Prospecto e instrucciones de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml, compuesto por los principios activos FUROSEMIDA.

1. ¿Qué es FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml?
2. ¿Para qué sirve FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml?
3. ¿Cómo se toma FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml

Nº Registro: 62168
Descripción clinica: Furosemida 20 mg inyectable 2 ml 5 ampollas
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 5 ampollas de 2 ml
Principios activos: FUROSEMIDA
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62168/62168_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62168/62168_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: INIBSA HOSPITAL, S.L.U.
Dirección: Ctra Sabadell-Granollers, km 14,5.
CP: 08185
Localidad: Llissa de Vall (Barcelona)
CIF: B65743833

Laboratorio comercializador
Nombre: INIBSA HOSPITAL, S.L.U.
Dirección: Ctra Sabadell-Granollers, km 14,5.
CP: 08185
Localidad: Llissa de Vall (Barcelona)
CIF: B65743833

Prospecto e instrucciones de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 2 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
Furosemida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable
3. Cómo usar FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable
6. Información adicional
1. QUÉ ES FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA
QUÉ SE UTILIZA

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable es un diurético (agente que aumenta la
eliminación de orina y disminuye la presión arterial) que pertenece al grupo de las
sulfonamidas.

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable le ha sido recetado para
proporcionarle efecto diurético y antihipertensivo.

Siempre bajo la prescripción de su médico, FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución
inyectable está indicado para el tratamiento de:


- Hinchazón por retención de líquidos (edema) asociado a dificultades del corazón para
bombear sangre al resto del cuerpo (insuficiencia cardiaca congestiva), cirrosis hepática
(ascitis, acumulación de líquido en el abdomen), y enfermedad renal, incluyendo síndrome
nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).
- Acumulación de líquido en los pulmones (edema de pulmón). Su administración se efectúa
conjuntamente con otras medidas terapéuticas.
- Disminución de la cantidad de orina (oliguria) derivada de complicaciones del embarazo
(gestosis) tras compensación del volumen total de sangre (volemia).
- Como medida apoyo en el edema cerebral.
- Edemas subsiguientes a quemaduras.
- Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras.
- Mantenimiento de la producción de orina forzada en intoxicaciones. 2. ANTES DE USAR FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN
INYECTABLE

No use FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable

- si es alérgico (hipersensible) a la furosemida o a cualquiera de los demás componentes de
FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable.
- si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro diurético del mismo grupo (por ejemplo, la
bumetanida, la piretanida, la torasemida).
- si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la
eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria).
- si disminuye su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia).
- si sufre deficiencia de sales de sodio en sangre (hiponatremia) y/o si disminuye su volumen
total de sangre (hipovolemia) con o sin disminución de la presión arterial (hipotensión).
- en caso de encontrarse en estado comatoso coma hepático (asociado a encefalopatía
hepática).


Tenga especial cuidado con FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable

Salvo en pacientes con insuficiencia renal es conveniente tomar una dieta rica en potasio (carne
sin grasa, plátanos, patatas, tomates, coliflor, espinacas, frutos secos, etc.) e incluso suplementos
de sales de potasio para evitar la hipopotasemia secundaria al uso continuado de la especialidad.

Una excesiva restricción de sodio en la dieta puede disminuir la tasa de filtración glomerular,
con lo que el efecto diurético de los saluréticos es más débil. En estos casos, puede aumentarse
la acción diurética de FUROSEMIDA INIBSA 20 mg/2ml Solución inyectable con la ingesta de
cloruro sódico.

En tratamientos prolongados se controlará de forma regular la creatinina y la urea en sangre, así
como los electrolitos plasmáticos, especialmente potasio, calcio, cloro y bicarbonato.

Para los deportistas, existe la posibilidad de resultados positivos en los controles anti-dopaje.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunas sustancias pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en el riñón, si son
administradas junto con este medicamento. De ahí que si se administran conjuntamente, sea
bajo estricto control médico. Entre estas sustancias están:

- Antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina,
kanamicina y tobramicina.
- Medicamentos para el cáncer (Cisplatino).

Este medicamento puede debilitar el efecto de otros medicamentos:
- Medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos).
- Medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpaticomiméticos con efecto
hipertensor por ejemplo, epinefrina y norepinefrina). También puede aumentar la acción de otros medicamentos como:
- Medicamentos para el asma (teofilina).
- Relajantes musculares tipo curare.
- Medicamentos para la depresión (litio).
- Salicilatos.
- Medicamentos hipotensores (para disminuir la presión arterial) tipo inhibidores de la ECA
(enalapril, captopril, lisinopril, etc…).

