Prospecto e instrucciones de GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos, compuesto por los principios activos GABAPENTINA.

1. ¿Qué es GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos

Nº Registro: 74060
Descripción clinica: Gabapentina 800 mg 90 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 800 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 90 comprimidos
Principios activos: GABAPENTINA
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, XANTANO, GOMA DE
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-11-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-11-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-11-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74060/74060_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74060/74060_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de GABAPENTINA SANDOZ 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario

Gabapentina Sandoz 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Gabapentina Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gabapentina Sandoz
3. Cómo tomar Gabapentina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gabapentina Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Gabapentina Sandoz y para qué se utiliza

Gabapentina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el
dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daños en los nervios).

La sustancia activa de Gabapentina Sandoz es gabapentina.

Gabapentina se utiliza para tratar:

- ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto
si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Sandoz
para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la
enfermedad. Debe tomar Gabapentina Sandoz en combinación con su tratamiento actual a menos
que se le indique lo contrario. Gabapentina Sandoz también se puede administrar como único
medicamento en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años,

- dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daños en los nervios). Hay
diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas
y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor
continuo, calambres, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gabapentina Sandoz

No tome Gabapentina Sandoz
- si es alérgico a gabapentina, a la soja, al cacahuete o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gabapentina Sandoz:
- si padece problemas en los riñones su médico le podrá prescribir dosis diferentes,
- si está en hemodiálisis (para eliminar los productos de desecho debido a insuficiencia renal),
informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad,  
- si desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a
su médico inmediatamente, ya que estos pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (una
inflamación del páncreas).

Un pequeño número de personas tratadas con antiepilépticos tales como gabapentina han tenido
pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento presenta estos pensamientos,
contacte con su médico inmediatamente.

Información importante acerca de reacciones potencialmente graves
Un pequeño número de personas que toman gabapentina tienen una reacción alérgica o una reacción
cutánea potencialmente grave, que se pueden convertir en problemas más graves si no se tratan. Es
necesario conocer estos síntomas y tenerlos en cuenta mientras esté tomando gabapentina.
Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto en el apartado “Contacte con
su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este
medicamento, ya que pueden ser graves”.

Uso de Gabapentina Sandoz con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

Medicamentos que contienen morfina
Si está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya
que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Sandoz.

Antiácidos para la indigestión
Si se toman al mismo tiempo Gabapentina Sandoz y antiácidos que contengan aluminio y magnesio, la
absorción de Gabapentina Sandoz desde el estómago se puede ver reducida. Por ello, se recomienda
que Gabapentina Sandoz se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Gabapentina Sandoz:
? no se espera que interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora
anticonceptiva oral,
? puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de
orina, informe a su médico o al hospital sobre qué está tomando.

Toma de Gabapentina Sandoz con los alimentos y bebidas
Gabapentina Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Gabapentina Sandoz no se debe tomar durante el embarazo, a menos que su médico le indique lo
contrario. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.

No hay ensayos específicos sobre el uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de
otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de
daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las
crisis. Por tanto, siempre que sea posible, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un
medicamento para las convulsiones y sólo bajo consejo de su médico.

Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si
planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Sandoz. No deje bruscamente de
tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener
serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.
 
Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Sandoz, pasa a la leche materna. No se recomienda la
lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Sandoz, ya que se desconoce el efecto en el
bebé.

Conducción y uso de máquinas
Gabapentina Sandoz puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la
vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden
dificultar su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni
utilice máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico
valore su respuesta a este medicamento.

Gabapentina Sandoz contiene lecitina de soja.
Si es alérgico al cacahuete o a la soja no tome este medicamento.


3. Cómo tomar Gabapentina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

Si estima que el efecto de Gabapentina Sandoz es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico lo antes posible.

Si es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad), debe tomar la dosis normal de
Gabapentina Sandoz, excepto si tiene problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro
régimen de dosificación y/o dosis diferentes si tiene problemas en los riñones.

Continúe tomando Gabapentina Sandoz hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

Método y vía de administración
Gabapentina Sandoz se administra por vía oral. Trague siempre los comprimidos enteros con una
cantidad suficiente de agua.

Dosis habitual para tratar la epilepsia:

Adultos y adolescentes
Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá
incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A
partir de ahí, la dosis se podrá incrementar según le indique su médico hasta una dosis máxima de
3.600 mg al día, que su médico le dirá que divida en tres tomas, por ejemplo, una por la mañana, otra
al mediodía y otra por la noche.

Niños de 6 años o más
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento
comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período
aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg por kg de peso
corporal al día. Normalmente se administra la dosis repartida en 3 tomas mediante ingesta diaria de los
comprimidos, normalmente una vez por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

No se recomienda el uso de Gabapentina Sandoz en niños menores de 6 años de edad.

Dosis habitual para tratar el dolor neuropático periférico:

Adultos  
Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá
incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A
partir de ahí, la dosis se podrá incrementar según le indique su médico hasta una dosis máxima de
3.600 mg al día, que se divide en tres tomas, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra
por la noche.

Si sufre problemas en los riñones o está recibiendo hemodiálisis
Su médico puede prescribir un régimen de dosis diferente y/o una dosis distinta si tiene problemas con
sus riñones o está recibiendo hemodiálisis.

