo tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA Teva Y PARA QUÉ SE UTILIZA

- Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva contiene dos principios activos: fosinopril sódico e
HCTZ.
- Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos (que se utilizan
para reducir la presión sanguínea) y es un inhibidor de la enzima convertidora de
angiotensina (IECA).
- La Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos y es un
antihipertensivo (reduce la presión sanguínea).
- Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva se utiliza para el tratamiento de la presión sanguínea
elevada cuando el tratamiento con fosinopril por sí solo se ha mostrado ineficaz. También se
utiliza para sustituir la toma por separado de comprimidos de fosinopril 20 mg e
hidroclorotiazida 12,5 mg.

2. ANTES DE TOMAR FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA Teva

No tome Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva
- Si usted es alérgico (hipersensible) a fosinopril, a la hidroclorotiazida, o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento.
- Si usted es alérgico (hipersensible) a otros inhibidores de la ECA (ej. ramipril) o a
medicamentos derivados de la sulfonamida (ej. trimetoprim).
- Si usted previamente ha padecido inflamación en la cara, labios, garganta o lengua cuando ha
sido tratado con otros medicamentos pertenecientes al grupo de medicamentos llamado IECA
(inhibidores de la enzima convertidora de angotensina) tales como ramipril, o debido a
razones hereditarias o desconocidas.
- Si usted padece problemas de riñón graves.
- Si usted presenta problemas de hígado graves o un trastorno neurológico como consecuencia
de problemas de hígado graves (encefalopatía hepática).
- Si usted está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar tomar
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva al inicio de su embarazo – ver sección de embarazo).
Tenga especial cuidado con Fosinopril/ Hidroclorotiazida Teva
Cuando empiece a tomar este fármaco o cuando se cambie la dosis, puede producirse un
excesivo descenso de la presión sanguínea, especialmente si padece de insuficiencia cardíaca,
cardiopatía isquémica (una enfermedad del corazón concreta), o trastornos de los vasos
sanguíneos en el cerebro (enfermedades cerebrovasculares)
- Si usted padece diabetes.
- Si usted tiene una presión sanguínea baja, sigue una dieta restringida en sal o está tomando
diuréticos.
- Si presenta niveles anormales de agua y minerales en su cuerpo (desequilibrio de
fluidos/electrolitos). Los síntomas posibles son sequedad de boca, sed, debilidad, letargia,
somnolencia, inquietud, mialgia o calambres, fatiga muscular, hipotensión, oliguria,
taquicardia, nauseas y vómitos.
- Si usted ha padecido recientemente vómitos y/o diarrea.
- Si usted padece una enfermedad del músculo cardiaco (miocardiopatía hipertrófica), un
estrechamiento de la arteria aorta (estenosis aórtica) u otro tipo de problema cardiaco
llamado obstrucción de flujo de salida.
- Si usted tiene que someterse a aféresis de LDL (extracción del colesterol de la sangre por
medio de una máquina).
- Si usted va a someterse a tratamiento de desensibilización frente al veneno de algún insecto.
- Puede producirse gota o elevar demasiado la cantidad de ácido úrico en su sangre.
- Si usted padece enfermedades del tejido conjuntivo (ej. lupus eritematoso, que es una
enfermedad de tipo inflamatorio de la piel, intestino, articulaciones, riñones y corazón), si
usa medicamentos para inhibir el sistema inmunitario (inmunosupresores) o si está siendo
tratado con alopurinol (medicamento para la gota) o procainamida (medicamento contra
arritmias cardíacas). Puede producirse una infección grave, especialmente si usted padece
también insuficiencia renal.
- Si usted necesita someterse a anestesia o a alguna operación en el quirófano.
- Si usted padece edema.
- Va a hacerse un análisis para comprobar su función paratiroidea.
- Tiene o ha tenido problemas de hígado o riñón, o se está sometiendo a diálisis o se ha
sometido recientemente a un transplante de riñón.
- Tiene una enfermedad sistémica (por todo el cuerpo) que afecte a su piel (lupus
eritematoso) por la que está recibiendo un tratamiento o si tiene problemas de alergia o de
asma.
- Debido a que la hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de potasio en su sangre, se
pueden percibir calambres musculares, o fatiga muscular y fatiga. El riesgo es mayor si
padece aumento de producción de orina (diuresis), una enfermedad hepática concreta
(cirrosis) o si sigue una dieta restringida en sal o utiliza ciertos medicamentos
(corticosteroides o ACTH)
- La hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de magnesio en su sangre. Esto puede
percibirse como debilidad general, calambres musculares y aumento del ritmo cardiaco.
- Informe a su médico si piensa que está (o podría estar) embarazada..
Fosinpril/Hidroclorotiazida no está recomendado al inicio del embarazo y no debe tomarse
si está embarazada de más de 3 meses ya que podría causar daños graves a su bebé si se
utiliza en ese momento (ver sección embarazo).
- Se recomienda proteger las áreas expuestas al sol o a los rayos UVA artificiales, ya que se
han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad.

