Nº Registro: 74248
Descripción clinica: Gabapentina 300 mg 30 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 300 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 cápsulas
Principios activos: GABAPENTINA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, CAPSULAS DE GELATINA DURA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-06-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-06-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-06-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74248/74248_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74248/74248_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
Dirección: c/ Solana, 26
CP: 28850
Localidad: Torrejon de Ardoz
CIF: B86516770
Laboratorio comercializador
Nombre: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
Dirección: c/ Solana, 26
CP: 28850
Localidad: Torrejon de Ardoz
CIF: B86516770
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Gabapentina Aristo 300 mg cápsulas duras EFG
Gabapentina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gabapentina Aristo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Gabapentina Aristo
3. Cómo tomar Gabapentina Aristo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gabapentina Aristo
6. Información adicional
1. QUÉ ES Gabapentina Aristo Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gabapentina Aristo pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos que se utilizan para
tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).
La sustancia activa de Gabapentina Aristo es gabapentina.
Gabapentina Aristo está indicado en:
- Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si
la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Aristo para ayudar
a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe
tomar Gabapentina Aristo en combinación con su tratamiento actual a menos que se le indique lo
contrario. Gabapentina Aristo también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de
adultos y niños mayores de 12 años.
- Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas
enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos),
como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor
pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo,
entumecimiento y sensación de pinchazos etc.
2. ANTES DE TOMAR Gabapentina Aristo
No tome Gabapentina Aristo
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo gabapentina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Gabapentina Aristo
??si usted padece problemas en los riñones
??si usted está en hemodiálisis, informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o
debilidad
?si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise
a su médico inmediatamente ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (páncreas inflamado).
Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como gabapentina han tenido
pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos
pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.
Información adicional acerca de las reacciones potencialmente graves
Un pequeño número de personas que toman Gabapentina Aristo pueden tener una reacción alérgica o
reacción en la piel potencialmente grave, que pueden convertirse en problemas más graves si no se
tratan. Es necesario que conozca estos síntomas, que podrían aparecer mientras esté tomando
Gabapentina Aristo.
Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto en “Lame a su médico
inmediatamente si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este
medicamento, ya que puede ser grave”.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico
ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Aristo.
Gabapentina Aristo:
- no se espera que interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva
oral.
- puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina,
informe a su médico o al hospital sobre qué está tomando.
Si toma Gabapentina Aristo al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se
puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Aristo. Se recomienda por tanto que
Gabapentina Aristo se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.
Toma de Gabapentina Aristo con los alimentos y bebidas
Gabapentina puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar Gabapentina Aristo durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se
debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay ensayos específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros
medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño
fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis.
Por tanto, siempre que sea posible, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento
para las convulsiones y sólo bajo consejo de su médico.
No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la
crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé. Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si
planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Aristo
Lactancia
Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Aristo, pasa a la leche materna. No se recomienda dar
lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Aristo, ya que se desconoce el efecto en el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Gabapentina puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y
disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad puede dificultar su
capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje
máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore
su respuesta a este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Gabapentina Aristo
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de utilizar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR Gabapentina Aristo
Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Aristo indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de Gabapentina Aristo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico lo antes posible.
Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar la dosis normal de
Gabapentina Aristo, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en
los riñones.
Continúe tomando Gabapentina Aristo hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Dosis habitual para tratar epilepsia:
Adultos y adolescentes:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá
incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A
partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de
3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía
y otra por la noche.
Población pediátrica de 6 años o más:
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento
comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período
aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg al día. La dosis
normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día
normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de Gabapentina Aristo en niños menores de 6 años de edad.
Dosis habitual para tratar el dolor neuropático periférico:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá
incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de
3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía
y otra por la noche.
Método y vía de administración
Gabapentina Aristo se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad
suficiente de agua.
Si toma más Gabapentina Aristo del que debiera
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de las reacciones adversas,
incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el
prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Gabapentina Aristo
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la
siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina Aristo
No deje de tomar Gabapentina Aristo a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto
debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina
Aristo bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Aristo puede tener efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas
después de tomar este medicamento ya que pueden ser graves:
- reacciones severas en la piel como inflamación de los labios y cara, erupción en la piel y
enrojecimiento, y/o pérdida de cabello (pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave).
- dolor de estómago persistente, vomitos y náuseas ya que pueden ser síntomas de pancreatitis
aguda (inflamación del páncreas)
Si usted está en hemodiálisis, informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o
debilidad.
Gabapentina Aristo puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar
la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de
reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica,
puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar Gabapentina Aristo,
Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:
- erupciones en la piel
- urticaria
- fiebre
- inflamación de las glándulas que no desaparece - hinchazón de los labios y la lengua
- color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
- hemorragias o hematomas inusuales
- fatiga grave o debilidad
- dolor muscular inesperado
- infecciones frecuentes
Estos síntomas pueden ser los primero signos de una reacción grave. El médico lo examinará para
decidir si debe seguir tomando Gabapentina Aristo.
Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos muy frecuentes
(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
?Infección por virus
??Sensación de sueño, mareo, descoordinación
??Sensación de cansancio, fiebre
Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
??Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído
??Bajo recuento de glóbulos blancos
?Anorexia, aumento del apetito
??Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al
pensar
??Convulsiones, movimientos espasmódicos (sacudidas), dificultad al hablar, pérdida de memoria,
temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, piel sensible, disminución de la sensibilidad,
dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de
reflejos
??Visión borrosa, visión doble
??Vértigo
??Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos
??Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, congestión nasal
??Vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago,
indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia
??Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
??Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, contracturas
??Dificultades en la erección (impotencia)
??Hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar,
síntomas similares a los de la gripe
??Disminución de leucocitos, aumento de peso
??Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras
Además, en los ensayos clínicos en la población pediátrica se notificaron como efectos adversos
frecuentes el comportamiento agresivo y los movimientos espasmódicos.
Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
??Reacciones alérgicas como urticaria
??Disminución del movimiento
??Aceleración del latido del corazón
??Hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades ??Resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el
hígado.
Desde la puesta del medicamento en el mercado, se han notificado los siguientes efectos
adversos:
??Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre)
??Alucinaciones
??Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, movimientos espasmódicos y rigidez
??Zumbido en los oídos
??Un grupo de efectos adversos que podría incluir inflamación de los ganglios linfáticos (bultos
aislados de pequeño tamaño elevados bajo la piel), fiebre, erupción, e inflamación del hígado, todo al
mismo tiempo
??Aspecto amarillento de la piel y ojos (ictericia), inflamación del hígado
??Insuficiencia renal aguda, incontinencia
??Incremento del tejido mamario, engrandecimiento de la mama
??Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad
para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho
??Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano (Website: www.notificaram.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted
puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE Gabapentina Aristo
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Gabapentina Aristo
- El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.
- Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco.
La cápsula nº 1 contiene: óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), gelatina, agua
purificada .
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras amarillas. Cada envase contiene 30, 90 ó 500 cápsulas (envase clínico).
Gabapentina Aristo 400 mg cápsulas duras EFG se presenta en envases con 30, 90 ó 500 cápsulas
(envase clínico).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26
28850- Torrejon de Ardoz. (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
FARMAPROJECTS, S.A.
Santa Eulàlia, 240-242
08902 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
Este prospecto ha sido revisado en Junio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es