Algunos medicamentos para la inflamación y el dolor, por ejemplo, indometacina
(antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetil salicílico) pueden reducir el efecto de
FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable.

Las siguientes sustancias pueden reducir los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) si se
administran con FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable

- Medicamentos para la inflamación (corticosteroides)

Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían
aumentar la toxicidad de algunos medicamentos para el corazón (por ejemplo, digitálicos).


Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En caso de estar embarazada, FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable sólo se
administrará bajo estricta indicación de su médico.

Durante la lactancia no debe administrarse FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución
inyectable. En caso que su administración resulte imprescindible, su médico puede requerirle
interrumpir la lactancia, ya que Furosemida pasa a leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede producir mareos o somnolencia. Esto puede ocurrirle con mayor
frecuencia al inicio del tratamiento, cuando su médico le aumente la dosis o si consume alcohol.
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento.

Información importante sobre algunos de los componentes de FUROSEMIDA INIBSA
20mg/2ml Solución inyectable

Este medicamento contiene menos de 23mg (1mmol) de sodio por ampolla, por lo que se
considera esencialmente “exento de sodio”.
3. COMO USAR FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga exactamente las instrucciones de administración de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2 ml
Solución inyectable indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene
dudas.

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable será administrado por su médico en
forma de inyección. FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable se puede administrar por vía
intravenosa o intramuscular. Estas vías están indicadas cuando su absorción intestinal se
encuentre alterada o sea necesaria una eliminación rápida de líquidos.

La administración intramuscular se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean
posibles.

Cuando se administra furosemida por vía intravenosa, debe inyectarse lentamente, no
sobrepasando la velocidad de inyección de 4 mg por minuto (= 0,4 ml por minuto).

La dosis, velocidad de administración y duración del tratamiento podrá ser modificada por su
médico en función de su respuesta al tratamiento.

Salvo expresa indicación facultativa se recomienda el siguiente esquema de dosificación:

Adultos y jóvenes de 15 años: como dosis inicial se administrarán de 20 a 40 mg por vía
intravenosa o intramuscular.

Si el efecto diurético conseguido con la dosis única de 20 a 40 mg de FUROSEMIDA INIBSA
20 mg/2ml Solución inyectable (1 a 2 ampollas) no es satisfactorio, puede aumentarse la dosis
en 20 mg (1 ampolla) cada dos horas hasta conseguir el efecto deseado. La dosis así hallada se
administra luego una o dos veces al día. La dosis máxima estará en función de la respuesta
diurética del paciente.

Edema pulmonar agudo: se administrarán 40 mg de FUROSEMIDA 20 mg/2ml Solución
inyectable (2 ampollas) como dosis inicial. Después de 20 minutos, y cuando el estado del
paciente lo requiera, se aplicará una inyección adicional de 20 a 40 mg de FUROSEMIDA 20
mg/2ml Solución inyectable (1 - 2 ampollas).

La continuación del tratamiento dependerá de la diuresis y se hará compensando las pérdidas de
líquido y electrolitos.

En las intoxicaciones por substancias ácidas o básicas puede aumentar la tasa de eliminación
como consecuencia de la acidificación o alcalinización de la orina.

Como pauta de dosificación en inyección intravenosa o intramuscular se calcula 1 mg de
furosemida por kg de peso corporal al día hasta un máximo de 20 mg (1 ampolla). En cuanto sea
posible se cambiará al tratamiento por vía oral.

Si usa más FUROSEMIDA INIBSA 20mg/2ml Solución inyectable del que debiera

Una sobredosis accidental podría dar lugar a un aumento en la cantidad de orina eliminada,
deshidratación, disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) y delirio.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Tel. 91 5620420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable
puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Al igual que con otros diuréticos, tras la administración prolongada de FUROSEMIDA 20 mg
pueden producirse trastornos del equilibrio electrolítico.

Como consecuencia de una diuresis excesiva, especialmente al inicio del tratamiento y en
pacientes ancianos, pueden surgir trastornos circulatorios que se manifiestan por dolores de
cabeza (cefaleas), mareos (vértigos) o alteraciones de la visión. En casos extremos puede
aparecer un descenso del volumen total de sangre (hipovolemia), deshidratación, confusión y
alteraciones de la coagulación de la sangre. No obstante, cuando la dosis se ajusta de forma
individual, no cabe esperar, por lo general, reacciones del flujo sanguíneo agudas, a pesar de
una rápida instauración de la eliminación de orina (diuresis).