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva generalmente no se recomienda si se produce lo siguiente,
así que consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento o para continuar
tomando este medicamento:
- Si usted está tomando también litio o sultoprida (medicamentos utilizados para tratar
problemas de salud mental), diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o
sustitutos de sal que contengan potasio. - Si usted presenta estrechamiento en las arterias de sus riñones (estenosis arterial renal) o
sólo tiene un riñón que funciona.
- Si se produce ictericia (coloración amarillenta de la piel) durante el tratamiento. Usted debe
dejar de tomar este medicamento y contactar con su médico.
- Si usted presenta niveles altos de potasio en sangre.

Informe a su médico si usted es un deportista que tiene un control de dopaje, ya que
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva contiene un principio activo que puede producir resultados
positivos en un control de dopaje.
Además, este medicamento puede producir tos seca. Esta desaparecerá tras la interrupción del
tratamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente algunos de
los siguientes:
- Sales de litio o sultoprida, que se utilizan para tratar problemas de salud mental ( véase
“Tenga especial cuidado con Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva”)
- Diuréticos ahorradores de potasio, tales como espironolactona, triamtereno, canrenoato
potásico o amilorida.
- Sales de potasio.
- Otros medicamentos para tratar la presión sanguínea alta, como los beta-bloqueantes (ej.
Bisoprolol), bloqueantes de canales de calcio (ej. verapamilo), metildopa, nitratos (ej.
trinitrato de glicerilo), vasodilatadores (ej. minoxidil).
- Diuréticos no ahorradores de potasio.
- Medicamentos conocidos como simpáticomiméticos, ej. salbutamol, efedrina y algunos
medicamentos para resfriados, tos o síntomas gripales.
- Medicamentos antinflamatorios no esteroideos (AINEs) que se utilizan para reducir el dolor
y la inflamación, ej. aspirina o ibuprofeno.
- Heparinas para prevenir y dispersar los coágulos de sangre.
- Inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimus, que se utilizan tras los transplantes de
órganos
- Corticosteroides, como beclometasona o prednisolona, que se utiliza algunas veces para
suprimir la inflamación producida por reacciones alérgicas.
- Alopurinol, que se utiliza para tratar la gota.
- Tratamientos del cáncer como amifostina.
- Medicamentos utilizados para tratar diabetes, como insulina, sulfonamidas hipoglucemicas
o metformina.
- Antiácidos, que se utilizan para el alivio de la indigestión. Las dosis de
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva y antiácidos deben tomarse separados con 2 horas de
diferencia.
- Preparaciones con digitálicos para ritmo cardiaco anormal, como digoxina o digitoxina.
- Medicamentos para tratar un ritmo cardiaco anormal, como quinidina, hidroquinidina,
disopiramida, amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol o procainamida.
- Medicamentos utilizados para tratar enfermedades psicóticas, como clorpromazina,
ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluperazina, amisulpirida, sulpirida, tiaprida,
droperidol, haloperidol o pimozida.
- Bepridil (para angina).
- Cisaprida (para indigestión o ardor de estómago).
- Difemanilo (para úlceras pépticas y problemas gástricos).
- Eritromicina intravenosa, moxifloxacino, trimetoprim y esparfloxacino, que son
antibióticos.
- Halofantrina, que es un medicamento para la malaria.
- Mizolastina, que es un antihistamínico utilizado para tratar alergias
- Pentamidina (utilizado para tratar enfermedades producidas por protozoos como
leismaniosis y la enfermedad del sueño Africana). - Vincamina, que es un extracto de planta que se utiliza para mejorar la circulación sanguínea
en el cerebro.
- Metadona (utilizada para tratar la tos, dolor y adicción a la heroína).
- Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones fúngicas).
- Tetracosactida (también conocida como corticotropina, que estimula la glándula pituitaria
para producir ciertas hormonas y se utiliza en pruebas de la función adrenal).
- Carbenoxolona (para el reflujo gastroesofágico).
- Laxantes estimulantes como sen o bisacodilo.
- Agentes de contraste yodados, para rayos X.
- Carbamazepina (para epilepsia o psicosis).
- Sales de calcio.
- Resina de colestiramina o colestipol (para la hipolipoproteinemia, un trastorno donde la
sangre contiene demasiada grasa).
- Relajantes musculares como baclofeno o tubocurarina.
- Antidepresivos como imipramina.
- Alfuzosina, doxazosina, prazosina, tamsulosina o terazosina, que se utilizan para tratar el
agrandamiento de la próstata y la presión sanguínea alta.
- Inyección de oro (como aurotiomalato de sodio)