Si toma más Gabapentina Sandoz del que debe
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar incremento de los efectos adversos incluyendo
pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. Consulte
inmediatamente a su médico o acuda al Servicio de Urgencias del hospital más cercano si toma más
Gabapentina Sandoz de la que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier comprimido que no
haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente
el medicamento que ha tomado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, enfermero o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Gabapentina Sandoz
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la
siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina Sandoz
No deje de tomar Gabapentina Sandoz a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento,
esto se debe hacer de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si deja de tomar Gabapentina
Sandoz bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento del riesgo de sufrir
convulsiones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas
después de tomar este medicamento, ya que pueden ser graves:
? reacciones graves en la piel que requieren atención inmediata, inflamación de los labios y la cara,
erupción en la piel y enrojecimiento, y/o pérdida de cabello (estos pueden ser síntomas de una
reacción alérgica grave),
? dolor de estómago persistente, náuseas o vómitos, ya que estos síntomas pueden ser síntomas de
una pancreatitis aguda (el páncreas se inflama),
? gabapentina puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar
a la piel u otras partes de su cuerpo como el hígado o las células sanguíneas. Es posible que le
aparezca o no una erupción cuando desarrolla esta reacción. Esto puede provocar su
hospitalización o la suspensión del tratamiento con gabapentina.
Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:
- erupciones en la piel,
- urticaria,
- fiebre,
- inflamación de las glándulas que no desaparece,
- hinchazón de los labios y la lengua,  
- color amarillento de la piel o del blanco de los ojos,
- hemorragias o hematomas inusuales,
- fatiga grave o debilidad,
- dolor muscular inesperado,
- infecciones frecuentes.
Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Un médico le debe examinar
para decidir si debe continuar tomando gabapentina,
? Si usted está en hemodiálisis, informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o
debilidad.

Otros efectos adversos incluyen:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
? infección viral,
? sensación de sueño, mareo, falta de coordinación,
? sensación de cansancio, fiebre.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
? neumonía, infección respiratoria, infección del tracto urinario, infección, inflamación del oído u
otras infecciones,
? bajo recuento de glóbulos blancos,
? anorexia, aumento del apetito,
? enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al
pensar,
? convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir,
dolor de cabeza, piel sensible, disminución de la sensibilidad (entumecimiento), dificultad en la
coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos,
? visión borrosa, visión doble,
? vértigo,
? aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos,
? dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal,
? vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago,
indigestión, estreñimiento, boca o garganta seca, flatulencia,
? hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
? dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, contracciones,
? dificultades en la erección (impotencia),
? hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar,
síntomas similares a los de la gripe,
? disminución de glóbulos blancos, aumento de peso,
? lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el
comportamiento agresivo y las sacudidas.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? reacciones alérgicas como urticaria,
? disminución del movimiento,
? aceleración del latido del corazón,
? hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades,
? resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el
hígado.

Desde la puesta del medicamento en el mercado, se han notificado los siguientes efectos
adversos:
? descenso de plaquetas (células de la coagulación de la sangre),  
? alucinaciones,
? problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, movimientos espasmódicos y
rigidez,
? zumbido en los oídos,
? una serie de efectos adversos que incluyen: nódulos linfáticos inflamados (pequeños bultos
elevados aislados bajo la piel), fiebre, erupción cutánea e inflamación del hígado, apareciendo
todos a la vez,
? aspecto amarillento de piel y ojos (ictericia), inflamación del hígado,
? insuficiencia renal aguda, incontinencia,
? incremento del tejido mamario, agrandamiento de la mama,
? efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad
para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho,
? fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.

Otros posibles efectos adversos:
Muy raramente la lecitina de soja puede producir reacciones alérgicas.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Gabapentina Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en el
blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Gabapentina Sandoz
El principio activo es gabapentina. Cada comprimido recubierto con película contiene 800mg de
gabapentina.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: macrogol 4000, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio.
Recubrimiento: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), talco, lecitina de soja, goma
Xantán.

Aspecto del producto y contenido del envase
 
Comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos de gabapentina 800 mg son comprimidos
recubiertos con película. Son blancos, con forma de cápsula.

Se presenta en blíster de PVC /aluminio incluidos en envases de 50, 60, 90 100, 200, 200 (2x100)
comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación:
Zambon S.p.A.
Via Della Chimica, 9
36100 Vicenza
Italia

O

Klocke Verpackungs-Service GmbH
Max-Becker-Str. 6
76356 Weingarten
Alemania

O

Salutas Pharma GmbH
Otto-von Guericke Alle 1
39179 Barleben
Alemania

O

Salutas Pharma GmbH
Dieselstrasse 5
70839 Gerlingen
Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania: Gabapentin Sandoz 800 mg Filmtabletten
Bélgica: Gabapentin Sandoz 800 mg filmomhulde tabletten
Finlandia: Gabapentin Sandoz
Francia: GABAPENTINE SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé
Holanda: Gabapentine Sandoz 800 mg filmomhulde tabletten
Portugal: Gabapentina Sandoz
Suecia: Gabapentin Sandoz
Reino Unido: Gabapentin 800 mg Tablets
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/