Nº Registro: 57595
Descripción clinica: Ketoconazol 20 mg/g crema 30 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 20 mg/g
Forma farmacéutica: CREMA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 30 g
Principios activos: KETOCONAZOL
Excipientes: POLISORBATO 60, POLISORBATO 80, PROPILENGLICOL, SORBITAN MONOESTEARATO, SULFITO SODICO, CETILICO, ALCOHOL, ESTEARILICO, ALCOHOL
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1988
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/57595/57595_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57595/57595_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: JANSSEN-CILAG, S.A.
Dirección: Pº de Las Doce Estrellas, 5 - 7
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A28925899
Laboratorio comercializador
Nombre: JANSSEN-CILAG, S.A.
Dirección: Pº de Las Doce Estrellas, 5 - 7
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF: A28925899
Prospecto: información para el usuario
FUNGAREST 20 mg/g crema
ketoconazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es FUNGAREST y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar FUNGAREST
3. Cómo usar FUNGAREST
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FUNGAREST
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es FUNGAREST y para qué se utiliza
Ketoconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos que se
emplean para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).
Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales
de la piel:
- Candidiasis cutáneas, infecciones que afectan normalmente a zonas húmedas y cálidas de la
piel y las mucosas.
- Pityriasis versicolor, enfermedad caracterizada por la aparición manchas repartidas por la
piel.
- Dermatitis seborreica, enfermedad que afecta fundamentalmente a la cara y al pecho y que
produce enrojecimiento y descamación de la piel.
- Tiñas, enfermedad que puede afectar a tronco (tiña del cuerpo), ingles (tiña inguinal), pies
(tiña de los pies) y manos (tiña de las manos).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar FUNGAREST
No use FUNGAREST
- Si es alérgico a ketoconazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar FUNGAREST.
Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese
contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
Si usted está utilizando corticosteroides en crema, pomada o loción informe a su médico o
farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con este medicamento. Puede empezar su tratamiento con
este medicamento, pero no debe interrumpir la aplicación del corticosteroide de un día para otro. La
piel podría reaccionar y producirse enrojecimiento o picor. Continúe su tratamiento de la siguiente
forma:
• aplicar un corticosteroide suave sobre la piel por la mañana y FUNGAREST crema por la tarde
durante una semana;
• posteriormente, aplicar el corticosteroide por la mañana cada dos o tres días y FUNGAREST crema
por las tardes a lo largo de 1 a 2 semanas;
• deje de usar completamente el corticosteroide y si es necesario continúe sólo con este
medicamento.
En caso de reacción alérgica deberá limpiar la crema de la piel, interrumpir el tratamiento y acudir
inmediatamente a su médico.
Niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol crema en niños.
Uso de FUNGAREST con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la
lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Dadas las características de este medicamento no cabe esperar ningún efecto sobre la conducción o el
uso de máquinas.
FUNGAREST contiene propilenglicol, alcohol cetílico y alcohol estearílico
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.
3. Cómo usar FUNGAREST
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se aplicará una o dos veces al día en función del tipo y de la gravedad de la
infección.
La duración del tratamiento recomendada es de:
- Candidiasis cutáneas: 2 a 3 semanas
- Pityriasis versicolor: 2 a 3 semanas
- Dermatitis seborreica: 2 a 4 semanas. Después este medicamento se puede seguir aplicando una
o dos veces a la semana con el fin de mantener el efecto del tratamiento.
- Tiña del cuerpo: 3-4 semanas - Tiña inguinal: 2-4 semanas
- Tiña de los pies: 4-6 semanas
- Tiña de las manos, su médico le indicará cómo y durante cuánto tiempo se debe aplicar este
medicamento.
Si los síntomas no mejoran después de 4 semanas de tratamiento debe acudir a su médico.
El tratamiento se debe prolongar hasta al menos algunos días después de la desaparición de todos los
síntomas.
Pacientes de edad avanzada
No existen recomendaciones posológicas específicas para estos pacientes.
Forma de uso
Uso cutáneo.
Lavar y secar la piel infectada antes de la aplicación del medicamento. Frote la crema suavemente en
la piel con las yemas de los dedos. No trate solamente la parte infectada, aplique también la crema
alrededor del área afectada. Lávese las manos cuidadosamente después de aplicar la crema (esto es
importante para evitar infectar otras partes del cuerpo o a otras personas).
Para abrir el tubo desenrosque el tapón y con la parte superior del tapón perfore el sello del tubo.
Si usa más FUNGAREST del que debe
Si se aplica más FUNGAREST del que le haya indicado su médico podrá sentir cierta sensación de
quemazón, enrojecimiento o hinchazón que desaparecerán tras dejar el tratamiento.
Este medicamento no se debe ingerir. Si se ingiere accidentalmente contacte con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantidad utilizada.
Si olvidó usar FUNGAREST
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con FUNGAREST
No interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico ya que podrían reaparecer o empeorar los
síntomas de su enfermedad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
• Sensación de quemazón en la piel.
• Enrojecimiento de la piel en el lugar de aplicación.
• Picor en la zona de administración.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad).
• Eccema localizado (dermatitis de contacto).
• Erupción cutánea.
• Sarpullido.
• Exfoliación de la piel (descamación).
• Piel pegajosa aceitosa.
• Otras reacciones en el lugar de la administración: sangrado, malestar, sequedad, inflamación,
irritación, parestesia (hormigueo, adormecimiento).
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Urticaria.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de FUNGAREST
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de FUNGAREST
El principio activo es ketoconazol. Cada gramo de crema contiene 20 mg de ketoconazol.
Los demás componentes (excipientes) son:
- propilenglicol,
- alcohol estearílico,
- alcohol cetílico,
- monoestearato de sorbitán, - polisorbato 60,
- polisorbato 80,
- miristato de isopropilo,
- sulfito de sodio (E-221) y
- agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Crema blanca y homogénea.
Este medicamento se presenta en tubos de 30 gramos.
Titular de la Autorización de Comercialización
Janssen-Cilag, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid
Responsable de la fabricación
JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V.
Turnhoutseweg, 30
2340 Beerse (Bélgica)
Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es