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva con alimentos y bebida
Debe evitar consumir alcohol mientras tome este medicamento, ya que podría aumentar el
efecto de disminución de la presión sanguínea.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Debe informar a su médico si está (o pudiera estar) embarazada. Por lo general, su médico le
aconsejará que deje de tomar fosinopril/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan
pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de
fosinopril /hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar fosinopril/hidroclorotiazida durante el
embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños
graves a su bebé si es utilizado después del tercer mes de embarazado.

Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de empezar la lactancia. No está
recomendado Fosinopril/hidroclorotiazida para madres que se encuentran en periodo de
lactancia y su médico puede indicar otro tratamiento para usted si desea establecer la lactancia,
especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Su medicamento puede producir ocasionalmente desvanecimiento, bajada de presión arterial o
mareo. Si le afecta, no conduzca o maneje máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA Teva
Dosis y forma de administración

Dosis
Adultos
La dosis normal es un comprimido de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva una vez al día.

Si padece insuficiencia de la función hepática
No es necesario el ajuste de la dosis habitual

Si padece insuficiencia de la función renal
Tenga especial cuidado si presenta insuficiencia renal funcional leve a moderadamente grave.
Su médico puede tener que ajustarle la dosis de fosinopril 20 mg e HCTZ 12,5 mg por separado
antes de iniciar el tratamiento de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva está contraindicado si padece insuficiencia renal grave.

Ancianos
No es necesario una pauta posológica especial.

Pacientes mayores de 18 años de edad
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva no está recomendado para niños y adolescentes por debajo de
18 años debido a la falta de datos en cuanto a seguridad y eficacia.

Si estima que la acción de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Forma de administración
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva debe tomarse una vez al día.
Los comprimidos se deben tomar con líquido (ej. un vaso de agua).

Si usted toma más Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva del que debiera
Si usted (o alguien) ingiere demasiados comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha tragado
algún comprimido, contacte inmediatamente con urgencias del hospital más cercano o con su
médico. Es probable que una sobredosis le pueda producir disminución de la presión sanguínea,
sensación de malestar, calambres, mareos, hiperventilación, descenso o elevación del ritmo
cardiaco, palpitaciones, ansiedad, somnolencia y confusión, micción excesiva o no poder orinar.
Lleve con usted este prospecto, comprimidos sobrantes y el envase al hospital o al médico para
que de esta forma sepan los comprimidos que se tomaron.