La cirrosis hepática, los vómitos, la diarrea crónica por abuso de laxantes, así como una dieta
pobre en potasio, predisponen a la presentación de una disminución de los niveles de potasio en
sangre (hipopotasemia). En estos casos es necesario un control adecuado y una terapia de
substitución.

Una fuerte restricción de la ingesta de sal puede provocar una disminución de los niveles de
sodio en sangre (hiponatremia), que se manifiesta por una disminución de la presión arterial por
cambio de posición (hipotensión ortostática), calambres musculares, anorexia, cansancio
(astenia), mareos, somnolencia, vómitos y confusión mental.

La furosemida puede disminuir los niveles de calcio en sangre (calcemia); en casos aislados se
han observado contracciones dolorosas de los músculos de las extremidades (tetania).

En los bebés prematuros puede producirse un aumento de los niveles de calcio en los riñones
(nefrocalcinosis).

Ocasionalmente pueden aparecer reacciones alérgicas (p.e. exantema, nefritis intersticial) y
alteraciones en las células de la sangre (leucopenia, agranulocitosis, anemia, trombocitopenia).

Es poco frecuente que se produzca una reacción alérgica muy severa (shock anafiláctico), pero
de presentarse el cuadro es siempre muy grave.

En caso de inflamación del riñón por acumulación de orina (hidronefrosis), hipertrofia
prostática o estrechamiento de los uréteres (estenosis ureteral), la administración de furosemida
puede agravar o provocar la aparición de dificultad al orinar.

Como cualquier otro tratamiento diurético, la furosemida puede producir un aumento pasajero
de los niveles de creatinina y urea en sangre.

En pacientes predispuestos debe considerarse que es posible que la administración de
furosemida aumente el nivel de ácido úrico en sangre y desencadene un ataque de gota.

Con la administración de furosemida puede producirse un aumento de los valores hemáticos de
colesterol y triglicéridos; no obstante, estos valores se normalizan sin suspender el tratamiento,
en la mayoría de los casos, en un plazo de seis meses.

Se han comunicado algunos casos de alteración de la tolerancia a la glucosa, lo que puede
determinar que una diabetis mellitus latente se ponga de manifiesto o que empeore un proceso
preexistente.

Ocasionalmente se han observado casos de pancreatitis aguda condicionados, aparentemente,
por la administración de diuréticos eliminadores de sodio durante varias semanas; algunos se
produjeron tras la administración de furosemida. Las pérdidas de audición (hipoacusias) que pueden observarse a causa de la furosemida son
poco frecuentes, siendo la mayoría reversibles. Esta eventualidad puede darse cuando la
furosemida se inyecta demasiado rápido, en especial si existe insuficiencia renal.

Bajo tratamiento con furosemida puede agravarse una alcalosis metabólica preexistente
(p.e. cirrosis hepática descompensada).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml SOLUCIÓN
INYECTABLE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable después de la fecha de
caducidad que aparece en la ampolla y en el cartón del producto. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica.

La solución no utilizada debe ser eliminada de acuerdo con las normativas locales.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE, de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable

- El principio activo es Furosemida 10 mg/ml.
- Los demás componentes son: Cloruro sódico, hidróxido sódico y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable está envasado en ampollas de vidrio.
Este medicamento se presenta en cajas conteniendo 5 ampollas ó 100 ampollas de vidrio de
2 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
INIBSA HOSPITAL, S.L.U.
Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5
08185 Lliçà de Vall – Barcelona, España


Responsable de la fabricación:
Laboratorios Inibsa, S.A.
Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5
08185 Lliçà de Vall – Barcelona, España

Última revisión del prospecto: Julio 1998

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable no debe mezclarse en la misma jeringa
con ningún otro medicamento.

La furosemida es soluble en medio alcalino en forma de antranilato. La solución para
administración parenteral contiene la sal sódica del ácido carboxílico sin ningún solubilizante;
tiene un pH de 9 y no posee acción tampón, por lo que un valor de pH inferior a 7 puede
precipitar el principio activo. Las mezclas podrán guardarse, hasta 24 horas como máximo, si el
pH de la solución final es neutro o alcalino débil.

En las intoxicaciones por substancias ácidas o básicas puede aumentar la tasa de eliminación
como consecuencia de la acidificación o alcalinización de la orina.