Si olvidó tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la siguiente dosis a la hora
normal.

Si interrumpe el tratamiento con Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva
El tratamiento de la hipertensión es un tratamiento de larga duración y la interrupción de este
tratamiento debe ser consultado con el médico. Interrumpir o suspender su tratamiento podría
producir un aumento de la presión sanguínea.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si usted experimenta lo siguiente, deje de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva y
comuníqueselo a su médico inmediatamente o vaya a urgencias del hospital más cercano:
- Una reacción alérgica grave (erupción, picor, inflamación de la cara, labios, boca o garganta
que le pueda producir dificultad para tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave y frecuente (afecta a más de 1 de cada 100 pacientes y menos de
1 de cada 10 pacientes). Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva puede producir muy raramente (afecta a menos de 1 de cada
10.000 pacientes) una reducción en el número de glóbulos blancos que puede disminuir su
resistencia a infecciones. Si usted experimenta una infección con síntomas como fiebre y
deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de
garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe acudir a su médico inmediatamente. Le harán
un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos
(agranulocitosis). Es importante informar a su médico sobre su medicamento.

Se han notificado también los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
- Dolor de cabeza, mareos
- Ritmo cardiaco excesivamente rápido (taquicardia), disminución de la presión sanguínea
que puede asociarse con sensación de mareo y debilidad, especialmente cuando se levante.
- Tos seca, dolor en el pecho
- Náuseas, vómitos, diarrea
- Erupción, inflamación de la piel
- Debilidad
- Pruebas de la función hepática anormal

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada1.000 pacientes)
- Cambios en la composición de la sangre (hemoglobina o niveles del hematocrito reducidos)
- Depresión, confusión
- Desmayo, sensación de hormigueo o adormecimiento, temblor, somnolencia, trastornos del
sueño, alteración del sentido del gusto
- Alteraciones de la visión
- Dolor de oído, zumbido de oídos, vértigo
- Dolor en el pecho, ataque de corazón, accidente cerebrovascular (mini-accidente
cerebrovascular), accidente cerebrovascular, palpitaciones (sensación de latido cardiaco
rápido o especialmente fuerte o irregular), parada cardíaca (cuando el corazón se para),
ritmo y latido cardiaco anormales.
- Presión sanguínea alta, shock (que puede asociarse con palidez, inquietud, pulso rápido y
débil, piel húmeda y pérdida de conciencia), disminución transitoria de la circulación
sanguínea (que puede asociarse con frío, palidez o adormecimiento), inflamación de las
extremidades
- Goteo de nariz, sinusitis, infección respiratoria, dificultad en la respiración
- Estreñimiento, flatulencia (gases), boca seca
- Sudoración, picor, urticaria
- Dolor muscular
- Problemas renales, proteínas en la orina
- Disfunción sexual
- Gota
- Pérdida de apetito, fiebre, aumento de peso, muerte súbita
- Niveles altos de potasio en sangre, que puede producir un ritmo cardiaco anormal
- Aumento de la cantidad de urea o creatinina en la sangre

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) - Reducción del número de glóbulos rojos, que puede palidecer la piel y causar debilidad o
falta de aliento (anemia), reducción del número de glóbulos blancos, que provoca
infecciones más frecuentes, reducción del número de plaquetas, que puede provocar
problemas de coagulación sanguínea.
- Aumento del número de glóbulos rojos, que puede asociarse con problemas musculares, de
tendones o piel (eosinofilia)
- Dificultad en el habla con incapacidad para ordenar las frases correctamente, alteraciones de
la memoria, desorientación
- Rubor, hemorragia, problemas en los vasos sanguíneos
- Problemas respiratorios como sibilancias, hemorragia nasal, dolor de garganta, ronquera,
neumonía, congestión en los pulmones
- Lesiones en la boca, lengua inflamada, dificultad para tragar
- Inflamación del páncreas, que produce dolor fuerte en el abdomen y la espalda
(pancreatitis), hinchazón del abdomen
- Inflamación del hígado que puede estar asociado con ictericia (amarilleo de la piel y el
blanco de los ojos)
- Hematomas. Algunas veces, problemas de la piel que pueden ir acompañados de fiebre,
inflamación grave, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor muscular y/o dolor de las
articulaciones, cambios en la composición de la sangre y un aumento de la velocidad de
sedimentación (se utiliza un análisis de sangre para detectar inflamación)
- Artritis (inflamación de las articulaciones)
- Problemas prostáticos
- Debilidad en las extremidades
- Niveles de sodio en sangre bajos, que puede producir cansancio y confusión, tirones
musculares, ataques o coma, también da lugar a deshidratación y presión sanguínea baja que
hace que usted se sienta mareado cuando se levanta; aumento de los niveles de hemoglobina
en sangre
- Enfermedad de los nódulos linfáticos

Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
- Inflamación de los intestinos, obstrucción intestinal
- Fallo hepático o renal

Desconocidas (No se pueden estimar a partir de datos disponibles)
- Inflamación de las glándulas salivares
- Escasa producción de la médula ósea
- Aumento de niveles de azúcar en sangre, grasa o ácido úrico y glucosa en orina.
- Disminución de los niveles de potasio en la sangre, que puede producir debilidad muscular,
tirones o ritmo cardiaco anormal
- Inquietud
- Alteraciones visuales
- Vasculitis necrosante (enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos)
- Irritación de estómago
- Sensibilidad de la piel a la luz, enfermedades de la piel con placas escamosas rojas sobre la
nariz y las mejillas (lupus eritematoso) - esta enfermedad puede empeorarse en pacientes
que ya lo padecían, reacciones alérgicas graves, síndrome de Lyell (la piel parece como si
estuviera quemada y exfoliada)
- Espasmos musculares
- Inflamación en los riñones (nefritis intersticial)
- Anorexia

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el
cartón después de: “No utilizar después” o “cad”. La fecha de caducidad es el último día del
mes que se indica.

Conservar en el embalaje original

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

Composición de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva
Los principios activos son fosinopril e Hidroclorotiazida
Cada comprimido contiene 20 mg de fosinopril y 12,5 mg de Hidroclorotiazida.
- Los demas componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, crospovidona tipo A, povidona
(PVP K-30), celulosa microcristalina (E460), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo
(E172), óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase
Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva están envasados en blister con 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100 y
200 comprimidos y en un envase unidosis con 50 comprimidos.

No todos los tamaños pueden estar comercializados

Titular de la Autorización de Comercialización

Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.
28108 Alcobendas. Madrid

Responsable de la fabricación


PHARMACHEMIE B.V.
Swensweg, 5. P.O. Box 552
Haarlem- Paises Bajos

Ó

TEVA SANTÉ
Rue Bellocier (Sens)

O

89107 – Francia TEVA UK LIMITED

Brampton Road, Hampden Park


Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes
nombres

AT: Fosinopril/HCT Teva 20 mg/12, 5 mg Tabletten
DE: Fosino-TEVA comp. 20 mg/12,5 mg Tabletten
ES: Fosinopril /Hidroclorotiazida Teva 20/12.5 mg comprimidos EFG
FR: Fosinopril Hydrochlorothiazide Teva 20 mg /12,5 mg comprimé sécable
HU: Noviform Plusz tabletta
IT: Fosinopril/Idroclorotiazide-Teva 20 mg/12.5 mg Compresse
LT: Fosinopril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg tablet es
NL: Fosinoprilnatrium/Hydrochlorothiazide 20/12.5 TEVA, tabletten 20/12.5 mg
PT: Fosinopril+HCTZ Teva 20 mg+12.5 mg Comprimido
SK: Tevafos 20 mg/12,5 mg

Este prospecto fue aprobado en Mayo 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:
//www.aemps.gob.es/


Eastbourne, East Sussex- Reino Unido.
Ó
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
Ul. Mogilska 80
31-546 Krakow, Polonia